检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江畜牧兽医 2020年第12期 126-129页

作者：白东东李新圃杨峰罗金印王旭荣李宏胜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了探讨乳黄消口服液消肿止痛的功效,试验将雌性昆明小鼠随机分为5组,即阴性对照组(灌服生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,5 mg/mL)、乳黄消口服液高(2 g/mL,0.4 mL)、中(2 g/mL,0.2 mL)、低(2 g/mL,0.1 mL)剂量组,通过二甲苯致小鼠耳... 详细信息

为了探讨乳黄消口服液消肿止痛的功效,试验将雌性昆明小鼠随机分为5组,即阴性对照组(灌服生理盐水)、阳性对照组(阿司匹林,5 mg/mL)、乳黄消口服液高(2 g/mL,0.4 mL)、中(2 g/mL,0.2 mL)、低(2 g/mL,0.1 mL)剂量组,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、棉球致小鼠肉芽肿试验、热板法镇痛试验、醋酸致毛细血管通透性试验和醋酸扭体试验来评价乳黄消口服液消肿止痛的效果。结果表明:与阴性对照组比较,乳黄消口服液高、中、低剂量组均显著抑制了肉芽肿的形成,热刺激产生的疼痛(给药60 min后),降低了毛细血管通透性(P<0.05);极显著抑制醋酸刺激产生的疼痛(P<0.01);在二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验中,乳黄消口服液高剂量组极显著地抑制了小鼠耳廓肿胀度(P<0.01),阳性对照组及乳黄消口服液中、低剂量组均显著抑制了小鼠耳廓肿胀度(P<0.05)。说明乳黄消口服液可明显抑制急慢性炎症和中枢性、外周性疼痛,具消肿止痛之功效。

关键词：乳黄消口服液消肿止痛急性炎症慢性炎症中枢性疼痛外周性疼痛

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响应面法优化沙拉沙星/β-环糊精包合物制备工艺与稳定性评价

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浙江农业学报 2021年第3期33卷 404-412页

作者：姜兴粲李冰杨敏张继瑜农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃兰州730050 甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃兰州730050

为制备沙拉沙星/β-环糊精包合物微囊,解决沙拉沙星原药溶解度低,理化性质不稳定的问题。通过响应面法优化沙拉沙星/β-环糊精包合物的制备工艺,采用液相色谱法对沙拉沙星/β-环糊精包合物进行载药量及溶解度测定,以干燥失重试验和影响... 详细信息

为制备沙拉沙星/β-环糊精包合物微囊,解决沙拉沙星原药溶解度低,理化性质不稳定的问题。通过响应面法优化沙拉沙星/β-环糊精包合物的制备工艺,采用液相色谱法对沙拉沙星/β-环糊精包合物进行载药量及溶解度测定,以干燥失重试验和影响因素试验对沙拉沙星/β-环糊精包合物的含水量与稳定性进行评价。结果显示,优化后的包合工艺参数为沙拉沙星与β-环糊精摩尔比1∶2,搅拌温度50℃,搅拌时间4 h,喷雾干燥工艺为温度160℃,泵速6.3 r·min^(-1)。液相色谱方法学结果表明:沙拉沙星在质量浓度9.94~99.40μg·mL^(-1)范围内,线性关系优良,回归方程为Y=34.66X-15.867,相关系数为0.9999。影响因素试验与干燥失重试验表明,制备的沙拉沙星/β-环糊精包合物物理化学性质稳定,包合物含水量小于2%,流动性良好。结果表明,沙拉沙星/β-环糊精包合物的成功制备明显改善了药物的理化性质,对沙拉沙星的应用与推广具有积极作用。

关键词：沙拉沙星 β-环糊精包合物制备工艺响应面法

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弓形虫病的治疗研究进展

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中国动物传染病学报 2023年第4期31卷 213-222页

作者：邱燕华董朕张吉丽白玉彬陈晨张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

弓形虫病是一种世界性的人兽共患寄生虫病,不仅给畜牧业生产带来了严重危害,也严重影响人类健康。弓形虫病分为先天性弓形虫病和获得性弓形虫病,其中眼弓形虫病和脑弓形虫病是最常见的临床表现。乙胺嘧啶和磺胺嘧啶的联合用药是目前治... 详细信息

