检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2016年第8期38卷 667-671页

作者：朱远茂马磊杨婷宋文凤薛飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/牛羊传染病研究创新团队黑龙江哈尔滨150001

牛副流感（Bovine parainfluenza）是由牛副流感病毒3型（Bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3）引起的一种急性接触性传染病,曾被称为“船运热”（Shipping fever）。应激因素如运输、转群、气候变化等容易诱发牛副流感病的局部... 详细信息

牛副流感（Bovine parainfluenza）是由牛副流感病毒3型（Bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3）引起的一种急性接触性传染病,曾被称为“船运热”（Shipping fever）。应激因素如运输、转群、气候变化等容易诱发牛副流感病的局部流行。BPIV3感染牛多表现出精神沉郁、

关键词：副流感病毒急性接触性传染病牛防控危害 virus 应激因素气候变化

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蓝舌病病毒衣壳蛋白VP2、VP5、VP7酵母双杂交诱饵质粒的构建及鉴定

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中国畜牧兽医 2016年第1期43卷 39-44页

作者：张继凯孙恩成杨涛徐青元吕爽王海秀张沁吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室哈尔滨150001

蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)的结构主要由3层衣壳蛋白组成,其中VP2、VP5蛋白构成了BTV的外层衣壳,VP7蛋白构成了BTV的中间衣壳,最内层衣壳则由VP3蛋白构成。VP2、VP5及VP7蛋白在BTV侵染宿主细胞的过程中起着非常重要的作用。为了... 详细信息

蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)的结构主要由3层衣壳蛋白组成,其中VP2、VP5蛋白构成了BTV的外层衣壳,VP7蛋白构成了BTV的中间衣壳,最内层衣壳则由VP3蛋白构成。VP2、VP5及VP7蛋白在BTV侵染宿主细胞的过程中起着非常重要的作用。为了研究BTV与宿主细胞相互作用的分子机制,本研究将BTV的VP2、VP5、VP7基因分别克隆到pGBKT7载体中,成功构建了pGBKT7-VP2、pGBKT7-VP5与pGBKT7-VP7 3个诱饵质粒,且通过自激活和毒性验证,证明所构建的3个质粒均无自激活作用,对酵母细胞无毒性作用。本研究为今后利用酵母双杂交筛选VP2、VP5、VP7蛋白中与宿主细胞相互作用的蛋白做好了铺垫,为深入研究BTV与宿主细胞的相互作用奠定了基础。

关键词：蓝舌病病毒诱饵质粒自激活作用毒性作用

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蓝舌病病毒新型NS4蛋白的亚细胞定位分析及功能预测

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中国畜牧兽医 2016年第1期43卷 1-7页

作者：吕爽杨涛孙恩成徐青元张继凯吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室哈尔滨150001

蓝舌病病毒（bluetongue virus,BTV）编码4种非结构蛋白（NS1~NS4）,其中NS4是新发现的非结构蛋白。为深入探索该新型非结构蛋白的功能,本研究首先采用生物信息学分析其序列结构特征及可能的功能域,结果发现NS4蛋白的N端α-螺旋结构域... 详细信息

蓝舌病病毒（bluetongue virus,BTV）编码4种非结构蛋白（NS1~NS4）,其中NS4是新发现的非结构蛋白。为深入探索该新型非结构蛋白的功能,本研究首先采用生物信息学分析其序列结构特征及可能的功能域,结果发现NS4蛋白的N端α-螺旋结构域中具有富含碱性氨基酸的核定位信号（NLS）,而C端α-螺旋结构域中具有亮氨酸拉链结构的核输出信号（NES）。为进一步证实NS4的亚细胞定位,本试验构建了表达NS4全长及其缺失突变体的重组质粒,结果显示缺失NLS的NS4重组蛋白弥散在胞浆,而缺失NES后NS4重组蛋白只定位于细胞核,表明NS4蛋白亚细胞定位具有核—胞浆穿梭过程。最后结合3D同源建模发现NS4与CCAAT增强子结合蛋白（C/EBPβ）等具有较高的同源性,据此推测NS4可能为转录调控蛋白,与DNA或其他转录因子存在相互作用。总之,本研究为NS4蛋白的功能研究提供了更多新线索和新思路,填补了BTV基础研究的空白。

