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主题

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  • 18 篇 遗传变异
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  • 17 篇 猪圆环病毒
  • 14 篇 生物学特性
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机构

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作者

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  • 52 篇 崔尚金

语言

  • 746 篇 中文
检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室"
746 条 记 录,以下是31-40 订阅
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禽网状内皮增生症病毒gp90蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
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畜牧兽医学报 2011年 第9期42卷 1289-1294页
作者: 石星明 张晶 赵妍 王玫 魏秀英 胡顺磊 全炎铭 闫帅 崔红玉 王云峰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室 哈尔滨150001
为获得分泌抗禽网状内皮增生症病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,通过表达pET32a-gp90重组蛋白,以纯化的gp90蛋白为抗原,免疫BALB/c鼠,筛选分泌抗REV McAb的杂交瘤细胞株.经过细胞的融合及筛选,共获得能稳定分泌抗REV gp90的McAb细胞系2株,... 详细信息
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纹身法免疫增强DNA疫苗免疫效果的评价
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畜牧兽医学报 2009年 第7期40卷 1048-1053页
作者: 曾伟伟 石星明 黄婷婷 王玫 高宏博 孙妍 李继松 王云峰 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室 哈尔滨150001
为评价不同DNA免疫方法(皮内穿刺、肌肉注射)对DNA疫苗免疫效果的影响,将自行构建的表达传染性喉气管炎病毒gJ基因的真核表达载体pCDNA3.1-gJ和表达新城疫病毒F基因的真核表达载体pVAX1-F通过普通注射器裸DNA肌肉注射和纹身器皮下裸DNA... 详细信息
来源: 评论
一株鹅源H5N2亚型高致病性禽流感病毒的分离鉴定及生物学特性分析
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生物化学与生物物理进展 2009年 第1期36卷 65-71页
作者: 刘春国 刘明 张云 刘大飞 潘蔚绮 孙恩成 杜金玲 李洪涛 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感中心及国家禽流感参考实验室哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室禽传染病实验室哈尔滨150001 中国科学院广州生物医药与健康研究院 广州510663 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 大庆163319 东北农业大学动物医学院 哈尔滨150030
分离到一株鹅源H5N2亚型高致病性禽流感病毒,SPF鸡静脉接种致病指数为2.99,但鸭子对该病毒不敏感.病毒感染小鼠后不致病,但能够在肺内有效复制,表明其具有感染哺乳动物的潜在风险.血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白裂解位点上插入有多个连... 详细信息
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猪流行性腹泻病毒CH/JL毒株S基因的克隆、序列分析及线性抗原表位区的鉴定
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病毒学报 2007年 第3期23卷 224-229页
作者: 孙东波 冯力 陈建飞 时洪艳 佟有恩 刘胜旺 陈洪岩 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室 哈尔滨150001
以猪流行性腹泻病毒CH/JL毒株的RNA为模板,通过RT-PCR扩增获得的3个相互重叠的cDNA克隆覆盖了S基因,序列比对结果表明:PEDV CH/JL株S基因与CV777、Brl/87、JS、KPEDV和Chinju99毒株S基因核苷酸序列的同源性分别为96.97%、96.87%、96.41... 详细信息
来源: 评论
传染性胃肠炎病毒Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法的建立
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畜牧兽医学报 2007年 第5期38卷 476-481页
作者: 白兴华 冯力 陈建飞 时洪艳 孙东波 吴波平 高秀春 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室 哈尔滨150001
根据猪传染性胃肠炎病毒和猪肌动蛋白的基因序列设计合成了引物和探针,通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化,建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测TGEV的方法。同时对37份现地病料进行检测并与常规RT-PCR方法、TGEV抗原快速检测试剂盒比较。... 详细信息
来源: 评论
蛋鸡J亚群禽白血病病毒3′非编码区序列特征分析
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畜牧兽医学报 2012年 第11期43卷 1841-1846页
作者: 高玉龙 贠炳岭 秦立廷 潘伟 王永强 高宏雷 祁小乐 王笑梅 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室 哈尔滨150001
蛋用型鸡虽在试验条件下可以感染ALV-J,但自然感染时很少引起发病。然而,近年来在中国蛋鸡群中ALV-J发病严重,本研究对2008年以来ALV-J蛋鸡分离株的3′非编码区(3′UTR)进行了系统的分析。结果表明,89.5%(17/19)的ALV-J蛋鸡分离株的3′... 详细信息
来源: 评论
牛副流感病毒3型NP单抗的制备及初步应用
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中国预防兽医学报 2011年 第12期33卷 970-973页
作者: 吕闯 朱远茂 董秀梅 蔡红 于作 高欲燃 薛飞 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
为制备牛副流感病毒3型(BPIV3)核衣壳蛋白(NP)单克隆抗体(MAb),本研究利用原核表达并纯化的重组NP(rNP)免疫BALB/c小鼠,取免疫后小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合。采用以BPIV3为检测抗原的间接ELISA方法筛选阳性细胞克隆,经3次克隆纯... 详细信息
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我国A群牛轮状病毒感染的血清流行病学调查
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中国预防兽医学报 2010年 第9期32卷 664-667页
作者: 李鑫 常继涛 刘海军 于力 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
为调查A群牛轮状病毒(BRV)在我国不同地区牛群中的感染和流行情况,本研究采用间接ELISA检测2005年~2006年期间在我国12个不同地区收集的1760份牛血清中抗A群BRV抗体。结果显示,其强阳性血清225份(12.8%);中等阳性血清1240份(70.4%);弱... 详细信息
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山羊痘病毒p32基因原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立
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中国预防兽医学报 2009年 第12期31卷 945-948页
作者: 王芳 雷震 于力 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
为了建立山羊痘病毒(GPV)抗体快速检测方法,本研究通过人工合成密码子优化的GPVp32基因,并在大肠杆菌中进行截短表达(p32-opti)。表达的重组p32-opti蛋白主要以包涵体形式存在,Western blot分析表明,p32-opti与GPV标准阳性血清具有良好... 详细信息
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牛腺病毒3型六邻体蛋白的截短表达、单克隆抗体制备及初步应用
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中国预防兽医学报 2014年 第6期36卷 475-478页
作者: 严昊 朱远茂 史鸿飞 王雪枝 蔡红 王姝 马磊 薛飞 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
为制备牛腺病毒3型(BAV-3)的单克隆抗体(MAb),本研究采用原核表达系统截短表达了BAV-3六邻体蛋白(Hexon),并以纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,经细胞融合筛选出14株杂交瘤细胞株。Western blot与间接免疫荧光试验表明14株MAbs均具有良好... 详细信息
来源: 评论