检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧与兽医 2025年第5期57卷 114-121页

作者：姚学强王娟李江周凯仁翟斌涛张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

旨在通过复方羟氯扎胺混悬液(oxyclozanide-suspension)对藏羊的驱虫试验,评价复方羟氯扎胺混悬液对藏羊肝片吸虫和消化道线虫的临床药效,为确定该复方制剂的临床最佳推荐剂量提供科学依据。筛选出150只患有肝片吸虫病和消化道线虫病的... 详细信息

旨在通过复方羟氯扎胺混悬液(oxyclozanide-suspension)对藏羊的驱虫试验,评价复方羟氯扎胺混悬液对藏羊肝片吸虫和消化道线虫的临床药效,为确定该复方制剂的临床最佳推荐剂量提供科学依据。筛选出150只患有肝片吸虫病和消化道线虫病的羊,随机分成5组,每组30只,分别为复方羟氯扎胺混悬液(羟氯扎胺+左旋咪唑)低剂量(0.125 mL/kg)、中剂量(0.25 mL/kg)、高剂量(0.5 mL/kg)组,进口药物对照(复方羟氯扎胺混悬液Levafas Diamond 0.25 mL/kg)和空白对照(发病不给药)组。给药前及给药后每周根据试验羊的临床状况、每克粪便的虫卵数(EPG)、虫卵减少率、虫卵转阴率等指标评价复方羟氯扎胺混悬液的治疗效果。结果:试验结束后增重结果显示低剂量组、中剂量组、高剂量组和药物对照组的羊与空白对照组相比差异显著(P<0.05),试验期间各试验组和进口药物对照组的羊体重均随时间延长而增加,空白对照组羊体重略有减少;给药后第14天对肝片吸虫驱虫效果观察发现,低剂量组、中剂量组、高剂量组、药物对照组和空白对照组粪便虫卵减少率依次为99.5%、100%、100%、100%和0,虫卵转阴率依次为96.7%、100%、100%、100%和0;整个试验期间复方羟氯扎胺混悬液对消化道奥斯特线虫、细颈线虫、毛圆线虫和捻转血矛线虫均有明显的驱杀效果,给药后第14天试验结果显示,低剂量组、中剂量组、高剂量组、药物对照组和空白对照组粪便中线虫虫卵减少率依次为99.6%、100%、100%、100%和0,虫卵转阴率依次为93.3%、100%、100%、100%和0。结果表明,复方羟氯扎胺混悬液一次用药对羊肝片吸虫和消化道线虫均有显著的治疗作用,其临床最适推荐剂量为0.25 mL/kg。

关键词：藏羊肝片吸虫线虫复方羟氯扎胺混悬液药效学

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基于网络药理学及实验验证探究当归芍药散干预子宫炎症的机制

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中国现代应用药学 2025年第1期42卷 1-12页

作者：李照蓉黄麒霖刘晨潘香逸赵冠宇黄丽娜纪鹏仇正英辛蕊华甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室兰州730050 甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050 甘肃省中兽药工程技术研究中心兰州730050

目的探究当归芍药散(Danggui Shaoyao San,DGSYS)对大肠杆菌(Escherichia coli,***)诱导的小鼠子宫炎症的疗效及作用机制。方法采用网络药理学预测DGSYS治疗子宫炎症的潜在活性成分及作用靶点,并通过GO和KEGG富集分析得到DGSYS治疗子宫... 详细信息

