检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2001年第6期21卷 546-548页

作者：宋秀龙章金刚常国权陈奖励中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 解放军军需大学动物科技系吉林长春130062

采用 PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒 (CAV)长春分离株的 VP3基因 ,并进行了核苷酸序列测定。通过与 TK5 80 3、SJ1株进行序列比较 ,发现长春分离株 VP3基因与 TK5 80 3仅有 1个碱基差异 ,而氨基酸序列完全相同 ;与山东 SJ1株有 3... 详细信息

采用 PCR扩增方法成功克隆了鸡贫血病病毒 (CAV)长春分离株的 VP3基因 ,并进行了核苷酸序列测定。通过与 TK5 80 3、SJ1株进行序列比较 ,发现长春分离株 VP3基因与 TK5 80 3仅有 1个碱基差异 ,而氨基酸序列完全相同 ;与山东 SJ1株有 3个碱基差异和

关键词：鸡贫血病病毒 VP3基因基因克隆序列分布

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新城疫病毒F_(48)E_9株P基因的克隆及鉴定

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中国预防兽医学报 2001年第4期23卷 262-265页

作者：王海艳曹殿军闫丽辉刘培欣曲鲁江李红梅柴迎梅张庆玲内蒙古农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 新疆农业大学畜牧分院

根据NDVP蛋白己知基因序列设计合成了一对引物PU/PL ,利用RT_PCR扩增出了F4 8E9株P基因 12 72bp的片段 ,将该片段克隆到pMD18_TVector上 ,并对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定 ,结果证明我们得到了这个基因片段的阳性重组子。为... 详细信息

根据NDVP蛋白己知基因序列设计合成了一对引物PU/PL ,利用RT_PCR扩增出了F4 8E9株P基因 12 72bp的片段 ,将该片段克隆到pMD18_TVector上 ,并对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定 ,结果证明我们得到了这个基因片段的阳性重组子。为了更充分证实所得阳性质粒的可靠性 ,采用Sanger’s双脱氧末端终止法对阳性重组子从 5’端进行核苷酸序列测定 ,获得了F4 8E9株P基因片段 5’端的基因序列 ,利用DNASIS分析软件 ,将F4 8E9株与LaSota株的相应序列进行比较 ,其核苷酸序列同源性为 83 7%。至此 ,我们获得了F4

关键词：新城疫病毒 P蛋白基因克隆

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传染性法氏囊病病毒超强毒株F9811VP_2基因的克隆及序列分析

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中国兽医学报 2001年第3期21卷 223-226页

作者：宋秀龙李春梅王笑梅陈冠春陈奖励王秀荣中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 延边大学农学院动物医学系吉林龙井133400

根据 NCBIG Gene Bank记载的传染性法氏囊病病毒超强毒 ( vv IBDV) OKYM株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对特异性扩增 IBDV主要宿主保护性抗原 VP2 基因的引物。从 IBDV F981 1感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒 RNA,经 RT-PCR扩增出约 1 .... 详细信息

根据 NCBIG Gene Bank记载的传染性法氏囊病病毒超强毒 ( vv IBDV) OKYM株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对特异性扩增 IBDV主要宿主保护性抗原 VP2 基因的引物。从 IBDV F981 1感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒 RNA,经 RT-PCR扩增出约 1 .5kb的基因片段 ,采用平端连接法将此基因片段克隆至p UC1 1 9质粒的 Sma 位点上。经核苷酸序列测定 ,并与国内外其他 vv IBDV VP2 基因序列进行比较分析 ,发现 F981 1与 OKYM在 VP2 基因上有 1 8个核苷酸不同 ,但在氨基酸序列上仅 2 1 2位存在差异 ,从而从分子生物学角度证明 F981 1为 vv IBDV。对 1 4 3～ 3 82氨基酸区域所作系统进化树分析表明 ,F981 1、G92 0 1与OKYM、UK661、HK4 6相近 ,而 F950 2、G93 0 3与 OKYM、U K661、HK4 6较远 ,说明我国存在许多不同的vv

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株基因克隆序列分析

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H9亚型禽流感病毒分离株A/Chick/Shandong/6/96的基因序列分析

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中国兽医科技 2001年第11期31卷 23-25页

作者：李建伟崔尚金于康震金红唐秀英孟庆文田国斌刘宝全 Y.Guan K.F.Shortridge J.S.M.Peiris 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感中心黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150001 香港大学微生物系

