检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2024年第8期44卷 1782-1792页

作者：陶琦范丽萍过海天马宁刘希望杨亚军李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 河北农业大学动物医学院河北保定071000

探究阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)对大鼠代谢的影响,首先配制合适浓度的AEE混悬液。将Wistar大鼠随机分为3组,分别为正常组、AEE低剂量组(18 mg/kg)和AEE高剂量组(72 mg/kg)。给药组大鼠每日灌服给药1次,正常组Wistar... 详细信息

探究阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)对大鼠代谢的影响,首先配制合适浓度的AEE混悬液。将Wistar大鼠随机分为3组,分别为正常组、AEE低剂量组(18 mg/kg)和AEE高剂量组(72 mg/kg)。给药组大鼠每日灌服给药1次,正常组Wistar大鼠每日灌服1次等体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液。连续灌服7 d后收集粪便和尿液,应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(UPLC-QTOF-MS/MS)对大鼠粪便和尿液进行非靶向代谢组学分析,并进行Metabo Analyst 5.0代谢通路富集分析。结果显示,本试验所选的AEE剂量对大鼠的生长未见影响;在大鼠粪便与尿液中分别鉴定出10个和8个差异代谢物,涉及到的代谢通路主要有苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,苯丙氨酸代谢、类固醇激素生物合成、不饱和脂肪酸的生物合成、氨基糖和核苷酸糖代谢、脂肪酸生物合成和β-丙氨酸代谢等。结果表明,给药组大鼠体质量无显著影响(P>0.05),但大鼠的代谢受到影响。粪便代谢物主要涉及的代谢通路包括:不饱和脂肪酸的生物合成、酪氨酸代谢、脂肪酸生物合成和类固醇激素生物合成;尿液代谢物主要涉及的代谢通路包括:嘌呤代谢、脂肪酸生物合成、精氨酸和脯氨酸代谢。因此,AEE对大鼠代谢影响主要与调节脂质代谢、氨基酸代谢、能量代谢等密切相关。试验结果为AEE在动物体内药效和临床应用提供一定的理论参考。

关键词：阿司匹林丁香酚酯(AEE) 粪便尿液代谢组学 UPLC-QTOF-MS/MS

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AEE对RAW264.7细胞中iNOS表达及NO合成的影响

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黑龙江畜牧兽医 2024年第3期 16-21,30页

作者：刘亚娴李剑勇李世宏杨亚军刘希望葛闻博白莉霞秦哲李存天津农学院动物科学与动物医学学院/天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室天津300392 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了探讨阿司匹林丁香酚酯(AEE)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达及一氧化氮(NO)合成的影响,试验首先采用CCK-8法检测细胞存活率,采用油红O染色法观察细胞内脂滴形成情况,采用实时荧光定... 详细信息

为了探讨阿司匹林丁香酚酯(AEE)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的RAW264.7细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达及一氧化氮(NO)合成的影响,试验首先采用CCK-8法检测细胞存活率,采用油红O染色法观察细胞内脂滴形成情况,采用实时荧光定量PCR扩增、免疫荧光技术和Western-blot技术测定iNOS mRNA和蛋白的相对表达量,最后通过硝酸盐还原酶测定法测定NO含量。结果表明:AEE和ox-LDL对RAW264.7细胞没有毒性。利用80μg/mL的ox-LDL可成功诱导RAW264.7细胞泡沫化,建立泡沫细胞模型,并且AEE可明显抑制细胞内脂滴的形成。ox-LDL可极显著上调细胞中iNOS mRNA及蛋白的相对表达量(P<0.01),并且极显著增加了细胞内NO含量(P<0.01)。经AEE预处理的RAW264.7细胞中iNOS mRNA及蛋白相对表达量显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),细胞内NO含量也极显著减少(P<0.01)。说明AEE可通过抑制iNOS的表达降低NO的合成,缓解RAW264.7细胞泡沫化,进而发挥抗动脉粥样硬化的作用。

关键词：动脉粥样硬化 RAW264.7 泡沫细胞一氧化氮诱导型一氧化氮合酶

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液相色谱-串联质谱法检测猪粪便中除虫脲的方法学研究

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畜牧与兽医 2024年第1期56卷 56-64页

作者：邓润辉范丽萍刘希望秦哲白莉霞葛闻博李世宏李剑勇董书伟杨亚军榆林学院生命科学学院陕西榆林719000 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