关键词：蓝舌病病毒 NS4蛋白亚细胞定位同源建模

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病原性犊牛腹泻的实验室诊断与防控

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黑龙江畜牧兽医 2016年第7期 179-183页

作者：智海东高艳刘长明付朝阳中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 哈尔滨维科生物技术开发公司哈尔滨150069

犊牛腹泻是危害养牛业最为严重的疾病之一，给养牛业造成了重大的经济损失。传染性和非传染性因子均可引起犊牛腹泻，但以传染性病原体引起的居多。引起犊牛腹泻的病原体主要有病毒、细菌和寄生虫。由于受多方面因素的影响，犊牛腹泻的... 详细信息

犊牛腹泻是危害养牛业最为严重的疾病之一，给养牛业造成了重大的经济损失。传染性和非传染性因子均可引起犊牛腹泻，但以传染性病原体引起的居多。引起犊牛腹泻的病原体主要有病毒、细菌和寄生虫。由于受多方面因素的影响，犊牛腹泻的发病情况复杂多样。

关键词：犊牛腹泻实验室诊断病原性防控非传染性经济损失发病情况养牛业

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我国部分省份猪群中流感病毒血清学抗体的调查

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中国预防兽医学报 2016年第1期38卷 11-14页

作者：隋金钰杨大为杨焕良陈艳许榜丰尹航乔传玲陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

为了解近年来我国猪群中流感病毒的感染与流行情况，本研究分别对2013年11～12月期间采集于福建等9个重点养猪省份的2198份以及2014年3～4月期间采自于广东和湖南两省的3654份猪血清样品进行了血凝抑制（HI）抗体的检测。选取欧亚类禽型... 详细信息

为了解近年来我国猪群中流感病毒的感染与流行情况，本研究分别对2013年11～12月期间采集于福建等9个重点养猪省份的2198份以及2014年3～4月期间采自于广东和湖南两省的3654份猪血清样品进行了血凝抑制（HI）抗体的检测。选取欧亚类禽型猪H1N1（EAH1N1）、2009甲型H1N1（2009／H1N1）、H3N2亚型猪流感病毒（SIV）、H5N1禽流感病毒（AIV）、H9N2AIV及H7N9流感病毒制备的HI标准抗原作为检测抗原。结果显示，2013年我国猪群中EAH1N1、2009／H1N1、H3N2SIV、H5N1AⅣ、H9N2AIV及H7N9流感病毒平均抗体阳性率分别为49，73％、11．87％、1．71％、0、0、1．36％：2014年分别为48。52％、12．10％、1．04％、0、0、2．05％。检测结果表明2013年～2014年间我国猪群中H1N1亚型SIV感染比较普遍，H3N2、H9N2流感病毒抗体阳性率较低，未检测到H5N1、H7N9流感病毒抗体。

关键词：流感病毒血清学抗体猪血凝抑制试验

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Wnt/β-Catenin信号通路对流感病毒复制的影响

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中国预防兽医学报 2016年第5期38卷 343-347页

作者：王金光梁立滨朱鹏阳李俊平孙楠赵玉辉罗维玉姜丽陈化兰李呈军中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

Wnt/β-Catenin信号通路是广泛存在于多种真核生物中的一条高度保守的信号通路,但对于该信号通路是否参与流感病毒的复制及其对流感病毒致病性的影响目前还缺乏深入研究,为研究其对流感病毒复制的影响,本研究通过转染Wnt/β-Catenin信... 详细信息