目的探究当归芍药散(Danggui Shaoyao San,DGSYS)对大肠杆菌(Escherichia coli,***)诱导的小鼠子宫炎症的疗效及作用机制。方法采用网络药理学预测DGSYS治疗子宫炎症的潜在活性成分及作用靶点,并通过GO和KEGG富集分析得到DGSYS治疗子宫炎症的潜在生物学过程及相关信号通路;通过构建***诱导的小鼠子宫炎症模型,探究DGSYS治疗子宫炎症的效果及机制。结果网络药理学结果显示,DGSYS中潜在活性成分54个,相关靶点99个,子宫炎症相关靶点1302个,得到共有基因共42个;通过PPI网络分析得到DGSYS治疗子宫炎症的潜在关键靶点包括IL6、TNF、AKT1等15个;进一步GO和KEGG富集分析得到DGSYS可能通过脂多糖的反应、炎症反应等生物学过程,以及NF-κB、TNF、Toll样受体等信号通路发挥治疗子宫炎症的作用。动物试验研究结果表明,经造模后,模型组小鼠子宫出现明显充血、肿胀,子宫内膜炎性浸润并伴有充血、出血,局部内膜上皮细胞排列紊乱、坏死、脱落,黏蛋白MUC1表达降低,子宫组织中Occludin-1、Claudin-1和ZO-1 mRNA和蛋白水平均低于对照组,促炎因子IL-6、TNF-α、IL-1βmRNA表达水平增高,抗炎因子IL-10 mRNA表达水平降低,此外炎症因子IL-6、TNF-α、IL-18、IL-1β的蛋白表达水平均升高;经药物干预后,可缓解模型组小鼠的上述改变,减轻子宫炎性浸润、维持黏膜屏障稳态,调节体内炎性因子的分泌,且DGSYS中、高剂量组对小鼠子宫炎症的作用效果较好。结论通过网络药理学预测以及试验研究,表明DGSYS可通过保护子宫内膜黏蛋白及紧密连接蛋白表达、降低NF-κB/NLRP3信号通路的过度活化从而治疗小鼠的子宫炎症反应。

关键词：当归芍药散子宫炎症网络药理学黏蛋白 NF-κB/NLRP3

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咖啡酸增强巨噬细胞免疫抑制的机制研究

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中国畜牧兽医 2025年第4期52卷 1844-1851页

作者：白莉霞李洋李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050 兰州生物技术开发有限公司兰州730046

【目的】研究咖啡酸(caffeic acid, CA)对巨噬细胞免疫抑制的增强效果和调节机理,以期为研发防治免疫抑制性疾病的新型免疫增强剂提供理论支持。【方法】采用透射电子显微镜技术、纳米颗粒跟踪分析技术(nanoparticle tracking analysis,... 详细信息

【目的】研究咖啡酸(caffeic acid, CA)对巨噬细胞免疫抑制的增强效果和调节机理,以期为研发防治免疫抑制性疾病的新型免疫增强剂提供理论支持。【方法】采用透射电子显微镜技术、纳米颗粒跟踪分析技术(nanoparticle tracking analysis, NTA)确定巨噬细胞源性外泌体(exosomes, Exos)的形态与浓度。采用磷酰胺氮芥(phosphoramide mustard, PM)建立免疫抑制模型,给予RAW264.7细胞6.25、12.5、25、50、100和200μmol/L CA作用24 h后,通过细胞毒性试验、中性红考察细胞活力和吞噬能力、NTA测定Exos浓度、转录组学测定Exos中mRNA基因表达、GO功能与KEGG通路分析mRNA差异基因的富集情况,探讨CA增强免疫功能的机制。【结果】Exos呈完整的杯状形态,具有双层膜结构,粒径在30~200 nm之间。与PM对照组相比,CA能极显著提高巨噬细胞的活力和吞噬能力(P<0.01),促进Exos分泌(P<0.01),并上调Exos内mRNA差异基因1 961个、下调3 274个。GO功能富集分析显示,CA主要影响细胞进程、生物调节及分子结合,其功能在于正向调节树突状细胞的趋化性;KEGG通路富集分析显示,CA对免疫系统、内分泌系统、感染性疾病及信号转导具有重要作用,主要调控T细胞受体、B细胞受体相关信号通路,表明CA能通过介导Exos内mRAN表达对免疫细胞产生重要影响。【结论】CA通过促进巨噬细胞源性Exos生成,调控mRNA基因的表达,从而提升巨噬细胞的活力和吞噬能力。

关键词：咖啡酸巨噬细胞外泌体 mRNA 免疫抑制

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基于HPLC-MS/MS的2种乙酰氨基阿维菌素注射剂在兔体内的药代动力学对比研究

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中国畜牧兽医 2025年第5期52卷 2295-2304页

作者：张贺超张振东刘希望杨亚军李世宏秦哲李剑勇甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药重点实验室兰州730050

【目的】建立兔血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,比较2种EPR注射剂在商品兔体内的药代动力学,为后续制剂开发提供支持。【方法】将12只健康新西兰商品兔,雌雄各半,分为参比制剂(市售EPR注射剂... 详细信息

