检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动物检疫 2014年第11期31卷 63-65页

作者：崔基贤王靖飞谷志大辽宁省动物疫病预防控制中心辽宁省动物医学研究院辽宁沈阳110164 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/疫病诊断中心黑龙江哈尔滨50001

2014年3月9-17日,辽宁省北镇市和黑山县的两个养羊户发生小反刍兽疫,为了解疫情来源并评估疫点向外传播疫病的风险,开展本次调查。调查发现本次发病局限于2户羊群中,在总共67只羊中检出24只PPR疑似病例,其中11只死亡。经临床和实验室诊... 详细信息

2014年3月9-17日,辽宁省北镇市和黑山县的两个养羊户发生小反刍兽疫,为了解疫情来源并评估疫点向外传播疫病的风险,开展本次调查。调查发现本次发病局限于2户羊群中,在总共67只羊中检出24只PPR疑似病例,其中11只死亡。经临床和实验室诊断,该起疫情被确定为输入性小反刍兽疫;来源追踪分析显示发病羊来自S省某活羊交易市场;扩散风险评估结果表明,该起疫情向周围羊场扩散的风险较低。

关键词：小反刍兽疫流行病学调查扩散风险评估辽宁

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野鸭源禽网状内皮组织增生症病毒的分离与鉴定

野鸭源禽网状内皮组织增生症病毒的分离与鉴定

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辽宁省畜牧兽医学会2014年学会年会

作者：姜莉莉祁小乐高玉龙邓小芸柴洪亮张礼洲贠炳岭秦立廷王永强高宏雷王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001 东北林业大学野生动物资源学院黑龙江哈尔滨 150040 辽宁医学院畜牧兽医学院辽宁锦州 12 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001 东北林业大学野生动物资源学院黑龙江哈尔滨 150040

本研究利用扩增禽网状内皮组织增生症病毒(REV)长末端重复序列(LTR)的特异性引物作为检测引物,对采集于吉林省某地健康野鸭的脏器样品进行PCR检测.阳性样品经DF1培养增殖,进行病毒的分离,经PCR和间接免疫荧光(IFA)方法鉴定,确定分离到2... 详细信息

本研究利用扩增禽网状内皮组织增生症病毒(REV)长末端重复序列(LTR)的特异性引物作为检测引物,对采集于吉林省某地健康野鸭的脏器样品进行PCR检测.阳性样品经DF1培养增殖,进行病毒的分离,经PCR和间接免疫荧光(IFA)方法鉴定,确定分离到2株REV,分别来自于针尾鸭和绿头鸭将分离病毒分别命名为DBYR1101和DBYR1102.克隆两个病毒株的主要保护性抗原基因gp90,并进行序列分析.结果显示,两个分离株gp90基因氨基酸同源性为99.5％;DBYR1101gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸同源性分别为95.7％、94.2％和98.2％;DBYR1102gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸同源性分别为95.2％、93.7％和97.7％;与我国早期南方分离株HA9901的氨基酸序列同源性分别为94.7％和94.2％;与我国北方分离株氨基酸序列同源性为99.2％～100％.核苷酸遗传进化分析表明,2个野鸟源REV分离株与现有的东北分离株亲缘关系较近,趋于形成一个北方分离群;与SNV株亲缘关系最远;与170A株亲缘关系较远;与美国和中国台湾地区的某些分离株同源性较高.该研究首次自野鸭体内分离到REV,丰富了REV流行病学资料,同时提醒我们重视野生鸟类迁徙在疾病传播中所扮演的角色,为深入研究REV致病机制、免疫抑制机制等奠定了基础.

