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文献类型

516 篇 期刊文献
306 篇 会议

馆藏范围

822 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

782 篇 农学
- 736 篇 兽医学
- 62 篇 作物学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 园艺学
- 1 篇 林学
66 篇 工学
- 58 篇 生物工程
- 7 篇 化学工程与技术
- 1 篇 林业工程
- 1 篇 风景园林学（可授工...
62 篇 理学
- 62 篇 生物学
16 篇 医学
- 7 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 临床医学
- 4 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

76 篇 猪圆环病毒2型
65 篇 单克隆抗体
40 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 猪瘟病毒
37 篇 原核表达
34 篇 序列分析
30 篇 猪流行性腹泻病毒
30 篇 抗原表位
27 篇 分离鉴定
26 篇 抗菌活性
25 篇 重组蛋白
24 篇 新城疫病毒
21 篇 传染性法氏囊病病...
20 篇 鉴定
19 篇 猪细小病毒
18 篇 遗传变异
18 篇 猪圆环病毒
16 篇 免疫原性
15 篇 分离
14 篇 生物学特性

机构

180 篇 中国农业科学院哈...
153 篇 东北农业大学
115 篇 中国农业科学院哈...
112 篇 中国农业科学院哈...
99 篇 中国农业科学院哈...
96 篇 中国农业科学院哈...
38 篇 中国农业科学院哈...
29 篇 中国农业科学院哈...
25 篇 黑龙江八一农垦大...
24 篇 中国农业科学院上...
21 篇 新疆农业大学
19 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 东北林业大学
17 篇 中国农业科学院哈...
15 篇 内蒙古农业大学
13 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 中国农业科学院
10 篇 哈尔滨师范大学
9 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 华南农业大学

作者

166 篇 刘长明
141 篇 危艳武
115 篇 王笑梅
112 篇 高玉龙
108 篇 黄立平
98 篇 高宏雷
92 篇 刘胜旺
85 篇 祁小乐
79 篇 童光志
77 篇 冯力
73 篇 吴洪丽
71 篇 陈建飞
69 篇 郭龙军
65 篇 时洪艳
61 篇 韩宗玺
59 篇 仇华吉
58 篇 秦立廷
58 篇 王云峰
56 篇 liu sheng-wang
54 篇 崔尚金

语言

822 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室"

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猪B7-H3分子胞外区的昆虫细胞表达及结晶

猪B7-H3分子胞外区的昆虫细胞表达及结晶

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第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议

作者：刘怀然张雯郝权刘恒贵张宏民中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室香港大学李嘉诚医学院生理系

B7家族是免疫系统中一类免疫调控分子,它们在各种免疫应答中发挥重要的免疫调节功能.B7-H3是最近发现的B7家族新成员,研究表明它在T细胞免疫应答中发挥着重要的调节功能.猪源B7-H3分子在猪体内有两种同型异构体,分别是2Ig和4Ig-B7-H3.... 详细信息

B7家族是免疫系统中一类免疫调控分子,它们在各种免疫应答中发挥重要的免疫调节功能.B7-H3是最近发现的B7家族新成员,研究表明它在T细胞免疫应答中发挥着重要的调节功能.猪源B7-H3分子在猪体内有两种同型异构体,分别是2Ig和4Ig-B7-H3.尽管猪B7-H3分子的免疫学功能已有报道,但是该分子发挥免疫学功能的结构基础还没有解析.本研究利用昆虫细胞-杆状病毒的Bac-to-Bac表达系统,将猪2Ig-B7-H3的第26～238位氨基酸和4Ig-B7-H3的第26～456位氨基酸的编码基因连接于分泌性表达载体pFastBac,在Sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒后,在HF昆虫细胞中大量分泌表达猪B7-H3胞外区.表达蛋白经过Ni-NTA亲和层析和离子交换层析纯化后进行晶体和X-射线衍射分析.研究结果表明昆虫细胞表达的2Ig和4Ig-B7-H3胞外区大小分别约为35kD和55kD,可被B7-H3的单克隆抗体及抗His单抗特异性识别.对2Ig-B7-H3胞外区蛋白尝试近1000个晶体筛选条件后,成功得到了该蛋白的单晶,并在上海光源收到了分辨率为3.1埃的衍射数据.这些研究结果为解析猪B7-H3的结构基础提供了可能,为我们今后从结构方面解释B7-H3的免疫学功能奠定了基础.

