检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2009年第9期40卷 1303-1307页

作者：狄冉冯涛储明星张英杰方丽中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 甘肃农业大学动物科学技术学院兰州730070

为了检测骨形态发生蛋白15(BMP15)基因在绵羊和山羊中的突变,本研究采用PCR-SSCP方法在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)、山羊品种(济宁青山羊和波尔山羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特和特克塞尔)、山羊品种(内蒙古绒山羊和安哥拉山羊)... 详细信息

为了检测骨形态发生蛋白15(BMP15)基因在绵羊和山羊中的突变,本研究采用PCR-SSCP方法在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)、山羊品种(济宁青山羊和波尔山羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特和特克塞尔)、山羊品种(内蒙古绒山羊和安哥拉山羊)中检测BMP15基因FecXR突变,并对小尾寒羊和济宁青山羊扩增片段进行核苷酸和氨基酸序列分析。结果表明,这8个羊品种均没有发生与Rasa Aragonesa绵羊相同的FecXR突变;小尾寒羊核苷酸序列与GenBank中绵羊BMP15序列(AF236079,NM_001114767)完全一致,济宁青山羊与小尾寒羊相比存在3处碱基不同(T529G、C530G和T576C)和2个氨基酸差异(V155G和S171P)。可见BMP15基因影响Ra-sa Aragonesa绵羊高繁殖力的突变FecXR对小尾寒羊、湖羊、济宁青山羊和波尔山羊的繁殖力均没有显著影响。

关键词：绵羊山羊繁殖力骨形态发生蛋白15基因 FecXR突变 PCR-SSCP

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基因差异转录表达验证方法研究进展

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中国生物工程杂志 2015年第5期35卷 96-102页

作者：左海洋陈晓丽蔡勇郝海生秦彤赵学明路永强王栋吉林农业大学动物科学技术学院长春130118 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 北京畜牧总站北京100107

基因的差异表达与组织、细胞的生物学性状和功能密切相关,随着对组织、器官分化及细胞、生物个体生长发育等的深入研究,大量差异转录基因的验证分析变得越来越重要。为此,该领域基于核酸互补配对和PCR原理建立了Northern blot和荧光定量... 详细信息

基因的差异表达与组织、细胞的生物学性状和功能密切相关,随着对组织、器官分化及细胞、生物个体生长发育等的深入研究,大量差异转录基因的验证分析变得越来越重要。为此,该领域基于核酸互补配对和PCR原理建立了Northern blot和荧光定量PCR等一系列基因差异转录分析技术,利用这些方法对不同处理、不同组织器官、不同发育时段的基因差异转录进行了验证分析,为后续的基因功能分析奠定了坚实基础,并且通过检测分析,使基因差异表达分析方法由定性到定量、由繁琐复杂到简单快速、由以大量RNA为前提到对少量RNA样品的检测,甚至建立了单细胞荧光定量PCR方法,基因差异转录验证方法正在向更高效、精准方向发展,并使成本逐步降低。但是,到目前为止,生殖细胞等样品取样较为困难、精子等RNA含量较少样品的基因差异表达验证挑战性还仍然很大。从验证方法发展历程的角度,对基因差异转录验证方法进行了总结,希望为取样难度较大、RNA含量较低样品的基因差异表达分析提供有价值的参考。

关键词：基因差异表达荧光定量PCR 核酸杂交核酸探针

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鸡MHC-B区域内复合微卫星LEI0258位点等位基因的序列变异

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甘肃农业大学学报 2010年第4期45卷 16-21,41页

作者：万君兴罗玉柱韩建林甘肃农业大学动物科学技术学院甘肃兰州730070 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所国际家畜研究所畜禽牧草遗传资源联合实验室北京100193

在对15个样品鸡MHC-B区域内复合微卫星位点LEI0258的等位基因进行基因型分析的基础上,进一步开展了等位基因PCR产物的直接测序或克隆测序,并将获得的序列与GenBank中的18条同源序列作了比较.结果表明:LEI0258位点等位基因片段大小分别为... 详细信息

在对15个样品鸡MHC-B区域内复合微卫星位点LEI0258的等位基因进行基因型分析的基础上,进一步开展了等位基因PCR产物的直接测序或克隆测序,并将获得的序列与GenBank中的18条同源序列作了比较.结果表明:LEI0258位点等位基因片段大小分别为247bp、249bp、307bp、357bp、369bp、381bp、393bp或443bp的等位基因具有不同的DNA序列或结构;上、下游共有3个in/dels和7个SNPs;由12bp和13bp组成的重复单元中也存在一定的变异,其中,HRJ23中一个13bp的重复单元由标准的"CTATGTCTTCTTT"变为"CTATATCTTCTTT",HRJ5和JT01中各有一个12bp的重复单元由标准的"CTTTCCTTCTTT"变为"CTTC-CCTTCTTT",而HRJ5、HRJ15和P22中也各有一个12bp的重复单元由标准的"CTTTCCTTCTTT"变为"CTTTTCTTCTTT".