关键词：野鸭禽网状内皮组织增生病病毒分离菌株鉴定

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犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒Ⅰ型转移载体的构建及真核表达

犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒Ⅰ型转移载体的构建及真核表达

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第四届人畜共患病学术研讨会、2014年中国狂犬病年会、中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会

作者：郭焕平张守发高洋贾洪林贾立军延边大学农学院动物医学系吉林延吉 133002 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室-美国密西根州立大学天然免疫联合实验室黑龙江哈尔滨 150001

为构建犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-Ⅰ)转移质粒pBS-TK-AMA1,并在真核细胞中表达,本试验以pBS-TK重组质粒为载体,插入犬新孢子虫AMA1基因.其中pBS-TK重组质粒是含有FHV-1TK基因的5'(2000 bp)和3'(1700 bp)同源臂... 详细信息

为构建犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-Ⅰ)转移质粒pBS-TK-AMA1,并在真核细胞中表达,本试验以pBS-TK重组质粒为载体,插入犬新孢子虫AMA1基因.其中pBS-TK重组质粒是含有FHV-1TK基因的5'(2000 bp)和3'(1700 bp)同源臂、pCAGGs载体中含有启动子和终止信号的表达盒的pBluesciptⅡ-SK(-)载体.通过转染试剂PEI将pBS-TK-AMA1转移载体转染至293T细胞,以制备的鼠抗犬新孢子虫AMA1蛋白的特异性抗体为一抗,应用IFAT和western blot进行鉴定.结果显示,构建的病毒转移载体pBS-TK-AMA1可以在293T细胞内获得表达,表达蛋白分子量为68kDa.本试验为犬新孢子虫AMA1基因的猫重组疱疹病毒Ⅰ型载体疫苗的研制奠定了基础.

关键词：犬新孢子虫 AMA1基因猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)转移质粒表达

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重组牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌脂蛋白E的免疫保护性研究

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中国预防兽医学报 2013年第5期35卷 401-404页

作者：牛思博姜志刚德艳艳于力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物病研究室黑龙江哈尔滨150001

为鉴定多杀性巴氏杆菌脂蛋白E的免疫保护性,本研究从牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌PM-HLJ株的基因组DNA中扩增出大小为1 011 bp的脂蛋白E编码基因(PlpE),经序列测定显示,其氨基酸序列与A型多杀性巴氏杆菌参考株PlpE序列一致性为95.83%。将P... 详细信息

为鉴定多杀性巴氏杆菌脂蛋白E的免疫保护性,本研究从牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌PM-HLJ株的基因组DNA中扩增出大小为1 011 bp的脂蛋白E编码基因(PlpE),经序列测定显示,其氨基酸序列与A型多杀性巴氏杆菌参考株PlpE序列一致性为95.83%。将PM-HLJ的PlpE基因克隆于表达质粒pET-30a(+)并诱导表达,将表达的重组脂蛋白E纯化后经腹腔免疫小鼠,间接ELISA检测结果显示各免疫组均产生了针对重组脂蛋白E的IgG抗体,免疫保护试验显示,当小鼠免疫剂量为20μg、30μg、40μg和60μg时,保护率分别达到20%、40%、80%和100%。结果表明,牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌重组脂蛋白E具有良好的免疫保护作用。

关键词：牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌重组脂蛋白E 免疫保护

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牛轮状病毒基因重配二价减毒疫苗接种怀孕母牛的免疫原性评价

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中国预防兽医学报 2013年第6期35卷 481-484页

作者：常继涛于力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物病研究室黑龙江哈尔滨150001

为评价牛轮状病毒(BRV)基因重组二价减毒疫苗(LLR-85和R191株)对怀孕母牛的免疫反应,本研究将RVLLR-85(G10)和R191(G6)株等比例混合后进行乳化,肌肉途径接种怀孕7个～8个月的母牛。采用间接ELISA和病毒中和(V N)试验对接种牛血清抗BRV的... 详细信息