弓形虫病是一种世界性的人兽共患寄生虫病,不仅给畜牧业生产带来了严重危害,也严重影响人类健康。弓形虫病分为先天性弓形虫病和获得性弓形虫病,其中眼弓形虫病和脑弓形虫病是最常见的临床表现。乙胺嘧啶和磺胺嘧啶的联合用药是目前治疗弓形虫病的黄金标准。免疫力强的弓形虫病患者一般无需治疗,但对免疫功能不全或低下的患者可能会造成致命后果,需要长期监测和治疗。本文从先天性与获得性弓形虫病、弓形虫病临床用药、临床常见治疗方法以及新型抗弓形虫药物的研究进行综述。

关键词：弓形虫病临床药物药物研发

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茶树油对5种常见致病菌的体外抑菌作用研究

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黑龙江畜牧兽医 2017年第11期 195-199页

作者：秦文文梁剑平郝宝成尚若锋王学红黄鑫衣云鹏刘宇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了研究茶树油(TTO)对5种常见致病菌的体外抑菌活性,试验采用超临界二氧化碳萃取法、牛津杯抑菌圈试验、最小抑菌浓度(MIC)试验和悬液定量杀灭试验对茶树油的抑菌活性进行了研究。结果表明:超临界二氧化碳萃取得到的茶树油含量为0.6 g... 详细信息

为了研究茶树油(TTO)对5种常见致病菌的体外抑菌活性,试验采用超临界二氧化碳萃取法、牛津杯抑菌圈试验、最小抑菌浓度(MIC)试验和悬液定量杀灭试验对茶树油的抑菌活性进行了研究。结果表明:超临界二氧化碳萃取得到的茶树油含量为0.6 g,收率为0.15%;牛津杯抑菌圈试验结果显示,茶树油对5种常见致病菌均有一定的抑菌效果,且整体呈现出浓度依赖性;大肠埃希菌和白色葡萄球菌的MIC为1.0%,金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌的MIC分别为1.2%、1.4%、2.0%。茶树油对大肠埃希菌和绿脓杆菌的杀灭效果最强,2.0%的茶树油对绿脓杆菌、大肠埃希菌的杀灭时间为30 min;茶树油对金黄色葡萄菌和白色葡萄球菌的杀灭效果次之,3.5%的茶树油对白色葡萄球菌的杀灭时间为120 min,4.0%的茶树油对金黄色葡萄球菌的杀灭时间为30 min;茶树油对白色念珠菌的杀灭效果最差,杀灭浓度高达15.0%且作用时间长达150 min。说明茶树油是一种有良好抗菌活性的天然产物,具有广阔的开发利用价值。

关键词：茶树油(TTO) 超临界二氧化碳萃取牛津杯抑菌圈最小抑菌浓度(MIC) 悬液定量杀灭

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乙酰氨基阿维菌素注射用缓释剂质量标准与药学等效研究

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中国畜牧兽医 2021年第3期48卷 1054-1063页

作者：耿响刘希望杨亚军李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业农村部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

依据《中华人民共和国兽药典》与《兽药研究技术指导原则汇编》等相关指导要求,对乙酰氨基阿维菌素(EPR)注射用缓释剂进行外观、黏度、pH、水分、密度、内毒素、含量及有关物质检测,建立EPR注射用缓释剂的质量标准并比较与参比制剂的药... 详细信息

