检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

516 篇 期刊文献
306 篇 会议

馆藏范围

822 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

782 篇 农学
- 736 篇 兽医学
- 62 篇 作物学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 园艺学
- 1 篇 林学
66 篇 工学
- 58 篇 生物工程
- 7 篇 化学工程与技术
- 1 篇 林业工程
- 1 篇 风景园林学（可授工...
62 篇 理学
- 62 篇 生物学
16 篇 医学
- 7 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 临床医学
- 4 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

76 篇 猪圆环病毒2型
65 篇 单克隆抗体
40 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 猪瘟病毒
37 篇 原核表达
34 篇 序列分析
30 篇 猪流行性腹泻病毒
30 篇 抗原表位
27 篇 分离鉴定
26 篇 抗菌活性
25 篇 重组蛋白
24 篇 新城疫病毒
21 篇 传染性法氏囊病病...
20 篇 鉴定
19 篇 猪细小病毒
18 篇 遗传变异
18 篇 猪圆环病毒
16 篇 免疫原性
15 篇 分离
14 篇 生物学特性

机构

180 篇 中国农业科学院哈...
153 篇 东北农业大学
115 篇 中国农业科学院哈...
112 篇 中国农业科学院哈...
99 篇 中国农业科学院哈...
96 篇 中国农业科学院哈...
38 篇 中国农业科学院哈...
29 篇 中国农业科学院哈...
25 篇 黑龙江八一农垦大...
24 篇 中国农业科学院上...
21 篇 新疆农业大学
19 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 东北林业大学
17 篇 中国农业科学院哈...
15 篇 内蒙古农业大学
13 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 中国农业科学院
10 篇 哈尔滨师范大学
9 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 华南农业大学

作者

166 篇 刘长明
141 篇 危艳武
115 篇 王笑梅
112 篇 高玉龙
108 篇 黄立平
98 篇 高宏雷
92 篇 刘胜旺
85 篇 祁小乐
79 篇 童光志
77 篇 冯力
73 篇 吴洪丽
71 篇 陈建飞
69 篇 郭龙军
65 篇 时洪艳
61 篇 韩宗玺
59 篇 仇华吉
58 篇 秦立廷
58 篇 王云峰
55 篇 崔尚金
51 篇 石星明

语言

822 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室"

共 822 条记录，以下是211-220 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

猪圆环病毒基因组复制机制的研究进展

猪圆环病毒基因组复制机制的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：张辉唐青海刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

本文对近年来有关猪圆环病毒(PCV)基因组结构，以及病毒复制分子机制方面的研究进展进行了综述，以期为该病毒的分子生物学、致病机制和新型疫苗研究提供科学参考。指出，PCV基因组以RCR机制进行复制，这一复制机制在细菌质粒、噬菌体... 详细信息

本文对近年来有关猪圆环病毒(PCV)基因组结构，以及病毒复制分子机制方面的研究进展进行了综述，以期为该病毒的分子生物学、致病机制和新型疫苗研究提供科学参考。指出，PCV基因组以RCR机制进行复制，这一复制机制在细菌质粒、噬菌体、植物和动物病毒中广泛存在，而且病毒的复制需要宿主细胞周期S期表达的酶类分子参与。在病毒感染期间，病毒脱衣壳后单链基因组运输到细胞核中。

关键词：猪圆环病毒致病机制基因组复制分子生物学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

几种猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒的比较与应用

几种猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒的比较与应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：张志慧刘长明危艳武吴洪丽黄立平李胜斌刘建波张辉王一平刘丹中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

本研究目的是以IPMA法标定的已知PCV2阳性和阴性血清样品为标准样品，对5种商品化的PCV2抗体检测的ELISA试剂盒进行了比较，评价了试剂盒的敏感性、特异性及符合率。选用其中一种试剂盒对PCV2疫苗免疫猪血清、人工感染猪血清及临床自然... 详细信息

