检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2025年第2期46卷 135-139页

作者：闫涛郭志廷张景艳徐国伟张康王磊张小丽许冠英陈静李建喜甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃兰州730050 保定冀中药业有限公司河北保定071500

为评价受试药品莲黄颗粒用于靶动物猪的安全性及安全剂量范围,将32头4日龄哺乳仔猪随机分为4组,每组8头,分别为莲黄颗粒1倍(0.152 g/kg)、3倍(0.456 g/kg)、5倍(0.760 g/kg)推荐剂量组及空白对照组,连续给药10 d,停药后继续观察7 d。通... 详细信息

为评价受试药品莲黄颗粒用于靶动物猪的安全性及安全剂量范围,将32头4日龄哺乳仔猪随机分为4组,每组8头,分别为莲黄颗粒1倍(0.152 g/kg)、3倍(0.456 g/kg)、5倍(0.760 g/kg)推荐剂量组及空白对照组,连续给药10 d,停药后继续观察7 d。通过临床表现、给药前后体重变化、血常规、血清生化指标的测定及各重要器官组织病理学观察,评价莲黄颗粒对靶动物仔猪的安全性。结果表明,试验期间各组仔猪临床表现均正常;给药10 d后,与空白对照组仔猪相比,各给药组仔猪临床表现、体重变化、血常规指标、血液生化指标无显著性差异(P>0.05);空白对照组与莲黄颗粒5倍推荐剂量组未发现明显病理学变化,心、肝、脾、肺、肾、肠等器官未见明显异常病理学变化。结果表明莲黄颗粒按照临床推荐剂量0.152 g/kg体重使用对靶动物仔猪是安全的。

关键词：莲黄颗粒安全性猪评价

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AEE对高脂血症大鼠炎症的改善作用研究

AEE对高脂血症大鼠炎症的改善作用研究

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：范丽萍陶琦张治杰葛闻博杨亚军李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药重点实验室

目的高脂饮食可诱导非酒精性脂肪肝的发生,并伴随炎症反应,炎症进一步的加重会诱发不可逆转的非酒精性脂肪肝炎。血清IL-1β、TNF-α升高是炎症反应的重要标志,降低炎症水平可缓解非酒精性脂肪肝的发生和发展。本研究旨在探讨AEE对高脂... 详细信息

目的高脂饮食可诱导非酒精性脂肪肝的发生,并伴随炎症反应,炎症进一步的加重会诱发不可逆转的非酒精性脂肪肝炎。血清IL-1β、TNF-α升高是炎症反应的重要标志,降低炎症水平可缓解非酒精性脂肪肝的发生和发展。本研究旨在探讨AEE对高脂血症大鼠炎症水平的改善作用。方法健康雄性SD大鼠,随机分为5组,分别给予普通日粮(Control)、高脂日粮(HFD)、高脂日粮并灌胃AEE 27 mg/kg/d(HFD+AEE-L)、高脂日粮并灌胃AEE 54 mg/kg/d(HFD+AEE-M)、高脂日粮并灌胃AEE 108 mg/kg/d(HFD+AEE-H),连续处理8周。采集血清、肝脏,检测血脂指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白(LDL),炎症指标IL-1β、TNF-α、IL-10,肝脏HE染色观察病理变化。结果与Control组大鼠比较,HFD组血清TCH、LDL显著升高,表明高脂日粮诱导了大鼠高脂血症;与HFD组比较,HFD+AEE-L、HFD+AEE-M、HFD+AEE-H组大鼠血清TCH、LDL明显下降,表明AEE能够降低高脂血症大鼠血脂水平。与Control组比较,HFD组大鼠血清IL-1β、TNF-α显著升高,IL-10显著下降,表明高脂日粮诱导大鼠炎症发生;与HFD组比较,HFD+AEE-L、HFD+AEE-M、HFD+AEE-H组大鼠血清IL-1β、TNF-α显著下降,IL-10显著上升,表明AEE可显著改善高脂血症大鼠炎症水平。与Control组比较,HFD组肝脏组织中大量肝细胞发生脂肪变性,可见肝细胞胞质内含不着色、边缘光滑的圆形脂滴,以小脂滴为主;部分肝细胞肿胀明显,肿胀肝细胞散在分布,可见肝细胞变大变圆。与HFD组比较,AEE给药组肝细胞脂肪变性明显改善,表明AEE可以缓解高脂日粮诱导的大鼠肝脏脂肪性病变。结论 AEE显著降低高脂血症大鼠血清TCH、LDL;显著降低IL-1β、TNF-α,升高IL-10;并且缓解肝脏脂肪性病变。

