检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧杂志 2024年第10期60卷 184-191页

作者：刘婷婷周李生狄冉储明星青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽生物育种全国重点实验室北京100193

为探究绵羊季节性发情的分子调控机制,本实验以双侧卵巢摘除+皮下注射雌二醇处理的6只苏尼特母羊(2~3岁、40~45 kg、空怀)为研究对象,分别在短光照21 d(光照:黑暗=8:16,3只)和长光照99 d(光照:黑暗=16:8,3只)采集绵羊垂体远侧部组织进... 详细信息

为探究绵羊季节性发情的分子调控机制,本实验以双侧卵巢摘除+皮下注射雌二醇处理的6只苏尼特母羊(2~3岁、40~45 kg、空怀)为研究对象,分别在短光照21 d(光照:黑暗=8:16,3只)和长光照99 d(光照:黑暗=16:8,3只)采集绵羊垂体远侧部组织进行全转录组测序,筛选出长短光照下差异表达基因和miRNA,并对筛选的差异表达基因和miRNA的靶基因进行富集分析。结果显示:通过转录组测序,短光照21 d和长光照99 d组中总共筛选出2 584个差异表达基因(1 386个上调基因和1 198个下调基因)和29个差异表达miRNA(19个上调miRNA和10个下调miRNA);差异表达基因富集在AMPK信号通路、催产素信号通路、昼夜节律、钙信号通路等与繁殖相关的通路中。最终筛选出几个值得关注的基因(LEPR、ROCK2、CREB1、ITPR1)、miRNA(oar-miR-150、oar-miR-143、oar-miR-133)和miRNA-基因靶组合(novel726-MTA1、oar-miR-541-3p-FHL2),推测这些差异表达基因和miRNA可能参与光周期对绵羊垂体远侧部组织的调控。

关键词：垂体远侧部基因 MiRNA 季节性发情绵羊

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短链脂肪酸及其调节肠道炎症作用的研究进展

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食品工业科技 2022年第24期43卷 433-443页

作者：杨丽婷王子微王加启郑楠中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室北京100193 青岛农业大学食品科学与工程学院山东青岛266109

哺乳动物体中的胃肠道微生物是细菌生态系统的组成部分,这些微生物对胃肠道发育、功能和调节有着非常重要的作用。短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)是由胃肠道微生物组中的有益细菌发酵产生的代谢物,主要包括乙酸(acetate)、... 详细信息

哺乳动物体中的胃肠道微生物是细菌生态系统的组成部分,这些微生物对胃肠道发育、功能和调节有着非常重要的作用。短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)是由胃肠道微生物组中的有益细菌发酵产生的代谢物,主要包括乙酸(acetate)、丙酸(propionate)和丁酸(butyrate),目前的研究多集中在微生物对宿主细胞代谢的影响上,但短链脂肪酸调节肠道炎症及其机制的研究仍值得关注。越来越多的研究表明,SCFAs具有为肠道上皮细胞提供能量、保护肠道屏障、调节肠道炎症等功能。在肠道炎症的治疗上,SCFAs可以作为信号分子在细胞表面激活G蛋白偶联受体(GPCRs),在细胞内通过底物转运蛋白抑制组蛋白脱乙酰化酶(HDACs),从而达到抗炎的目的。本文就SCFAs的组成和来源、机体中合成途径和分布、对肠道健康的影响、在肠道炎症中调节的分子机制以及膳食纤维对SCFAs合成的影响进行综述,重点阐述了短链脂肪酸调节肠道炎症的作用机制,为后续进一步研究提供理论依据。

关键词：短链脂肪酸肠道抗炎 G蛋白偶联受体组蛋白脱乙酰化酶

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环形泰勒虫亚端粒编码可变分泌蛋白家族部分基因的研究进展

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中国兽医杂志 2024年第1期60卷 87-93页

作者：李志刘军龙张学勇付永朵红郭志宏青海大学青海省畜牧兽医科学院省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室青海省动物疫病病原诊断与绿色防控技术研究重点实验室青海西宁810016 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃兰州730046

环形泰勒虫作为一种转化型泰勒虫,可感染牛单核巨噬细胞,并使其发生转化。目前,仅知环形泰勒虫通过劫持宿主细胞信号通路完成转化,但其转化机制尚未阐明。环形泰勒虫亚端粒编码可变分泌蛋白(SVSP)家族作为环形泰勒虫基因组的最大多基因... 详细信息