关键词： B7-H3 CD276 猪晶体解析

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表达鸡IFN-γ基因重组鸡痘病毒与鸡传染性法氏囊疫苗联合接种对鸡免疫应答的影响

表达鸡IFN-γ基因重组鸡痘病毒与鸡传染性法氏囊疫苗联合接种对鸡...

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：都兴洋石星明王云峰杨春富王玫童光志尹训南王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室内蒙古农业大学动物科学与医学学院

将表达鸡IFN-γ的重组鸡痘病毒（rFPV-IFN-γ）与鸡传染性法氏囊病MB活疫苗联合接种SPF鸡,研究重组鸡IFN-Y对传染性法氏囊疫苗免疫效果的影响。结果,rFPV-IFN-γ（10～3PFU）和MB活苗联合免疫组(MBr+FPV-IFN-γ)以及重组干扰素（rIFN-γ... 详细信息

将表达鸡IFN-γ的重组鸡痘病毒（rFPV-IFN-γ）与鸡传染性法氏囊病MB活疫苗联合接种SPF鸡,研究重组鸡IFN-Y对传染性法氏囊疫苗免疫效果的影响。结果,rFPV-IFN-γ（10～3PFU）和MB活苗联合免疫组(MBr+FPV-IFN-γ)以及重组干扰素（rIFN-γ,200U）和MB活苗联合免疫组(MB+rIFN-γ)在免疫后2周即可检出ELISA抗体,比MB单独免疫组早1周左右。在受到鸡传染性法氏囊病病毒Gx株攻击之后,MB+rFPV-IFN-γ免疫鸡和MB+rIFN-γ免疫鸡的脾脏只有个别淋巴细胞核浓缩、核崩解,少数滤泡萎缩变性坏死;胸腺结构清晰,仅有个别胸腺小体变性坏死,损伤程度轻于MB单独免疫组和非免疫对照组。疫苗免疫后1周,与非免疫对照相比3个免疫组外周血CD8T淋巴细胞含量均有显著上升,但CD4+T淋巴细胞含量变化却不明显;IBDV Gx株强毒攻击之后2周,3个疫苗免疫组CD4、CD8T淋巴细胞百分含量均显著升高,各组之间CD4、CD8T淋巴细胞百分含量无明显差异。结果表明,rFPV-IFN-γ和rIFN-γ可较全面地加强疫苗引起的免疫应答,加快疫苗诱导的体液免疫应答。

关键词：传染性法氏囊病病毒活疫苗 IFN-γ 免疫应答

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鹌鹑β-防御素9重组蛋白的原核表达及其生物学特性的初步研究

鹌鹑β-防御素9重组蛋白的原核表达及其生物学特性的初步研究

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低碳经济与高效养殖——第六次全国饲料营养学术研讨会暨动物营养学分会成立三十周年大会

作者：王瑞琴蔺丽娟周财源韩宗玺邵昱昊刘胜旺马得莹东北农业大学动科院动物营养研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室

本研究采用RT-PCR法,首次从鹌鹑肺脏和骨髓组织中扩增到一个新的鹌鹑β-防御素基因。经核苷酸序列测定,得到鹌鹑β-防御素cDNA的序列,由204个碱基组成,编码67个氨基酸残基,序列覆盖编码区全长,其中有8个带正电荷的氨基酸残基,4个带负电... 详细信息