【目的】建立兔血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,比较2种EPR注射剂在商品兔体内的药代动力学,为后续制剂开发提供支持。【方法】将12只健康新西兰商品兔,雌雄各半,分为参比制剂(市售EPR注射剂)组和受试制剂(自研EPR缓释注射剂)组,皮下注射相同剂量的2种制剂,于不同时间点采集血液样本,以莫西菌素为内标,采用HPLC-MS/MS法检测EPR的浓度,并对所建立的方法进行特异性、检测限和定量限、标准曲线、准确度和精密度、基质效应、稳定性考察,以软件Phoenix WinNonlin对实际的采样时间-血药浓度数据进行权重为1/Y的非房室分析,求得2种制剂在兔体内的药代动力学参数。【结果】建立的HPLC-MS/MS分析方法检测限和定量限分别为0.5和1 ng/mL;标准曲线在1~200 ng/mL范围内线性关系良好,且相关系数(R^(2))>0.99;高、中、低及定量限4个浓度的批内和批间准确度在93.70%~107.73%范围内,批内和批间相对标准差(RSD)均<15%。参比制剂和受试制剂中EPR达峰时间(T_(max))分别为(0.39±0.09)和(0.22±0.04)d;峰浓度(C_(max))分别为(112.82±29.40)和(30.86±5.11)ng/mL;半衰期(t_(1/2))分别为(7.14±0.58)和(22.15±1.22)d;药时曲线下面积(AUC_(0→∞))分别为(420.55±21.74)和(300.65±13.62)ng·d/mL;平均滞留时间(MRT)分别为(3.74±0.80)和(41.62±9.04)d。【结论】本研究建立的HPLC-MS/MS分析方法灵敏度和准确度高,稳定可靠,可用于兔血浆中EPR的检测。2种制剂在吸收速率、吸收程度及消除速率方面具有明显差异,与参比制剂相比,受试制剂能显著延长商品兔血浆中EPR存在的时间。

关键词：乙酰氨基阿维菌素高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 药代动力学缓释注射剂

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植物提取物协同抗生素抗菌作用的研究进展

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中国兽医科学 2025年第1期55卷 94-100页

作者：陈旭伊蓝坤白玉彬王玮玮魏小娟商子璇李家菁朱阵张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药重点实验室甘肃兰州730050 河北工程大学生命科学与食品工程学院河北邯郸056038

抗生素耐药性问题的出现严重威胁了人类生命。随着耐药细菌的出现及新药研发滞后,造成临床上可选择的治疗药物有限。目前,筛选植物提取物如多糖类、生物碱类、黄酮类、多酚类、萜类等作为抗菌增效剂,不仅可以恢复耐药菌对现有抗生素的... 详细信息

抗生素耐药性问题的出现严重威胁了人类生命。随着耐药细菌的出现及新药研发滞后,造成临床上可选择的治疗药物有限。目前,筛选植物提取物如多糖类、生物碱类、黄酮类、多酚类、萜类等作为抗菌增效剂,不仅可以恢复耐药菌对现有抗生素的敏感性,还可以通过多种抑菌机制与抗生素实现协同抗菌作用。本文通过对抗生素耐药性现状以及植物提取物与抗生素联合应用抑菌机制进行综述,为植物提取物的开发利用前景及消减细菌耐药性提供理论依据。

关键词：植物提取物抗生素协同抑菌细菌耐药性

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牦牛FABP4和FABP5基因克隆及生物信息和组织表达分析

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西北农林科技大学学报(自然科学版) 2025年 1-9页

作者：张梦帆洛桑顿珠喇永福任稳稳马晓明张强卓玛次仁尼玛加措平措占堆梁春年中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃省牦牛繁育工程重点实验室农业农村部青藏高原畜禽遗传育种重点实验室西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所日喀则市昂仁县农业农村局

【目的】探究FABP4和FABP5基因对牦牛脂肪酸的调控机制,提升牦牛肉品质。【方法】采用RTPCR扩增牦牛FABP4和FABP5基因CDS序列,利用在线软件进行生物信息学分析,使用MEGA7.0构建系统发育进化树分析其同源性。采用实时荧光定量PCR检测FABP... 详细信息