为评价牛轮状病毒(BRV)基因重组二价减毒疫苗(LLR-85和R191株)对怀孕母牛的免疫反应,本研究将RVLLR-85(G10)和R191(G6)株等比例混合后进行乳化,肌肉途径接种怀孕7个～8个月的母牛。采用间接ELISA和病毒中和(V N)试验对接种牛血清抗BRV的IgG、IgA以及V N抗体进行检测。结果显示,接种2周后抗体水平达到峰值,可以使原有的抗体滴度升高4倍～32倍,高滴度抗体可持续约2个月,接种母牛均未发生流产等副反应。犊牛通过饲喂初乳,可以在出生后1 d内获得最高水平的血清和肠道粘膜抗体。结果表明,BRV基因重组二价减毒疫苗对孕牛不但具有良好的安全性、而且其高滴度抗体可以通过初乳使新生犊牛获得有效的被动免疫。这些研究结果为该疫苗的临床应用提供了实验依据。

关键词：牛轮状病毒基因重配二价减毒疫苗怀孕母牛

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猪圆环病毒2型Cap蛋白保守序列突变可降低其表达量并阻碍Cap与Rep蛋白共定位抑制病毒复制

猪圆环病毒2型Cap蛋白保守序列突变可降低其表达量并阻碍Cap与Rep...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者： HUANG Li-ping Nicolaas R.C.Van Renne Dipongkor Saha Jan Van Doorsselaere Uladzimir Karniychuk LIU Chang-ming Hans J.Nauwynck Laboratory of Virology Faculty of Veterinary Medicine Ghent University Merelbeke Belgium 中国农业科学院 Laboratory of Virology Faculty of Veterinary Medicine Ghent University Merelbeke Belgium Department of Health Care and Biotechnology KATHO Catholic University College of South-West Flander 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室哈尔滨150001

猪圆环病毒2型(PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,该病给养猪业带来巨大的经济损失.PCV2 Cap蛋白上保守序列97RIRKVKV103可能是该病毒的受体结合位点,然而Cap蛋白的结构显示该序列位于病毒粒子的内部,因此该序列作为受... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,该病给养猪业带来巨大的经济损失.PCV2 Cap蛋白上保守序列97RIRKVKV103可能是该病毒的受体结合位点,然而Cap蛋白的结构显示该序列位于病毒粒子的内部,因此该序列作为受体结合位点的功能受到质疑.该序列在PCV2毒株之间高度保守,可能具有重要功能.本研究旨在阐明该保守序列在PCV2复制过程中的功能. 首次阐明了PCV2 Cap蛋白保守序列37RIRKVKV103在PCV2复制过程中的功能。该保守序列对PCV2的复制至关重要，该序列突变之后导致:(1)Cap蛋白mRNA及其蛋白量明显降低;(2)阻碍Cap和Rep蛋白共定位;(3)最终产生非活性的病毒。本研究为Cap和Rep蛋白相互作用提供新的信息，而且推测这2种蛋白之间的相互作用是病毒组装所必需的。

关键词：猪圆环病毒2型 Cap蛋白保守序列突变表达量病毒复制抑制

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环介导等温扩增技术在兔出血症病毒检测中的应用

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中国兽医科学 2013年第4期43卷 390-395页

作者：原冬伟刘家森郭东春姜骞林欢司昌德曲连东中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物病研究室黑龙江哈尔滨151030

根据GenBank中的中国兔出血症病毒(RHDV)分离株VP60基因保守序列设计合成了内、外2对引物,在Bst DNA聚合酶的作用下完成等温核酸扩增反应,对反应条件逐一优化,并对临床样品进行检测。结果表明,该方法简便、快速、特异性好,灵敏性较常规... 详细信息

根据GenBank中的中国兔出血症病毒(RHDV)分离株VP60基因保守序列设计合成了内、外2对引物,在Bst DNA聚合酶的作用下完成等温核酸扩增反应,对反应条件逐一优化,并对临床样品进行检测。结果表明,该方法简便、快速、特异性好,灵敏性较常规反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)高100倍。该方法可同时扩增7株RHDV中国分离株,说明其对检测国内RHDV分离株的有效性。对15份临床样品的检测结果显示,环介导等温扩增(LAMP)阳性检出率达80%,RT-PCR检测阳性率为60%。该LAMP方法具有灵敏度高、特异性强、操作简便快速、不需要复杂仪器设备、便于肉眼观察等优点,可作为临床检测RHDV的新方法,适合国内基层和实验室对RHDV的快速检测,具有广泛的推广应用价值。