关键词： AEE 大鼠高脂血症炎症

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茶树精油抗微生物作用机理研究进展

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食品工业科技 2021年第3期42卷 331-337页

作者：程峰尚若锋杨珍梁剑平郝宝成王学红郭文柱刘宇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

茶树精油(Tea tree oil,TTO)是从互叶白千层的新鲜枝叶中取出来的一种无色至淡黄色的植物精油。茶树精油具有广谱的抗微生物活性,对许多细菌和真菌具有较好的杀灭或抑制作用,已被研发成多种类型的产品如防腐剂、抗菌剂和芳香剂,主要应... 详细信息

茶树精油(Tea tree oil,TTO)是从互叶白千层的新鲜枝叶中取出来的一种无色至淡黄色的植物精油。茶树精油具有广谱的抗微生物活性,对许多细菌和真菌具有较好的杀灭或抑制作用,已被研发成多种类型的产品如防腐剂、抗菌剂和芳香剂,主要应用于化妆品、药品、食品香料及美容行业等诸多领域。本文综述了近年关于茶树精油对细菌、真菌的抑菌活性及机理、抗病毒活性以及抗寄生虫活性的研究,并对茶树精油抗微生物作用的主要活性物质的研究进展进行了总结,旨在为茶树精油在减抗替抗中的应用提供参考。

关键词：茶树精油抗微生物活性作用机理活性成分

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获得性16S rRNA甲基化酶的研究进展

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畜牧兽医学报 2021年第9期52卷 2369-2383页

作者：唐敏嘉何卓琳蒲万霞中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

外源获得性16S rRNA甲基化酶基因广泛分布于革兰阴性细菌中,介导对多种氨基糖苷类药物的高水平耐药。该酶能将S-腺苷-L-甲硫氨酸的甲基添加到16S rRNA氨酰tRNA识别位点的特异性核苷酸上,从而干扰氨基糖苷类药物与靶位点的结合。16S rRN... 详细信息

外源获得性16S rRNA甲基化酶基因广泛分布于革兰阴性细菌中,介导对多种氨基糖苷类药物的高水平耐药。该酶能将S-腺苷-L-甲硫氨酸的甲基添加到16S rRNA氨酰tRNA识别位点的特异性核苷酸上,从而干扰氨基糖苷类药物与靶位点的结合。16S rRNA甲基化酶基因通常由转座子等活动性遗传元件介导并嵌入到可转移的质粒或染色体中,从而导致耐药基因广泛而迅速地传播。更令人担忧的是,16S rRNA甲基化酶基因经常与blaNDM-1、blaCTX-M和qnrB1等其他耐药基因偶联,介导对β-内酰胺类药物和氟喹诺酮类药物的多重耐药。对于多重耐药16S rRNA甲基化酶阳性菌引发的感染,治疗方法非常有限。迄今为止,至少已有30个国家和地区对16S rRNA甲基化酶进行了相关报道,由此可见,16S rRNA甲基化酶基因的全球传播正成为一个全球重大公共卫生问题。

关键词：氨基糖苷类药物 16S rRNA甲基化酶多重耐药

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除虫脲在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性研究

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西北农业学报 2021年第9期30卷 1271-1278页

作者：陶琦徐玉珍秦哲白莉霞刘希望李世宏杨亚军李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了考察除虫脲(DFB)在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性,为合理开发DFB口服制剂提供试验依据。采用高效液相色谱法(HPLC),分别将DFB与空白人工胃液(pH为1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH为6.8,不含酶)、人工胃液(pH为1.3,含胃... 详细信息

为了考察除虫脲(DFB)在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性,为合理开发DFB口服制剂提供试验依据。采用高效液相色谱法(HPLC),分别将DFB与空白人工胃液(pH为1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH为6.8,不含酶)、人工胃液(pH为1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH为6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(雄性)肠道菌群或生物样品分别共孵育不同时间后,检测DFB的含量变化。结果表明,DFB在空白人工胃液和人工胃液中孵育0~2 h剩余百分比基本没有发生变化,之后随着时间的增加,剩余百分比略有下降,但剩余百分比都在90%以上,总体呈现稳定趋势。在空白人工肠液中孵育,剩余百分比随着时间增加显著下降,孵育6 h后剩余百分比为82.97%;在人工肠液中孵育6 h,DFB的剩余百分比为77.41%。DFB在SD大鼠肠道菌群中孵育12 h发生部分降解,但DFB的剩余百分比在90%以上,总体呈稳定趋势。DFB在肝、胃、大肠等生物样品中孵育6 h后,DFB的剩余百分比均在90%以上;而在小肠生物样品中孵育6 h后DFB的剩余百分比为84.06%。

