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江苏农业科学 2014年第4期42卷 172-174页

作者：王东升张世栋李宏胜李世宏李锦宇荔霞龚成珍严作廷中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省中兽药工程技术研究中心/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

为了研究大肠杆菌感染对猪血液生化指标的影响,将16头1月龄的仔猪随机分为对照组和试验组,分别肌内注射0.045 mL/kg生理盐水和4.5亿CFU/kg大肠杆菌,并于接种后第24小时从猪前腔静脉采血,分离血清,用全自动生化分析仪测定血清生化指标。... 详细信息

为了研究大肠杆菌感染对猪血液生化指标的影响,将16头1月龄的仔猪随机分为对照组和试验组,分别肌内注射0.045 mL/kg生理盐水和4.5亿CFU/kg大肠杆菌,并于接种后第24小时从猪前腔静脉采血,分离血清,用全自动生化分析仪测定血清生化指标。结果可以看出,与对照组猪相比,试验组猪血清中AST、γ-GT、ALP、GLB和LDH含量显著升高(P<0.05),CREA极显著升高(P<0.01),而ALB含量和A/G极显著降低(P<0.01),钙含量、LT/ST和钙/磷的值显著减小(P<0.05)。说明大肠杆菌感染可引起猪肝、肾和心功能的异常。

关键词：猪大肠杆菌血液生化指标

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猪血浆样品中氟苯尼考的含量测定方法的建立

猪血浆样品中氟苯尼考的含量测定方法的建立

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甘肃省第十三届色谱年会、中国西部地区第四届色谱学术报告会、西北地区第八届色谱学术报告会暨宁夏回族自治区首届色谱年会

作者：程培培杨亚军刘希望李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室/甘肃省新兽药工程研究中心甘肃兰州730050

新型复方氟苯尼考注射液是将抗菌药物氟苯尼考和抗炎药物氟尼辛葡甲胺联合用药,选用合适的溶媒,研制出的新制剂,临床上其抗菌、消炎效果明显,可以用于治疗猪、牛呼吸系统疾病,并且该药预期具有缓释、长效、不易产生耐药性的特性.为了研... 详细信息

新型复方氟苯尼考注射液是将抗菌药物氟苯尼考和抗炎药物氟尼辛葡甲胺联合用药,选用合适的溶媒,研制出的新制剂,临床上其抗菌、消炎效果明显,可以用于治疗猪、牛呼吸系统疾病,并且该药预期具有缓释、长效、不易产生耐药性的特性.为了研究该制剂在猪体内的药代动力学特征,建立该制剂中的氟苯尼考在猪血浆样品中的含量测定方法,血浆样品经0.5 mL PBS 和5 mL 乙酸乙酯分两次提取,4000 r·min-1 离心10 min,合并上清液,45 ℃水浴氮气吹干,并用300 μL 流动相溶解,尼龙滤膜过滤后进样,高效液相色谱法测定采用Kromasil (250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱;流动相为乙腈：0.1％磷酸水(20：80,v/v);流速1.0 mL·min-1;柱温 30 ℃;检测波长224 nm;10 μL进样.血浆中氟苯尼考在该色谱条件下系统适应性良好(见图1),在0.01～0.4 μg·mL-1 的范围内得到回归方程为y=0.2958x+0.0236,R2=0.9993;在0.4～16 μg·mL-1 的范围内得到回归方程为y=0.3377x-0.0803,R2=0.9978.高、中、低浓度的回收率在85％-105％之间,日内日精密度和日间精密度的RSD 在15％以下,均符合要求.该方法准确可靠、选择性好、重现性好,可用于猪血浆样品中氟苯尼考的含量测定,为新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考在猪体内的药代动力学研究提供方法依据,为该制剂的临床合理应用和制定给药方案奠定基础.

