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文献类型

516 篇 期刊文献
306 篇 会议

馆藏范围

822 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

782 篇 农学
- 736 篇 兽医学
- 62 篇 作物学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 园艺学
- 1 篇 林学
66 篇 工学
- 58 篇 生物工程
- 7 篇 化学工程与技术
- 1 篇 林业工程
- 1 篇 风景园林学（可授工...
62 篇 理学
- 62 篇 生物学
16 篇 医学
- 7 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 临床医学
- 4 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

76 篇 猪圆环病毒2型
65 篇 单克隆抗体
40 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 猪瘟病毒
37 篇 原核表达
34 篇 序列分析
30 篇 猪流行性腹泻病毒
30 篇 抗原表位
27 篇 分离鉴定
26 篇 抗菌活性
25 篇 重组蛋白
24 篇 新城疫病毒
21 篇 传染性法氏囊病病...
20 篇 鉴定
19 篇 猪细小病毒
18 篇 遗传变异
18 篇 猪圆环病毒
16 篇 免疫原性
15 篇 分离
14 篇 生物学特性

机构

180 篇 中国农业科学院哈...
153 篇 东北农业大学
115 篇 中国农业科学院哈...
112 篇 中国农业科学院哈...
99 篇 中国农业科学院哈...
96 篇 中国农业科学院哈...
38 篇 中国农业科学院哈...
29 篇 中国农业科学院哈...
25 篇 黑龙江八一农垦大...
24 篇 中国农业科学院上...
21 篇 新疆农业大学
19 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 东北林业大学
17 篇 中国农业科学院哈...
15 篇 内蒙古农业大学
13 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 中国农业科学院
10 篇 哈尔滨师范大学
9 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 华南农业大学

作者

166 篇 刘长明
141 篇 危艳武
115 篇 王笑梅
112 篇 高玉龙
108 篇 黄立平
98 篇 高宏雷
92 篇 刘胜旺
85 篇 祁小乐
79 篇 童光志
77 篇 冯力
73 篇 吴洪丽
71 篇 陈建飞
69 篇 郭龙军
65 篇 时洪艳
61 篇 韩宗玺
59 篇 仇华吉
58 篇 秦立廷
58 篇 王云峰
55 篇 崔尚金
51 篇 石星明

语言

822 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室"

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一株马立克氏病毒miRNA缺失株的构建及鉴定

一株马立克氏病毒miRNA缺失株的构建及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：杨文闯刘长军张艳萍张锋侯广玉丛锋许娜娜中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室

马立克氏病(MD)是由马立克氏病毒(MDV)引起的T淋巴细胞增生性疾病。为研究MDV编码的miRNA与致瘤性的关系,本研究通过同源重组的方法构建了一株缺失mdv-miR-M9、-M5和mdv-miR-M12的重组MDV,命名为rMS△miR9-12。经PCR方法和测序分析鉴定... 详细信息

马立克氏病(MD)是由马立克氏病毒(MDV)引起的T淋巴细胞增生性疾病。为研究MDV编码的miRNA与致瘤性的关系,本研究通过同源重组的方法构建了一株缺失mdv-miR-M9、-M5和mdv-miR-M12的重组MDV,命名为rMS△miR9-12。经PCR方法和测序分析鉴定,证实该重组病毒编码mdv-miR-M9、-M5和mdv-miR-M12的基因片段已缺失。将纯化后的病毒在鸡胚成纤维细胞(CEF)连续传至20代,对第10代和第20代进行PCR鉴定,证明该重组病毒的遗传性状稳定,而且缺失了这部分MDV基因组编码的miRNA序列不影响病毒在体外的增殖。重组病毒rMS△miR9-12的获得为下一步研究MDV编码的miRNA与致瘤机制关系提供一个新的平台。

关键词：马立克氏病毒 miRNA 致瘤性

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我国部分地区蛋鸡ALV-J流行毒株gp85基因遗传进化分析

我国部分地区蛋鸡ALV-J流行毒株gp85基因遗传进化分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：潘伟高玉龙刘超男孙芬芬秦立廷王永强祁小乐高宏雷王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室

本研究对2009年从我国6个省区蛋鸡场分离到的19株ALV-J gp85基因进行了克隆,并与11株已公布ALV-J株gp85基因作了比较分析。结果表明,19个蛋鸡ALV-J分离株的gp85基因长度为894 bp～924 bp不等,分别编码298个～308个氨基酸。各毒株间gp85... 详细信息