关键词：除虫脲人工胃液人工肠液肠道菌群生物样品稳定性

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奶牛养殖场环境大肠杆菌的ERIC-PCR分型和系统进化分群

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畜牧兽医学报 2021年第7期52卷 2059-2064页

作者：何卓琳唐敏嘉张雪婧侯晓蒲万霞中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

旨在了解奶牛养殖场环境中大肠杆菌流行情况及遗传多样性,探究不同样品分离菌株的遗传关系及系统进化分群情况,收集2017—2019年新疆某大型奶牛场养殖环境中的209份样品进行大肠杆菌分离和16S rRNA鉴定,对非重复菌株进行ERIC-PCR分型和... 详细信息

旨在了解奶牛养殖场环境中大肠杆菌流行情况及遗传多样性,探究不同样品分离菌株的遗传关系及系统进化分群情况,收集2017—2019年新疆某大型奶牛场养殖环境中的209份样品进行大肠杆菌分离和16S rRNA鉴定,对非重复菌株进行ERIC-PCR分型和系统进化分群试验。结果显示,共分离到338株大肠杆菌,分离率为67.46%。ERIC-PCR将其分为Ⅰ~ⅩⅣ共14型。Ⅳ(196株)型为优势型;其次为Ⅰ型(59株)、Ⅴ(31株)、Ⅹ(11株);剩余41株分布于其他10种型。除2株未分群外,其他被分为6个群,B1群(75.45%)分布最多,其次是A群(18.34%)、C群(2.96%)、D或E群(1.18%)、F群(0.30%)。综上表明,奶牛养殖场环境中大肠杆菌存在广泛的DNA多样性,且不同时间及来源菌株间存在较近的亲缘关系;系统进化分群以B1群为主。

关键词：大肠杆菌奶牛养殖场环境 ERIC-PCR 系统进化分群

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羔羊腹泻的中兽医辨证论治

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中兽医医药杂志 2023年第3期42卷 82-85页

作者：刘浩宇郝宝成王学红崔东安王胜义中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

近年来,羔羊腹泻发病率和死亡率居高不下,给养羊业造成严重的经济损失。本文通过认真梳理古籍中对泄泻的记载和现代中兽医学家对泄泻病因的论述,根据临床症状对羔羊腹泻进行了比较全面的辨证论治,将羔羊腹泻分为湿热泄泻、伤食泄泻、脾... 详细信息

近年来,羔羊腹泻发病率和死亡率居高不下,给养羊业造成严重的经济损失。本文通过认真梳理古籍中对泄泻的记载和现代中兽医学家对泄泻病因的论述,根据临床症状对羔羊腹泻进行了比较全面的辨证论治,将羔羊腹泻分为湿热泄泻、伤食泄泻、脾虚泄泻、寒湿泄泻、肾虚泄泻5种证候,并分别确立了清热燥湿、涩肠止泻,消食导滞、调中和胃,补气健脾、和中止泻,温中散寒、健脾利水,温肾散寒、固涩止泻等治疗原则,以期为羔羊腹泻的防治和中兽药组方的研发提供参考。

关键词：羔羊腹泻辨证论治治疗原则中兽药

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牛疱疹病毒1型糖蛋白E(gE)可溶性表达及其反应原性分析

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中兽医医药杂志 2023年第3期42卷 17-21页

作者：杨晨孙续丁学智杨峰中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为探索牛传染性鼻气管炎诊断新技术,本研究以GenBank公布的牛疱疹病毒1型(BHV1,NC_001847.1)基因序列为参考,预测并优化了BHV1的gE蛋白胞外区密码子序列。优化后的序列长度为1 275 bp,5’端和3’端分别添加限制性酶切位点SacⅠ和HindⅢ... 详细信息