关键词：新型复方氟苯尼考注射液高效液相色谱法氟苯尼考猪

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猪血浆样品中氟尼辛葡甲胺的含量测定方法的建立

猪血浆样品中氟尼辛葡甲胺的含量测定方法的建立

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甘肃省第十三届色谱年会、中国西部地区第四届色谱学术报告会、西北地区第八届色谱学术报告会暨宁夏回族自治区首届色谱年会

新型复方氟苯尼考注射液是依据抗菌、抗炎的原则和长效、缓释的目的,将动物专用的抗菌药物氟苯尼考和抗炎药物氟尼辛葡甲胺联合应用,选用合适的注射溶媒制成.临床上可以用于有细菌、病毒以及支原体等单一感染或混合感染引起的猪、牛呼... 详细信息

新型复方氟苯尼考注射液是依据抗菌、抗炎的原则和长效、缓释的目的,将动物专用的抗菌药物氟苯尼考和抗炎药物氟尼辛葡甲胺联合应用,选用合适的注射溶媒制成.临床上可以用于有细菌、病毒以及支原体等单一感染或混合感染引起的猪、牛呼吸系统疾病.为了研究该制剂在猪体内的药代动力学特征,建立新型复方氟苯尼考注射液中的氟尼辛葡甲胺在猪血浆样品中的含量测定方法,血浆样品中加1 M 盐酸150 μL 和0.5 mL 的乙腈沉淀蛋白后,乙酸乙酯提取,氮气吹干,并用200 μL 甲醇溶解后进样,用反相高效液相色谱法测定,采用Kromasil (250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱;流动相为甲醇：0.1％磷酸水(80：20,v/v);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长284 nm;10 μL 进样.血样中氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下系统适应性好(见图1),在0.05-8 μg·mL-1 的范围内线性关系良好,用1/x2 加权,线性回归方程为y=30312.36x-1079.17,R2=0.9967.日内精密度和日间精密度均低于10％,高、中、低浓度血浆样品的回收率在90％-110％之间.该方法选择性好,准确度高,重现性好,可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺在猪血浆样品中的含量测定,为氟尼辛葡甲胺在猪体内的药物代谢动力学研究和临床合理应用该制剂奠定基础.

关键词：新型复方氟苯尼考注射液高效液相色谱法氟尼辛葡甲胺猪

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新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺的含量测定方法研究

新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺的含量测定方法研究

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甘肃省第十三届色谱年会、中国西部地区第四届色谱学术报告会、西北地区第八届色谱学术报告会暨宁夏回族自治区首届色谱年会

作者：程培培杨亚军刘希望李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室/甘肃省新兽药工程研究中心甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室/甘肃省新兽药工程研究中心甘肃兰州730050

新型复方氟苯尼考注射液是将抗炎药物氟尼辛葡甲胺和动物专用的抗菌药物氟苯尼考配伍,选用合适的注射溶媒,研制而成,具有抗菌,抗炎和长效、缓释的特性,该制剂的安全性评价试验表明该制剂安全可靠,毒性低,可以应用于临床.为了进一步深入... 详细信息

新型复方氟苯尼考注射液是将抗炎药物氟尼辛葡甲胺和动物专用的抗菌药物氟苯尼考配伍,选用合适的注射溶媒,研制而成,具有抗菌,抗炎和长效、缓释的特性,该制剂的安全性评价试验表明该制剂安全可靠,毒性低,可以应用于临床.为了进一步深入研究该制剂,并制定其质量标准,需建立该制剂中氟尼辛葡甲胺的高效液相色谱法含量测定方法.选用Hypersil ODS2 (250 mm × 4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇–0.1％磷酸水(80：20,v/v),检测波长为254 nm,柱温30 ℃,流速1 mL/min 进行测定.结果显示,氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下,系统适应性良好(见图1);在27μg/mL～889 μg/mL 的浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=9596.7C+32979,R2=0.9999;总平均回收率为(97.16 ± 2.05)％,RSD 为2.11％;对5 批样品中的氟尼辛葡甲胺进行含量测定,RSD 为1.14％.表明该方法可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺的含量测定.

