检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽农业科学 2009年第13期37卷 5817-5818,5882页

作者：崔颖梁剑平郭延生中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

[目的]筛选出适于工业化生产葛根素的提取、分离、纯化工艺路线。[方法]用熔点、红外光谱、核磁氢谱和紫外分光光度法分析鉴定提取的葛根素精品。[结果]葛根素精品的熔点为327～328℃，与葛根素标准品的熔点基本相同；在薄层色谱上，精... 详细信息

[目的]筛选出适于工业化生产葛根素的提取、分离、纯化工艺路线。[方法]用熔点、红外光谱、核磁氢谱和紫外分光光度法分析鉴定提取的葛根素精品。[结果]葛根素精品的熔点为327～328℃，与葛根素标准品的熔点基本相同；在薄层色谱上，精品与标准品的斑点在紫外灯下均显蓝色荧光，Rf值均为0．31；精品的红外数据为IRUMax^Kbc（cm^-1）：3398、1630、1584、1515、1443、1384、1257、1178、1118、1081、10141，标准品的红外数据为IRUmax^KBr（cm^-1）：3370、1631、1607、1514、1447、1396、1273、1210、1103、1059、1008；精品的核磁氢谱数据与文献报道相符；在250nm处测定精品的吸光度，由回归方程计算出精品的葛根素含量为97％，液-液萃取法的葛根素精品的产率为1．41％。[结论]液-液萃取法分离纯化葛根素成本低，操作简单，可用于工业化生产。

关键词：野葛根葛根素提取分离

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猪带绦虫仓鼠动物模型的建立

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中国农业科学 2009年第6期42卷 2172-2177页

作者：张艳翟军军才学鹏景志忠骆学农中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原生物学国家重点实验室/甘肃省动物寄生虫病重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

【目的】为开展猪带绦虫的病原学形态观察、生物学特性研究以及解决实验材料来源的问题,建立猪带绦虫的实验仓鼠动物模型。【方法】通过经口感染被免疫抑制的实验仓鼠,观察仓鼠体内绦虫的感染、生长发育及寄生部位等生物学特性,并利用... 详细信息

【目的】为开展猪带绦虫的病原学形态观察、生物学特性研究以及解决实验材料来源的问题,建立猪带绦虫的实验仓鼠动物模型。【方法】通过经口感染被免疫抑制的实验仓鼠,观察仓鼠体内绦虫的感染、生长发育及寄生部位等生物学特性,并利用压片技术和组织切片技术对检出的绦虫的形态结构进行研究。【结果】免疫抑制剂在5mg/只,感染一次就能使囊尾蚴发育到性成熟;在实验仓鼠体内,感染后40d的仓鼠体内就能检出具有体节的可见虫体,感染80d后的仓鼠体内能检出孕卵节片;检出的虫体多数吸附在小肠前1/3段,也有寄生在胆囊和胆管中的虫体,甚至偶见虫体钻出胆囊外堆积在肝脏附近;虫体头节上可见4个吸盘及两圈小钩;与人猪带绦虫相比,成熟节片较少。【结论】成功建立了猪带绦虫仓鼠动物模型,这使得成功解决猪带绦虫实验材料的来源问题成为可能,也为猪带绦虫的深入研究奠定了基础。

关键词：猪带绦虫仓鼠动物模型绦虫特性

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中草药饲料添加剂对獭兔肉品质的影响

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安徽农业科学 2009年第10期37卷 4517-4519,4535页

作者：袁政委蒲万霞陈国顺刘渤涛髙海霞中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物科学技术学院甘肃兰州730070 中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室甘肃兰州730000 甘肃省饲料工程中心甘肃兰州730020

[目的]为中草药饲料添加剂在獭兔养殖业中的推广应用提供理论依据。[方法]将108只40日龄断奶獭兔分成3组(每组36只),A组饲喂基础日粮;B组饲喂基础日粮+0.3%中草药饲料添加剂;C组饲喂基础日粮+0.4%中草药饲料添加剂。饲养至150日龄时,测... 详细信息