【目的】探究FABP4和FABP5基因对牦牛脂肪酸的调控机制,提升牦牛肉品质。【方法】采用RTPCR扩增牦牛FABP4和FABP5基因CDS序列,利用在线软件进行生物信息学分析,使用MEGA7.0构建系统发育进化树分析其同源性。采用实时荧光定量PCR检测FABP4和FABP5基因在心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脂肪、肌肉和十二指肠中的表达水平,探究其在不同组织中的表达差异。【结果】牦牛FABP4、FABP5基因CDS序列全长分别为393和408 bp,分别编码130和135个氨基酸,基于FABP4和FABP5氨基酸序列相似性构建的系统进化树均显示,牦牛与美洲野牛的亲缘关系最近,其次是牛,与鸡的亲缘关系较远。FABP4和FABP5蛋白二级结构、三级结构以无规则卷曲和延伸链为主,无跨膜结构域和信号肽,推测其不是分泌蛋白,为稳定的亲水性蛋白。牦牛FABP4、FABP5氨基酸序列分别存在16和17个磷酸化位点,均以苏氨酸磷酸化位点为主;牦牛FABP4和FABP5蛋白均与PPARG、GOT2间存在互作关系,且其相互间存在互作关系。KEGG富集结果发现,FABP4和FABP5共同富集在PPAR信号通路上。FABP4和FABP5基因在牦牛各组织中均有不同程度的表达,其中在脂肪中的相对表达量最高。【结论】克隆了牦牛FABP4和FABP5基因,明确了其分子特征。牦牛FABP4和FABP5基因在脂肪组织中高表达,与脂肪的沉积和代谢密切相关。

关键词：牦牛 FABP4基因 FABP5基因肉品质脂肪沉积

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参姜止痢合剂的抗炎镇痛功效评价

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中国兽医杂志 2025年第1期61卷 128-132页

作者：刘莲郭志廷张康张景艳王磊李建喜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃兰州730050

为探究中兽药参姜止痢合剂的抗炎、镇痛作用,本试验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀抑制试验建立炎症模型,采用醋酸扭体试验和热板法镇痛试验建立疼痛模型,各试验造模前将昆明小鼠随机分为5个组,分别为阴性对照组(灌胃生理盐水)、阳性药物对照... 详细信息

为探究中兽药参姜止痢合剂的抗炎、镇痛作用,本试验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀抑制试验建立炎症模型,采用醋酸扭体试验和热板法镇痛试验建立疼痛模型,各试验造模前将昆明小鼠随机分为5个组,分别为阴性对照组(灌胃生理盐水)、阳性药物对照组[醋酸地塞米松片(抗炎),阿司匹林肠溶片(镇痛)]、参姜止痢合剂高剂量组(1 g/mL,0.4 mL)、参姜止痢合剂中剂量组(1 g/mL,0.2 mL)和参姜止痢合剂低剂量组(1 g/mL,0.1 mL),每组12只。连续预处理6 d后造模,观察并计算小鼠耳肿胀度和耳肿胀抑制率,记录小鼠扭体潜伏期,计算疼痛抑制率,测定不同检测时间点的痛阈值,以评价参姜止痢合剂的抗炎、镇痛作用。结果显示,与阴性对照组相比,中、高剂量参姜止痢合剂和阳性药物预处理6 d可极显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度(P<0.01),且中剂量组耳肿胀抑制率最高,达到72%;参姜止痢合剂中、高剂量组和阳性药物对照组小鼠腹腔注射醋酸后扭体潜伏期均延长,且15 min内出现的扭体次数显著降低(P<0.05或P<0.01);中、高剂量参姜止痢合剂和阳性药物在末次预处理后1.5 h均能显著增加小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结果表明,参姜止痢合剂具有良好的抗炎、镇痛作用,为参姜止痢合剂的临床应用提供了参考依据。

关键词：中兽药参姜止痢合剂抗炎镇痛

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复方磺胺间甲氧嘧啶研究进展

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中兽医医药杂志 2025年第1期44卷 53-56页

作者：陆林林王娟李江于方凌周雅馨李杰航程富胜张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药重点实验室甘肃兰州730050

复方磺胺间甲氧嘧啶是由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)组成的一种复方制剂,主要对猪弓形病、鸡球虫病、附红细胞体病有效。现有制备工艺主要有超微粉碎技术、固体分散技术和喷雾干燥技术,但是这些制备工艺生产的药物存在颗粒粒径... 详细信息

复方磺胺间甲氧嘧啶是由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)组成的一种复方制剂,主要对猪弓形病、鸡球虫病、附红细胞体病有效。现有制备工艺主要有超微粉碎技术、固体分散技术和喷雾干燥技术,但是这些制备工艺生产的药物存在颗粒粒径过大、TMP水溶性差和口服给药吸收效果差等问题。乳酸TMP水溶性高,但是与碱性药物联用时易出现沉淀。近年来,为提高该制剂水溶性和生物利用度,已开展新型纳米工艺研究。但是尚无新型纳米复方制剂上市。本文阐述了复方磺胺间甲氧嘧啶的药代动力学特征,以定量反映药物在生物体内的动态变化规律,可根据药物在不同动物体内的不同半衰期,确定药物的给药剂量和时间间隔,从而为药物设计与评价方案的制定提供科学依据。通过药物代谢动力学研究,可优化药物治疗方案,进而提高治疗效果,以期达到提高该制剂生物利用度和改善药物水溶性差的目的,为新型药物的研发提供参考。

