检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农业科学 2025年第8期58卷 1638-1649页

作者：白文哲李继豪方钱海张帆胡睿祺陈洪波毕延震王锐湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室武汉轻工大学动物科学与营养工程学院湖北省家畜种业技术创新中心

【背景】脂肪沉积对猪肉的风味、嫩度和色泽有着重要影响，硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearoyl-Co A desaturase, SCD）在调控脂质代谢过程中发挥关键作用，其中家族成员硬脂酰辅酶A去饱和酶-5(stearoyl-Co A desaturase 5, SCD5)作为单不... 详细信息

【背景】脂肪沉积对猪肉的风味、嫩度和色泽有着重要影响，硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearoyl-Co A desaturase, SCD）在调控脂质代谢过程中发挥关键作用，其中家族成员硬脂酰辅酶A去饱和酶-5(stearoyl-Co A desaturase 5, SCD5)作为单不饱和脂肪酸（monounsaturated fatty acid, MUFA）限速酶，调控单不饱和脂肪酸组成与三酰基甘油（TAG）含量。然而SCD5在脂滴（Lipid droplet, LD）生物发生过程中具体影响尚不明确。三元基序蛋白家族成员15(Tripartite Motif Containing15, TRIM15)通过调节TAG代谢影响脂滴生物发生，并且在SCD5缺失后其表达量显著下降，两者之间的调控关系及其在脂滴形成过程中的作用机制仍有待深入探讨。【目的】探究SCD5对脂滴生物发生的调控作用以及SCD5是否通过TRIM15介导脂滴的形成与积累，进一步揭示SCD5在脂质代谢中的作用机制，为猪肉品质性状的遗传改良提供理论支持。【方法】本研究通过猪肾细胞（porcine kidney-15, PK-15）系利用CRISPR/Cas9技术构建PK-15 SCD5敲除细胞系，通过转染SCD5过表达载体构建PK-15 SCD5过表达细胞系，以及在小鼠成肌细胞（C2C12）中过表达SCD5。利用Bodipy染色流式细胞术分析脂滴含量；利用Bodipy染色、共聚焦成像和油红O染色观察脂滴数量，探究SCD5对脂滴生物发生过程的作用。随后对PK-15 SCD5缺失细胞进行RNA-seq测序发现TRIM15显著下调，通过RT-q PCR和Western blot验证TRIM15的表达量，并构建TRIM15过表达载体在PK-15 SCD5缺失细胞中过表达TRIM15，探讨SCD5和TRIM15在LD生物发生过程中的作用。【结果】Bodipy染色流式细胞术结果表明在PK-15 SCD5缺失细胞中脂滴含量显著降低，过表达SCD5显著增加脂滴含量；在C2C12中过表达SCD5结果相同。Bodipy染色共聚焦成像和油红O染色结果显示，SCD5缺失显著降低了PK-15细胞LD的数量而过表达SCD5后LD的数量显著增加；在C2C12细胞中异位表达SCD5则结果与之相同；对PK-15 SCD5缺失细胞进行RNA-seq测序后分析，GO和KEGG富集分析揭示SCD5与多细胞生物发育和脂质代谢途径相关，表明SCD5调控脂质代谢。通过对调控脂质代谢的基因进行分析发现TRIM15下调最为显著，这表明SCD5可能通过TRIM15调控脂质代谢。在PK-15 SCD5缺失细胞中过表达TRIM15,Bodipy染色流式细胞术以及Bodipy染色和油红O染色结果表明TRIM15增加了PK-15 SCD5缺失细胞的脂滴含量同时PK-15 SCD5缺失细胞中的LD数量显著增加。【结论】SCD5通过调控TRIM15的表达来介导LD生物发生进而调控LD的数量，调控脂肪沉积，这为猪肉品质改良提供了理论支持。

关键词： SCD5 TRIM15 脂滴脂质代谢

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CpG和poly I:C增强口蹄疫病毒样颗粒疫苗免疫效果的研究

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中国兽医科学 2024年第7期54卷 859-865,I0001页