环形泰勒虫作为一种转化型泰勒虫,可感染牛单核巨噬细胞,并使其发生转化。目前,仅知环形泰勒虫通过劫持宿主细胞信号通路完成转化,但其转化机制尚未阐明。环形泰勒虫亚端粒编码可变分泌蛋白(SVSP)家族作为环形泰勒虫基因组的最大多基因家族,其在虫体-宿主相互作用中的功能尚不清楚。因此,本文通过对环形泰勒虫SVSP家族中部分基因的结构、表达特征、与宿主相互作用和可能发挥的功能进行总结,以期为环形泰勒虫-宿主相互作用机制和致病机理研究提供思路,同时也为癌症基础生物学研究提供借鉴。

关键词：环形泰勒虫转化亚端粒编码可变分泌蛋白相互作用

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猪CPB2基因可变剪接体的克隆及生物信息学研究

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畜牧兽医学报 2022年第10期53卷 3377-3390页

作者：夏博策张凯艺苗佳坤杨宇彭焕祺王彦芳杨述林中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室北京100193

本研究旨在克隆猪CPB2基因的不同可变剪接体,预测对应蛋白的功能特性以及研究不同转录本表达特性。以健康状态和体重相同的3头12月龄巴马小型猪为试验动物,通过RT-PCR技术及基因平末端克隆技术扩增猪CPB2基因的CDS区及部分非编码区,利... 详细信息

本研究旨在克隆猪CPB2基因的不同可变剪接体,预测对应蛋白的功能特性以及研究不同转录本表达特性。以健康状态和体重相同的3头12月龄巴马小型猪为试验动物,通过RT-PCR技术及基因平末端克隆技术扩增猪CPB2基因的CDS区及部分非编码区,利用生物信息学工具预测CPB2编码蛋白的基本生物学特征,利用RT-PCR技术检测CPB2基因在肝、心、肾、皮下脂肪、肠系膜脂肪、股二头肌和背最长肌中的表达特征。以实验室制备的代谢性疾病易感猪为试验动物,利用qRT-PCR技术检测CPB2基因在富营养饮食效应下肝中的表达特征。结果表明,本研究成功克隆出猪CPB2基因的3种可变剪接体(CPB2-1、CPB2-2和CPB2-3),其中CPB2-1与NCBI序列XM_001929146.4相同,CPB2-2和CPB2-3为新发现转录本。与CPB2-1相比,CPB2-2和CPB2-3发生了5'端可变剪接(alternative5'splicesite,A5SS)事件;CPB2-1编码423个氨基酸的酸性不稳定性蛋白,CPB2-2和CPB2-3编码同种281个氨基酸的碱性不稳定性蛋白;与CPB2-1相比,CPB2-2和CPB2-3缺少信号肽和激活肽,但具有相同羧肽酶活性结构域;CPB2基因3种转录本仅在肝和肾中表达,其他组织无表达;在富营养饮食诱导的代谢性疾病易感猪的肝中,CPB2-1(P<0.01)和CPB2-2(P<0.01)显著降低,CPB2-3未显著降低(P=0.14)。综上,本研究成功在肝中克隆了猪CPB2的3种可变剪接体,推测CPB2-1是行使纤溶与凝血等生理功能的正常转录本;新发现转录本CPB2-2和CPB2-3被留在肝和肾中可能具有羧肽酶活性和重要生理学功能;CPB2基因可能与代谢相关的慢性肝病存在一定联系。

关键词：猪 CPB2 可变剪接功能预测表达特征慢性肝病

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基于单细胞转录组测序技术的泡型棘球蚴病患者肝脏T细胞分类及功能解析

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中国血吸虫病防治杂志 2024年第5期36卷 481-493页

作者：陈思王向前贾万忠蔡其刚张学勇张强郑海波朱凌虹李冰汪伟韩秀敏青海大学医学院青海西宁810016 青海省人民医院、青海省包虫病临床研究所青海西宁810007 中国农业科学院兰州兽医研究所、家畜疫病病原生物学国家重点实验室青海大学畜牧兽医科学院国家卫生健康委员会寄生虫病预防与控制技术重点实验室、江苏省寄生虫与媒介控制技术重点实验室、江苏省血吸虫病防治研究所江苏无锡214064

目的应用单细胞转录组测序技术(single-cell RNA sequencing,scRNA-seq)探究泡型棘球蚴病(alveolar echinococcosis,AE)患者肝脏组织免疫微环境T细胞亚型及功能。方法以青海省人民医院2023年收治的首次行肝脏手术的4例AE患者作为研究对... 详细信息