关键词：复方磺胺间甲氧嘧啶抗菌活性作用机制药物代谢动力学

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莲黄颗粒对靶动物猪的安全性评价

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动物医学进展 2025年第2期46卷 135-139页

作者：闫涛郭志廷张景艳徐国伟张康王磊张小丽许冠英陈静李建喜甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃兰州730050 保定冀中药业有限公司河北保定071500

为评价受试药品莲黄颗粒用于靶动物猪的安全性及安全剂量范围,将32头4日龄哺乳仔猪随机分为4组,每组8头,分别为莲黄颗粒1倍(0.152 g/kg)、3倍(0.456 g/kg)、5倍(0.760 g/kg)推荐剂量组及空白对照组,连续给药10 d,停药后继续观察7 d。通... 详细信息

为评价受试药品莲黄颗粒用于靶动物猪的安全性及安全剂量范围,将32头4日龄哺乳仔猪随机分为4组,每组8头,分别为莲黄颗粒1倍(0.152 g/kg)、3倍(0.456 g/kg)、5倍(0.760 g/kg)推荐剂量组及空白对照组,连续给药10 d,停药后继续观察7 d。通过临床表现、给药前后体重变化、血常规、血清生化指标的测定及各重要器官组织病理学观察,评价莲黄颗粒对靶动物仔猪的安全性。结果表明,试验期间各组仔猪临床表现均正常;给药10 d后,与空白对照组仔猪相比,各给药组仔猪临床表现、体重变化、血常规指标、血液生化指标无显著性差异(P>0.05);空白对照组与莲黄颗粒5倍推荐剂量组未发现明显病理学变化,心、肝、脾、肺、肾、肠等器官未见明显异常病理学变化。结果表明莲黄颗粒按照临床推荐剂量0.152 g/kg体重使用对靶动物仔猪是安全的。

关键词：莲黄颗粒安全性猪评价

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兽用中药配方颗粒及配伍应用研究

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中兽医医药杂志 2025年第1期44卷 57-62页

作者：顾进华王胜义龚旭昊赵振宇王柏峣李慧杰中国兽医药品监察所(农业农村部兽药评审中心)农业农村部中兽医生物学重点实验室北京100081 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃兰州730050

本文对现行兽药国家标准和新兽药注册制剂使用药味进行统计分析,并与国家药品监督管理局发布的中药配方颗粒品种进行对比,探讨兽用中药配方颗粒品种研究目标。研究提出兽用中药配方颗粒配伍组方及与制剂配合使用的可行性,以及基于“药... 详细信息

本文对现行兽药国家标准和新兽药注册制剂使用药味进行统计分析,并与国家药品监督管理局发布的中药配方颗粒品种进行对比,探讨兽用中药配方颗粒品种研究目标。研究提出兽用中药配方颗粒配伍组方及与制剂配合使用的可行性,以及基于“药饲同源”品种的“替抗”应用组方。《中华人民共和国兽药典》(2020年版)、《兽药质量标准》(2017年版)收载的489个国家标准制剂处方中使用的药材共计450种,其中甘草、黄芩、板蓝根、黄连、黄柏、黄芪、栀子、大黄等156种药材可参考人用中药配方颗粒标准建立兽用中药配方颗粒标准,马尾连、杨树花等兽医专用药材可按照有关要求研究制备兽用中药配方颗粒;《中华人民共和国兽药典》中补中益气散等12个方剂的中药组分均已建立人用中药配方颗粒标准。木槟硝黄散等14个方剂需将有关配方颗粒与矿物药、真菌药、部分植物药配合使用,亦为兽用中药配方颗粒研究的重要方向。兽医常用药材中有183种药材属于“药饲同源”品种,经对比发现有109种药材可参照人用药国家标准建立兽用中药配方颗粒标准。本研究全面梳理了兽用中药配方颗粒的配伍特点及常用方剂类型,以期为兽医领域开展中药配方颗粒应用研究提供参考,促进兽用中药产业转型升级。

关键词：兽用中药配方颗粒配伍药饲同源

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