本研究目的是以IPMA法标定的已知PCV2阳性和阴性血清样品为标准样品，对5种商品化的PCV2抗体检测的ELISA试剂盒进行了比较，评价了试剂盒的敏感性、特异性及符合率。选用其中一种试剂盒对PCV2疫苗免疫猪血清、人工感染猪血清及临床自然感染猪血清样品进行了抗体检测，旨在了解各种类型猪只对PCV2抗体应答规律，为临床PCV2疫苗免疫评价及流行病学调查提供科学依据。

关键词：猪圆环病毒2型抗体检测试剂盒基因工程疫苗免疫效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪细环病毒(TTSuVs)与猪圆环病毒混合感染的检测及TTSuVs遗传变异分析

猪细环病毒(TTSuVs)与猪圆环病毒混合感染的检测及TTSuVs遗传变异...

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：刘建波郭龙军张龙危艳武黄立平吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组猪圆环病毒2型Rep/Rep’和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性研究

重组猪圆环病毒2型Rep/Rep’和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性研究

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：刘丹王一平吴洪丽危艳武唐青海刘建波李胜斌魏萍刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室东北农业大学动物医学院

1引言猪圆环病毒(Porcine circovirus type,PCV)分为PCV1和PCV2两个血清型,其中PCV1广泛存在于猪群不引起临床疾病,PCV2是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。PCV2又分为PCV2a、PCV2b和PCV2c亚型,其基因组全长1766～1768核... 详细信息

1引言猪圆环病毒(Porcine circovirus type,PCV)分为PCV1和PCV2两个血清型,其中PCV1广泛存在于猪群不引起临床疾病,PCV2是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。PCV2又分为PCV2a、PCV2b和PCV2c亚型,其基因组全长1766～1768核苷酸(nt),由2个大的反义开放阅读框架(ORF1和ORF2)构成。PCV2-ORF2由702nt编码233个氨基酸(aa),Cap蛋白构成病毒核衣

关键词：亚单位疫苗 Cap Rep/Rep PCV 猪圆环病毒免疫保护性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

副猪嗜血杆菌单克隆抗体的制备及其B细胞抗原表位的初步鉴定

副猪嗜血杆菌单克隆抗体的制备及其B细胞抗原表位的初步鉴定

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：郑楠符芳柴政姜福成王香玲张雪云王卓李曦中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室黑龙江八一农垦大学哈尔滨师范大学

为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌(***)单克隆抗体(MAb),本研究采用***5型强毒株(HPS-5)免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了1株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株。Westernblot结果表明该MAb能够特异性识别所有***标准菌株;免疫... 详细信息

为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌(***)单克隆抗体(MAb),本研究采用***5型强毒株(HPS-5)免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了1株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株。Westernblot结果表明该MAb能够特异性识别所有***标准菌株;免疫沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别蛋白为ATP结合盒转运蛋白(ABCT)家族的寡肽透过酶(OppA);利用MAb对噬菌体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有"KTPAE-R"保守序列,对应于***29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基。对OppA氨基酸序列比对结果表明***与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1%～74.5%,本研究结果为进一步研究***感染的病原学诊断建立了良好的基础。

关键词：副猪嗜血杆菌 ABCT OppA 病原学诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪B7-H3分子胞外区的昆虫细胞表达及结晶

猪B7-H3分子胞外区的昆虫细胞表达及结晶

引用

第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议

作者：刘怀然张雯郝权刘恒贵张宏民中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室香港大学李嘉诚医学院生理系

B7家族是免疫系统中一类免疫调控分子,它们在各种免疫应答中发挥重要的免疫调节功能.B7-H3是最近发现的B7家族新成员,研究表明它在T细胞免疫应答中发挥着重要的调节功能.猪源B7-H3分子在猪体内有两种同型异构体,分别是2Ig和4Ig-B7-H3.... 详细信息