作者：任丽华罗新董虎谭书桢郭慧琛孙世琪魏彦明滕志东甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730046

本研究旨在评估CpG和poly I:C对口蹄疫(FMD)病毒样颗粒(VLPs)疫苗的免疫增强效果。以纯化的O型FMDVLPs抗原为基础,使用VLPs-CpG和VLPs-poly I:C刺激小鼠骨髓源性树突状细胞(BMDC),通过流式细胞术分析CD40和CD86在BMDC中的表达水平。进... 详细信息

本研究旨在评估CpG和poly I:C对口蹄疫(FMD)病毒样颗粒(VLPs)疫苗的免疫增强效果。以纯化的O型FMDVLPs抗原为基础,使用VLPs-CpG和VLPs-poly I:C刺激小鼠骨髓源性树突状细胞(BMDC),通过流式细胞术分析CD40和CD86在BMDC中的表达水平。进一步将VLPs、VLPs-CpG和VLPs-poly I:C分别与ISA206乳化制备疫苗,并免疫豚鼠,通过检测特异性抗体、中和抗体、脾淋巴细胞增殖以及攻毒试验评估CpG和poly I:C对VLPs疫苗免疫效果的影响。结果显示,VLPs-CpG组和VLPs-poly I:C组的CD86表达水平高于VLPs组,ISA206佐剂联合poly I:C、CpG均能提高攻毒保护率,而且ISA206联合CpG可以加速特异性抗体及中和抗体反应,提高脾淋巴细胞增殖水平。本研究结果表明,CpG和poly I:C均能增强FMDVLPs疫苗的免疫效果,具有潜在的开发应用价值。

关键词：口蹄疫病毒样颗粒 CpG poly I:C 免疫效果

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miR-221-3p靶向BCL2L11调控小尾寒羊卵泡颗粒细胞凋亡

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中国农业科学 2022年第9期55卷 1868-1876页

作者：刘玉芳陈玉林周祖阳储明星中国农业科学院北京畜牧兽医研究所/农业农村部动物遗传育种与繁殖重点实验室河北工程大学生命科学与食品工程学院

【目的】BCL2L11在哺乳动物中能够促进多种细胞凋亡，同时参与繁殖性状相关组织器官的发育及疾病治疗，文章利用分子生物学方法探究miR-221-3p靶向调控BCL2L11对小尾寒羊卵泡颗粒细胞凋亡的影响，为进一步研究BCL2L11在卵泡颗粒细胞凋... 详细信息

【目的】BCL2L11在哺乳动物中能够促进多种细胞凋亡，同时参与繁殖性状相关组织器官的发育及疾病治疗，文章利用分子生物学方法探究miR-221-3p靶向调控BCL2L11对小尾寒羊卵泡颗粒细胞凋亡的影响，为进一步研究BCL2L11在卵泡颗粒细胞凋亡和卵泡闭锁过程中的调控作用提供依据。【方法】在前期课题组卵巢组织全转录组测序分析的基础上，获得了候选基因BCL2L11及其调控元件miR-221-3p，利用半定量和组织荧光定量（RT-qPCR）分析BCL2L11在小尾寒羊不同组织中的表达情况；通过RT-qPCR定量试验在小尾寒羊卵泡期和黄体期卵巢组织中鉴定了BCL2L11及miRNA-221-3p的表达情况；构建BCL2L11 3’UTR野生型和突变型载体，在HEK293T细胞中共转染miR-221-3p mimic和BCL2L11野生型和突变型及阴性对照，采用双荧光素酶报告基因检测系统确定miR-221-3p与BCL2L11靶向性关系；在绵羊卵巢原代颗粒细胞中转染miR-221-3p mimic及阴性对照实现miR-221-3p过表达，使用RT-qPCR技术在mRNA水平上检测miR-221-3p对BCL2L11以及卵巢颗粒细胞凋亡标志基因XIAP和Fas表达水平的影响；同时利用EdU试验分析miR-221-3p过表达和阴性对照组中颗粒细胞的增殖变化。【结果】半定量和组织RT-qPCR分析均表明BCL2L11在卵巢组织中表达量高于其他组织；RT-qPCR定量结果显示miR-221-3p和BCL2L11在小尾寒羊卵泡期和黄体期卵巢组织中差异表达，miR-221-3p在卵泡期卵巢中的表达量高于黄体期，而BCL2L11在卵泡期卵巢中的表达量低于黄体期，表现出负调控的现象；双荧光素酶报告基因验证分析显示，过表达miR-221-3p mimic显著抑制了BCL2L11 3’UTR荧光素酶的活性（P<0.05），阴性对照组则没有显著影响；过表达miR-221-3p，靶基因BCL2L11 mRNA表达水平显著降低，同时，卵泡颗粒细胞凋亡标志基因XIAP和Fas的表达量也显著降低（P<0.05）;EdU试验分析显示，过表达miR-221-3p的颗粒细胞增殖率为18.9%，极显著高于阴性对照组的10.43%(P<0.01)。【结论】BCL2L11和miR-221-3p是调控绵羊卵巢发育的重要基因及调控元件，BCL2L11是miR-221-3p的靶基因之一，miR-221-3p过表达可抑制颗粒细胞凋亡，该作用结果可能通过抑制靶基因BCL2L11的表达进而影响了绵羊卵巢颗粒细胞的凋亡。