除虫脲(DFB)属于苯甲酰苯脲类化合物,能够抑制昆虫及其幼虫的几丁质合成,从而控制成虫的数量。为了解除虫脲预混剂混饲给药后,猪粪便中药物的浓度,以DFB-^(13)C_(6)为内标,建立了猪粪便中DFB药物浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测... 详细信息

除虫脲(DFB)属于苯甲酰苯脲类化合物,能够抑制昆虫及其幼虫的几丁质合成,从而控制成虫的数量。为了解除虫脲预混剂混饲给药后,猪粪便中药物的浓度,以DFB-^(13)C_(6)为内标,建立了猪粪便中DFB药物浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。以冰乙酸-乙腈提取粪便中的DFB,采用QuEChERS技术净化提取液,LC-MS/MS测定,内标法定量。结果显示,猪粪便样品基质对于DFB的定量检测干扰较小,检测方法灵敏度高,检测限为10 ng/g,定量限为20 ng/g;检测方法的基质效应对样品的检测影响较小;标准溶液在2~500 ng/mL的浓度范围内,线性关系良好(R^(2)≥0.99);在定量限20 ng/g及低浓度(100 ng/g)、中浓度(1000 ng/g)、高浓度(5000 ng/g)的添加水平下,平均准确度在93%~110%,批内、批间变异系数均小于10%,符合方法学要求;不同浓度加标样品处理后的溶液,室温放置24 h稳定性良好,但应避免样品的反复冻融。结果表明,本试验建立的LC-MS/MS检测方法可用于猪粪便中DFB药物浓度的检测,为后期开展除虫脲预混剂的临床试验提供了可靠方法。

关键词：猪粪便除虫脲液相色谱-串联质谱法内标法

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甘宁地区蛋鸡源肺炎克雷伯菌的抗菌药物敏感性及耐药基因分析

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中国兽医科学 2024年第8期54卷 1111-1118页

作者：严钰璋茹梦珂贺泂杰王玲王胜义胡庭俊崔东安广西大学动物科学技术学院广西南宁5530005 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

肺炎克雷伯菌是一种可以通过可移动遗传元件携带并传播耐药基因的机会致病菌。本研究对甘肃和宁夏地区蛋鸡源肺炎克雷伯菌进行分离和鉴定,用纸片扩散法和PCR法检测耐药表型和耐药基因型。结果显示,245份样品中分离出肺炎克雷伯菌54株(... 详细信息

肺炎克雷伯菌是一种可以通过可移动遗传元件携带并传播耐药基因的机会致病菌。本研究对甘肃和宁夏地区蛋鸡源肺炎克雷伯菌进行分离和鉴定,用纸片扩散法和PCR法检测耐药表型和耐药基因型。结果显示,245份样品中分离出肺炎克雷伯菌54株(分离率22.04%),54株(100.00%)分离株均有生物膜形成能力。分离株对大观霉素、复方新诺明、四环素、恩诺沙星和氧氟沙星等抗菌药物耐药严重,92.59%的分离株呈多重耐药表型。qnrB(90.74%)、bla_(SHV)(85.19%)、floR(75.93%)、sul1(72.22%)、gyrA(70.37%)和tetA(64.81%)等耐药基因检出率较高,并与耐药表型具有相关性。另外,发现1株多重耐药肺炎克雷伯菌携带产ESBLs基因bla_(SHV)、bla_(TEM)、bla_(CTX-M)和脂肽类耐药基因mcr-1和mcr-8等11种耐药基因,推测是通过可移动遗传元件形成的多种耐药基因富集株。本研究表明甘宁地区蛋鸡中肺炎克雷伯菌检出率较高,多重耐药情况严重,且耐药基因丰富。

关键词：肺炎克雷伯菌抗菌药物耐药性耐药基因蛋鸡

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参姜止痢合剂的抗炎镇痛功效评价

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中国兽医杂志 2025年第1期61卷 128-132页

作者：刘莲郭志廷张康张景艳王磊李建喜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃兰州730050

为探究中兽药参姜止痢合剂的抗炎、镇痛作用,本试验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀抑制试验建立炎症模型,采用醋酸扭体试验和热板法镇痛试验建立疼痛模型,各试验造模前将昆明小鼠随机分为5个组,分别为阴性对照组(灌胃生理盐水)、阳性药物对照... 详细信息