本研究对2009年从我国6个省区蛋鸡场分离到的19株ALV-J gp85基因进行了克隆,并与11株已公布ALV-J株gp85基因作了比较分析。结果表明,19个蛋鸡ALV-J分离株的gp85基因长度为894 bp～924 bp不等,分别编码298个～308个氨基酸。各毒株间gp85编码氨基酸的同源性为71.3%～100%。遗传进化分析表明,我国蛋鸡当前流行ALV-J株来源复杂,大致分为3个分支:13个分离株与英国原型株HPRS-103、国内麻黄肉鸡株SCAU-0901亲缘关系较近;3个分离株与美国株ADOL-7501及国内白羽肉鸡株HN0001处在同一大的分支;而3个分离株则不与任何参考毒株处在同一分支,提示它们发生了很大变异。本研究发现,许多变异ALV-J毒株已出现在我国蛋鸡群中,其对蛋鸡致病力的影响则应引起兽医工作者的广泛重视。

关键词：蛋鸡禽白血病病毒 J亚群禽白血病病毒 gp85基因同源性遗传进化

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中国蛋鸡群J亚群禽白血病发生现状

中国蛋鸡群J亚群禽白血病发生现状

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会

作者：高玉龙秦立廷潘伟王永强祁小乐高宏雷王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室

在中国,J亚群禽白血病病毒(AVL-J)已经引起商品蛋鸡和蛋种鸡群严重发病。ALV-J首先于1988年由英国Payne从肉用型鸡中分离,主要引起肉用型鸡的骨髓细胞瘤。蛋用型鸡虽在试验条件下,可以感染ALV-J,但自然感染时很少引起发病。2004年徐镔... 详细信息

在中国,J亚群禽白血病病毒(AVL-J)已经引起商品蛋鸡和蛋种鸡群严重发病。ALV-J首先于1988年由英国Payne从肉用型鸡中分离,主要引起肉用型鸡的骨髓细胞瘤。蛋用型鸡虽在试验条件下,可以感染ALV-J,但自然感染时很少引起发病。2004年徐镔蕊报道了中国首例蛋鸡感染ALV-J的

关键词：禽白血病发生现状病毒血症

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鸡马立克病毒HC135分离株的致病性研究

鸡马立克病毒HC135分离株的致病性研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：张艳萍刘长军中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室

辽宁省某鸡场疑似发生鸡马立克病,从发病鸡外周血淋巴细胞中分离到一株马立克病毒(MDV),经蚀斑克隆和细胞传代,成功培育了1株增殖性能稳定的MDV细胞毒株,命名为:HC135株。将HC135株第4代细胞培养物分别人工感染非免疫和不同疫苗免疫的SP... 详细信息

辽宁省某鸡场疑似发生鸡马立克病,从发病鸡外周血淋巴细胞中分离到一株马立克病毒(MDV),经蚀斑克隆和细胞传代,成功培育了1株增殖性能稳定的MDV细胞毒株,命名为:HC135株。将HC135株第4代细胞培养物分别人工感染非免疫和不同疫苗免疫的SPF鸡,分析其对鸡的致病力。分离毒株攻毒对照组鸡只的发病率为100%(10/10),死亡率为30%(3/10);HVT疫苗及HVT/SB1双价疫苗对分离毒株的保护指数分别为22.2%和40%。结果表明该毒株可以突破HVT疫苗和HVT/SB1双价疫苗的免疫保护,具有特超强毒株(vv+MDV)的特点;也证实了我国商业鸡群中存在vv+MDV毒株。同时比较了HC135株与14株参考毒株的Meq基因序列,发现其Meq基因的ORF内没有基因片段的插入或缺失,推导的氨基酸存在点突变,这种突变符合高毒力毒株的变异规律。

关键词：马立克病毒致病性 Meq基因分离毒株

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禽网状内皮组织增生病病毒env基因的原核表达及其多克隆抗体制备

禽网状内皮组织增生病病毒env基因的原核表达及其多克隆抗体制备

引用

全球肉鸡产业论坛暨第二届中国白羽肉鸡产业发展大会

作者：李凯高宏雷祁小乐高玉龙高立邓小芸王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽传染病研究室兽医生物技术国家重点实验室