关键词： miR-221-3p 小尾寒羊卵巢颗粒细胞凋亡 BCL2L11

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黄牛circCAP2在前体脂肪细胞分化过程中的功能研究

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农业生物技术学报 2023年第7期31卷 1441-1449页

作者：高玉红冯雪汪书哲户春丽李芬张路培杨润军马云宁夏大学农学院/宁夏回族自治区反刍动物分子细胞育种重点实验室中国农业科学院北京畜牧兽医研究所吉林大学动物科学学院

环状RNA(circular RNA, circRNA)在调节前体脂肪细胞的增殖和分化中起着重要作用。前期高通量测序结果显示，circRNA-环化酶相关肌动蛋白细胞骨架调节蛋白2(circRNA-cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2, circCAP2)在黄牛(Bos taurus)前体脂肪细胞分化前后表达具有差异性。为探讨circCAP2在前体脂肪细胞分化过程中的作用机制，本研究通过Sanger测序及q PCR技术对circCAP2进行鉴定和表达模式分析。进一步利用过表达和干扰技术将其转染至黄牛前体脂肪细胞中，利用油红O染色方法检测脂肪细胞脂质积累情况，通过qPCR检测成脂标志基因表达，结果显示，circCAP2是真实存在且稳定表达的circRNA，在成熟的脂肪细胞中极高表达(P<0.01)。circCAP2过表达实验表明，在黄牛前体脂肪细胞中，过表达circCAP2显著促进脂肪细胞的脂质累积，显著上调成脂标志基因过氧化物酶增殖激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor gamma, PPARγ)、脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4, FABP4)、增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding protein α, C/EBPα)和C/EBPβ的表达(P<0.05)。而circCAP2干扰实验显示，干扰circCAP2显著抑制脂肪细胞中的脂质累积，且成脂标志基因PPARγ、FABP4、C/EBPα和C/EBPβ的表达水平显著下调(P<0.05)。综上表明，circCAP2可能是黄牛前体脂肪细胞分化的正调控因子，可作为改善黄牛育种中脂肪沉积的新型标志物。本研究为深入探究circCAP2在黄牛脂肪沉积中的调控机制提供参考。

关键词： circCAP2 黄牛过表达干扰前体脂肪细胞分化

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花椒籽粕替代豆粕对肉鸡生长性能、屠宰性能、血清生化指标、抗氧化能力和免疫功能的影响

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中国畜牧兽医 2025年第1期52卷 158-168页

作者：陈星李晓珍郑爱娟王泽栋陈志敏刘国华中国农业科学院饲料研究所农业农村部动物产品质量安全饲料源性因子风险评估实验室农业农村部饲料生物技术重点实验室北京100081 云南西南农牧集团股份有限公司昆明650220