为探究中兽药参姜止痢合剂的抗炎、镇痛作用,本试验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀抑制试验建立炎症模型,采用醋酸扭体试验和热板法镇痛试验建立疼痛模型,各试验造模前将昆明小鼠随机分为5个组,分别为阴性对照组(灌胃生理盐水)、阳性药物对照组[醋酸地塞米松片(抗炎),阿司匹林肠溶片(镇痛)]、参姜止痢合剂高剂量组(1 g/mL,0.4 mL)、参姜止痢合剂中剂量组(1 g/mL,0.2 mL)和参姜止痢合剂低剂量组(1 g/mL,0.1 mL),每组12只。连续预处理6 d后造模,观察并计算小鼠耳肿胀度和耳肿胀抑制率,记录小鼠扭体潜伏期,计算疼痛抑制率,测定不同检测时间点的痛阈值,以评价参姜止痢合剂的抗炎、镇痛作用。结果显示,与阴性对照组相比,中、高剂量参姜止痢合剂和阳性药物预处理6 d可极显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度(P<0.01),且中剂量组耳肿胀抑制率最高,达到72%;参姜止痢合剂中、高剂量组和阳性药物对照组小鼠腹腔注射醋酸后扭体潜伏期均延长,且15 min内出现的扭体次数显著降低(P<0.05或P<0.01);中、高剂量参姜止痢合剂和阳性药物在末次预处理后1.5 h均能显著增加小鼠的痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结果表明,参姜止痢合剂具有良好的抗炎、镇痛作用,为参姜止痢合剂的临床应用提供了参考依据。

关键词：中兽药参姜止痢合剂抗炎镇痛

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海南省奶源和养殖环境主要肠杆菌科细菌的分布及基因分型

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畜牧兽医学报 2023年第12期54卷 5184-5197页

作者：郝若晨唐敏嘉刘光亮张艳 Muhammad Shoaib 尚若锋曹宗喜蒲万霞海南省农业科学院畜牧兽医研究所、海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海口571100 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州730046

本研究从2021年海南省两个奶牛场采集的52份样本中分离肠杆菌科细菌,并对分离菌株进行了毒力基因、质粒型和生物被膜形成能力检测及肠杆菌科细菌基因间重复序列分子分型(ERIC-PCR)研究,以期明确牛奶及奶牛场环境中肠杆菌科细菌分布流行... 详细信息

本研究从2021年海南省两个奶牛场采集的52份样本中分离肠杆菌科细菌,并对分离菌株进行了毒力基因、质粒型和生物被膜形成能力检测及肠杆菌科细菌基因间重复序列分子分型(ERIC-PCR)研究,以期明确牛奶及奶牛场环境中肠杆菌科细菌分布流行状况及其生物学特性。首先,采用16S rDNA PCR和ERIC-PCR对分离的肠杆菌科细菌进行鉴定和去重,结果显示52份样本中分离到肠杆菌科细菌49株,其中大肠埃希菌(Escherichia coli)32株,肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)13株,阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)3株,产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)1株;其次,采用PCR方法进行了分离菌株的毒力基因检测,结果显示,ompA的检出率最高;之后,采用CARATTOLI创建的基于PCR的质粒复制子分型,结果显示K质粒的检出率最高;采用刚果红琼脂法对分离菌株进行了生物被膜形成能力定性检测,发现49株肠杆菌科细菌中有37株指示有生物被膜形成能力;最后,通过ERIC-PCR分型进行了肠杆菌科细菌的亲缘关系和遗传多样性分析,发现49株肠杆菌科菌株可划分为17型(Ⅰ~ⅩⅦ),Ⅵ型为优势型(均为Escherichia coli),共20株。整体研究表明肠杆菌科细菌在奶源环境中广泛存在、生物特性多样,推测具有一定的致病力和耐药性,引起人类和动物疾病风险较高,提示养殖、运输中的卫生和规范操作至关重要。

关键词：肠杆菌科细菌分子分型质粒型生物被膜

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利福昔明在人工胃/肠液和大鼠肠道菌群及组织样品中的稳定性初步分析

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中国农业大学学报 2022年第5期27卷 240-248页

作者：陶琦刘希望秦哲白莉霞李世宏李剑勇杨亚军中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为初步分析利福昔明(Rifaximin)在人工胃/肠液和肠道菌群及动物组织样品中的稳定性,将利福昔明分别与空白人工胃液(pH=1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH=6.8,不含酶)、人工胃液(pH=1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH=6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(... 详细信息