关键词：复方氟苯尼考注射液氟尼辛葡甲胺含量测定高相液相色谱法

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新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的HPLC测定方法的建立

新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的HPLC测定方法的建立

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甘肃省第十三届色谱年会、中国西部地区第四届色谱学术报告会、西北地区第八届色谱学术报告会暨宁夏回族自治区首届色谱年会

新型复方氟苯尼考注射液在临床上主要用于治疗猪、牛呼吸系统原发或继发的细菌和支原体感染.为了建立对该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,本研究采用Hypersil ODS2 (5 μm,4.6 mm × 250 mm)色谱柱,... 详细信息

新型复方氟苯尼考注射液在临床上主要用于治疗猪、牛呼吸系统原发或继发的细菌和支原体感染.为了建立对该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,本研究采用Hypersil ODS2 (5 μm,4.6 mm × 250 mm)色谱柱,以流动相为乙腈-0.05％磷酸水(25：75,v/v)为流动相,检测波长224 nm,柱温30 ℃,流速为1 mL/min 为色谱条件.氟苯尼考在该色谱条件下系统适应性好(见图1);在5 μg/mL～332 μg/mL 的浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=22390C+17227,R2=1.0000;总平均回收率为(96.09±1.79)％,RSD 为1.87％;5 批样品的氟苯尼考含量测定结果的RSD 为1.54％.该方法准确可靠,选择性好,简便,快速,可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的含量测定,为该注射液的质量评价奠定基础.

关键词：高相液相色谱法含量测定新型复方氟苯尼考注射液氟苯尼考

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复合微量元素营养舔砖对藏羊血清抗氧化能力和免疫功能的影响

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中国草食动物科学 2014年第4期34卷 42-45页

作者：王慧刘永明王胜义齐志明李胜坤黄美洲中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心兰州730050

试验旨在研究复合微量元素营养舔砖对藏羊血清抗氧化能力和免疫功能的影响。分别于两牧户家选择体况良好、年龄体重相近、饲养管理相同的放牧藏羊30只,一组为对照组(放牧),另一组为试验组(放牧加补饲复合微量元素营养舔砖),每组3个重复... 详细信息

试验旨在研究复合微量元素营养舔砖对藏羊血清抗氧化能力和免疫功能的影响。分别于两牧户家选择体况良好、年龄体重相近、饲养管理相同的放牧藏羊30只,一组为对照组(放牧),另一组为试验组(放牧加补饲复合微量元素营养舔砖),每组3个重复,每个重复10只。试验组补饲复合微量元素营养舔砖,试验期6个月。结果表明:复合微量元素营养舔砖可以显著提高放牧藏羊血清总抗氧化能力和总超氧化物歧化酶活性(P<0.05),极显著提高血清IgM(P<0.01)及显著提高IgA含量(P<0.05)。说明复合微量元素营养舔砖可以在一定程度上提高放牧藏羊的抗氧化能力,增强其免疫功能。

关键词：复合微量元素营养舔砖藏羊抗氧化能力免疫功能

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产复康质量标准研究

产复康质量标准研究

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中国畜牧兽医学会中兽医学分会第八次全国代表大会暨2014年学术年会

作者：王东升尚小飞苗小楼张世栋董书伟魏立琴邝晓娇严作廷中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省中兽药工程技术研究中心甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

为了建立产复康的质量标准,本文采用薄层色谱法对产复康中丹参、当归、川芎、枳壳和大血藤等主要中药进行定性鉴别.结果表明:供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.该鉴别方法操作简便,... 详细信息

为了建立产复康的质量标准,本文采用薄层色谱法对产复康中丹参、当归、川芎、枳壳和大血藤等主要中药进行定性鉴别.结果表明:供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.该鉴别方法操作简便,专属性强,重复性好,可用于产复康的质量控制.

关键词：中药学产复康定性鉴别质量标准薄层色谱法

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复合营养舔砖对奶牛血清中微量元素水平的影响

复合营养舔砖对奶牛血清中微量元素水平的影响

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中国畜牧兽医学会家畜内科学会2014年学术研讨会

作者：王慧刘永明王胜义齐志明刘世祥李胜坤中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室、甘肃省新兽药工程重点实验室、甘肃省中兽药工程技术研究中心兰州730050

为观察复合营养舔砖对奶牛血清中微量元素水平的影响,选择高、中、低产中国荷斯坦奶牛各8头,补饲复合营养舔砖,于第1、2、3、4月测定血清Cu、Mn、Fe、Zn的含量.结果表明,补饲后血清Cu的含量除第1月升高外,其余各月都有所降低;血清Mn的... 详细信息

为观察复合营养舔砖对奶牛血清中微量元素水平的影响,选择高、中、低产中国荷斯坦奶牛各8头,补饲复合营养舔砖,于第1、2、3、4月测定血清Cu、Mn、Fe、Zn的含量.结果表明,补饲后血清Cu的含量除第1月升高外,其余各月都有所降低;血清Mn的含量各组及各时间段均极显著高于补饲前(P＜0.01);血清Fe的含量,高、中产奶牛补饲前后无显著性差异,低产奶牛第2、3月明显高于补饲前(P＜001和P＜0.05);血清Zn的含量有所提高,其中高产奶牛较为明显;Cu/Zn比值随着饲喂周期的增加而增大.表明复合营养舔砖对提高奶牛血清微量元素水平有促进作用.