Wnt/β-Catenin信号通路是广泛存在于多种真核生物中的一条高度保守的信号通路,但对于该信号通路是否参与流感病毒的复制及其对流感病毒致病性的影响目前还缺乏深入研究,为研究其对流感病毒复制的影响,本研究通过转染Wnt/β-Catenin信号通路荧光素酶报告质粒Topflash试验,表明甲型H1N1流感病毒感染后可以抑制Wnt/β-Catenin信号通路的激活。而当先转染β-Catenin蛋白真核表达重组质粒激活Wnt/β-Catenin信号通路后,再感染甲型H1N1流感病毒时,结果显示病毒复制受到了抑制,并且这种抑制作用不依赖于病毒NS1蛋白C端的PBM结构域。此外,将不同亚型流感病毒NS1蛋白真核表达重组质粒与Topflash质粒共转染,以检测其对Wnt/β-Catenin信号通路的激活能力时,结果表明H1N1的NS1可以更显著地激活Wnt/β-Catenin信号通路。本研究为进一步深入研究流感病毒感染与Wnt/β-Catenin信号通路的相互关系奠定了基础。

关键词：流感病毒 Wnt/β-Catenin信号通路 NS1蛋白

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NA蛋白对流感病毒受体结合特性影响的研究

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中国预防兽医学报 2016年第7期38卷 518-522页

作者：马树杰孔晖晖施建忠谷春阳宋洋铭曲志远关云涛陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

为研究两株H7亚型流感病毒A/chicken/Jilin/SD020/2014(H7N2)(简称JL/020)和A/Anhui/1/2013(H7N9)(简称AH/1)受体结合特异性差异的影响机制,本实验利用反向遗传操作技术,构建一系列重配病毒和HA基因点突变病毒,检测其对受体结合特性的... 详细信息

为研究两株H7亚型流感病毒A/chicken/Jilin/SD020/2014(H7N2)(简称JL/020)和A/Anhui/1/2013(H7N9)(简称AH/1)受体结合特异性差异的影响机制,本实验利用反向遗传操作技术,构建一系列重配病毒和HA基因点突变病毒,检测其对受体结合特性的影响。固相ELISA检测结果表明血凝素蛋白(HA)中的57和312位氨基酸不影响流感病毒的受体结合特性,而神经氨酸酶蛋白(NA)使r-JL/020(AH/1骨架)结合SAα2,3Gal受体的结合能力高于r-AH/1(R57K/R312K),表明NA影响了流感病毒受体结合特性;同源建模进一步发现HA中的57和312位点与流感病毒受体结合结构域相距较远;交叉血凝抑制试验(HI)结果表明,H7单因子血清和H7N9全病毒血清对拯救的JL/020和AH/1病毒株的抑制价没有差异,而N2单因子血清对病毒的抑制能力存在差异。以上结果表明,NA蛋白影响了流感病毒的受体结合特性。本研究表明,除HA以外,NA也能够影响流感病毒的受体结合特性,该实验为进一步研究流感病毒受体结合特性提供了实验依据。

关键词：流感病毒受体结合特性血凝抑制 NA蛋白

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巴马猪NK细胞表型鉴定及猪CIK细胞诱导方法建立

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中国实验动物学报 2016年第3期24卷 288-292页

作者：祝明皓陆涛峰牛银杰赵丽丽陈洪岩东北农业大学哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

目的获得巴马猪外周血淋巴细胞中NK细胞的表型及比例的数据,建立一种高效率猪CIK(cytokine-induced killer)细胞体外诱导培养的方法。方法分离巴马小型猪外周血淋巴细胞,通过检测CD2^+/CD8^+/CD3^-细胞以表征猪NK细胞的表型;通过优化诱... 详细信息

目的获得巴马猪外周血淋巴细胞中NK细胞的表型及比例的数据,建立一种高效率猪CIK(cytokine-induced killer)细胞体外诱导培养的方法。方法分离巴马小型猪外周血淋巴细胞,通过检测CD2^+/CD8^+/CD3^-细胞以表征猪NK细胞的表型;通过优化诱导培养条件,提高诱导淋巴细胞中CIK的比例,建立高效率CIK细胞体外诱导方法。结果利用优化的诱导培养条件,在诱导培养第5天时CD3^-/CD2^+/CD8^+的NK细胞的比例可高达43.63%,较最初分离时NK细胞比例提升了5.59倍;细胞增殖活性实验表明诱导培养第5天时可见明显的3个荧光峰,表明诱导后细胞发生了3次分裂,理论上较最初分离增加了8倍;诱导细胞的qPCR表型分析表明该细胞群体在诱导培养第5天时相关的表面标志有明显的上升也与流式分析结果一致。结论建立了高效的猪CIK细胞体外诱导培养的方法。

