检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏农业学报 2010年第2期26卷 446-448页

作者：白红武白云峰胡肄农陆昌华王冉赵国华冯国兴薛渊崔娥吕海云江苏省农业科学院农业资源与环境研究所江苏南京210014 江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省农业科学院食品质量安全检测研究所江苏南京210014 上海盛锐软件技术有限公司上海201203 江苏省农业科技实业总公司江苏南京210014 上海生物电子标识有限公司上海200231 南京高通科技发展有限公司江苏南京210002

世界动物疫情在最近10多年来不断暴发,给人民身体健康带来严重危害,影响全球畜牧业发展.为此,各国政府迅速制定政策,加强动物的管理,其中动物识别与跟踪是重大措施之一.例如,英国政府规定对牛、猪、羊、马等饲养动物均必须采取跟踪与识... 详细信息

世界动物疫情在最近10多年来不断暴发,给人民身体健康带来严重危害,影响全球畜牧业发展.为此,各国政府迅速制定政策,加强动物的管理,其中动物识别与跟踪是重大措施之一.例如,英国政府规定对牛、猪、羊、马等饲养动物均必须采取跟踪与识别手段[1-2];澳大利亚的"国家牲畜认证系统"(NLIS),规定澳大利亚境内所有牛均使用全国统一编码、统一外形、内置感应芯片的耳标,存储在耳标芯片中的号码是不可改变的,可以扫描记录并存储到全国牛NLIS数据库中[3].中国政府从2002年开始逐步实行动物免疫标

关键词： RFID 电子耳标种猪

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微生态制剂联合寡糖及植酸酶对生长猪粪中微生物及养分利用的影响

微生态制剂联合寡糖及植酸酶对生长猪粪中微生物及养分利用的影响

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生猪优质健康养殖关键技术国际学术研讨会

作者：彭伟黄兴国邓近平贺建华湖南农业大学动物科技学院教育部饲料安全与高效利用工程技术中心湖南正虹科技发展股份有限公司

本试验旨在探讨微生态制剂联合寡糖及植酸酶对生长猪生产性能及粪中微生物的影响。选用200头杜×长×大三元杂生长猪,体重32kg左右,按体重和性别随机分为5个处理,每个处理4个重复,每个重复10头猪,公母各半,试验期为28天。试验... 详细信息

本试验旨在探讨微生态制剂联合寡糖及植酸酶对生长猪生产性能及粪中微生物的影响。选用200头杜×长×大三元杂生长猪,体重32kg左右,按体重和性别随机分为5个处理,每个处理4个重复,每个重复10头猪,公母各半,试验期为28天。试验日粮分别为:对照组饲喂玉米—豆粕型基础日粮;抗生素组为基础日粮中添加75mg/kg金霉素;试验组Ⅰ为基础日粮中添加0.2%微生态制剂;试验组Ⅱ为基础日粮中添加0.2%微生态制剂和1 50mg/kg木寡糖;试验组Ⅲ为基础日粮降低0.5%磷酸氢钙,添加0.2%微生态制剂、150mg/kg木寡糖及500U/kg植酸酶。试验结果表明:微生态制剂与寡糖及植酸酶联用,与对照组相比,生长猪粪中大肠杆菌数量显著降低(P<0.05),乳酸杆菌数量显著提高(P<0.05),双歧杆菌数量有提高的趋势(P>0.05)。微生态制剂与寡糖及植酸酶联用,与对照组相比,干物质、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰

关键词：生长猪微生态制剂寡糖植酸酶肠道微生物养分利用

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微生态制剂对生长猪生长性能及粪中微生物的影响

微生态制剂对生长猪生长性能及粪中微生物的影响

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生猪优质健康养殖关键技术国际学术研讨会

作者：王超黄兴国邓近平贺建华湖南农业大学动物科技学院教育部饲料安全与高效利用工程技术中心湖南正虹科技发展股份有限公司

本试验旨在探讨微生态制剂对生长猪生长性能及粪中微生物的影响。选用杜长大三元杂交生长猪150头,分为5个处理组,即1个空白组,1个对照组,3个试验组,每个处理组三个重复,每个重复10头猪。空白组饲喂基础日粮,对照组饲喂基础日粮并添加抗... 详细信息