关键词：奶牛复合营养舔砖血清微量元素

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来源于益生菌FGM的aga2基因在黄芪发酵过程中的表达

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畜牧兽医学报 2013年第4期44卷 642-648页

作者：郝桂娟张凯王旭荣张景艳王学智孟嘉仁杨志强李建喜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃省中兽药工程技术研究中心农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室兰州730050

通过对益生菌FGM所产α-半乳糖苷酶aga2基因在黄芪发酵不同阶段的表达水平分析,为α-半乳糖苷酶在黄芪发酵过程中的作用及其益生机制探究提供依据。绘制益生菌FGM在黄芪发酵过程中的生长及发酵液pH变化曲线,同源序列法克隆aga2基因,运用... 详细信息

通过对益生菌FGM所产α-半乳糖苷酶aga2基因在黄芪发酵不同阶段的表达水平分析,为α-半乳糖苷酶在黄芪发酵过程中的作用及其益生机制探究提供依据。绘制益生菌FGM在黄芪发酵过程中的生长及发酵液pH变化曲线,同源序列法克隆aga2基因,运用SYBR Green I实时荧光定量PCR技术检测aga2基因在黄芪发酵不同阶段表达水平。结果表明,在发酵6h内FGM菌株处于对数生长期,大量产酸使pH由初始7.2迅速下降到5.3;12h后细菌进入稳定期,pH下降到4.5;48h至发酵结束pH稳定在4.0左右。成功克隆到一段648bp的aga2基因片段(GenBank登录号KC202825),序列相似性最高达98%。发酵24h内aga2基因表达逐渐上调并达到最高;36h表达水平下降明显,仅是初始发酵水平的1.28倍,之后至60h又呈上升趋势。上述结果提示,益生菌FGM在黄芪发酵中可产生α-半乳糖苷酶以分解黄芪粉中的抗营养因子α-半乳糖苷类,其分解产物半乳糖通过Leloir途径中间产物UDP-半乳糖可能间接参与胞外多糖合成,为黄芪发酵产物中多糖得率增加起了一定作用。

关键词：黄芪益生菌FGM 发酵 α-半乳糖苷酶 aga2基因表达

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“乳宁散”对小鼠急性和大鼠亚慢性毒性的试验研究

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中国畜牧兽医 2013年第5期40卷 129-133页

作者：王国庆王旭荣张凯张景艳王学智孟嘉仁常瑞祥杨志强李建喜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃省中兽药工程技术研究中心农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验评价防制奶牛隐性乳房炎中药"乳宁散"的安全性。将"乳宁散"制备成相当于原药材1.0g/mL的水煎提取浓缩液,选取50只小鼠,随机分为5组,以5000、7500、10000、15000mg/kg体重... 详细信息

通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验评价防制奶牛隐性乳房炎中药"乳宁散"的安全性。将"乳宁散"制备成相当于原药材1.0g/mL的水煎提取浓缩液,选取50只小鼠,随机分为5组,以5000、7500、10000、15000mg/kg体重的剂量1次灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数和计算半数致死量(LD50);另取40只小鼠,随机分为2组,给药组以最大浓度(1.0g/mL)、最大容积(0.04mL/g)1次灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7d,测定最大给药量;再取80只大鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按大鼠体重3000、1500和750mg/kg剂量灌胃给药,连续30d,对照组用生理盐水,检测大鼠体重、血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为40.0g/kg体重,表明该产品实际无毒;亚慢性毒性试验中,药物处理组大鼠体增重、血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P>0.05),组织病理学观察实质器官无异常病变。提示,临床合理使用中药"乳宁散"不会对靶动物产生毒性作用。

关键词：奶牛隐性乳房炎中药毒性试验

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