依据《中华人民共和国兽药典》与《兽药研究技术指导原则汇编》等相关指导要求,对乙酰氨基阿维菌素(EPR)注射用缓释剂进行外观、黏度、pH、水分、密度、内毒素、含量及有关物质检测,建立EPR注射用缓释剂的质量标准并比较与参比制剂的药学等效性。含量与有关物质检测方法为使用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相:甲酸∶水∶乙腈(0.04 mL∶40 mL∶60 mL);流速:0.4 mL/min;检测波长:245 nm;柱温:35℃;进样量:2μL。在37℃,转速为50 r/min,0.5%SDS的PBS缓冲液条件下,比较自研与原研EPR注射用缓释剂的药学等效性。EPR注射用缓释剂外观澄清透明,平均相对黏度为46.45 mPa·s,平均pH为6.88,制剂中不含水分,密度为1.13 g/cm^(3),内毒素满足<0.1 EU/mL限度,含量>5%的标示值,有关物质的量<5%,检测结果均符合注射剂制剂要求;在同一条件下释放31 d后,自研与原研EPR注射用缓释剂累积释放量均超过80%,且自研与原研的相似因子(f2)值>50。自研EPR注射用缓释剂的检测结果均符合注射剂标准,自研与原研EPR注射用缓释剂具有药学等效。

关键词：乙酰氨基阿维菌素(EPR) 质量标准药物释放药学等效

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牛血浆中乙酰氨基阿维菌素HPLC-FLD检测方法的建立

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黑龙江畜牧兽医 2022年第23期 1-6,13页

作者：张贺超杨亚军刘希望李世宏秦哲白莉霞李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了研究乙酰氨基阿维菌素(eprinomectin, EPR)缓释注射液在牛体内的药代动力学情况,试验建立了检测牛血浆中EPR浓度的高效液相色谱荧光(HPLC-FLD)法,并进行了系统的方法学验证,向空白牛血浆样品中加入内标阿维菌素(AVM),用乙腈沉淀蛋白... 详细信息

为了研究乙酰氨基阿维菌素(eprinomectin, EPR)缓释注射液在牛体内的药代动力学情况,试验建立了检测牛血浆中EPR浓度的高效液相色谱荧光(HPLC-FLD)法,并进行了系统的方法学验证,向空白牛血浆样品中加入内标阿维菌素(AVM),用乙腈沉淀蛋白质,再用固相萃取柱进行净化,洗脱液浓缩至干后以N-甲基咪唑和三氟乙酸酐对EPR及AVM进行衍生化,采用HPLC-FLD法进行检测。该检测方法所用色谱柱为Elite Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为甲醇∶乙腈∶水=64∶32∶4;流速为1 mL/min;柱温为35℃;荧光检测器激发波长为365 nm,发射波长为463 nm。结果表明:建立的HPLC-FLD检测方法中EPR的保留时间为8.076 min, AVM保留时间为12.922 min。检测限为0.5 ng/mL,定量限为1 ng/mL。血浆样品中EPR浓度在1~100 ng/mL之间时,血浆药物浓度与峰面积之比呈良好的线性关系,线性方程为y=0.912x+0.924,相关系数(R2)为0.994 7。准确度为80.79%~119.20%,批内相对标准偏差为2.02%~11.87%,批间相对标准偏差为4.16%~10.83%。不同储存条件下血浆样品中EPR稳定性良好,符合生物样品分析的具体要求。说明试验建立的HPLC-FLD法操作简便,灵敏度高,干扰少,适用于牛血浆中EPR的检测。

关键词：高效液相色谱荧光法乙酰氨基阿维菌素内标法衍生化固相萃取

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复方茜草灌注液对大鼠的亚急性毒性试验

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黑龙江畜牧兽医 2013年第5期 114-115,181页

作者：王学红梁剑平郭文柱刘宇郝宝成中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了评价复方茜草灌注液的安全性,进行了大鼠的亚急性毒性试验,设1个空白对照组和3个试验组,采用灌胃法,每天给大鼠灌服复方茜草灌注液1次,连续灌服21 d,空白对照组大鼠自由采食和饮水,然后对各组大鼠的采食、体重、脏器指数、组织切片... 详细信息

为了评价复方茜草灌注液的安全性,进行了大鼠的亚急性毒性试验,设1个空白对照组和3个试验组,采用灌胃法,每天给大鼠灌服复方茜草灌注液1次,连续灌服21 d,空白对照组大鼠自由采食和饮水,然后对各组大鼠的采食、体重、脏器指数、组织切片、血液等指标进行测定和分析。结果表明:复方茜草灌注液对大鼠的各项生理活动、血液生理生化指标、主要器官均无不良影响;试验过程中各试验组大鼠未出现中毒反应,无死亡现象。说明复方茜草灌注液对大鼠安全,无毒副作用。