关键词：鸡 MHC 微卫星 LEI0258 序列

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哺乳动物繁殖季节性相关基因的研究进展

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中国畜牧兽医 2010年第6期37卷 107-110页

作者：储明星冯涛王西筠张新珍刘雪云乔念民郭志勇刘新朋中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 山东省嘉祥县畜牧局嘉祥272400

光照周期或季节更替调控松果体褪黑激素的分泌,下丘脑-垂体-性腺轴接收来自褪黑激素的信息并整合机体内部生理状态后调控下丘脑GnRH的脉冲释放,确保动物在一年中最适宜的时间进行繁殖。哺乳动物在长期进化过程中形成了一定的繁殖节律,... 详细信息

光照周期或季节更替调控松果体褪黑激素的分泌,下丘脑-垂体-性腺轴接收来自褪黑激素的信息并整合机体内部生理状态后调控下丘脑GnRH的脉冲释放,确保动物在一年中最适宜的时间进行繁殖。哺乳动物在长期进化过程中形成了一定的繁殖节律,已确定一些基因与繁殖的季节性有关。笔者简要介绍了褪黑激素受体1A基因、褪黑激素受体1B基因、KiSS-1/GPR54基因等与哺乳动物繁殖季节性的关系。

关键词：繁殖季节性基因多态性

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牛TG基因启动子区遗传变异与肉质和胴体性状的相关性研究

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畜牧兽医学报 2009年第3期40卷 315-319页

作者：张路培任红艳甘乾福李俊雅李恒德许尚忠高雪陈金宝中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 西北农林科技大学动物科技学院杨凌712100

以8个肉牛品种为试验材料,扩增TG基因启动子区,测序后发现G82A和C422T 2个突变位点。利用SAS软件采用最小二乘法拟合线性模型将2个位点的不同基因型与牛胴体组成和肉质性状进行关联分析。结果发现,C422T位点与先前报道的大理石花纹等级... 详细信息

以8个肉牛品种为试验材料,扩增TG基因启动子区,测序后发现G82A和C422T 2个突变位点。利用SAS软件采用最小二乘法拟合线性模型将2个位点的不同基因型与牛胴体组成和肉质性状进行关联分析。结果发现,C422T位点与先前报道的大理石花纹等级无相关性,与其它胴体组成和肉质性状也未发现相关性。位于C422T位点上游的G82A位点与宰前活体质量和眼肌面积显著相关(P<0.05),GG为有利基因型,G等位基因为有利等位基因。因此,G82A可能是影响牛胴体性状的分子标记。

关键词：牛甲状腺球蛋白基因肉质性状胴体组成性状

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哺乳动物繁殖节律相关基因的研究进展

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中国畜牧兽医 2010年第7期37卷 89-92页

作者：冯涛储明星王西筠张新珍刘雪云乔念民郭志勇刘新朋中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 山东省嘉祥县畜牧局嘉祥272400

季节性繁殖动物在长期进化过程中形成了固定的生殖节律,保证后代出生在一年中最适宜的季节。已经确定一些基因与哺乳动物繁殖的节律性有关,笔者简要介绍了钟基因、Leptin基因、RFamide-related peptide基因与繁殖节律的关系。

关键词：繁殖节律基因多态性

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牦牛和黄牛三个微卫星基因座种间特异性等位基因分析

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甘肃农业大学学报 2010年第4期45卷 22-27页

作者：冯冬梅赵会静罗玉柱韩建林甘肃农业大学动物科学技术学院甘肃兰州730070 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所国际家畜研究所畜禽牧草遗传资源联合实验室北京100193

采用PCR产物直接测序和克隆测序相结合的方法分析了牦牛、普通牛和瘤牛在ILSTS013、ILSTS050和SPS115 3个微卫星基因座上存在的特异性等位基因座位的特异性.结果表明:牦牛、普通牛和瘤牛在这3个基因座上等位基因的DNA序列存在种间特异... 详细信息

采用PCR产物直接测序和克隆测序相结合的方法分析了牦牛、普通牛和瘤牛在ILSTS013、ILSTS050和SPS115 3个微卫星基因座上存在的特异性等位基因座位的特异性.结果表明:牦牛、普通牛和瘤牛在这3个基因座上等位基因的DNA序列存在种间特异性差异,依据这些特点可以将牦牛与普通牛和瘤牛在基因型或DNA序列水平上进行区分,这将成为评价牛种间的基因交流水平和建立牛肉及其产品分子追溯系统的可靠分子标记.

