检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2017年第11期39卷 875-879页

作者：刘琪王秋东崔彪兰儒冰宋丽华张万江刘思国韩吉雨内蒙古乳业技术研究院有限责任公司内蒙古呼和浩特010080 内蒙古伊利实业集团股份有限公司内蒙古呼和浩特010080 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病团队黑龙江哈尔滨150069 新疆农业大学新疆乌鲁木齐830052 内蒙古优然牧业有限责任公司内蒙古呼和浩特010080

为了解内蒙古部分地区规模化奶牛场奶牛乳房炎临床分布情况及病原菌的生物学特性,本研究从内蒙古部分地区规模化奶牛场采集330份患有奶牛乳房炎的奶样,进行链球菌的分离、鉴定。结果共分离到24株链球菌,分离率为7.27%。利用脉冲场凝胶... 详细信息

为了解内蒙古部分地区规模化奶牛场奶牛乳房炎临床分布情况及病原菌的生物学特性,本研究从内蒙古部分地区规模化奶牛场采集330份患有奶牛乳房炎的奶样,进行链球菌的分离、鉴定。结果共分离到24株链球菌,分离率为7.27%。利用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)分析24株链球菌的亲缘关系,共得到16株不同谱型的链球菌。采用微量肉汤稀释法测定16株链球菌对临床上常用的12种抗生素的耐药谱,采用PCR方法分别进行耐药基因、血清型分型基因、表面蛋白基因及毒力基因的检测。结果显示,16株链球菌对林可霉素、红霉素及四环素耐药率均超过50%,其中对林可霉素的耐药率达到68.75%(11/16);耐药基因erm(B)和tet(M)的检出率分别为31.25%(5/16)和50%(8/16);其中10株不同谱型的无乳链球菌血清型均属于荚膜多糖Ⅱ型,表面蛋白均属于未定型且所携带的毒力基因相同。本研究为治疗临床中由链球菌感染所引起的奶牛乳房炎提供了实验依据。

关键词：链球菌流行病学生物学特性耐药

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胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8△clpP/△apxⅡC双基因缺失弱毒株的构建及其生物学特性

胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8△clpP/△apxⅡC双基因缺失弱毒株的构...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：谢芳周泷李刚张艳禾刘娇崔宁王春来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163000 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步降低其毒力以制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型sg菌株基因缺失株S8△clpP为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,敲除了ApxⅡ溶血素... 详细信息

胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步降低其毒力以制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型sg菌株基因缺失株S8△clpP为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,敲除了ApxⅡ溶血素激活基因apxⅡC,构建了无抗生素标记的双基因缺失突变株S8△clpP/△apxⅡC.生物学特性结果显示,双基因缺失株仔生长速率没有明显改变,但溶血活性完全消失,结果表明双基因缺失株Sg△clpP/△apxⅡC可作为APP基因缺失弱毒活疫苗的候选株.

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌基因缺失血清分析型毒株构建生物学特性

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胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur三基因缺失弱毒株的构建及生物学特性研究

胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur三基因缺失弱毒...

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四川省畜牧兽医学会2014学术年会

作者：周泷谢芳刘娇崔宁李艳玲牛惠李刚张艳禾王春来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163000 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步致弱其毒力,制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型S8菌株双基因缺失株S8△clpP/△apxⅡC为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,再将铁... 详细信息

胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步致弱其毒力,制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型S8菌株双基因缺失株S8△clpP/△apxⅡC为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,再将铁摄取调节基因fur缺失,构建了无抗生素标记的三基因缺失突变株S8△clpP/△apxⅡC/fur.生物学特性研究表明,该缺失株与野生株S8相比,体外生长速度未发生明显变化,但溶血能力显著下降,与亲本株相比,铁摄取利用轻微降低.致病力试验结果表明,仔猪经气管接种该缺失株毒力显著低于野生型菌株,并且1×109CFU/mL剂量对猪不产生明显的呼吸道症状和肺部病变,表明该缺失株高度安全,可作为APP基因缺失弱毒活疫苗的候选株.

关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌基因缺失弱毒疫苗生物学特性

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中国马传染性贫血病毒疫苗株FDDV穿膜蛋白TM的截短突变

中国马传染性贫血病毒疫苗株FDDV穿膜蛋白TM的截短突变

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：马建郭巍赵立平张萍郭亮王登峰孔宪刚沈荣显周建华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/ 大动物传染病研究室/ 慢病毒及马病课题组，黑龙江哈尔滨 150001 东北林业大学野生动物资源学院，黑龙江哈尔滨 150040 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/ 大动物传染病研究室/ 慢病毒及马病课题组，黑龙江哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/ 大动物传染病研究室/ 慢病毒及马病课题组，黑龙江哈尔滨 150001 东北林业大学野生动物资源学院，黑龙江哈尔滨 150040

本研究中，我们使用PCR方法，对FDDV感染的FDD细胞中前病毒DNA的env进行了扩增，将PCR产物进行T-A克隆，挑取，阳性克隆用于序列分析。结果表明，，在囊膜蛋白穿膜亚单位TM对应的gp45基因区，病毒基因组env的第2230核苷酸位点出现G→A... 详细信息