[目的]为中草药饲料添加剂在獭兔养殖业中的推广应用提供理论依据。[方法]将108只40日龄断奶獭兔分成3组(每组36只),A组饲喂基础日粮;B组饲喂基础日粮+0.3%中草药饲料添加剂;C组饲喂基础日粮+0.4%中草药饲料添加剂。饲养至150日龄时,测定肌肉品质指标。[结果]各组间pH值、失水率、贮存损失率、粗蛋白含量差异显著(P<0.05);嫩度、熟肉率、水分含量、粗脂肪含量差异不显著(P>0.05)。氨基酸总量,必需和半必需氨基酸总量,主要鲜味氨基酸总量C组最高,为23.84%、11.47%、8.32%;B组次之,为20.94%、10.64%、6.81%;A组(对照组)最低,为19.06%、9.61%、6.46%,[结论]该中草药饲料添加剂能改善獭兔肉品质,最佳添加量为0.4%。

关键词：中草药饲料添加剂獭兔肉品质

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鬼针草的化学成分与药理作用

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现代药物与临床 2009年第3期24卷 147-150页

作者：王玲崔东安周绪正刘宇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点开放实验室甘肃兰州730050

鬼针草全草均可入药,具有清热解毒、散瘀消肿之功效,且资源较为丰富。近年药理和临床研究表明,鬼针草具有抗疟、抑菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血压、保肝等作用。综述了近年来国内外对鬼针草化学成分与药理活性的研究进展,以... 详细信息

鬼针草全草均可入药,具有清热解毒、散瘀消肿之功效,且资源较为丰富。近年药理和临床研究表明,鬼针草具有抗疟、抑菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血压、保肝等作用。综述了近年来国内外对鬼针草化学成分与药理活性的研究进展,以期为该植物的基础研究和临床应用及在兽医药方面的应用提供借鉴与参考。

关键词：鬼针草化学成分药理作用

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拒盐型盐生植物小花碱茅肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析

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基因组学与应用生物学 2009年第4期28卷 673-677页

作者：王生银张永超李莉张金林王春梅郭强包爱科兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室兰州730020 新疆畜牧科学院草业研究所乌鲁木齐830000 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所兰州730050

本研究根据其它植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以拒盐型盐生植物小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序,在GenBank中注册;序列分析结果表明:该片... 详细信息

本研究根据其它植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以拒盐型盐生植物小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序,在GenBank中注册;序列分析结果表明:该片段长约600bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其它植物Actin基因序列同源性均在84%以上,与其它肌动蛋白的氨基酸序列同源性达94%以上。

关键词：小花碱茅肌动蛋白基因克隆序列分析

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黄花补血草的研究进展及利用潜力分析

黄花补血草的研究进展及利用潜力分析

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纪念中国畜牧兽医学会中兽医学分会成立30周年中国畜牧兽医学会中兽医学分会2009年学术年会、华东区第十九次中兽医科研协作与学术研讨会

作者：王玲刘宇华兰英谷建张林林中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点开放实验室

黄花补血草具有清热解毒、抗炎止痛、补血活血之功效,是我国优良的野生地被植物资源.国内目前主要是对其进行有效成分的提取分离、结构鉴定、组织培养等研究,为有效利用和开发黄花补血草的药用价值,对其化学成分及资源利用状况进行了讨... 详细信息

黄花补血草具有清热解毒、抗炎止痛、补血活血之功效,是我国优良的野生地被植物资源.国内目前主要是对其进行有效成分的提取分离、结构鉴定、组织培养等研究,为有效利用和开发黄花补血草的药用价值,对其化学成分及资源利用状况进行了讨论,以其加强对黄花补血草抗菌活性成分的筛选、抗菌谱的测定、药价测定、提取过程的追踪等研究,并在中兽医配伍理论指导下,研究和筛选其中药有效部分和传统的中兽药复方制剂。

关键词：黄花补血草药理作用化学成分抗菌单体

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中药数字化指纹谱及其在中药质量控制中的应用

中药数字化指纹谱及其在中药质量控制中的应用

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纪念中国畜牧兽医学会中兽医学分会成立30周年中国畜牧兽医学会中兽医学分会2009年学术年会、华东区第十九次中兽医科研协作与学术研讨会