本研究采用RT-PCR法,首次从鹌鹑肺脏和骨髓组织中扩增到一个新的鹌鹑β-防御素基因。经核苷酸序列测定,得到鹌鹑β-防御素cDNA的序列,由204个碱基组成,编码67个氨基酸残基,序列覆盖编码区全长,其中有8个带正电荷的氨基酸残基,4个带负电荷的氨基酸残基。其分子量为7273.55,等电点pI为8.29。根据已发现的禽β-防御素和部分哺乳类动物β-防御素9的氨基酸序列构建系统进化树,经分析<正>本研究采用RT-PCR法,首次从鹌鹑肺脏和骨髓组织中扩增到一个新的鹌鹑β-防御素基因。经核苷酸序列测定,得到鹌鹑β-防御素cDNA的序列,由204个碱基组成,编码67个氨基酸残基,序列覆盖编码区全长,其中有8个带正电荷的氨基酸残基,4个带负电荷的氨基酸残基。其分子量为7273.55,等电点pI为8.29。根据已发现的禽β-防御素和部分哺乳类动物β-防御素9的氨基酸序列构建系统进化树,经分析

关键词：鹌鹑 β-防御素组织分布重组蛋白抗菌活性

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鹌鹑β-防御素10基因的克隆及其生物学作用的初步研究

鹌鹑β-防御素10基因的克隆及其生物学作用的初步研究

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低碳经济与高效养殖——第六次全国饲料营养学术研讨会暨动物营养学分会成立三十周年大会

作者：蔺丽娟王瑞琴周财源韩宗玺邵昱昊刘胜旺马得莹东北农业大学动科院动物营养研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室

本研究采用RT-PCR法,从80日龄鹌鹑肺脏组织中扩增到一个新的基因,经测序表明,该基因的cDNA片段为207bp,由68个氨基酸残基组成,分子内含有禽β-防御素的特征性氨基酸结构,经同源性分析,该基因与鸡β-防御素10(AvBD10)的氨基酸序列同源性... 详细信息

本研究采用RT-PCR法,从80日龄鹌鹑肺脏组织中扩增到一个新的基因,经测序表明,该基因的cDNA片段为207bp,由68个氨基酸残基组成,分子内含有禽β-防御素的特征性氨基酸结构,经同源性分析,该基因与鸡β-防御素10(AvBD10)的氨基酸序列同源性最高,达83.8%。我们将其命名为鹌鹑AvBD10。<正>本研究采用RT-PCR法,从80日龄鹌鹑肺脏组织中扩增到一个新的基因,经测序表明,该基因的cDNA片段为207bp,由68个氨基酸残基组成,分子内含有禽β-防御素的特征性氨基酸结构,经同源性分析,该基因与鸡β-防御素10(AvBD10)的氨基酸序列同源性最高,达83.8%。我们将其命名为鹌鹑AvBD10。

关键词：鹌鹑AvBD10 重组蛋白抗菌活性

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腺病毒/日本脑炎病毒复制子嵌合载体的构建

腺病毒/日本脑炎病毒复制子嵌合载体的构建

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：李红梅孙元亓文宝孟其麟田大勇廖明仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001 华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室，广东广州 510642 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001 华南农业大学兽医学院农业部兽用疫苗创制重点实验室，广东广州 510642

日本脑炎病毒(JEV)复制子被证实是一种有前景的DNA疫苗栽体，但因其不稳定和递送效率低使得免疫效力不理想。本研究的目的是利用人复制缺陷型腺病毒(AdV)这个高效的递送系统来递送JEV复制子从而构建一个嵌合载体。将之前构建的含有增强... 详细信息