B7家族是免疫系统中一类免疫调控分子,它们在各种免疫应答中发挥重要的免疫调节功能.B7-H3是最近发现的B7家族新成员,研究表明它在T细胞免疫应答中发挥着重要的调节功能.猪源B7-H3分子在猪体内有两种同型异构体,分别是2Ig和4Ig-B7-H3.尽管猪B7-H3分子的免疫学功能已有报道,但是该分子发挥免疫学功能的结构基础还没有解析.本研究利用昆虫细胞-杆状病毒的Bac-to-Bac表达系统,将猪2Ig-B7-H3的第26～238位氨基酸和4Ig-B7-H3的第26～456位氨基酸的编码基因连接于分泌性表达载体pFastBac,在Sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒后,在HF昆虫细胞中大量分泌表达猪B7-H3胞外区.表达蛋白经过Ni-NTA亲和层析和离子交换层析纯化后进行晶体和X-射线衍射分析.研究结果表明昆虫细胞表达的2Ig和4Ig-B7-H3胞外区大小分别约为35kD和55kD,可被B7-H3的单克隆抗体及抗His单抗特异性识别.对2Ig-B7-H3胞外区蛋白尝试近1000个晶体筛选条件后,成功得到了该蛋白的单晶,并在上海光源收到了分辨率为3.1埃的衍射数据.这些研究结果为解析猪B7-H3的结构基础提供了可能,为我们今后从结构方面解释B7-H3的免疫学功能奠定了基础.

关键词： B7-H3 CD276 猪晶体解析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组猪圆环病毒2型Rep/Rep'和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性研究

重组猪圆环病毒2型Rep/Rep'和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：刘丹王一平吴洪丽危艳武唐青海刘建波李胜斌魏萍刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

本研究以重组杆状病毒表达的PCV2-rRep和-rRep’蛋白及PCV2-rCap蛋白制备亚单位苗，同时利用PCV2全病毒制备的灭活苗，在相同条件下进行鼠体免疫攻毒试验，旨在比较各自的免疫原性和攻毒保护性。以PCV2-rRep和-rRep’蛋白亚单位疫苗免... 详细信息

本研究以重组杆状病毒表达的PCV2-rRep和-rRep’蛋白及PCV2-rCap蛋白制备亚单位苗，同时利用PCV2全病毒制备的灭活苗，在相同条件下进行鼠体免疫攻毒试验，旨在比较各自的免疫原性和攻毒保护性。以PCV2-rRep和-rRep’蛋白亚单位疫苗免疫应答结果表明，这2种复制酶蛋白均具有良好的免疫原性，能够诱导机体产生高水平的抗体滴度，但在鼠体攻毒模型中对PCV2感染无任何保护性，用各自的免疫血清进行的体外中和试验也证明这些抗体无中和病毒活性，研究证明PCV2-rRep和-rRep’蛋白不是病毒保护性抗体，其功能可能仅限于病毒复制。比较而言，PCV2-rCap亚单位疫苗和全病毒灭活苗均能够有效刺激机体产生较强的体液免疫反应，在攻毒后抗体滴度得到进一步提升，对免疫攻毒鼠体病毒载量检测显著低于攻毒对照组水平，表明Cap蛋白抗原在抗病毒感染过程中起关键作用。由此可见，PCV2疫苗都是Cap蛋白刺激机体产生的抗体起免疫保护作用，而且针对Cap蛋白的抗体具有中和活性。

关键词：猪圆环病毒2型亚单位疫苗免疫保护蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在脱氨酶作用下变异的证据

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在脱氨酶作用下变异的证据

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：冷超粮汤艳东董建国侯艳霞常丹蔡雪辉周建华张桂红田志军童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 华南农业大学兽医学院广东广州510642 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 华南农业大学兽医学院广东广州510642 华南农业大学兽医学院广东广州510642 中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称"蓝耳病",是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种重要传染病.该病在世界范围内广泛存在,给养猪业造成了巨大的经济损失.2006年,我国出现了能导致"非典型蓝耳病"和"高热病&...