关键词：牦牛黄牛微卫星DNA标记物种特异性等位基因

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奶牛早期妊娠诊断技术研究进展

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畜牧兽医学报 2014年第10期45卷 1584-1591页

作者：左海洋陈晓丽蔡勇郝海生秦彤赵学明路永强王栋中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 吉林农业大学动物科学技术学院长春130118 北京市畜牧兽医总站北京100107

简便有效的早期妊娠诊断技术是提高管理效率和养殖经济效益的根本要求,已建立多种早期妊娠诊断方法,对于及时发现空怀母牛并安排配种,提高繁殖效率具有重要意义。本文从技术难度、繁琐程度、成本、精确程度等方面,比较分析了直肠检查、... 详细信息

简便有效的早期妊娠诊断技术是提高管理效率和养殖经济效益的根本要求,已建立多种早期妊娠诊断方法,对于及时发现空怀母牛并安排配种,提高繁殖效率具有重要意义。本文从技术难度、繁琐程度、成本、精确程度等方面,比较分析了直肠检查、超声波检查等临床诊断法和孕酮、早期妊娠因子等免疫诊断方法,以及血清酸滴定和血小板计数等其他妊娠检测方法。随着奶牛养殖规模化、集约化程度不断增加,现有妊娠诊断方法越来越不适应产业发展形势,信息与传感技术等与产业结合已成为必然趋势,深入研究奶牛发情期生理特性,将为这些技术与产业结合奠定必要的前提条件,并将大大提高繁殖管理的精细化程度。

关键词：奶牛早期妊娠诊断精细化管理

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荷斯坦母牛OSTF1基因多态性及其与体细胞评分的关系

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华中农业大学学报 2011年第6期30卷 680-684页

作者：郎咸政刘小林储明星安永福狄冉方丽西北农林科技大学动物科技学院杨凌712100 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所/农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室北京100193 河北省畜牧兽医研究所保定071000

设计5对引物P1-P5,利用PCR-SSCP技术检测227头荷斯坦母牛促破骨细胞因子1(osteoclaststimulating factor 1,OSTF1)基因部分序列的多态性。结果发现只有P3扩增的外显子7区域存在A45416G和C45436T2个突变位点,其中A45416G突变位点导致蛋氨... 详细信息

设计5对引物P1-P5,利用PCR-SSCP技术检测227头荷斯坦母牛促破骨细胞因子1(osteoclaststimulating factor 1,OSTF1)基因部分序列的多态性。结果发现只有P3扩增的外显子7区域存在A45416G和C45436T2个突变位点,其中A45416G突变位点导致蛋氨酸(M)变为缬氨酸(V)。经SSCP分析存在AA、AB、BB、AC和CC 5种基因型,其频率分别为0.515、0.366、0.075、0.035、0.009。用最小二乘法分析OSTF1基因多态性与荷斯坦母牛体细胞评分(somatic cell score,SCS)的关系,结果表明:对于P3扩增产物多态位点,BB基因型SCS最小二乘均值显著低于AA、AB、AC基因型所对应的值(均为P<0.05);AA、AB、AC之间SCS最小二乘均值差异不显著(P>0.05)。BB基因型为乳房炎抗性基因型。在中国荷斯坦奶牛群体中,OSTF1基因BB基因型可作为改良奶牛乳房炎抗性性状的分子遗传标记。

关键词：荷斯坦母牛 OSTF1基因乳房炎体细胞评分 PCR-SSCP

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小尾寒羊微卫星座位LSCV043与FecB基因的连锁分析

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农业生物技术学报 2009年第4期17卷 621-628页

作者：张林李春苗储明星陈宏权李学伟方丽狄冉马月辉李奎四川农业大学动物科技学院中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部畜禽遗传资源与利用重点开放实验室安徽农业大学动物科技学院

分析与FecB(Fec=fecundity,B=Booroola)基因紧密连锁的微卫星座位LSCV043在高繁殖力绵羊(Ovis aries)品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,同时分析了该微卫星座位与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。... 详细信息

分析与FecB(Fec=fecundity,B=Booroola)基因紧密连锁的微卫星座位LSCV043在高繁殖力绵羊(Ovis aries)品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,同时分析了该微卫星座位与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。高繁殖力的小尾寒羊在骨形态发生蛋白受体IB(bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的FecB突变(A746G),而低繁殖力的特克塞尔和多赛特绵羊则没有发生这种突变;小尾寒羊BB、B+和++基因型频率分别为0.487、0.398和0.115。微卫星座位LSCV043在3个绵羊品种365个个体中共检测到6个等位基因和13种基因型,最小等位基因为98bp,最大等位基因为132bp;小尾寒羊(n=269)、特克塞尔(n=48)、多赛特(n=48)和BB基因型(n=131)、B+基因型(n=107)、++基因型(n=31)小尾寒羊中频率最大的等位基因分别是132、112、110、110、132和110bp或112bp,多态信息含量分别是0.750、0.769、0.757、0.712、0.762和0.774。连锁不平衡分析显示,小尾寒羊FecB基因B等位基因与LSCV043微卫星座位98bp等位基因之间存在一定的连锁不平衡(D′=0.464),+等位基因与LSCV043微卫星座位104bp等位基因存在较强的连锁不平衡(D′=0.636)。研究结果初步表明,LSCV043微卫星座位98bp等位基因与小尾寒羊FecB基因B等位基因之间存在一定的连锁不平衡关系,是与小尾寒羊多羔主效基因紧密连锁的一个遗传标记。

关键词：绵羊多羔性 FecB基因 LSCV043 连锁不平衡

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