日本脑炎病毒(JEV)复制子被证实是一种有前景的DNA疫苗栽体，但因其不稳定和递送效率低使得免疫效力不理想。本研究的目的是利用人复制缺陷型腺病毒(AdV)这个高效的递送系统来递送JEV复制子从而构建一个嵌合载体。将之前构建的含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的J1三V复制子插入到经过改造后带有SwaI位点的的pShuttle-CMV载体中，再将来自pCI载体的嵌合内含子插入JEV复制子中，得到转移载体DSh-JEV-In-EGFP，经SwaI线形化后转化BJ5183感受态细胞，将所得重组腺粒经PacI线形化后转染HEK293细胞。传代直至出现细胞病变，得到含有表达EGFP的JEV复制子的重组腺病毒，命名为rAdV-JEV-In-EGFP。结果表明，pSh-JEV-In-EGFP在细菌中传20代仍然保持稳定，EGFP蛋白在rAdV-JEV—In—EGFP感染的HEK293细胞中稳定、高效地表达。腺病毒／日本脑炎病毒复制子嵌合载体有望用于开发能同时预防日本脑炎和其它传染性疾病的二价疫苗。

关键词：日本脑炎病毒复制子腺病毒嵌合载体内含子稳定性

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重组猪圆环病毒2型Rep/Rep'和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性研究

重组猪圆环病毒2型Rep/Rep'和Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护性研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：刘丹王一平吴洪丽危艳武唐青海刘建波李胜斌魏萍刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

本研究以重组杆状病毒表达的PCV2-rRep和-rRep’蛋白及PCV2-rCap蛋白制备亚单位苗，同时利用PCV2全病毒制备的灭活苗，在相同条件下进行鼠体免疫攻毒试验，旨在比较各自的免疫原性和攻毒保护性。以PCV2-rRep和-rRep’蛋白亚单位疫苗免... 详细信息

本研究以重组杆状病毒表达的PCV2-rRep和-rRep’蛋白及PCV2-rCap蛋白制备亚单位苗，同时利用PCV2全病毒制备的灭活苗，在相同条件下进行鼠体免疫攻毒试验，旨在比较各自的免疫原性和攻毒保护性。以PCV2-rRep和-rRep’蛋白亚单位疫苗免疫应答结果表明，这2种复制酶蛋白均具有良好的免疫原性，能够诱导机体产生高水平的抗体滴度，但在鼠体攻毒模型中对PCV2感染无任何保护性，用各自的免疫血清进行的体外中和试验也证明这些抗体无中和病毒活性，研究证明PCV2-rRep和-rRep’蛋白不是病毒保护性抗体，其功能可能仅限于病毒复制。比较而言，PCV2-rCap亚单位疫苗和全病毒灭活苗均能够有效刺激机体产生较强的体液免疫反应，在攻毒后抗体滴度得到进一步提升，对免疫攻毒鼠体病毒载量检测显著低于攻毒对照组水平，表明Cap蛋白抗原在抗病毒感染过程中起关键作用。由此可见，PCV2疫苗都是Cap蛋白刺激机体产生的抗体起免疫保护作用，而且针对Cap蛋白的抗体具有中和活性。

关键词：猪圆环病毒2型亚单位疫苗免疫保护蛋白表达

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鸡法氏囊B淋巴细胞三框cDNA文库的构建

鸡法氏囊B淋巴细胞三框cDNA文库的构建

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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：高玉龙刘伟高宏雷邓小芸李铁强王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学黑龙江哈尔滨150030

传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性病毒性传染病.该病主要引起3～8周龄的鸡发病,导致死亡和引起免疫抑制,并可诱发... 详细信息

传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性病毒性传染病.该病主要引起3～8周龄的鸡发病,导致死亡和引起免疫抑制,并可诱发多种鸡病或使多种疫苗免疫失败.此外,由于近年来变异株和超强毒株的流行,常使IBD免疫鸡群发病,病死率升高达80％以上,严重威胁着养鸡业的发展. IBDV主要侵害鸡的中枢免疫器官-法氏囊,对法氏囊中的B淋巴细胞具有很强的亲嗜性.Kaufer等研究证实,切除法氏囊的鸡可以耐过IBDV的感染,仅有轻微的病理变化,但可以产生抗体.法氏囊是IBDV感染宿主及其复制的组织基础,B淋巴细胞上存在IBDV病毒细胞受体,与病毒的结合、侵入以及复制有关. 本研究从3周龄SPF鸡的法氏囊中分离B淋巴细胞,运用Gateway技术构建了鸡法氏囊B淋巴细胞三框表达cDNA文库,为研究IBDV与宿主相互作用以及筛选病毒受体奠定了基础.