为初步分析利福昔明(Rifaximin)在人工胃/肠液和肠道菌群及动物组织样品中的稳定性,将利福昔明分别与空白人工胃液(pH=1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH=6.8,不含酶)、人工胃液(pH=1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH=6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(雄性)肠道菌群及不同组织样品的匀浆液等共孵育不同时间后,采用高效液相色谱法(HPLC)检测剩余利福昔明百分比的变化。结果表明:1)在空白人工胃液中,随孵育时间的增加,剩余利福昔明百分比虽有下降,但仍在90%以上;在人工胃液中孵育6h,其剩余百分比为84.03%;而在空白人工肠液和人工肠液中孵育6h后,其剩余百分比则分别降至81.14%和78.12%。2)利福昔明在SD大鼠肠道菌群中孵育12h后,虽发生部分降解,但剩余百分比仍在90%以上,总体呈稳定的趋势。3)利福昔明在空白SD大鼠的胃、肝、小肠和大肠及内容物的匀浆液中分别孵育6h后,其剩余百分比分别为92.09%、75.95%、78.24%和83.90%。综上,利福昔明在酸性条件下较稳定,而在碱性条件下,胰蛋白酶、胃蛋白酶和肠壁、肝脏代谢酶等对其稳定性的影响亦较为有限。本研究将为兽用利福昔明口服制剂的开发提供数据支持。

关键词：利福昔明人工胃液人工肠液肠道菌群组织样品稳定性

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菊苣酸对磷酰胺氮芥诱导巨噬细胞免疫抑制的调节作用

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中国兽医学报 2024年第2期44卷 319-326页

作者：冯晨婧白莉霞杨亚军刘希望李世宏秦哲葛闻博许笑李剑勇李存天津农学院动物科学与动物医学学院天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室天津300392 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

用3μmol/L磷酰胺氮芥(phosphoramide mustard,PM)诱导RAW264.7细胞24 h,建立体外细胞免疫抑制模型;给予不同剂量(25、50、100μmol/L)的菊苣酸(chicoric acid,CA)干预细胞24 h,考察CA对免疫抑制的调节作用。利用CCK-8法检测细胞活力,... 详细信息

用3μmol/L磷酰胺氮芥(phosphoramide mustard,PM)诱导RAW264.7细胞24 h,建立体外细胞免疫抑制模型;给予不同剂量(25、50、100μmol/L)的菊苣酸(chicoric acid,CA)干预细胞24 h,考察CA对免疫抑制的调节作用。利用CCK-8法检测细胞活力,中性红吞噬法检测细胞吞噬能力,ELISA试剂盒测定细胞IL-1β和IL-6表达,NO含量测定试剂盒测定细胞NO水平,实时荧光定量PCR测定IL-1β、IL-6和iNOS mRNA的相对表达量。结果显示,3μmol/L PM诱导RAW264.7细胞24 h后,巨噬细胞活力与吞噬能力显著降低(P<0.05),NO、IL-1β与IL-6的表达以及相应的mRNA相对表达量均显著下降(P<0.05),巨噬细胞免疫抑制模型成功建立;给予不同剂量(25、50、100μmol/L)的CA干预24 h后,巨噬细胞活力与吞噬能力显著增强(P<0.05),巨噬细胞NO、IL-1β与IL-6分泌水平以及相应的mRNA相对表达量明显升高(P<0.05)。结果表明,PM可以有效建立体外巨噬细胞免疫抑制模型,CA可能通过增强巨噬细胞活力与吞噬能力,促进炎症因子表达发挥免疫增强作用,从而提高机体免疫功能。本研究建立体外巨噬细胞免疫抑制模型,探究CA对PM诱导RAW264.7细胞免疫抑制的调节作用,为将CA开发为新型兽用免疫增强剂提供了理论基础。

关键词：菊苣酸磷酰胺氮芥巨噬细胞免疫抑制免疫增强

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常山散对雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段的防治效果

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畜牧兽医学报 2024年第3期55卷 1278-1289页

作者：王贺郭志廷李建喜张景艳王磊张康孙继文尚小粉马永华甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心兰州730050

旨在研究中药常山散对雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段抗球虫效果和免疫功能的影响。试验设置6大组,分别为攻虫前1天、攻虫当天、第2天、第3天、第4天和第5天给药时间点设计组,每个设计组包括3个处理组,分别为Ⅰ组(健康对照组)和Ⅱ... 详细信息