关键词：兔出血症病毒环介导等温扩增病毒检测

来源：评论

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胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8△clpP/△apxⅡC双基因缺失弱毒株的构建及其生物学特性

胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8△clpP/△apxⅡC双基因缺失弱毒株的构...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：谢芳周泷李刚张艳禾刘娇崔宁王春来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163000 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步降低其毒力以制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型sg菌株基因缺失株S8△clpP为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,敲除了ApxⅡ溶血素... 详细信息

胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步降低其毒力以制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型sg菌株基因缺失株S8△clpP为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,敲除了ApxⅡ溶血素激活基因apxⅡC,构建了无抗生素标记的双基因缺失突变株S8△clpP/△apxⅡC.生物学特性结果显示,双基因缺失株仔生长速率没有明显改变,但溶血活性完全消失,结果表明双基因缺失株Sg△clpP/△apxⅡC可作为APP基因缺失弱毒活疫苗的候选株.

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌基因缺失血清分析型毒株构建生物学特性

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胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur三基因缺失弱毒株的构建及生物学特性研究

胸膜肺炎放线杆菌血清7型S8ΔclpP/ΔapxⅡC/Δfur三基因缺失弱毒...

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四川省畜牧兽医学会2014学术年会

作者：周泷谢芳刘娇崔宁李艳玲牛惠李刚张艳禾王春来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163000 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步致弱其毒力,制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型S8菌株双基因缺失株S8△clpP/△apxⅡC为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,再将铁... 详细信息

胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的一种重要病原菌.为进一步致弱其毒力,制备基因缺失弱毒疫苗,本研究以本实验室构建的APP血清7型S8菌株双基因缺失株S8△clpP/△apxⅡC为亲本株,通过同源重组和蔗糖负向筛选的方法,再将铁摄取调节基因fur缺失,构建了无抗生素标记的三基因缺失突变株S8△clpP/△apxⅡC/fur.生物学特性研究表明,该缺失株与野生株S8相比,体外生长速度未发生明显变化,但溶血能力显著下降,与亲本株相比,铁摄取利用轻微降低.致病力试验结果表明,仔猪经气管接种该缺失株毒力显著低于野生型菌株,并且1×109CFU/mL剂量对猪不产生明显的呼吸道症状和肺部病变,表明该缺失株高度安全,可作为APP基因缺失弱毒活疫苗的候选株.

关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌基因缺失弱毒疫苗生物学特性

来源：评论

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猪源肠球菌新外派泵多重耐药基因Isa(E)流行特点及传播方式分析

猪源肠球菌新外派泵多重耐药基因Isa(E)流行特点及传播方式分析

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：张万江初胜波王秀梅刘琪牟迪刘思国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

为了研究猪源肠球菌多重耐药外派泵耐药基因lsa(E)的流行病学及扩散机制，本研究对从广西某猪场分离的15株携带Isa(E)基因的肠球菌进行耐药表型和相关耐药基因型检测，通过脉冲凝胶电泳(Pulsed-Filed GelElectrophoresis, PFGE)和South... 详细信息

为了研究猪源肠球菌多重耐药外派泵耐药基因lsa(E)的流行病学及扩散机制，本研究对从广西某猪场分离的15株携带Isa(E)基因的肠球菌进行耐药表型和相关耐药基因型检测，通过脉冲凝胶电泳(Pulsed-Filed GelElectrophoresis, PFGE)和Southern杂交确定菌株间的同源关系和Isa(E)基因的传播方式。

关键词：猪源肠球菌外派泵多重耐药基因流行病学传播方式

来源：评论

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