本试验旨在探讨微生态制剂对生长猪生长性能及粪中微生物的影响。选用杜长大三元杂交生长猪150头,分为5个处理组,即1个空白组,1个对照组,3个试验组,每个处理组三个重复,每个重复10头猪。空白组饲喂基础日粮,对照组饲喂基础日粮并添加抗生素(100mg/kg吉它霉素和300mg/kg土霉素),试验组Ⅰ饲喂基础日粮并添加500mg/kg的微生态制剂,试验组Ⅱ饲喂基础日粮并添加1000mg/kg的微生态制剂,试验组Ⅲ饲喂基础日粮并添加1500mg/kg的微生态制剂。试验结果表明:在玉米豆粕型日粮中添加0.15%微生态制剂,与空白组相比,生长猪料肉比降低了5.82%(P<0.05),腹泻率降低了35.14%(P<0.05);蛋白质、钙、磷、粗脂肪的表观消化率提高了3.82%、3.62%、2.81%、5.43%(P<0.05),发酵粪便中氨气的散发量降低了36.06%(P<0.05)。添加了0.15%微生态制剂能改善生长猪肠道微生态环境,抑制了

关键词：微生态制剂生长猪生长性能微生物

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鸭、鸡禽流感灭活疫苗(H9亚型,NJ01株)对流行毒株免疫攻毒保护试验的研究

鸭、鸡禽流感灭活疫苗(H9亚型,NJ01株)对流行毒株免疫攻毒保护试...

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会

作者：刘宇卓李银魏雪涛张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心

近年来,禽流感H9亚型不同毒株的毒力发生了一定的变化,出现了不同毒株交叉保护率降低现象,导致低致病力毒株呈现广泛流行。为了考查本研究室研制的鸭、鸡禽流感灭活疫苗(H9亚型,NJ01株)对当前流行毒株的免疫攻毒保护情况,进行了本次试验... 详细信息

近年来,禽流感H9亚型不同毒株的毒力发生了一定的变化,出现了不同毒株交叉保护率降低现象,导致低致病力毒株呈现广泛流行。为了考查本研究室研制的鸭、鸡禽流感灭活疫苗(H9亚型,NJ01株)对当前流行毒株的免疫攻毒保护情况,进行了本次试验,现将试验结果报告如下:

关键词：攻毒保护禽流感灭活疫苗流行毒株

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重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建

重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构...

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

作者：潘群兴王永山何孔旺欧阳伟王晓丽诸玉梅夏兴霞江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21～40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的***10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛选... 详细信息

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21～40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的***10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛选获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDV VP1:PPVVP2,转染昆虫草地夜蛾(Sf9)细胞,并在Sf9中进行了表达。用间接免疫荧光试验(IFA)、Westem-blot分析,表达产物具有与PPV VP2天然蛋白相似的生物活性。电镜观察,表达的蛋白能够自我组装成病毒样粒子[PPV:VLP(FMDV)]。

关键词： Porcine Parvovirus Food-and-mouth disease virus type 0 Virus-like particles

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出血性大肠杆菌O157:H7的2b-tir-1b多价融合蛋白表达及免疫原性研究

出血性大肠杆菌O157:H7的2b-tir-1b多价融合蛋白表达及免疫原性研...

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

作者：张雪寒何孔旺卢维彩赵攀登温立斌李彬郭容利王小敏倪艳秀周俊明俞正玉茅爱华吕立新江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

为了更好防治由出血性大肠杆菌O157:H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗时具有很大优势。构建表达tir和stxb的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stxB亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-Tir295-stx1b... 详细信息

为了更好防治由出血性大肠杆菌O157:H7引起的疾病,尝试研制基因工程疫苗,其中亚单位疫苗时具有很大优势。构建表达tir和stxb的融合基因,将tir基因中间295个氨基酸残基(Tir295)与stxB亚基基因72个氨基酸串联构建pGEX-stx2b-Tir295-stx1b重组质粒,将其转化于BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测,该融合蛋白获得了高效表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白含量的30%左右。重组蛋白纯化后皮下途径免疫小鼠,能够诱导高滴度(105)的IgG,鼻腔内途径免疫小鼠不仅能够诱导高滴度(104)的IgG,还能诱导高达102的IgA。二免后攻击50LD50的EHEC O157:H7,相对于对照组,免疫组粪便中排菌量明显降低、排菌时间明显缩短。实验结果表明:该融合蛋白免疫原性良好,并且由Tir、stx1b和stx2b三部分抗原组成,可刺激机体产生针对转位紧密素受体(Tir)和志贺毒素(stx)的抗体,在EHEC O157亚单位疫苗设计或单克隆抗体抗制备中具有重要价值。

