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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

37 篇 会议
35 篇 期刊文献

馆藏范围

72 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

54 篇 农学
- 39 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 5 篇 作物学
10 篇 理学
- 10 篇 生物学
5 篇 医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 公共卫生与预防医...
4 篇 工学
- 4 篇 生物工程

主题

8 篇 鸭
5 篇 原核表达
4 篇 高通量测序
4 篇 抗原处理相关转运...
4 篇 荧光定量pcr
4 篇 单克隆抗体
4 篇 抗性/易感性
4 篇 主要组织相容性复...
4 篇 红细胞
3 篇 鸭肠炎病毒
3 篇 玉米赤霉烯酮
3 篇 鸡
3 篇 真核表达
3 篇 敏感性
3 篇 马立克氏病
3 篇 spf鸡
3 篇 研究进展
3 篇 cho-k1细胞
3 篇 检测方法
3 篇 信号肽

机构

12 篇 山西农业大学
11 篇 中国农业科学院哈...
10 篇 牡丹江师范学院
10 篇 中国农业科学院哈...
9 篇 东北农业大学
7 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 中国农业科学院哈...
5 篇 中国农业科学院哈...
5 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 太原市动物疫病预...
3 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 常州市金坛区动物...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...

作者

63 篇 陈洪岩
45 篇 韩凌霞
16 篇 王兴童
13 篇 赵丽丽
13 篇 廉传江
11 篇 陆涛峰
11 篇 孟兴
10 篇 彭蔚宇
9 篇 王丽廷
9 篇 张圆圆
9 篇 孟庆文
8 篇 王伟
7 篇 文辉强
7 篇 张晓娜
7 篇 吴少莲
7 篇 牛银杰
7 篇 佟相慧
6 篇 易诚
6 篇 王瑞琪
6 篇 杨春文

语言

72 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物与比较医学研究团队"

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详细简洁

排序：

鸭圆环病毒双拷贝串联基因组感染性克隆的构建

鸭圆环病毒双拷贝串联基因组感染性克隆的构建

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：文辉强武永淑张晓娜廉传江赵丽丽韩凌霞陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队黑龙江哈尔滨 150001

以鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)FJ/2011分离株基因组为模板,构建带遗传标记的双拷贝串联基因组感染性克隆(pEGFP-2DuCV).应用分子生物学技术,以GenBank数据库中本实验室测得的DuCV全基因组序列(登录号KF726087)为模板,以DuCV ORF1... 详细信息

以鸭圆环病毒(Duck circovirus,DuCV)FJ/2011分离株基因组为模板,构建带遗传标记的双拷贝串联基因组感染性克隆(pEGFP-2DuCV).应用分子生物学技术,以GenBank数据库中本实验室测得的DuCV全基因组序列(登录号KF726087)为模板,以DuCV ORF1中的EcoRI酶切位点(GAATTC代替GAGTTC)为上下游引物5'端,经PCR反应得到DuCV全基因组,克隆构建于pMD 18-T载体中得到pMD-DuCV.以pMD-DuCV为模板,分别设计两对引物(引物位置不变,引物一的上下游分别含有XhoI和EcoRI位点,引物二的上下游分别含EcoRI和HindⅢ位点),分别经PCR反应得到两个DuCV全基因组,PCR产物分别用自带酶切、pEGFP-C1载体由XhoI和HindⅢ酶切后,三片段回收连接后得到双拷贝DuCV串联基因组感染性克隆pEGFP-2DuCV.经鸡胚成纤维细胞系(DF-1)与鸡马立克病毒肿瘤淋巴细胞系(MDCC-MSB1)体外转染试验验证,转染后12h均可观察到EGFP发出较强的绿色荧光.体外转染后验证病毒蛋白的表达、病毒传代以及超微形态学观察等是下一步进行病毒拯救研究重点.

关键词：鸭圆环病毒双拷贝串联基因组感染性克隆

来源：评论

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表达抗流感Mx-RNAis基因转基因鸡研究

表达抗流感Mx-RNAis基因转基因鸡研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：孟庆文王伟田进王建超邓瑞坡陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队黑龙江哈尔滨150001

本研究采用赤道开窗法将同时表达Mx、RNAis双基因重组慢病毒注射入新生种蛋胚盘下腔，制备转基因(TG)鸡，通过PCR,RT-PCR,Southern blot,Western blot及Tail-PCR方法等方法检测FO代TG鸡，结果表明外源基因整合到鸡基因组2号染色体上，... 详细信息

本研究采用赤道开窗法将同时表达Mx、RNAis双基因重组慢病毒注射入新生种蛋胚盘下腔，制备转基因(TG)鸡，通过PCR,RT-PCR,Southern blot,Western blot及Tail-PCR方法等方法检测FO代TG鸡，结果表明外源基因整合到鸡基因组2号染色体上，并能检测到外源基因的表达;TG鸡与野生型(WT)鸡交配繁育F1代，经鉴定再用F1代TG鸡与WT鸡繁育F2代，现已繁育至F3代，建立微核心群单元，在每代TG鸡的血液与组织中均能够检测到外源基因的整合、表达，表明外源基因能稳定遗传;H5N1感染4周龄TG鸡与WT鸡，攻毒后观察到TG感染组鸡比WT感染组鸡的死亡时间延长;TG感染组咽拭子、肺组织病毒滴度显著低于WT感染组;对感染后各组鸡细胞因子进行检测，IFN-α与TNFα在TG组的表达量显著低于WT组，表明TG组鸡与WT组鸡相比病毒感染程度低，证明转基因鸡有抗禽流感病毒的作用。

关键词：转基因鸡抗禽流感病毒基因表达

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