检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科学 2010年第9期40卷 978-983页

作者：李应超张发明何诚李树梅陈曦陈慧欧长波秦秀慧周德刚北京市兽药监察所北京100107 北京市兽医生物药品厂北京102600 中国农业大学动物医学院农业部兽用化药和中草药创新与评价重点开放实验室北京100193

在急性毒性试验中,给予试验组罗曼雏鸡不同浓度的酸枣仁口服液来测定酸枣仁口服液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组雏鸡以10、5、2.5g/(kg.d)不同剂量连续经口给药28d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药第28d和第42d... 详细信息

在急性毒性试验中,给予试验组罗曼雏鸡不同浓度的酸枣仁口服液来测定酸枣仁口服液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组雏鸡以10、5、2.5g/(kg.d)不同剂量连续经口给药28d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药第28d和第42d,观察雏鸡的生长发育、血液学、生化、脏器指数的变化。结果显示,急性毒性试验没能测出酸枣仁口服液的半数致死量;雏鸡经口灌服受试物的最大耐受量高于20g/(kg.d);在亚慢性毒性试验期间,高剂量组在第7d的体重与对照组比较,差异极显著(P<0.01),而第28d差异不显著;给药后各剂量组的红细胞、白细胞数量无显著性差异;高剂量组中肌酐低于对照组(P<0.05);中剂量组中肌酐、总蛋白、肝指数低于对照组(P<0.05);低剂量组中谷丙转氨酶(P<0.01)和总蛋白(P<0.05)低于对照组。停药14d后,中剂量组肝指数低于对照组(P<0.05)。急性毒性试验表明酸枣仁口服液无急性毒性;亚慢性毒性试验表明,酸枣仁口服液对血液生化指标的影响是可逆的,连续口服给药较安全。

关键词：酸枣仁口服液急性毒性试验最大耐受量试验亚慢性毒性试验

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松鼠葡萄球菌脱皮毒素C单克隆抗体的制备与识别区域分析

松鼠葡萄球菌脱皮毒素C单克隆抗体的制备与识别区域分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：丁琳李海花郑世军中国农业大学动物医学院农业生物技术国家重点实验室

为了深入研究松鼠葡萄球菌脱皮毒素C(ExhC)的致病机理,以纯化的重组蛋白ExhC免疫小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术获得8株稳定分泌抗ExhC单克隆抗体的细胞株,分别命名为1D2、1C7、1F9、1F11、2D5、3E4、4F6和4G6,经鉴定其抗体亚类包括IgG1、... 详细信息

为了深入研究松鼠葡萄球菌脱皮毒素C(ExhC)的致病机理,以纯化的重组蛋白ExhC免疫小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术获得8株稳定分泌抗ExhC单克隆抗体的细胞株,分别命名为1D2、1C7、1F9、1F11、2D5、3E4、4F6和4G6,经鉴定其抗体亚类包括IgG1、IgG2b和IgM。经Western blot证实这些单抗均能特异性识别天然ExhC。1C7、1F9和3E4的亲和力解离常数(Kd)分别为6.65×10-10、4.46×10-10、1.53×10-9。单抗识别抗原表位分析结果显示1D2、1C7和1F9识别的抗原表位位于ExhC第179-228aa之间,而3E4的则位于第79-128aa之间。

关键词：松鼠葡萄球菌脱皮毒素C 单克隆抗体

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柔嫩艾美耳球虫表面抗原(EtSAG)基因的分离及鉴定

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中国动物传染病学报 2010年第6期18卷 43-48页

作者：马卫娇韩红玉姜连连董辉赵其平朱顺海程军曾艳波黄兵上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海200241

利用本实验室前期获得的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊和未孢子化卵囊差异表达ESTs序列,选取编号为BW4-C03的孢子化卵囊,采用RACE技术,获得该基因全长序列。经BLAST分析,该序列与柔嫩艾美耳球虫表面抗原有72%以上的同源性... 详细信息