关键词：复方茜草灌注液亚急性毒性大鼠

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丁香酚的药理学作用研究进展

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湖北农业科学 2013年第3期52卷 508-511页

作者：孔晓军刘希望李剑勇杨亚军中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

丁香酚是丁香油的主要成分,为一种有机酚。现代药理学研究表明其具有解热镇痛、抗炎、麻醉等药效;此外还具有抗细菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、驱蚊避虫等多种活性,同时毒副作用小,代谢残留少,因而在医药、化妆品等诸多领域备受青睐。随... 详细信息

丁香酚是丁香油的主要成分,为一种有机酚。现代药理学研究表明其具有解热镇痛、抗炎、麻醉等药效;此外还具有抗细菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、驱蚊避虫等多种活性,同时毒副作用小,代谢残留少,因而在医药、化妆品等诸多领域备受青睐。随着其功能团、作用位点、作用方式的进一步阐明以及有关数据库的建立,丁香酚的应用前景将更加广阔。对丁香酚的药理学作用研究进展进行了综述。

关键词：丁香酚药理学作用镇痛抑菌

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牛源鲍曼不动杆菌的鉴定及体外药敏试验

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西北农业学报 2015年第5期24卷 13-17页

作者：王孝武王旭荣李建喜王学智林杰杨志强中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为鉴定山西省某奶牛场引起奶牛子宫内膜炎的相关病原菌。采用细菌分离培养、革兰染色镜检和16SrDNA测序分析法对采集的奶牛子宫分泌物进行细菌鉴定;通过体外药敏试验和小鼠致病性试验检测其耐药性和致病性,并与已知序列进行比对,了解其... 详细信息

为鉴定山西省某奶牛场引起奶牛子宫内膜炎的相关病原菌。采用细菌分离培养、革兰染色镜检和16SrDNA测序分析法对采集的奶牛子宫分泌物进行细菌鉴定;通过体外药敏试验和小鼠致病性试验检测其耐药性和致病性,并与已知序列进行比对,了解其亲缘性。结果显示,共分离到1株鲍曼不动杆菌,该株菌与中国内地和美国的分离菌株属于同一分支,且与美国的分离菌株亲缘较近;该菌对青霉素、氨苄西林、阿莫西林、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、红霉素、先锋霉素IV均耐药;对小白鼠有较强的致病性。

关键词：鲍曼不动杆菌子宫内膜炎奶牛

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注射用头孢噻呋钠在牛奶中的残留消除研究

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畜牧与兽医 2021年第9期53卷 42-47页

作者：陈晨董朕张东辉李冰程富胜张继瑜周绪正中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业农村部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

旨在分析注射用头孢噻呋钠在牛奶中的残留消除规律,为该药临床合理使用以及制定弃奶期提供依据。选取20头健康奶牛(高产、低产各10头),按每千克体重2.2 mg肌肉注射给药,连续给药3 d,在第1次给药后4、12 h,第2次给药后4、12 h,以及最后1... 详细信息

旨在分析注射用头孢噻呋钠在牛奶中的残留消除规律,为该药临床合理使用以及制定弃奶期提供依据。选取20头健康奶牛(高产、低产各10头),按每千克体重2.2 mg肌肉注射给药,连续给药3 d,在第1次给药后4、12 h,第2次给药后4、12 h,以及最后1次给药后4、8、10、12、24 h,采集4个乳区的混合奶样,样品用二硫赤藓糖醇提取,再用碘乙酰胺衍生化后经C18固相萃取小柱净化,浓缩复溶后用建立的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测牛奶中头孢噻呋钠残留。结果:第3次给药后10 h牛奶中的残留浓度最高,且所有采样点药物浓度都低于最高残留限量(MRL)。参照欧洲药品局对头孢噻呋制定的MRL,计算弃奶期为7.148 h。本试验结果提示头孢噻呋钠消除较快,考虑到临床实际应用,建议弃奶期定为12 h。

关键词：注射用头孢噻呋钠高效液相色谱-串联质谱奶牛弃奶期

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