检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医学会2014年学术年会

作者：王念张礼洲陈玉明高立卢珍高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉李凯王笑梅祁小乐中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽免疫抑制病创新团队

引言传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性传染病。该病自1957年在美国特拉华州的甘布罗镇首次发现之后,迅速传遍全球,... 详细信息

引言传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性传染病。该病自1957年在美国特拉华州的甘布罗镇首次发现之后,迅速传遍全球,相继出现了经典毒株、变异毒株、超强毒株,对世界养禽业危害严重。传染病的发生发展是病原和宿主相互作用的结果。VP4是IBDV编码的重要蛋白酶,它负责IBDV

关键词：宿主蛋白传染性法氏囊病病毒

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劳斯肉瘤病毒5′-LTR增强J亚群禽白血病病毒复制能力

劳斯肉瘤病毒5′-LTR增强J亚群禽白血病病毒复制能力

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中国畜牧兽医学会2014年学术年会

作者：高雁怩李晓菲管晓璐祁小乐王永强高宏雷刘长军崔红玉张艳萍高玉龙王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽免疫抑制病创新团队

引言禽白血病病毒(ALV)最早于1908年分离。根据传播途径的不同,ALV被分为内源性病毒(ALV-E)和外源性病毒(ALV-A、-B、-C、-D和-J)。ALV-J主要引起肉鸡发病,诱导产生骨髓瘤。近年来,ALV-J在我国持续流行,且引起蛋鸡场发病,给我国养禽业... 详细信息

引言禽白血病病毒(ALV)最早于1908年分离。根据传播途径的不同,ALV被分为内源性病毒(ALV-E)和外源性病毒(ALV-A、-B、-C、-D和-J)。ALV-J主要引起肉鸡发病,诱导产生骨髓瘤。近年来,ALV-J在我国持续流行,且引起蛋鸡场发病,给我国养禽业带来了巨大的经济损失。ALV-J属于禽C型反转录病毒,其基因组特性使其极易发生重组现象,包括各种同源重组甚至非同源性重组。我们以前的研究已

关键词：禽白血病病毒复制能力 LTR 劳斯肉瘤病毒

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抗禽白血病病毒P27蛋白单克隆抗体的制备及抗原表位的初步鉴定

抗禽白血病病毒P27蛋白单克隆抗体的制备及抗原表位的初步鉴定

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中国畜牧兽医学会2014年学术年会

作者：李晓菲朱海波王琦高玉龙高雁怩祁小乐王永强高宏雷刘长军崔红玉张艳萍王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽免疫抑制病创新团队

引言禽白血病是由禽白血病病毒(ALV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称。ALV属于反转录病毒科,禽C型反转录病毒属。根据病毒感染的宿主范围、干扰谱和囊膜抗原,可将ALV进一步区分为A至G七个亚群。近年来,ALV大范围的爆发给我国养禽业造成... 详细信息

引言禽白血病是由禽白血病病毒(ALV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称。ALV属于反转录病毒科,禽C型反转录病毒属。根据病毒感染的宿主范围、干扰谱和囊膜抗原,可将ALV进一步区分为A至G七个亚群。近年来,ALV大范围的爆发给我国养禽业造成了很大的经济损失。p27是病毒衣壳蛋白,序列高度保守,在外源性ALV-A、ALV-B和ALV-J各亚群间同源性高达90%,是病原检测的良好靶点,

关键词：抗原表位禽白血病病毒 P27 初步鉴定单克隆抗体

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MDCC-MSB1细胞酵母双杂交cDNA表达文库的构建与鉴定

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中国畜牧兽医 2013年第5期40卷 22-25页

作者：崔鹏鹏高宏雷李凯高立高玉龙祁小乐王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽免疫抑制病研究室兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

提取生长状态良好的MDCC-MSB1细胞的mRNA,以5′端标记有生物素的Oligo dT primer为引物反转录,合成双链后连接Adapter。分级纯化后,通过BP重组反应构建入门文库,滴度为1×105 CFU/mL,文库总容量为1.1×106 CFU,平均插入片段长度... 详细信息

提取生长状态良好的MDCC-MSB1细胞的mRNA,以5′端标记有生物素的Oligo dT primer为引物反转录,合成双链后连接Adapter。分级纯化后,通过BP重组反应构建入门文库,滴度为1×105 CFU/mL,文库总容量为1.1×106 CFU,平均插入片段长度为1190bp,阳性重组率为100%。入门文库扩增后提取质粒,通过LR重组反应转化为表达文库,平均滴度为1×105 CFU/mL,文库总容量为1.2×106 CFU,平均插入片段长度为1087bp,重组率为100%。构建的表达文库具有较高的质量,为研究鸡传染性贫血病毒的受体及其细胞嗜性奠定了基础。

关键词： MDCC-MSB1细胞 cDNA文库鸡传染性贫血酵母双杂交

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