目的应用单细胞转录组测序技术(single-cell RNA sequencing,scRNA-seq)探究泡型棘球蚴病(alveolar echinococcosis,AE)患者肝脏组织免疫微环境T细胞亚型及功能。方法以青海省人民医院2023年收治的首次行肝脏手术的4例AE患者作为研究对象,取每例患者泡型棘球蚴寄生病灶外1 cm处肝组织作为病灶旁组(peri-lesion,PL)、距病灶>5cm的肝组织作为病灶远端组(distal lesion,DL),共收集4例AE患者的8份肝脏组织样本进行单细胞转录组测序。应用Cell Ranger软件和R软件读取、处理肝组织基因组及转录组数据,并利用基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)功能富集分析差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)及其生物学功能。使用Cellchat包分析肝组织T细胞亚型之间的主要通讯模式和相互作用机制,并通过Monocle包对T细胞的发育阶段进行拟时序分析,以明确细胞生长和肿瘤相关转化基因的表达情况,预测T细胞发育轨迹。结果本研究4例AE患者均为女性,平均年龄为(25.00±9.06)岁,分别来自青海省果洛藏族自治州久治县(3例)和玉树藏族自治州称多县(1例)。8份肝脏组织单细胞样本活性率为90.41%~96.33%,共获得81763个单细胞;共注释出19种细胞类型,其中13种为免疫细胞(87.60%),占比居前3位的细胞类型分别为T细胞(33.13%)、中性粒细胞(15.40%)和自然杀伤细胞(11.92%)。对27752个T细胞和增殖T细胞进行再聚类,注释出10种T细胞亚型,其中CD8^(+)细胞毒性T细胞(23.43%)、CD8^(+)幼稚T细胞(12.80%)和CD4^(+)效应记忆T细胞(17.73%)占比较高。PL组肝组织中辅助型T细胞2(Th2细胞)和CD4^(+)效应记忆T细胞占比分别为5.19%和21.59%,均显著高于DL组(3.63%和13.67%)(χ^(2)=38.35、244.70,P均<0.01);PL组中CD4^(+)辅助型T细胞(7.50%)占比低于DL组(14.75%)(χ^(2)=330.52,P<0.01)。富集分析结果显示,Th2细胞主要与细胞凋亡和多条癌症通路相关,CD4^(+)效应记忆T细胞主要与细胞因子和慢性炎症调控相关,CD4^(+)辅助型T细胞与免疫反应调控相关。T细胞发育轨迹分析结果显示,相较于Th2细胞和CD4^(+)效应记忆T细胞,CD4^(+)辅助型T细胞处于更早期发育阶段,且DNA结合抑制因子3(ID3)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)、BAG家族伴侣蛋白3(BAG3)、热休克蛋白家族B(小分子)成员1(HSPB1)基因的表达量随时间延长呈下降趋势。结论AE患者肝脏组织中,CD4^(+)效应记忆T细胞和CD8^(+)细胞毒性T细胞是主要的相互作用细胞。Th2细胞和CD4^(+)辅助型T细胞的低表达形成了抑制性免疫微环境,促进了泡型棘球蚴的免疫逃逸。此外,Th2细胞富集了多条与癌症相关的通路,可能与泡型棘球蚴的浸润性生长相关。

关键词：泡型棘球蚴病单细胞转录组测序细胞图谱肝脏免疫微环境 T细胞亚型

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非洲猪瘟病毒D1133L蛋白增加宿主波形蛋白磷酸化而促进病毒在猪巨噬细胞中的复制

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微生物学报 2024年第3期64卷 720-732页

作者：陈玲玲张婷郝雨杨金柯史喜绢张大俊杨行赵登率闫文倩别鑫恬陈国辉郑海学乐涛张克山重庆师范大学生命科学学院重庆401331 中国农业科学院兰州兽医研究所/兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730000

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染引起家猪和野猪的一种高死亡率的传染性疾病。ASFV具有庞大的基因组,其中非结构蛋白pD1133L被预测为其编码的6个解旋酶之一。本实验室应用免疫... 详细信息