[目的]探究花椒籽粕替代豆粕对肉鸡生长性能、屠宰性能、血清生化指标、抗氧化能力和免疫功能的影响,为减少肉鸡对豆粕的依赖提供有效的途径。[方法]选取健康、体重相近(48.87 g±0.15 g)的1日龄爱拔益加肉仔鸡180只,随机分为3个处... 详细信息

[目的]探究花椒籽粕替代豆粕对肉鸡生长性能、屠宰性能、血清生化指标、抗氧化能力和免疫功能的影响,为减少肉鸡对豆粕的依赖提供有效的途径。[方法]选取健康、体重相近(48.87 g±0.15 g)的1日龄爱拔益加肉仔鸡180只,随机分为3个处理组,每组6个重复,每个重复10只鸡。对照组(CON)肉鸡饲喂基础饲粮,试验组肉鸡使用2.5%(ZBM-1)和7.5%(ZBM-2)花椒籽粕替代基础饲粮中的豆粕。试验期42 d,研究花椒籽粕替代豆粕对肉鸡生长性能、屠宰性能、血清生化指标、抗氧化能力和免疫功能的影响。[结果](1)与对照组相比,ZBM-2组肉鸡在1~21、22~42和1~42 d的平均日增重、平均日采食量和料重比均显著升高(P<0.05)。(2)ZBM-2组肉鸡全净膛率显著高于对照组和ZBM-1组(P<0.05)。(3)与对照组相比,ZBM-1和ZBM-2组肉鸡肌肉滴水损失和蒸煮损失均显著降低(P<0.05)。(4)与对照组相比,ZBM-2组21 d肉鸡血清中白蛋白和球蛋白含量均显著升高(P<0.05),而谷丙转氨酶活性显著降低(P<0.05);ZBM-2组42 d肉鸡血清中白蛋白和球蛋白含量,以及碱性磷酸酶活性均显著升高(P<0.05),而总胆固醇含量则显著降低(P<0.05)。(5)与对照组相比,ZBM-2组21和42 d肉鸡血清中总抗氧化能力、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M含量,以及超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性均显著升高(P<0.05),而丙二醛含量显著降低(P<0.05)。[结论]在本试验条件下,饲粮中使用花椒籽粕替代豆粕可以提高肉鸡肉品质、抗氧化能力和免疫功能。花椒籽粕在肉鸡饲粮中的添加量建议为2.5%。

关键词：花椒籽粕肉鸡生长性能屠宰性能抗氧化能力

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伪狂犬病病毒UL9基因突变株构建及其生物学特性分析

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中国动物传染病学报 2023年第4期31卷 1-8页

作者：阮可悦桑国菊童武许朝阳于海单同领李丽薇高飞童光志郑浩中国农业科学院上海兽医研究所上海200241 山东农业大学动物科技学院泰安271018

伪狂犬病病毒(PRV)是一种大的DNA病毒,编码蛋白众多,其中一些具有酶功能,涉及病毒复制、蛋白调控和核苷酸代谢等。本研究在实验室已有的PRV感染性克隆pBAC-PRV基础上,利用体外转座的方法将Tn5转座子随机插入伪狂犬病病毒基因组中,获得... 详细信息

伪狂犬病病毒(PRV)是一种大的DNA病毒,编码蛋白众多,其中一些具有酶功能,涉及病毒复制、蛋白调控和核苷酸代谢等。本研究在实验室已有的PRV感染性克隆pBAC-PRV基础上,利用体外转座的方法将Tn5转座子随机插入伪狂犬病病毒基因组中,获得病毒复制相关功能基因UL9的突变体。将UL9基因突变体转染Vero细胞,获得重组病毒vPRV-Tn5-UL9。通过病毒空斑实验和多步生长曲线测定等方法对vPRV-Tn5-UL9的生物学特性进行研究分析,结果显示突变病毒可在体外传代,但病毒的增殖速度显著降低,这表明UL9基因为PRV复制非必需基因,但对病毒复制增殖存在重要影响。此外,动物试验显示,vPRV-Tn5-UL9失去对小鼠的致死能力。本研究成功利用体外转座技术获得了PRV的UL9突变病毒,为构建重组病毒的方法提供了新思路,同时也为研究PRV复制机制打下一定基础。

