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文献类型

  • 4 篇 会议

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

  • 4 篇 农学
    • 4 篇 兽医学

主题

  • 1 篇 穿膜蛋白
  • 1 篇 猴免疫缺陷病毒
  • 1 篇 gp45基因
  • 1 篇 p27蛋白
  • 1 篇 流感病毒
  • 1 篇 pcr方法
  • 1 篇 马流行性感冒
  • 1 篇 单克隆抗体
  • 1 篇 编码突变
  • 1 篇 马贫血病毒
  • 1 篇 rt-pcr
  • 1 篇 序列分析
  • 1 篇 h3n8
  • 1 篇 马流感病毒

机构

  • 2 篇 中国农业科学院哈...
  • 1 篇 新疆动物卫生监督...
  • 1 篇 中国农业科学院哈...
  • 1 篇 哈药集团
  • 1 篇 东北农业大学
  • 1 篇 中国农业科学院哈...
  • 1 篇 东北林业大学

作者

  • 4 篇 周建华
  • 3 篇 相文华
  • 3 篇 郭巍
  • 2 篇 王英原
  • 2 篇 闫妍
  • 2 篇 戴伶俐
  • 2 篇 李雪峰
  • 2 篇 赵立平
  • 1 篇 张春生
  • 1 篇 孔宪刚
  • 1 篇 郭亮
  • 1 篇 王登峰
  • 1 篇 马建
  • 1 篇 刘霓虹
  • 1 篇 张萍
  • 1 篇 沈楠
  • 1 篇 贺磊
  • 1 篇 华秋东
  • 1 篇 吴志军
  • 1 篇 沈荣显

语言

  • 4 篇 中文
检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室/慢病毒及马病课题组"
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马流感病毒多重RT-PCR检测方法的建立
马流感病毒多重RT-PCR检测方法的建立
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
作者： 郭巍 戴伶俐 李雪峰 闫妍 王英原 周建华 相文华 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室/慢病毒及马病课题组
根据马流感病毒的M基因和HA基因的保守序列,设计了两对引物,MF和MR为通用引物,可以检测出H3N8和H7N7亚型EIV,目的片段227bp,HF和HR为H3N8亚型特异性引物,目的片段595bp。利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测... 详细信息
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新疆地区一株马流感病毒的分离及鉴定
新疆地区一株马流感病毒的分离及鉴定
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
作者： 郭巍 闫妍 王英原 刘霓虹 戴伶俐 李雪峰 赵立平 张春生 贺磊 周建华 相文华 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室慢病毒及马病课题组 新疆动物卫生监督所
2007年10月,我国新疆维吾尔自治区阿勒泰地区富蕴县发现马匹出现呼吸道疾病,发病马表现出典型的流行性感冒症状。经过临床诊断、病原分离、电镜观察以及病毒基因序列分析,确定病原为马流行性感冒病毒,属于H3N8亚型,该株病毒与近年来马... 详细信息
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猴免疫缺陷病毒p27蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
猴免疫缺陷病毒p27蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
作者： 华秋东 吴志军 姜成刚 沈楠 陈维多 相文华 周建华 东北农业大学 哈药集团 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室/慢病毒及马病课题组
利用PCR技术从质粒SHIV89.6P中扩增猴免疫缺陷病毒(SIV)衣壳蛋白p27基因,并将其插入表达载体pET32a构成重组质粒pET32a-p27。重组子经测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,对其产物进行SDS-PAGE和Western blot分析,并将纯化定量... 详细信息
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中国马传染性贫血病毒疫苗株FDDV穿膜蛋白TM的截短突变
中国马传染性贫血病毒疫苗株FDDV穿膜蛋白TM的截短突变
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
作者： 马建 郭巍 赵立平 张萍 郭亮 王登峰 孔宪刚 沈荣显 周建华 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 大动物传染病研究室/ 慢病毒及马病课题组，黑龙江 哈尔滨 150001 东北林业大学 野生动物资源学院，黑龙江 哈尔滨 150040 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 大动物传染病研究室/ 慢病毒及马病课题组，黑龙江 哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 大动物传染病研究室/ 慢病毒及马病课题组， 黑龙江 哈尔滨 150001 东北林业大学 野生动物资源学院，黑龙江 哈尔滨 150040
本研究中，我们使用PCR方法，对FDDV感染的FDD细胞中前病毒DNA的env进行了扩增，将PCR产物进行T-A克隆，挑取，阳性克隆用于序列分析。结果表明，，在囊膜蛋白穿膜亚单位TM对应的gp45基因区，病毒基因组env的第2230核苷酸位点出现G→A... 详细信息
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