关键词：鸡传染性法氏囊病淋巴细胞 cDNA文库

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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在脱氨酶作用下变异的证据

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在脱氨酶作用下变异的证据

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2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：冷超粮汤艳东董建国侯艳霞常丹蔡雪辉周建华张桂红田志军童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 华南农业大学兽医学院广东广州510642 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 华南农业大学兽医学院广东广州510642 华南农业大学兽医学院广东广州510642 中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称"蓝耳病",是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种重要传染病.该病在世界范围内广泛存在,给养猪业造成了巨大的经济损失.2006年,我国出现了能导致"非典型蓝耳病"和"高热病&...

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称"蓝耳病",是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种重要传染病.该病在世界范围内广泛存在,给养猪业造成了巨大的经济损失.2006年,我国出现了能导致"非典型蓝耳病"和"高热病"的高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV),给该病的防控提出了更为严峻的挑战.PRRSV的进化机理,特别是PRRSV由低致病性变异为高致病性的原因,一直是研究的热点领域.在本研究中,我们分别将6对PRRSV弱毒疫苗株与其相应母源强毒株(CH-la/CH-1R、HuN4/HuN4-F112、JXAl/JXAl-R、VR-2332/respPRRS MLV和JA 142/Ingelvac ATP)的全基因组序列进行了比对.有趣的是,这6株PRRSV母源强毒株在Marc-145细胞连续传代过程中都有倾向性的高突变.

关键词：

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猪圆环病毒2型Rep′蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位分析

猪圆环病毒2型Rep′蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位分析

引用

2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：刘丹刘建波吴洪丽王一平危艳武唐青海李胜斌魏萍刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

背景猪圆环病毒2型(PCV2)基因组由单股负链闭合环状DNA构成,包含2个大的反义开放阅读框架(ORF1和ORF2),其中ORF1编码Rep蛋白,参与病毒的复制,是病毒的非结构蛋白;ORF2编码的Cap蛋白是病毒的主要结构蛋白.PCV2-Rep蛋白编码基因全长945 ...

背景猪圆环病毒2型(PCV2)基因组由单股负链闭合环状DNA构成,包含2个大的反义开放阅读框架(ORF1和ORF2),其中ORF1编码Rep蛋白,参与病毒的复制,是病毒的非结构蛋白;ORF2编码的Cap蛋白是病毒的主要结构蛋白.PCV2-Rep蛋白编码基因全长945 nt,含有314个氨基酸(aa),分子量为36ku,预测有3个潜在糖基化位点.在病毒复制过程中PCV2-ORF1转录本mRNA第417～799 nt处含有剪接位点,经剪接后产生一个截断的Rep′蛋白,其共编码178个aa,预测分子量为20.4 ku.由于剪接过程中Rep′蛋白C-末端阅读框发生移位,导致了Rep′与Rep蛋白第140位后C末端氨基酸序列完全不同.目前对Rep蛋白抗原表位分析报道较少.

关键词：

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传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：何来王云峰石星明崔红玉韩文雄兰德松王玫童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室河北北方学院动物科技学院动物医学系

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列（NC006233）设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因并对其序列分析。用DNAStar软件分析gJ蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa83aa片段,克隆并连接到... 详细信息

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列（NC006233）设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因并对其序列分析。用DNAStar软件分析gJ蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa83aa片段,克隆并连接到原核表达载体pET-32a（+）中,转化BL2（1DE3）菌株。经IPTG诱导后,获得大小为65.2kD的重组蛋白,命名为r-gJ,表达量占菌体蛋白总量的60.8%;Western blot分析表明r-gJ具有较强的抗原性。

关键词：传染性喉气管炎病毒糖蛋白J(gJ) 序列分析表达抗原性

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