网状内皮组织增生症(reticuloendotheliosis,RE)是由网状内皮组织增生症病毒(REV)群的反转录病毒引起禽类的一群病理综合征,包括急性网状细胞肿瘤形成、矮小综合征和淋巴组织与其它组织慢性肿瘤。REV感染的自然宿主有火鸡、鸡、鸭、鹅等... 详细信息

网状内皮组织增生症(reticuloendotheliosis,RE)是由网状内皮组织增生症病毒(REV)群的反转录病毒引起禽类的一群病理综合征,包括急性网状细胞肿瘤形成、矮小综合征和淋巴组织与其它组织慢性肿瘤。REV感染的自然宿主有火鸡、鸡、鸭、鹅等,REV感染后,禽生长迟缓,淘汰率和死亡率升高;引起感染禽的免疫抑制,干扰其他的免疫效应,导致免疫失败。REV隶属于哺乳动物C型

关键词： env 重组表达质粒禽网状内皮组织增生病病毒鸡胚成纤维细胞原核表达多克隆抗体制备

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禽网状内皮组织增生症病毒真核表达载体的构建及免疫保护研究

禽网状内皮组织增生症病毒真核表达载体的构建及免疫保护研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：石星明杨桂花赵妍张晶魏秀英胡顺磊王玫王云峰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室

禽网状内皮增生症(Rrticuloendotheliosis,RE)是由禽网状内皮组织增生症病毒(RniculoendotheliosisVirus,REV)群引起的鸡、火鸡、鸭、鹌鹑和鹅等以淋巴-网状细胞增生为特征的肿瘤性疾病。该病毒自美国分离到REV-T株后,世界上很多国家和... 详细信息

禽网状内皮增生症(Rrticuloendotheliosis,RE)是由禽网状内皮组织增生症病毒(RniculoendotheliosisVirus,REV)群引起的鸡、火鸡、鸭、鹌鹑和鹅等以淋巴-网状细胞增生为特征的肿瘤性疾病。该病毒自美国分离到REV-T株后,世界上很多国家和地区都分离到该病毒。该病主要是诱发鸡群的免疫

关键词：禽网状内皮组织增生症病毒细胞免疫体液免疫免疫保护真核表达载体

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蛋鸡J亚群禽白血病病毒株HB09JY03的分离鉴定及全基因组序列分析

蛋鸡J亚群禽白血病病毒株HB09JY03的分离鉴定及全基因组序列分析

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：潘伟高玉龙秦立廷祁小乐高宏雷孙芬芬王永强王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室

利用DF-1细胞系、ELISA抗原检测以及亚群特异性间接免疫荧光法,从湖北某鸡场送检商品代蛋鸡病料中分离并鉴定出一株J亚群禽白血病病毒(命名为HB09JY03),并对其进行了全基因组测序。与GenBank中发表ALV-J序列比较结果表明,HB09JY03分离株... 详细信息

利用DF-1细胞系、ELISA抗原检测以及亚群特异性间接免疫荧光法,从湖北某鸡场送检商品代蛋鸡病料中分离并鉴定出一株J亚群禽白血病病毒(命名为HB09JY03),并对其进行了全基因组测序。与GenBank中发表ALV-J序列比较结果表明,HB09JY03分离株gag和pol基因非常保守,与国内外ALV-J分离株同源性为97.5%～99.0%;env基因表现出一些变异,各毒株间同源性为88.4%～97.5%;而其3′UTR变异较大,出现部分rTM区段缺失现象。遗传进化分析表明,该毒株与英国ALV-J原型株HPRS-103亲缘关系最近。本研究将为该毒株的生物学特性及引起蛋鸡发病机制研究奠定基础。

关键词： J亚群禽白血病病毒蛋鸡分离鉴定全基因组序列分析

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牛病毒性腹泻病毒重组E2蛋白多克隆抗体的制备及鉴定

牛病毒性腹泻病毒重组E2蛋白多克隆抗体的制备及鉴定

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：高欲燃朱远茂史鸿飞任宪刚冯军科于作薛飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室

为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白兔源多克隆抗体,利用已有的表达E2蛋白的重组质粒pET30a-E2转化表达菌BL21(DE3),经培养诱导表达出重组E2蛋白,western blot显示纯化的重组E2蛋白能够与BVDV阳性血清反应。用纯化的重组E2蛋白免... 详细信息