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染引起家猪和野猪的一种高死亡率的传染性疾病。ASFV具有庞大的基因组,其中非结构蛋白pD1133L被预测为其编码的6个解旋酶之一。本实验室应用免疫沉淀-质谱联用(immunoprecipitation-mass spectrometry,IP-MASS)技术筛选与pD1133L互作的宿主细胞蛋白,发现细胞波形蛋白(vimentin,VIM)为pD1133L互作的宿主蛋白之一,但尚不清楚宿主蛋白VIM对ASFV复制的影响。【目的】探究ASFV与VIM的相互调控作用,揭示VIM促进ASFV复制的机制。【方法】通过免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)试验验证pD1133L与VIM存在互作关系;外源过表达VIM蛋白以及设计并合成VIM的si RNA探究VIM对ASFV复制的影响;利用Western blotting以及荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)方法检测ASFV对VIM蛋白水平以及转录水平的影响;通过Western blotting、间接免疫荧光试验(immunofluorescence assay,IFA)探究巨噬细胞感染ASFV后VIM磷酸化水平变化以及亚细胞定位变化情况;CCK-8试剂盒检测VIM磷酸化抑制剂KN-93处理的最佳浓度,并利用Western blotting以及IFA检测KN-93对VIM磷酸化、亚细胞定位以及对ASFV复制影响。【结果】VIM过表达促进ASFV复制,敲低VIM的表达则抑制ASFV复制;ASFV感染抑制VIM蛋白水平以及转录水平表达,且呈时间依赖性;ASFV感染后VIM发生磷酸化修饰且发生亚细胞定位改变,从而促进ASFV复制。【结论】证实了ASFV与宿主蛋白VIM之间的相互调控作用;初步确定ASFV感染后VIM受到ASFV pD1133L调控,亚细胞定位发生重排向核周聚集从而促进ASFV复制的机制。

关键词：非洲猪瘟病毒 D1133L蛋白波形蛋白蛋白互作磷酸化

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基于VOSviewer和CiteSpace可视化分析疫苗用悬浮细胞基质的研究进展

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中国动物传染病学报 2024年

作者：贺赛男屈阳欧晓晴丁铲孙英杰中国农业科学院上海兽医研究所西北农林科技大学

近年来，我国畜牧业规模化、集约化养殖进程加快，疫病防控风险增加，疫苗等生物制品行业的发展成为研究的焦点。动物细胞悬浮培养技术为兽用疫苗的大规模生产提供技术保障，实现病毒性疫苗的高效、安全化制备，极大地促进了兽用疫苗的... 详细信息

近年来，我国畜牧业规模化、集约化养殖进程加快，疫病防控风险增加，疫苗等生物制品行业的发展成为研究的焦点。动物细胞悬浮培养技术为兽用疫苗的大规模生产提供技术保障，实现病毒性疫苗的高效、安全化制备，极大地促进了兽用疫苗的发展。本文对近20年关于疫苗用悬浮细胞基质相关论文进行了系统分析，包括发文趋势、热点词频共现和聚类等方面，结果表明，疫苗用细胞悬浮基质的研究趋势呈现逐渐加速的趋势，研究热点主要集中在细胞悬浮培养条件的优化、细胞基质和生产工艺的选择和改良等方面。总体而言，悬浮细胞生产疫苗作为一种良好的疫苗基质，是如今理想的生产模式，近年来越来越多被研究者重视，拥有广阔的市场前景。但目前该研究领域还处于起步阶段，应用的细胞类型与疫苗品种还比较有限。本文通过系统分析疫苗用细胞悬浮基质的研究进展、研究热点及发展趋势，为未来悬浮细胞基质的研发提供了参考和启示。

关键词：悬浮培养细胞驯化生物反应器疫苗可视化分析

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牦牛FABP4和FABP5基因克隆及生物信息和组织表达分析

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西北农林科技大学学报(自然科学版) 2025年 1-9页

作者：张梦帆洛桑顿珠喇永福任稳稳马晓明张强卓玛次仁尼玛加措平措占堆梁春年中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃省牦牛繁育工程重点实验室农业农村部青藏高原畜禽遗传育种重点实验室西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所日喀则市昂仁县农业农村局

【目的】探究FABP4和FABP5基因对牦牛脂肪酸的调控机制,提升牦牛肉品质。【方法】采用RTPCR扩增牦牛FABP4和FABP5基因CDS序列,利用在线软件进行生物信息学分析,使用MEGA7.0构建系统发育进化树分析其同源性。采用实时荧光定量PCR检测FABP... 详细信息