利用本实验室前期获得的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊和未孢子化卵囊差异表达ESTs序列,选取编号为BW4-C03的孢子化卵囊,采用RACE技术,获得该基因全长序列。经BLAST分析,该序列与柔嫩艾美耳球虫表面抗原有72%以上的同源性,命名为EtSAG。利用荧光定量PCR(Real-time PCR)检测发现该基因在孢子化卵囊的转录拷贝数最高,且随着孢子化时间的延长,转录拷贝数逐渐增加。采用原核表达载体pET-28C表达该基因,得到的融合蛋白大小约为36 kDa,符合预期大小。经Western blot分析,该重组蛋白可被兔抗柔嫩艾美耳球虫的多克隆抗血清识别,表明该蛋白具有较好的反应原性。本研究结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。

关键词：柔嫩艾美耳球虫表面抗原克隆表达抗原性分析

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不同品种、日龄和饲养方式对肉鸡肠道菌群的影响

不同品种、日龄和饲养方式对肉鸡肠道菌群的影响

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：周小娟张日俊中国农业大学饲料生物技术实验室、动物营养学国家重点实验室

肠道菌群是一个庞大的微生物组织,它对于宿主有重要的作用,可以帮助宿主进行营养物质的消化和提高宿主的免疫力等。关于品种、日龄、饲养方式三因素对肉鸡肠道菌群的影响报道的很少,本试验特设立这三个因素通过PCR-DGGE分子生物学技术... 详细信息

肠道菌群是一个庞大的微生物组织,它对于宿主有重要的作用,可以帮助宿主进行营养物质的消化和提高宿主的免疫力等。关于品种、日龄、饲养方式三因素对肉鸡肠道菌群的影响报道的很少,本试验特设立这三个因素通过PCR-DGGE分子生物学技术探讨其对肉鸡肠道菌群的影响,而且还设立了乳酸杆菌、双歧杆菌等菌株做内标Marker,采用内标法简单快捷的为了解肠道菌群种类和菌群的动态变化提供了科学依据。

关键词：肠道微生物不同处理饲养方式肠道菌群

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核重编程机制的影响因素

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生物学杂志 2010年第1期27卷 68-71,52页

作者：李海燕杜卫华郝海生赵学明洪志平李敏宁夏大学生命科学学院银川750021 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100094

哺乳动物体细胞核移植技术在农业、生物技术、医药生产和濒危动物保护等方面具有很大的潜力和应用价值,已成为目前发育生物学研究的重要方法。但是核重编程仍是核移植技术的关键因素,制约了重构胚胎干细胞的研究。只有供核发生完全重编... 详细信息

哺乳动物体细胞核移植技术在农业、生物技术、医药生产和濒危动物保护等方面具有很大的潜力和应用价值,已成为目前发育生物学研究的重要方法。但是核重编程仍是核移植技术的关键因素,制约了重构胚胎干细胞的研究。只有供核发生完全重编程,重构胚胎才能正常发育。核重编程与供核者的年龄,供核细胞的组织来源、分化状态、细胞周期、传代次数,供核细胞的表观遗传标记以及供卵者的年龄、卵子的成熟度等因素有关。创造各种适于核重编程的条件有利于从更高的起点开展核移植胚胎干细胞的研究,提高重构胚胎干细胞建系效率。

关键词：核移植核重编程供核细胞

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毕赤酵母优化表达外源蛋白策略

毕赤酵母优化表达外源蛋白策略

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第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛

作者：余占桥马青山赵龙妹张日俊中国农业大学饲料生物技术实验室动物营养学国家重点实验室

毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统是一种异源蛋白表达的理想系统,但目前并非所有的外源蛋白都能在毕赤酵母中成功高效表达,不同的蛋白表现为不同表达水平、生物活性及稳定性。从遗传因素和表达条件综述了外源蛋白在毕赤酵母中的优化... 详细信息

毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统是一种异源蛋白表达的理想系统,但目前并非所有的外源蛋白都能在毕赤酵母中成功高效表达,不同的蛋白表现为不同表达水平、生物活性及稳定性。从遗传因素和表达条件综述了外源蛋白在毕赤酵母中的优化表达策略。

关键词：毕赤酵母外源蛋白优化表达

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猪肺炎支原体基因组学研究进展

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中国兽医杂志 2010年第4期46卷 63-65页

作者：祝永琴刘茂军邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

一个生物的全部DNA序列称作该生物的基因组(geneome),基因(gene)是基因组中有关蛋白质遗传信息的编码单位。基因组学是关于基因组结构、基因功能以及基因组比较的一门科学。[第一段]

关键词：基因组学猪肺炎支原体 DNA序列基因组结构基因组比较遗传信息基因功能蛋白质

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转人血清白蛋白基因奶牛多重PCR快速检测方法的建立

转人血清白蛋白基因奶牛多重PCR快速检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会食品卫生学分会第十一次学术研讨会

作者：朱振营林祥梅刘建吴绍强仇松寅王建武薛振华中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所中国农业大学农业生物技术国家重点实验室北京市畜牧兽医总站

建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品进出境监测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据转基因奶牛内源基因β2-微球蛋白基因(β2-microglobulin,B2M),外源基因人血清白... 详细信息

建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品进出境监测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据转基因奶牛内源基因β2-微球蛋白基因(β2-microglobulin,B2M),外源基因人血清白蛋白基因(Humanα-lactalbumin,α-LA)及标记基因绿色荧光蛋白基因(EGFP)和新霉素磷酸转移酶基因(NPTII)设计特异性引物,优化反应条件,建立转基因奶牛多重PCR检测方法。该方法敏感、快速、特异,一个反应可以检测多个基因片段,可有效用于转基因奶牛外源基因的检测。

关键词：转基因奶牛多重PCR

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多重PCR检测转基因奶牛方法的建立

多重PCR检测转基因奶牛方法的建立

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动物检疫学分会2010年学术年会

建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品进出境检测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据牛物种特异性基因线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)设计奶牛内源性基因引物,根... 详细信息

建立转基因奶牛多重PCR快速检测方法,为转基因动物及产品进出境检测技术平台的建立提供技术支持,并为转基因动物及产品检测技术标准的制定提供参考。根据牛物种特异性基因线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)设计奶牛内源性基因引物,根据外源基因人溶菌酶基因(human lysozyme,hLY)及标记基因新霉素磷酸转移酶基因(NPTII)设计特异性引物,优化反应条件,建立转基因奶牛多重PCR检测方法。结果表明,建立的方法灵敏、快速、特异,一个反应可以检测多个基因片段,可有效用于转基因奶牛外源基因的检测。

关键词：转基因多重PCR hLY

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引起免疫失败的传染性腔上囊病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达

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中国兽医科学 2010年第2期40卷 130-134页

作者：曹冰玉王永山范红结欧阳伟王忠灿唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 南京军区军事医学研究所江苏南京210002

将从安徽省传染性腔上囊病(IBD)免疫失败的病鸡腔上囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建了原核表达质粒pGEX-VP2,并转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经IPTG诱导后,用IBDV双抗体夹心ELISA检测,结果呈阳性反应;SDS-PAG... 详细信息

将从安徽省传染性腔上囊病(IBD)免疫失败的病鸡腔上囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建了原核表达质粒pGEX-VP2,并转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经IPTG诱导后,用IBDV双抗体夹心ELISA检测,结果呈阳性反应;SDS-PAGE分析结果显示,重组VP2融合蛋白的分子质量为68ku,表达量约占菌体总蛋白量的16.0%,表达产物主要以包涵体形式存在于菌体内;Western-blotting结果显示,重组VP2蛋白与IBDV抗体发生反应,形成一条特异性蛋白带,表明获得的重组蛋白具有良好的抗原反应性。

关键词：传染性腔上囊病病毒 VP2基因原核表达

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