关键词：伪狂犬病病毒 UL9基因 Tn5转座子 BAC

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PCV-2、PCV-3、PCV-4三重PCR鉴别检测方法的建立与应用

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中国动物传染病学报 2024年第4期32卷 60-66页

作者：王勤欧云文汪洋潘琴刘俐君何博达州职业技术学院达州635001 开江县动物疫病预防控制中心达州636250 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室兰州730046 达州市动物疫病预防控制中心达州635000

为了建立一种快速鉴别检测猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪圆环病毒3型(PCV-3)、猪圆环病毒4型(PCV-4)的方法,试验设计合成PCV-2、PCV-3、PCV-4特异性鉴别检测引物,经一步法三重RT-PCR反应条件的优化,建立了PCV-2、PCV-3、PCV-4三重PCR鉴别检... 详细信息

为了建立一种快速鉴别检测猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪圆环病毒3型(PCV-3)、猪圆环病毒4型(PCV-4)的方法,试验设计合成PCV-2、PCV-3、PCV-4特异性鉴别检测引物,经一步法三重RT-PCR反应条件的优化,建立了PCV-2、PCV-3、PCV-4三重PCR鉴别检测方法。该方法对PCV-2、PCV-3、PCV-4、PCV-2/PCV-3/PCV-4可分别扩增出216、415、678 bp、216 bp/415 bp/678 bp的特异性条带,检测PRV、PPV、PRRSV、CSFV、PEDV、TGEV均为阴性,对PCV-2、PCV-3、PCV-4的最低检测量分别为1.0×102、1.0×10^(3)、1.0×10^(3)拷贝/μL,与PCV-2、PCV-3、PCV-4单项PCR方法的符合率均为100%,应用该方法检测85份临床病料样品,PCV-2、PCV-3、PCV-4阳性感染率分别为21.17%、14.12%、4.71%。说明建立的PCV-2、PCV-3、PCV-4三重PCR鉴别检测方法具有良好的特异性、敏感性、准确性和临床适用性,为PCV-2、PCV-3、PCV-4的临床鉴别诊断提供一种简便、快速的分子生物学检测技术。

关键词： PCV-2 PCV-3 PCV-4 三重PCR 鉴别检测

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人工智能技术在兽药检验应用中的机遇、挑战与展望

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中国兽药杂志 2024年第11期58卷 43-51页

作者：王轩杨秀玉张秀英韩宁宁彭文绣李秀波徐飞顾进华中国兽医药品监察所(农业农村部兽药评审中心) 北京100081 农业农村部中兽医生物学重点实验室北京100081 中国农业科学院饲料研究所国家饲料药物基准实验室北京100081

旨在探讨人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术在兽药检验领域的应用机遇及其所面临的挑战。AI技术凭借其卓越的数据处理、学习和预测能力,在兽药质量控制中展现出巨大潜力。通过综述相关文献和案例,本文认为人工智能技术在兽药检... 详细信息

旨在探讨人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术在兽药检验领域的应用机遇及其所面临的挑战。AI技术凭借其卓越的数据处理、学习和预测能力,在兽药质量控制中展现出巨大潜力。通过综述相关文献和案例,本文认为人工智能技术在兽药检验中能够提高检测的准确性和可靠性及检测效率,有助于保障兽药质量。然而,目前仍面临数据收集与处理、算法优化以及法律法规等方面的挑战。展望未来,AI技术在兽药检验中的应用会更加的广阔,随着技术的不断进步与迭代升级,必将推动全行业的数字化转型和智能化升级,不断推进兽用中化药检验检测技术高质量发展,为提升兽药质量提供坚强技术保障。

关键词：人工智能技术兽药检验质量控制

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鸡毒支原体与鸡滑液囊支原体双重TaqMan荧光定量PCR方法的建立与应用

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中国兽医学报 2025年第5期 987-993+1025页