关键词： EHEC O157:H7 转位紧密素受体志贺毒素融合基因免疫原性

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研制H9亚型禽流感疫苗用毒株的筛选

研制H9亚型禽流感疫苗用毒株的筛选

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会

作者：李银刘宇卓魏雪涛张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心

国内外禽流感防制实践证明,禽流感油乳剂灭活疫苗对预防和控制禽流感发挥了重大作用。要想获得高免疫效力的疫苗,必须使用免疫原性好的毒株。近年来,国内研究机构和生产单位从发病禽分离到很多H9亚型禽流感病毒株,但这其中的大多

关键词：免疫原性禽流感疫苗

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畜炎宁治疗奶牛子宫内膜炎疗效试验

畜炎宁治疗奶牛子宫内膜炎疗效试验

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中国奶业协会第26次繁殖学术年会暨国家肉牛牦牛/奶牛产业技术体系第3届全国牛病防治学术研讨会

作者：赫明雷夏长军宫大庆高敬华邢桂珍廖建维倪宏波海正药业动保事业部技术中心黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医教研室

本实验通过采集奶牛产后阴道分泌物并进行细菌分离鉴定以及采用18种常规药物进行药敏试验,来确定子宫内膜炎病例中细菌的种类及耐药情况,为临床药物选择提供指导依据;在临床试验中,本研究选用海正畜炎宁(克拉维酸+阿莫西林注射液)与野... 详细信息

本实验通过采集奶牛产后阴道分泌物并进行细菌分离鉴定以及采用18种常规药物进行药敏试验,来确定子宫内膜炎病例中细菌的种类及耐药情况,为临床药物选择提供指导依据;在临床试验中,本研究选用海正畜炎宁(克拉维酸+阿莫西林注射液)与野菊花、金银花、蒲公英等为主要成分的中草药进行试验对比,通过治疗前后子宫及阴道恢复情况来确定治疗效果。试验结果证实:该牛场引起子宫内膜炎的细菌主要是以大肠杆菌、绿脓杆菌、蜡样芽孢菌、链球菌和枯草芽孢杆菌为主,单一感染所占比例为24.4%,混合感染所占比例为75.6%;而对18种常规药敏试验显示,已对多种药物表现为耐药现象,而海正畜炎宁对上述五种细菌表现为高敏,临床试验也证实:肌肉注射畜炎宁组有效率最高,达到78.75%;子宫灌注畜炎宁组达到75%;而对照组子宫灌注组仅为50%,因此,在治疗牛子宫内膜炎时,海正畜炎宁可作为生产实践备选药物之一。

关键词：奶牛子宫内膜炎畜炎宁

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猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析

猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：祝令伟田园贝为成齐翀刘军孙洋周博郭学军冯书章中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室华中农业大学农业微生物学国家重点实验室

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增ΔsrtC5片段,该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列,但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载... 详细信息

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增ΔsrtC5片段,该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列,但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载体pSET4s::ΔsrtC5,并将其电转化导入ZY458菌株,通过同源重组获得ΔsrtC5突变体。通过体外的细胞黏附实验和体内的家兔攻毒实验证明ΔsrtC5突变体比较野毒株,其细胞黏附能力和对家兔的致病性都显著降低。

关键词：猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变细胞黏附

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猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析

猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析

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中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会（第三届中国兽药大会学术论坛）

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增△srtC5片段,该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列,但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀... 详细信息

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增△srtC5片段,该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列,但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载体pSET4s::△srtC5,并将其电转化导入ZY4 58菌株,通过同源重组获得△srtC5突变体。通过体外的细胞黏附实验和体内的家兔攻毒实验证明△srtC5突变体比较野毒株,其细胞黏附能力和对家兔的致病性都显著降低。

关键词：猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变细胞黏附

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