本研究中，我们使用PCR方法，对FDDV感染的FDD细胞中前病毒DNA的env进行了扩增，将PCR产物进行T-A克隆，挑取，阳性克隆用于序列分析。结果表明，，在囊膜蛋白穿膜亚单位TM对应的gp45基因区，病毒基因组env的第2230核苷酸位点出现G→A的突变，gp45基因区提前出现了一个终止密码子TGA，即出现过早停止编码突变(Premature stop codon)，造成gp45基因对应的TM蛋白的截短。Western blot检测FDDV的裂解产物中有截短型TM的存在;用FDDV接种了3匹经琼脂免疫扩散检测确定为EIA阴性的马匹，在免疫后第15d和40d，分别对免疫马匹外周血单个核细胞中EIAV前病毒DNA和血浆中游离病毒粒子的基因组gp45核酸序列进行了分析。研究结果定性地说明gp45基因出现的过早停止编码突变并非致死性突变，其对应表达的胞浆区截短型TM蛋白可参与构成完整的病毒粒子。且这种病毒颗粒可以对马造成感染，并可在体内进行长时间复制。

关键词：马贫血病毒穿膜蛋白 PCR方法序列分析 gp45基因编码突变

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猪源肠球菌新外派泵多重耐药基因Isa(E)流行特点及传播方式分析

猪源肠球菌新外派泵多重耐药基因Isa(E)流行特点及传播方式分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：张万江初胜波王秀梅刘琪牟迪刘思国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

为了研究猪源肠球菌多重耐药外派泵耐药基因lsa(E)的流行病学及扩散机制，本研究对从广西某猪场分离的15株携带Isa(E)基因的肠球菌进行耐药表型和相关耐药基因型检测，通过脉冲凝胶电泳(Pulsed-Filed GelElectrophoresis, PFGE)和South... 详细信息

为了研究猪源肠球菌多重耐药外派泵耐药基因lsa(E)的流行病学及扩散机制，本研究对从广西某猪场分离的15株携带Isa(E)基因的肠球菌进行耐药表型和相关耐药基因型检测，通过脉冲凝胶电泳(Pulsed-Filed GelElectrophoresis, PFGE)和Southern杂交确定菌株间的同源关系和Isa(E)基因的传播方式。

关键词：猪源肠球菌外派泵多重耐药基因流行病学传播方式

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肠炎沙门菌延伸因子EF-Tu缺失株对环境压力的应答变化

肠炎沙门菌延伸因子EF-Tu缺失株对环境压力的应答变化

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：曹俊刘松艳周薇司微王曼宇张童利刘思国于申业中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院吉林农业大学动物科学技术学院东北农业大学动物医学学院

肠炎沙门菌(Salmonella enterica)是一种无宿主特异性的病原菌,不但引起畜禽疾病,而且是一种重要的人类食源性致病菌,具有重要的公共卫生意义。肠炎沙门菌的热不稳定延伸因子EF-Tu(Elongation factorthermo unstable,EF-Tu)由tufA基因编... 详细信息

肠炎沙门菌(Salmonella enterica)是一种无宿主特异性的病原菌,不但引起畜禽疾病,而且是一种重要的人类食源性致病菌,具有重要的公共卫生意义。肠炎沙门菌的热不稳定延伸因子EF-Tu(Elongation factorthermo unstable,EF-Tu)由tufA基因编码,是细菌细胞中含量很丰富的一种蛋白质,其主要生物功能是在蛋白质合成过程

关键词：缺失株肠炎沙门菌 EF-Tu 延伸因子

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H3N8型马流感血凝素核酸疫苗的初步研究

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中国医药生物技术 2010年第3期5卷 196-201页

作者：许莹郭巍王世霞黄文强张璐卢山周建华相文华黄祖瑚南京医科大学第一附属医院感染病科江苏省人民医院中美疫苗中心 210029 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室大动物病研究室哈尔滨150001 美国麻省大学医学院内科学系渥斯特01605

目的研发一种具有良好免疫原性的H3N8型马流感血凝素(hemagglutinin,HA)核酸疫苗。方法根据马A型流感病毒A/Equine/Xinjiang/3/08(H3N8)的HA蛋白序列,经密码子优化后化学合成能够表达相应蛋白的基因片段,并将该片段克隆到核酸疫苗载体pJ... 详细信息

目的研发一种具有良好免疫原性的H3N8型马流感血凝素(hemagglutinin,HA)核酸疫苗。方法根据马A型流感病毒A/Equine/Xinjiang/3/08(H3N8)的HA蛋白序列,经密码子优化后化学合成能够表达相应蛋白的基因片段,并将该片段克隆到核酸疫苗载体pJW4303中,构建带有天然信号肽的H3HA核酸疫苗,命名为H3HA/XJ3-08-wt;进一步对HA基因进行修饰,以人组织纤维蛋白酶原激活剂(human tissue plasminogen activator,tPA)取代H3HA天然信号肽,命名为H3HA/XJ3-08-tPA,或切除部分HA的基因片段使之只表达HA蛋白的胞外域,命名为H3HA/XJ3-08-dTM。用这3种重组质粒分别转染293T细胞,蛋白表达经蛋白质印迹检测得到确认。采用电转录法免疫新西兰白兔。ELISA方法检测免疫后兔血清中抗H3HA抗体滴度,血凝抑制实验(hemagglutination inhibition,HI)检测保护性抗体水平。结果 3种H3HA核酸疫苗均可在293T细胞中高效表达,并能够在新西兰白兔体内诱导产生特异性抗H3HA抗体,HI检测到不同水平的保护性抗体。其中以H3HA/XJ3-08-tPA的免疫原性最强。结论新构建的H3N8型马流感血凝素核酸疫苗具有良好的免疫原性,为此类疫苗的进一步研发奠定了基础。

关键词：流感病毒A型,H3N8亚型血凝素类疫苗,DNA

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