作者：董志民王利丽田向学路超张莉鄢明华天津市农业科学院畜牧兽医研究所天津市畜禽分子育种与生物技术重点实验室天津市畜禽健康养殖工程技术中心国家动物疫病天津观测实验点

为快速检测与鉴别鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS),本研究根据NCBI数据库中2种病原的16S rRNA基因序列的保守区，分别设计引物和TaqMan探针，通过优化反应条件，建立了一种可同时检... 详细信息

为快速检测与鉴别鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS),本研究根据NCBI数据库中2种病原的16S rRNA基因序列的保守区，分别设计引物和TaqMan探针，通过优化反应条件，建立了一种可同时检测MG和MS的双重TaqMan荧光定量PCR方法，并对其特异性、敏感性、重复性和可靠性进行了验证。结果显示，该方法可特异性扩增MG和MS,与21种病原无交叉反应；对MG与MS阳性标准品的检测限分别为5.40×10～1、6.60×10～1拷贝/μL,敏感性较已知方法提高10～100倍；组内和组间的变异系数均小于1%;与NY/T 553-2015中的单一PCR扩增方法相比，阳性样品、阴性样品及总样品检测符合率均为100.00%;利用该方法检测84份疑似支原体感染的鸡病料样品，结果显示，单一感染MG的病鸡样品阳性率32.14%(27/84)、单一感染MS的样品阳性率22.62%(19/84)、混合感染MG和MS的样品阳性率16.67%(14/84);此外，检测182份健康鸡泄殖腔拭子样品、118份健康鸡鼻拭子样品及74份养鸡场环境样品，结果显示，各类样品中均可检测出支原体阳性样本。结果表明，该方法可适用于多种类型临床样品的检测。综上所述，本研究建立的双重TaqMan荧光定量PCR方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点，可用于MG和MS感染的临床鉴别检测、流行病学调查及病原的净化。

关键词：鸡毒支原体鸡滑液囊支原体荧光定量PCR 鉴别检测

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稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系构建及鉴定

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微生物学通报 2025年

作者：王彩荷梁玉斌孙普赵志荀王润泽李平花卢曾军杜晓华刘霞马雪青甘肃农业大学生命科学技术学院中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室WOAH/国家口蹄疫参考实验室甘肃省病原生物学基础学科研究中心兰州理工大学生命科学与工程学院

【背景】猪Mx2蛋白是Mx蛋白家族中的一员，属于干扰素诱导的GTP酶，在宿主抗病毒免疫反应中发挥关键作用。【目的】为探究猪Mx2蛋白的功能特性，本研究旨在通过慢病毒载体系统构建稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系。【方法】根据GenBank... 详细信息

【背景】猪Mx2蛋白是Mx蛋白家族中的一员，属于干扰素诱导的GTP酶，在宿主抗病毒免疫反应中发挥关键作用。【目的】为探究猪Mx2蛋白的功能特性，本研究旨在通过慢病毒载体系统构建稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系。【方法】根据GenBank数据库中猪Mx2基因的核苷酸序列设计特异性引物，扩增出目的基因后构建重组慢病毒质粒，利用三质粒系统转染HEK293T细胞包装慢病毒，将获得的重组慢病毒感染PK-15细胞，经嘌呤霉素筛选，获得稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系，使用CCK-8法对细胞系的活力进行检测，利用Western blot方法分析构建细胞系的猪Mx2蛋白表达水平，并利用实时荧光定量PCR、Western blot和TCID50评价细胞系对伪狂犬病病毒（PRV）复制的影响。【结果】结果表明，成功构建了稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系。与野生型PK-15细胞相比，猪Mx2蛋白稳定表达细胞系中猪Mx2表达量显著上升，且对PRV的复制具有抑制作用。【结论】本研究成功构建了稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系，并证实其对PRV复制具有显著抑制作用。该细胞系的构建为深入探究猪Mx2蛋白的功能特性以及抗病毒作用机制提供了重要的工具。

关键词： II型黏病毒抗性蛋白(Mx2) 慢病毒包装 PK-15细胞系伪狂犬病病毒(PRV)

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