对 1株H9N 2亚型禽流感病毒 (AIV)A/Chick/Shandong/ 6/ 96(H9N2 )进行了全病毒基因序列分析。结果表明 ,该毒株 8个基因的核苷酸序列皆与 1994年分离株A/Chicken/Beijing/ 1/ 94(H9N2 )具有很高的同源性 (96.0 %—98.6% ) ;推导其血凝... 详细信息

对 1株H9N 2亚型禽流感病毒 (AIV)A/Chick/Shandong/ 6/ 96(H9N2 )进行了全病毒基因序列分析。结果表明 ,该毒株 8个基因的核苷酸序列皆与 1994年分离株A/Chicken/Beijing/ 1/ 94(H9N2 )具有很高的同源性 (96.0 %—98.6% ) ;推导其血凝素 (HA)裂解位点处的氨基酸序列为A R S S R ,完全符合H9AIV欧亚分支中的类A/Chicken/Beijing/ 1/ 94亚分支的特征 ;虽然其神经氨酸酶 (NA)基因与A/Chicken/Beijing/ 1/ 94(H 9N2 )相比 ,出现了 9个核苷酸的缺失 ,然而其同源性仍然较高 ,为 97.3 % ;而与欧亚分支中的类A/Chicken/Korea/ 3 2 3 / 96和类A/Quail/HongKong/G1/ 97亚分支的同源性却相对较低 ,分别为 92 .0 %和 84.2 % ;其它基因的比较情况也大体相近。提示该毒株是由 1994年分离株进化而来 ,在遗传演化上属于H9亚型流感病毒欧亚分支中的类A/Chicken/Beijing/ 1/ 94(H9N2 )亚分支。

关键词：禽流感病毒基因序列分析 H9N2亚型分离株

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临床健康牛外周血淋巴细胞亚类分布的研究

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中国预防兽医学报 2001年第4期23卷 273-276页

作者：金红宋晓华李媛孟庆文吴东来王幼明崔尚金马文军于康震刘宝全井田幸助中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 南京农业大学动物医学院东北农业大学动物医学院日本岩手大学农学部家畜病理教研室

以流式细胞术研究了临床健康牛外周血中CD3、CD4、CD8和γδT淋巴细胞的分布情况。结果表明 ,牛外周血淋巴细胞中各T淋巴细胞亚类分布差异较大。其中CD3平均值为 5 3.88± 8.71% ,CD4为 17.13± 3.2 2 % ,CD8为 15 .10± 5 ... 详细信息

以流式细胞术研究了临床健康牛外周血中CD3、CD4、CD8和γδT淋巴细胞的分布情况。结果表明 ,牛外周血淋巴细胞中各T淋巴细胞亚类分布差异较大。其中CD3平均值为 5 3.88± 8.71% ,CD4为 17.13± 3.2 2 % ,CD8为 15 .10± 5 .81% ,γδT为 18.77± 8.0 7%。同时检测了广泛存在于各种淋巴细胞表面的白细胞介素_2α受体 (IL_2Rα) ,发现IL_2Rα百分率与γδT细胞百分率具有正相关关系 ,即γδT细胞百分率高时 ,IL_2Rα也高 ,反之亦然。跟踪 3头牛外周血各淋巴细胞亚类分布百分率的实验结果 ,证明牛外周血中各淋巴细胞亚类分布的差异 ,与牛的生物节律有着密切关系。

关键词：健康牛外周血淋巴细胞亚类

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中国西北地区新城疫病毒分离株基因型与抗原性的关系

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中国兽医科技 2001年第7期31卷 5-8页

作者：梁荣曹殿军陈杰李健强段明星清华大学生物科学与技术系北京100084 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150004 西北农林科技大学动物科学与动物医学学院陕西杨凌712100

从我国西北地区分离到 1 0株新城疫病毒 (NDV) ,在蚀斑纯化、致病力和基因型鉴定的基础上 ,以LaSota、F48E9株免疫血清与分离毒株进行中和试验和交叉血凝抑制试验 (HI)。结果表明 ,弱毒株LaSota的免疫血清对分离毒株具有一定的保护力 ,... 详细信息

从我国西北地区分离到 1 0株新城疫病毒 (NDV) ,在蚀斑纯化、致病力和基因型鉴定的基础上 ,以LaSota、F48E9株免疫血清与分离毒株进行中和试验和交叉血凝抑制试验 (HI)。结果表明 ,弱毒株LaSota的免疫血清对分离毒株具有一定的保护力 ,但随毒株的不同有很大差异 ,对分离毒的中和指数远远低于强毒株F48E9免疫血清的中和指数。结合基因型鉴定结果 ,认为这种差别很可能是造成LaSota系疫苗免疫失败的原因之一。