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称"蓝耳病",是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种重要传染病.该病在世界范围内广泛存在,给养猪业造成了巨大的经济损失.2006年,我国出现了能导致"非典型蓝耳病"和"高热病"的高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV),给该病的防控提出了更为严峻的挑战.PRRSV的进化机理,特别是PRRSV由低致病性变异为高致病性的原因,一直是研究的热点领域.在本研究中,我们分别将6对PRRSV弱毒疫苗株与其相应母源强毒株(CH-la/CH-1R、HuN4/HuN4-F112、JXAl/JXAl-R、VR-2332/respPRRS MLV和JA 142/Ingelvac ATP)的全基因组序列进行了比对.有趣的是,这6株PRRSV母源强毒株在Marc-145细胞连续传代过程中都有倾向性的高突变.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪圆环病毒2型Rep′蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位分析

猪圆环病毒2型Rep′蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位分析

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：刘丹刘建波吴洪丽王一平危艳武唐青海李胜斌魏萍刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

背景猪圆环病毒2型(PCV2)基因组由单股负链闭合环状DNA构成,包含2个大的反义开放阅读框架(ORF1和ORF2),其中ORF1编码Rep蛋白,参与病毒的复制,是病毒的非结构蛋白;ORF2编码的Cap蛋白是病毒的主要结构蛋白.PCV2-Rep蛋白编码基因全长945 ...

背景猪圆环病毒2型(PCV2)基因组由单股负链闭合环状DNA构成,包含2个大的反义开放阅读框架(ORF1和ORF2),其中ORF1编码Rep蛋白,参与病毒的复制,是病毒的非结构蛋白;ORF2编码的Cap蛋白是病毒的主要结构蛋白.PCV2-Rep蛋白编码基因全长945 nt,含有314个氨基酸(aa),分子量为36ku,预测有3个潜在糖基化位点.在病毒复制过程中PCV2-ORF1转录本mRNA第417～799 nt处含有剪接位点,经剪接后产生一个截断的Rep′蛋白,其共编码178个aa,预测分子量为20.4 ku.由于剪接过程中Rep′蛋白C-末端阅读框发生移位,导致了Rep′与Rep蛋白第140位后C末端氨基酸序列完全不同.目前对Rep蛋白抗原表位分析报道较少.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

mIgY,一种新型的抗体及抗体药物研发平台

mIgY,一种新型的抗体及抗体药物研发平台

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：张小莺陈红秀江雪梅仇华吉西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌712100 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

目的：通过构建猪IFN-γ的噬菌体展示禽源scFv抗体文库,制备高特异性的scFv抗体.方法：1、构建猪IFN-γ的禽源噬菌体展示抗体文库.免疫SPF鸡4次后,提取SPF鸡脾脏mRNA,反转录为cDNA后,以cDNA为模板扩增抗体重链可变区和轻链可变区基因,... 详细信息

目的：通过构建猪IFN-γ的噬菌体展示禽源scFv抗体文库,制备高特异性的scFv抗体.方法：1、构建猪IFN-γ的禽源噬菌体展示抗体文库.免疫SPF鸡4次后,提取SPF鸡脾脏mRNA,反转录为cDNA后,以cDNA为模板扩增抗体重链可变区和轻链可变区基因,并进一步经融合PCR扩增单链抗体(scFv)基因.scFv与pCATAB5E均通过SfiI/NotI酶切后,scFv克隆至pCATAB5E噬菌粒载体,构建噬菌体展示抗体文库,随机挑取的10个克隆;2、抗体基因的大量表达.将随机挑取的10个克隆的抗体基因克隆至原核表达载体pET30a,优化诱导表达条件,并用Ni+柱进行纯化.结果：在噬菌体展示抗体文库中随机挑取的10个克隆,反应性均很高;诱导表达结果显示20℃,0.4mM IPTG,10h为最佳表达条件;可溶性scFv抗体的终浓度为5mg/mL,经ELISA、Western blot和间接免疫荧光检测反应性良好,与鼠源单抗平行比较发现,鸡scFv反应性较鼠源单抗高.结论：本研究构建了猪IFN-γ的噬菌体展示鸡源scFv抗体文库,并制备高特异性的scFv抗体;同时与鼠源单抗进行比较,初步确认了禽源单抗的特殊优势;这些研究结果支持了构建禽源单克隆抗体研发平台的设想,不失为一种有效的抗体研发替代途径.

关键词：禽源单克隆IgY抗体药物开发猪干扰素-γ 噬菌体展示技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共83页 << < 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：