作者：郭文柱梁剑平郭志廷王学红尚若峰华兰英中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点开放实验室

中药数字化指纹谱技术是以中药质量的研究为目的,将中药的色谱图转化成数字化的指纹谱,并以由此衍生出的一系列参数和特定计算公式所得到的数据作为判断依据,可用于中药质最控制和中药质量标准的建立,而且这一技术还为鉴定中药产品伪劣... 详细信息

中药数字化指纹谱技术是以中药质量的研究为目的,将中药的色谱图转化成数字化的指纹谱,并以由此衍生出的一系列参数和特定计算公式所得到的数据作为判断依据,可用于中药质最控制和中药质量标准的建立,而且这一技术还为鉴定中药产品伪劣、寻找和选择优质品种提供保证。

关键词：中药质量标准中药指纹图谱

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福氏志贺菌marA基因对hdeA基因的调控研究

福氏志贺菌marA基因对hdeA基因的调控研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：黄娇娇魏小娟周绪正李金善牛建荣李冰王婧张继瑜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点开放实验室

【目的】志贺菌属(Shigella)是一类具有高度传染性和严重危害的人兽共患肠道致病菌,临床感染可以引起人类和灵长类动物的细菌性痢疾,在亚洲地区福氏志贺菌是人兽共患痢疾的优势菌群。针对福氏志贺菌感染,目前临床上主要使用抗生素治疗,... 详细信息

【目的】志贺菌属(Shigella)是一类具有高度传染性和严重危害的人兽共患肠道致病菌,临床感染可以引起人类和灵长类动物的细菌性痢疾,在亚洲地区福氏志贺菌是人兽共患痢疾的优势菌群。针对福氏志贺菌感染,目前临床上主要使用抗生素治疗,但是该菌对大多数抗生素能够在很短的时间内产生比较强烈的抗药性,通常呈现多药耐药状态,目前临床分离得到的福氏志贺菌株,其中95%对多种抗生素具有抗性,这无疑给临床治疗带来了极大的困难,因此,研究其多药耐药机制显得尤为重要。许多研究分析发现药物外输作用可能是引起福氏志贺菌耐药性的重要机制,并且也已经证实了福氏志贺菌中存在多药耐药调节蛋白MarA,多药外输相关蛋白如AcrB和AcrA,抗酸相关蛋白HdeA以及tol蛋白家族成员包括tolA、tolB、tolC和tolQ等。本研究选取福氏志贺菌多药耐药调控基因marA与抗酸基因hdeA基因作为研究对象,研究在福氏志贺菌多药耐药性产生过程中,marA基因对抗酸基因hdeA基因的调控机制。【方法】利用梯度剂量诱导的方法,通过环丙沙星诱导福氏志贺菌敏感菌株2a,使得福氏志贺菌获得多药耐药性;利用荧光定量PCR技术检测不同世代诱导菌marA与hdeA基因的相对转录丰度,分析它们之间存在的关系。【结果】试验结果显示,福氏志贺菌敏感菌株2a对环丙沙星的敏感性降低8倍,最低抑菌浓度由0.025μg/ml上升到0.2μg/ml:对其他喹诺酮类以及氨基糖苷类、大环丙酯类、头孢类等多种抗生素的敏感性也都有所降低;诱导的整个过程中,marA基因与hdeA基因在转录水平上存在一定程度的负相关,相关系数为-0.6,并且hdeA基因的转录丰度远远高于marA基因。【结论】结果提示,利用环丙沙星单一抗生素诱导福氏志贺菌,我们获得了对多种抗生素都就具有一定程度耐受性的福氏志贺菌多药耐药菌株;另外在其多药耐药性产生的过程中,marA基因与hdeA基因在转录水平上存在负相关,因此推测,福氏志贺菌多药耐药调控基因marA对抗酸基因hdeA基因可能具有负性调控作用。