关键词：新城疫病毒基因型中和指数西北地区抗原性

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鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因重组真核表达载体的构建

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中国兽医学报 2001年第1期21卷 14-16页

作者：刘思国康丽娟江国托孔宪刚卢中冶刘忠贵卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 吉林省农安县动检站吉林农安130200 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV) HB株的核蛋白基因亚克隆到表达载体 pc DNA3的Kpn 酶切位点 ,快速筛选鉴定出含有 HB核蛋白基因的重组质粒 ,经酶切、PCR及 Southern鉴定为正向插入了 HB核蛋白基因 ,将其命名为 pc DNA-N... 详细信息

将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV) HB株的核蛋白基因亚克隆到表达载体 pc DNA3的Kpn 酶切位点 ,快速筛选鉴定出含有 HB核蛋白基因的重组质粒 ,经酶切、PCR及 Southern鉴定为正向插入了 HB核蛋白基因 ,将其命名为 pc DNA-N。对重组质粒进行大量扩增 ,应用聚乙二醇纯化后 ,对 SPF雏鸡进行了免疫攻毒试验 ,结果表明 ,IBV核蛋白在抗感染和抗致死方面具有一定的作用。

关键词：传染性支气管炎病毒核蛋白基因重组真核表达质粒基因免疫载体构建

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中国H3亚型流感病毒生态学与分子进化的研究(简报)

中国H3亚型流感病毒生态学与分子进化的研究(简报)

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中国生物工程学会第三次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：崔尚金李建伟孟庆文金红唐秀英于康震刘尚高中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室国家动物流感中心中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业大学动物医学院

本研究对H3亚型流感病毒分离株的生态学与分子进化进行了初步研究,这些病毒分离自不同地区,从最北的黑龙江到最南的香港,在时间上从1974到2000年,在动物种属上从家禽(鸭-鸡)到哺乳动物(马-猪),可以代表我国H3的全面情况。 1998年,我们... 详细信息

本研究对H3亚型流感病毒分离株的生态学与分子进化进行了初步研究,这些病毒分离自不同地区,从最北的黑龙江到最南的香港,在时间上从1974到2000年,在动物种属上从家禽(鸭-鸡)到哺乳动物(马-猪),可以代表我国H3的全面情况。 1998年,我们从现地的发病鸡群分离到一株H3N8病毒(A/Chicken/Jilin/98,J1),在实验室传代的过程中发现毒力发生了变异,变异株为A/Chicken/Jilin/99(J2),我们对分离株与变异株普通生物学特性进行了研究,发现J1株的IPVI为1.44,而J2为0.64。同

关键词：马流感病毒病毒生态学分子进化

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禽流感病毒H9N2亚型分离株的全病毒基因序列分析

禽流感病毒H9N2亚型分离株的全病毒基因序列分析

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中国生物工程学会第三次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：李建伟崔尚金孟庆文于康震金红唐秀英田国斌刘宝全中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感中心中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感中心东北农业大学动物医学院

本研究对一株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)—A/Chick/Shandong/6/96(H9N2)进行了全病毒基因序列分析。分析结果表明,该毒株8个基因的核苷酸序列皆与1994年分离株—A/Chicken/Bei jing/1/94(H9N2)具有很高的同源性(96.0—98.6％),推导其血凝... 详细信息

本研究对一株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)—A/Chick/Shandong/6/96(H9N2)进行了全病毒基因序列分析。分析结果表明,该毒株8个基因的核苷酸序列皆与1994年分离株—A/Chicken/Bei jing/1/94(H9N2)具有很高的同源性(96.0—98.6％),推导其血凝素(HA)裂解位点处的氨基酸序列为A-R-S-S-R,完全符合H9 AIV欧亚分支中的A/Chicken/Beijing/1/94类亚系的特征;虽然其神经氨酸酶(NA)基因与

关键词：禽流感病毒基因序列分析分离株

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专家系统在动物健康及疾病管理中的应用

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预防兽医学进展 2001年第4期3卷 57-61页

作者：王靖飞姜永萍王洪斌东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

专家系统(Expert system,ES)是一个智能计算机程序系统,其内部含有大量的某个领域专家水平的知识与经验,能够利用人类专家的知识和解决问题的方法来处理该领域的问题.

关键词：专家系统动物健康疾病管理

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