为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白兔源多克隆抗体,利用已有的表达E2蛋白的重组质粒pET30a-E2转化表达菌BL21(DE3),经培养诱导表达出重组E2蛋白,western blot显示纯化的重组E2蛋白能够与BVDV阳性血清反应。用纯化的重组E2蛋白免疫新西兰白兔制备了多克隆抗体,病毒中和试验测定其中和抗体效价为1:2 048,间接免疫荧光和免疫印迹试验证实其具有良好的反应性和特异性。本研究所制备的BVDV重组E2蛋白兔源多克隆抗体可应用于国内BVDV的检测,同时为进一步建立检测BVDV E2蛋白的ELISA诊断方法奠定了基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白表达多克隆抗体

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表达FMDV Asia 1 VP1基因重组BHV-1的构建

表达FMDV Asia 1 VP1基因重组BHV-1的构建

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：朱远茂高欲燃于作董秀梅吕闯薛飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室

为了构建表达FMDV Asia1（Asia1 IND 49197）VP1重组BHV-1,首先人工合VP1全基因并引入限制性内切酶XabⅠ和KpnⅠ,通过酶切连接等生物学方法用VP1基因替换本实验室前期构建好的转移载体pGEMT-gE-/LacZLacZ基因,从而构建获得含有巨细胞病... 详细信息

为了构建表达FMDV Asia1（Asia1 IND 49197）VP1重组BHV-1,首先人工合VP1全基因并引入限制性内切酶XabⅠ和KpnⅠ,通过酶切连接等生物学方法用VP1基因替换本实验室前期构建好的转移载体pGEMT-gE-/LacZLacZ基因,从而构建获得含有巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）早期启动子和BGH PolyA调节信号及VP1的完整表达盒同时含有BHV-1同源重组上下游臂的转移载体。采用磷酸钙介导转染法将该转移载体与前期获得的gE基因缺失并表达LacZ基因的重组病毒rBHV-1/gE-/LacZ基因组DNA共转染牛鼻甲细胞,采通过反向病毒蚀斑筛选,获得表达VP1基因的重组病毒rBHV-1/gE-/AsiaVP1。PCR鉴定结果表明VP1基因成功重组到rBHV-1/gE-/AsiaVP1基因组中,间接免疫荧光试验和Western blot证实VP1基因在rBHV-1/gE-/AsiaVP1感染的细胞中获得了表达。在MDBK细胞中连续传25代,PCR鉴定结果表明VP1基因在rBHV-1/gE-/AsiaVP1中稳定存在。rBHV-1/gE-/AsiaVP1与亲本病毒rBHV-1/gE-/LacZ的TCID测定结果分别是10/mL、10/mL,表明他们之间的增殖能力相似。

关键词：口蹄疫病毒 VP1基因牛疱疹病毒1型

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牛传染性鼻气管炎病毒gE蛋白单抗的制备及鉴定

牛传染性鼻气管炎病毒gE蛋白单抗的制备及鉴定

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：于作朱远茂高欲燃董秀梅吕闯薛飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室

为了制备牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的特异性单克隆抗体(MAb),本研究根据GenBank登录的IBRV gE基因序列设计一对特异性引物,扩增出长350 bp的gE基因片段,定向克隆到pET-32a(+)表达载体中,然后转化BL21表达菌,经过IPTG诱导表达,获得了... 详细信息

为了制备牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的特异性单克隆抗体(MAb),本研究根据GenBank登录的IBRV gE基因序列设计一对特异性引物,扩增出长350 bp的gE基因片段,定向克隆到pET-32a(+)表达载体中,然后转化BL21表达菌,经过IPTG诱导表达,获得了可溶性重组gE蛋白。利用Ni柱亲和层析法纯化重组gE蛋白,免疫印迹试验检测证明其具有良好的抗原性和特异性。以纯化的gE蛋白为免疫原,免疫6周龄～8周龄Balb/c小鼠,免疫3次后,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,利用间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞株,并对其生物学特性进行研究。结果共获得2株能稳定分泌抗gE MAb的杂交瘤细胞,将其命名为1E4和3F11。间接免疫荧光试验表明,2株单抗均可与IBRV/gE+株发生特异性的反应,与IBRV/gE-株不反应。这些MAb的研制为IBRV gE缺失标记疫苗株和自然感染株的鉴别诊断提供了物质基础。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gE基因单克隆抗体

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