关键词：福氏志贺菌耐药性 marA基因 hdeA基因调控作用环丙沙星

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新兽药“氢溴酸槟榔碱”的含量测定及稳定性考察

新兽药“氢溴酸槟榔碱”的含量测定及稳定性考察

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：周绪正张继瑜金德磊李剑勇李金善魏小娟牛建荣李冰中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室

【目的】确定快速高效的新兽药"氢溴酸槟榔碱"原料药及制剂含量检测方法;稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据。【方法】含... 详细信息

【目的】确定快速高效的新兽药"氢溴酸槟榔碱"原料药及制剂含量检测方法;稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据。【方法】含量检测采用反相高效液相色谱法,按新兽药稳定性试验要求,对氢溴酸槟榔碱原料及片剂进行稳定性试验,包括原料的影响因素试验、加速试验与长期试验;片剂的加速试验与长期试验。【结果】含量测定在确定的色谱条件下（色谱柱:Waters symmetry C18柱3.9mm×150mm,5μm;流动相:水:甲醇:乙腈=70:20:10;检测波长:215nm;流速:1ml/min:柱温:20℃）其回归方程为Y=5.0492×10～4-4.5346×10～4（r=0.9999）,线性范围0.010～0.100mg·m1:氢溴酸槟榔碱原料药含量为95.6%,氢溴酸槟榔碱片剂平均含量为15.70mg/片,为其标示量16 mg/片的98.125%。稳定性试验结果发现其原料对高温、强光照稳定,但具有引湿性,其原料及片剂在密封包装条件下于温度25℃,RH60±5%考察36个月,其外观、含量皆无明显变化,亦无降解产物产生。【结论】通过氢溴酸槟榔碱原料药及其片剂稳定性考察,发现其原料及片剂在未包装情况下对高热和强光照稳定,含量无变化,但具有较强引湿性;在市售密封包装下置常温下放置三年,其原料及片剂含量无明显变化,亦未见潮解现象:采用反相高效液相色谱分析方法动态检测原料及制剂中氢溴酸槟榔碱的含量及降解产物以之考察药物的稳定性具有快速、客观、精确等特点。

关键词：氢溴酸槟榔碱反相高效液相色谱法稳定性

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纯中药制剂“菌毒清”研发及安全性评价

纯中药制剂“菌毒清”研发及安全性评价

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：周绪正张继瑜李金善李剑勇于蓝牛建荣魏小娟李冰中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室

【目的】确定纯中药制剂"菌毒清"的制备工艺路线并对其安全性作出客观评价【方法】制备工艺采用水提醇沉法,安全性评价采用急性毒性试验结合临床用效果综合评述【结果】水提和离心初步除杂后浓缩,再用梯度乙醇可基本将该口服... 详细信息

【目的】确定纯中药制剂"菌毒清"的制备工艺路线并对其安全性作出客观评价【方法】制备工艺采用水提醇沉法,安全性评价采用急性毒性试验结合临床用效果综合评述【结果】水提和离心初步除杂后浓缩,再用梯度乙醇可基本将该口服液中的淀粉、多糖类、蛋白质除去;大鼠及小白鼠口服急性毒性试验结果显示按5、10、15g/kg体重的剂量经口一次给药,连续7天观察,无论waster大鼠还是昆明小白鼠均无任何不良反应,各剂量组动物被毛光滑、反应明锐、饮食欲及大小便正常,观察期内无一例死亡,按毒性分级标准"菌毒清"应属于实际无毒范畴;按照简化寇氏法,我们测得waster大鼠口服"菌毒清"最大耐受量（LD值）≥180g/kg体重,昆明小白鼠口服"菌毒清"最大耐受量（LD值）≥100g/kg体重;自2000～2008年以来,我们用"菌毒清"按1%的量饮水或拌料,连续用药5—7天,所有临床试用的鸡（10000余例）、鸽（500余只）无一例出现药物不良反应。【结论】药物含量100%纯中药制剂"菌毒清"采用水提醇沉法制备工艺简单、明确,易于工业化生产:按1%治疗量和0.5%预防量饮水或拌料应用,具有高效、安全、低毒、使用方便的优点。

关键词：菌毒清制备工艺安全性

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