关键词：巴马小型猪 NK细胞 CIK细胞表型鉴定

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传染性喉气管炎病毒gD蛋白多克隆抗体制备与运用

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东北农业大学学报 2016年第5期47卷 69-75,97页

作者：张晓彩赵妍张雪梅刘胜旺中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽呼吸道病创新团队哈尔滨150001

鸡传染性喉气管炎（Infectious laryngotracheitis,ILT）是由传染性喉气管炎病毒（Infectious laryngotracheitis virus,ILTV）引起的一种急性接触性上部呼吸道病。ILTV表面糖蛋白g D能刺激机体产生良好体液和细胞免疫应答,编码该蛋白的... 详细信息

鸡传染性喉气管炎（Infectious laryngotracheitis,ILT）是由传染性喉气管炎病毒（Infectious laryngotracheitis virus,ILTV）引起的一种急性接触性上部呼吸道病。ILTV表面糖蛋白g D能刺激机体产生良好体液和细胞免疫应答,编码该蛋白的g D基因是ILTV主要抗原性基因之一。以ILTV-LJS09株基因组为模板,PCR扩增g D基因主要抗原区域（54~344 aa）及g D基因,分别亚克隆至p GEX-6P-1和p CAGGS载体,构建原核表达载体p GEX-6P-1-g D163/1032和真核表达载体p CAGGS-g D。利用纯化ILTV、原核表达纯化获得重组蛋白r-g D和真核质粒p CAGGS-g D,对新西兰大白兔进行免疫与加强免疫,制备兔抗ILTV g D多克隆抗体。通过间接免疫荧光试验确定ILTV g D多克隆抗体和ILTV感染的鸡肝癌细胞表达蛋白发生反应,表明制备的ILTV g D多克隆抗体能识别ILTV天然抗原表位,最佳稀释度为11 000;用ILTV感染的LMH细胞培养物进行Western Blot分析,在40 ku左右出现一条特异性条带,与预期ILTV g D蛋白大小相符。激光共聚焦定位感染鸡肝癌细胞中ILTV g D蛋白,发现ILTV g D蛋白主要表达于感染细胞胞浆及融合细胞交界处。

关键词： ILTV gD蛋白原核表达与纯化真核表达多克隆抗体细胞定位

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国内首株猪德尔塔冠状病毒(Porcine deltacoronavirus)的分离鉴定

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中国预防兽医学报 2016年第3期38卷 171-174页

作者：陈建飞王潇博焦贺勋时洪艳张鑫刘建波石达冯力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪消化道传染病创新团队黑龙江哈尔滨150001

猪德尔塔冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)是一种新出现的猪冠状病毒,于2012年首次在香港的猪群中发现。2014年2月美国在腹泻仔猪和母猪的粪便中首次检测到PDCoV,随后,韩国和我国大陆也从腹泻猪的临床样品中检测到PDCoV。目前... 详细信息

猪德尔塔冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)是一种新出现的猪冠状病毒,于2012年首次在香港的猪群中发现。2014年2月美国在腹泻仔猪和母猪的粪便中首次检测到PDCoV,随后,韩国和我国大陆也从腹泻猪的临床样品中检测到PDCoV。目前,只有美国成功分离到2株PDCoV。为分离鉴定PDCoV,本研究将PDCoV阳性样品无菌处理后接种猪肾细胞(LLC-PK)并连续传代培养。通过细胞病变、RT-PCR、间接免疫荧光和基因序列测定对细胞培养物进行鉴定。结果表明我们成功分离到国内首株PDCoV并将其命名为NH株。M基因的系统发育分析表明NH株与中国、美国及韩国的PDCoV亲源关系较近。本研究为进一步研究PDCoV的致病性和致病机制奠定了基础。

关键词：猪德尔塔冠状病毒细胞培养分离鉴定

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