为探索牛传染性鼻气管炎诊断新技术,本研究以GenBank公布的牛疱疹病毒1型(BHV1,NC_001847.1)基因序列为参考,预测并优化了BHV1的gE蛋白胞外区密码子序列。优化后的序列长度为1 275 bp,5’端和3’端分别添加限制性酶切位点SacⅠ和HindⅢ后克隆至载体pUC19,进而构建原核表达载体pET-SUMO-gE,将其转入大肠杆菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中表达重组蛋白,使用NiNTA亲和柱纯化重组蛋白。SDS-PAGE和Western blot检测结果证明,获得的牛疱疹病毒1型gE胞外区重组蛋白大小约为70 kDa,有良好的水溶性和反应原性。该研究结果为gE特异性单克隆抗体的制备及后续诊断试剂盒的研发奠定了基础。

关键词：牛传染性鼻气管炎牛疱疹病毒1型 gE蛋白原核表达载体构建

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奶牛乳房炎防治及中兽药作用机制研究进展

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中兽医医药杂志 2024年第6期43卷 47-53页

作者：牟小青尚立宏杨峰丁学智杨雅媛武小虎吕亚楠武凡琳李宏胜梁斌中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药重点实验室甘肃兰州730050 甘肃省动物疫病预防控制中心甘肃兰州730046

奶牛乳房炎是一种由多种病因引发的奶牛常见多发病,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。引起奶牛乳房炎的病因有病原微生物(细菌、病毒、真菌、支原体等)、环境、营养及自身抵抗力等,但以细菌造成的乳房炎为主。乳房炎的防治方法有抗生素... 详细信息

奶牛乳房炎是一种由多种病因引发的奶牛常见多发病,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。引起奶牛乳房炎的病因有病原微生物(细菌、病毒、真菌、支原体等)、环境、营养及自身抵抗力等,但以细菌造成的乳房炎为主。乳房炎的防治方法有抗生素、中兽药、噬菌体、抗菌肽、益生菌、纳米颗粒制剂等。目前,对于奶牛乳房炎的治疗首选是抗菌药,但由于不规范使用抗菌药导致细菌耐药性增强,治疗效果下降。随着人们对绿色无抗牛奶需求的增加,减少抗生素使用是国内外学者研究的热点。中兽药由于具有低毒、低残留、疗效确切及细菌不易产生耐药性等特点,临床应用及其作用机制研究逐渐增多。目前商品化的治疗奶牛乳房炎中兽药产品还很少,剂型也比较单一,疗效还有待进一步提高。中兽药对乳房炎主要病原菌的体外抑菌效果,中兽药对人工诱导的乳房炎细胞模型、小鼠及奶山羊乳房炎模型的抗炎作用、信号传导机制,中兽药对机体的免疫因子调节作用等方面均取得一些研究成果,但仍需进一步深入研究,以期开发安全、高效和稳定的治疗奶牛乳房炎的中兽药制剂。

关键词：奶牛乳房炎病因治疗中兽药作用机制

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小鼠口服普拉沙星的急性毒性试验研究

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中兽医医药杂志 2023年第1期42卷 57-59,F0002页

作者：史梦艳张欣欣陈玲玲周凯仁程富胜张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农村农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为初步评价普拉沙星的安全性,进行了小鼠急性毒性试验。采用递加法进行预试验,测得最小致死剂量(LD100)和最大耐受剂量(LD0),确定正式试验给药剂量范围、组数和组间剂量比。正式试验采用寇氏法,观察小鼠口服普拉沙星后的体征变化,记录... 详细信息

为初步评价普拉沙星的安全性,进行了小鼠急性毒性试验。采用递加法进行预试验,测得最小致死剂量(LD100)和最大耐受剂量(LD0),确定正式试验给药剂量范围、组数和组间剂量比。正式试验采用寇氏法,观察小鼠口服普拉沙星后的体征变化,记录死亡时间和每组死亡率,对死亡小鼠进行剖检和组织病理学观察,确定普拉沙星对主要脏器的毒性作用。结果显示,小鼠口服普拉沙星的半数致死剂量(LD50)为1606.9 mg/kg,95%可信限为1342.8~1923.1 mg/kg。在给药剂量大于1562 mg/kg时,普拉沙星对小鼠的肺脏、肝脏、脾脏和肾脏均可造成明显损伤。根据化学物质的急性毒性剂量分级,可将普拉沙星判定为低毒化学物。

关键词：普拉沙星急性毒性小鼠 LD50

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