【目的】探究FABP4和FABP5基因对牦牛脂肪酸的调控机制,提升牦牛肉品质。【方法】采用RTPCR扩增牦牛FABP4和FABP5基因CDS序列,利用在线软件进行生物信息学分析,使用MEGA7.0构建系统发育进化树分析其同源性。采用实时荧光定量PCR检测FABP4和FABP5基因在心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脂肪、肌肉和十二指肠中的表达水平,探究其在不同组织中的表达差异。【结果】牦牛FABP4、FABP5基因CDS序列全长分别为393和408 bp,分别编码130和135个氨基酸,基于FABP4和FABP5氨基酸序列相似性构建的系统进化树均显示,牦牛与美洲野牛的亲缘关系最近,其次是牛,与鸡的亲缘关系较远。FABP4和FABP5蛋白二级结构、三级结构以无规则卷曲和延伸链为主,无跨膜结构域和信号肽,推测其不是分泌蛋白,为稳定的亲水性蛋白。牦牛FABP4、FABP5氨基酸序列分别存在16和17个磷酸化位点,均以苏氨酸磷酸化位点为主;牦牛FABP4和FABP5蛋白均与PPARG、GOT2间存在互作关系,且其相互间存在互作关系。KEGG富集结果发现,FABP4和FABP5共同富集在PPAR信号通路上。FABP4和FABP5基因在牦牛各组织中均有不同程度的表达,其中在脂肪中的相对表达量最高。【结论】克隆了牦牛FABP4和FABP5基因,明确了其分子特征。牦牛FABP4和FABP5基因在脂肪组织中高表达,与脂肪的沉积和代谢密切相关。

关键词：牦牛 FABP4基因 FABP5基因肉品质脂肪沉积

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热处理对生乳中益生微生物的影响研究进展

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现代食品科技 2024年第8期40卷 367-373页

作者：李宁赵圣国郑楠张养东中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部奶产品质量安全风险评估试验室(北京)畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

生乳中的益生微生物在食品领域中起着重要的作用。它们能够通过发酵过程改变产品的特性、增加营养价值,并对人体健康产生积极影响。在生乳的加工和储存过程中,热处理常用于控制微生物的生长并延长产品的保质期。热处理的温度和时间对生... 详细信息

生乳中的益生微生物在食品领域中起着重要的作用。它们能够通过发酵过程改变产品的特性、增加营养价值,并对人体健康产生积极影响。在生乳的加工和储存过程中,热处理常用于控制微生物的生长并延长产品的保质期。热处理的温度和时间对生乳中的益生微生物产生影响,可能会对产品的质量和功能产生重要影响。本综述旨在总结生乳中常见的益生微生物,以及热处理对乳中益生微生物的影响,并探讨相应的保护和恢复方法。

关键词：热处理生乳益生微生物

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弓形虫新的表面抗原SRS20A的鉴定及特征化

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中国动物传染病学报 2023年第5期31卷 93-100页

作者：林晓幸李威曹杰周勇志王亚楠周金林张厚双中国农业科学院上海兽医研究所农业农村部动物寄生虫学重点实验室上海200241

克隆弓形虫上海SHR株SRS20A基因,构建原核表达体系,通过诱导表达和蛋白纯化,免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,对蛋白进行特征化鉴定。采用PCR技术扩增弓形虫SRS20A基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,转化大肠埃希菌(***),IPTG诱导目的... 详细信息

克隆弓形虫上海SHR株SRS20A基因,构建原核表达体系,通过诱导表达和蛋白纯化,免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,对蛋白进行特征化鉴定。采用PCR技术扩增弓形虫SRS20A基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,转化大肠埃希菌(***),IPTG诱导目的蛋白表达,采用镍亲和层析法获得纯化蛋白并免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,使用弓形虫阳性血清检测SRS20A蛋白的反应原性,应用纯化的rSRS20A蛋白通过ELISA方法对猪临床样品进行检测,利用Western blot技术检测多克隆抗体与弓形虫天然蛋白的反应性,通过间接免疫荧光观察SRS20A蛋白在虫体内的定位情况。成功从弓形虫基因组中扩增出SRS20A目的基因,构建了pET-30a-SRS20A重组质粒,利用小鼠感染弓形虫的阳性血清可以特异性识别重组蛋白rSRS20A,ELISA试验表明rSRS20A可以与猪临床血清特异性反应,证明SRS20A具有良好的反应原性。制备并获得了抗SRS20A重组蛋白的多克隆抗体,通过Western blot可检测出弓形虫天然蛋白SRS20A的特异性条带。通过间接免疫荧光方法鉴定SRS20A蛋白定位在弓形虫速殖子表面。通过分子生物学方法鉴定及特征化了一个新的弓形虫速殖子表面抗原SRS20A,为进一步深入研究弓形虫SRS20A功能奠定基础。

关键词：弓形虫 SRS20A 鉴定特征化

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