旨在研究中药常山散对雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段抗球虫效果和免疫功能的影响。试验设置6大组,分别为攻虫前1天、攻虫当天、第2天、第3天、第4天和第5天给药时间点设计组,每个设计组包括3个处理组,分别为Ⅰ组(健康对照组)和Ⅱ组(感染对照组),饲喂基础饲粮;Ⅲ组(常山散推荐剂量组),按照0.1g·kg^(-1)在基础饲粮中拌料饲喂,连续给药4 d,每组10只鸡,共180只。16日龄时,Ⅱ组和Ⅲ组每只鸡口服5×10^(4)个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊。结果表明:与Ⅰ组相比,Ⅲ组的日均增重(average dialy gain, ADG)在球虫发育前期(攻虫前1天、攻虫当天)差异不显著(P>0.05),发育后期显著降低(P<0.05),Ⅱ组在球虫发育的整个时期ADG均显著降低(P<0.05),降低幅度大于Ⅲ组。与Ⅰ组相比,Ⅱ组和Ⅲ组的日均采食量(average daily feed intake, ADFI)有所下降,其中Ⅱ组下降最为明显,Ⅲ组有所改善。与Ⅱ组相比,中药常山散显著(P<0.05)降低感染雏鸡每克粪便卵囊数(oocysts per gram, OPG)。球虫感染破坏盲肠黏膜的完整性,使盲肠肌膜增厚。中药常山散可减轻球虫感染引起的肠黏膜损伤。与Ⅱ组相比,饲粮中添加常山散可降低盲肠病变评分(P<0.05)。攻虫前1天、攻虫当天和第2天试验组中Ⅲ组的抗球虫指数(anticoccidial index, ACI)分别为198.83、190.23、165.49,攻虫第3、4和5天试验组中Ⅲ组的ACI分别为150.53、155.00和146.18,说明在球虫发育的前期给药,常山散具有良好的抗球虫效果,后期随着球虫在鸡体内的发育,常山散的治疗效果降低。与Ⅱ组相比,常山散增加血液中免疫球蛋白IgA、IgM、IgG含量,提高脾脏指数和法氏囊指数。综上所述,常山散可改善感染雏鸡的生长性能,显著降低感染雏鸡OPG和盲肠病变评分,增强感染雏鸡免疫功能。

关键词：中药常山散柔嫩艾美耳球虫鸡

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常山口服液治疗鸡球虫病的效果分析

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畜牧兽医学报 2024年第4期55卷 1747-1755页

作者：罗晓琴郭志廷王贺张景艳张康王磊马永华李建喜甘肃农业大学动物医学院兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心兰州730050

旨在验证常山口服液(Changshan Oral Liquid, CSL)的抗球虫疗效、最佳给药剂量和给药时间,以及为今后申报新兽药奠定基础,开展药物试验感染鸡治疗效果和临床病例治疗效果的分析。试验中健康雏鸡在无球虫条件下饲养至16日龄,随机分为健... 详细信息

旨在验证常山口服液(Changshan Oral Liquid, CSL)的抗球虫疗效、最佳给药剂量和给药时间,以及为今后申报新兽药奠定基础,开展药物试验感染鸡治疗效果和临床病例治疗效果的分析。试验中健康雏鸡在无球虫条件下饲养至16日龄,随机分为健康对照组、感染对照组、妥曲珠利对照组以及常山口服液低中高3个剂量组(2.5、5.0和10.0 mL·L^(-1)饮水),每组20只鸡。除健康对照组外,其余各组试验鸡每只人工感染6×10^(4 )个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,攻虫24 h后开始给药,连用7 d;期间每天观察各组试验鸡临床表现(如精神、采食、饮水和粪便等),如有死亡鸡应及时解剖,观察解剖学变化,计算抗球虫指数。临床病例治疗效果分析选取自然感染球虫的病鸡,分为常山口服液推荐剂量组(5.0 mL·L^(-1)饮水)和妥曲珠利对照组,连续给药4 d,观察药物对病鸡临床症状的改善情况,计算治愈率和有效率。结果显示:试验感染鸡治疗效果分析显示,常山口服液中、高剂量组具有良好的抗球虫效果,抗球虫指数分别为166.6和173.8,且对试验鸡具有较好的促生长效果(相对增重率为119.8%和101.6%)。临床病例治疗效果分析表明,常山口服液在推荐剂量下可有效治疗自然感染球虫的病鸡,治愈率和有效率分别为80.7%和96.7%。感染对照组鸡盲肠上皮细胞内可见较多球虫卵囊,组织内有大量炎性细胞和红细胞浸润;所有给药组鸡盲肠结构基本完整。试验结果提示,常山口服液作为一类纯中药制剂,具有绿色环保、抗球虫疗效好的特点,具有进一步研发成为新药的潜力。

关键词：常山口服液鸡球虫病临床试验

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