检索结果-内蒙古大学图书馆

东北农业大学学报 2015年第10期 49-56页

作者：马得莹徐杨李妍妍徐倩倩张婷婷韩宗玺刘胜旺东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院，哈尔滨 150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽病研究室，哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽病研究室哈尔滨150001

为探讨鸡β-防御素12（AvBD12）的生物学特性，试验采用RT-PCR方法从鸡脾脏组织中扩增到鸡AvBD12基因，其cDNA大小为198 bp，编码65个氨基酸。将该基因亚克隆到大肠杆菌原核表达载体pProex HTa上，进行原核表达。Tricine-SDS-PAGE电泳... 详细信息

为探讨鸡β-防御素12（AvBD12）的生物学特性，试验采用RT-PCR方法从鸡脾脏组织中扩增到鸡AvBD12基因，其cDNA大小为198 bp，编码65个氨基酸。将该基因亚克隆到大肠杆菌原核表达载体pProex HTa上，进行原核表达。Tricine-SDS-PAGE电泳表明，重组鸡AvBD12融合蛋白分子质量约为14 ku。对该重组蛋白进行纯化与体外抗菌活性的测定，结果显示，纯化后的重组鸡AvBD12融合蛋白对金黄色葡萄球菌和兔波氏杆菌有较高抗菌活性，对猪霍乱沙门氏菌和乳酸菌的抗菌活性较弱。高盐浓度对其抗菌活性有显著影响。该重组蛋白对鸡红细胞无显著溶血活性。荧光定量PCR结果表明，AvBD12基因在所测定的15个鸡组织器官中均有表达。

关键词：鸡β-防御素12 重组蛋白抗菌活性组织分布

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新疆地区2011～2012年马病毒性动脉炎的血清学调查

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新疆畜牧业 2016年第1期31卷 37-38,33页

作者：阿依吐拉.肉孜赵世华盛卓君美热木古丽居马别克王文阿孜古丽相文华新疆维吾尔自治区动物卫生监督所新疆乌鲁木齐830063 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 奇台县动物疾病控制中心新疆奇台831800

本实验采用法国进口马病毒性动脉炎间接ELISA诊断试剂盒对来自新疆4个地区的435份马血清样品进行检测,结果显示,有2份血清检测为阳性,阳性率为1.26%。其中伊犁种马场、昭苏种马场和哈密伊吾县送检血清均为阴性,巴州和静县检出2份阳性血... 详细信息

本实验采用法国进口马病毒性动脉炎间接ELISA诊断试剂盒对来自新疆4个地区的435份马血清样品进行检测,结果显示,有2份血清检测为阳性,阳性率为1.26%。其中伊犁种马场、昭苏种马场和哈密伊吾县送检血清均为阴性,巴州和静县检出2份阳性血清。目前该病在我国还没有分离到病毒的相关报道,本次流行病学调查研究,对于该病在我国新疆地区的流行现状具有重要的指导意义。

关键词：新疆马病毒性动脉炎血清学调查

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猪流行性乙型脑炎病毒prM-E抗原捕获ELISA检测方法的建立

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中国预防兽医学报 2015年第6期37卷 465-468,485页

作者：王晓磊霍红郭立平李伟步志高华荣虹中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

为建立猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)的检测方法,本研究以pr M-E结构蛋白特异性单克隆抗体(MAb)5B10和5E7分别作为捕获抗体和辣根过氧化酶标记的检测抗体,对反应条件进行优化,建立了抗原捕获ELISA(AC-ELISA)方法。该方法与其它常见猪病病... 详细信息

为建立猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)的检测方法,本研究以pr M-E结构蛋白特异性单克隆抗体(MAb)5B10和5E7分别作为捕获抗体和辣根过氧化酶标记的检测抗体,对反应条件进行优化,建立了抗原捕获ELISA(AC-ELISA)方法。该方法与其它常见猪病病原无交叉反应,特异性强。该方法可以检出1.25×105 pfu/m L的病毒和48.44 ng/m L pr M-E重组蛋白,最佳线性检测范围为0.05μg/m L^1.00μg/m L,线性相关系数(R2)为0.996。组装的试剂盒批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有良好的重复性。试剂盒4℃保存12个月稳定。该研究为JEV亚单位疫苗的研制与生产提供了技术支持。

关键词：流行性乙型脑炎病毒 prM-E 抗原捕获ELISA 检测

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脑心肌炎病毒IRES置换不影响口蹄疫病毒的复制和毒力

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中国预防兽医学报 2015年第11期37卷 834-837页

作者：高荣远杨德成孙超周国辉王海伟于力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/牛羊传染病研究创新团队黑龙江哈尔滨150001

内部核糖体进入位点(IRES)是微RNA病毒起始蛋白合成的关键元件。为研究IRES元件在病毒致病过程中的作用,本研究以口蹄疫病毒(FMDV)为模型,在已建立的O型FMDV c DNA感染性克隆的基础上,利用融合PCR的方法以脑心肌炎病毒(EMCV)的IRES替换F... 详细信息

内部核糖体进入位点(IRES)是微RNA病毒起始蛋白合成的关键元件。为研究IRES元件在病毒致病过程中的作用,本研究以口蹄疫病毒(FMDV)为模型,在已建立的O型FMDV c DNA感染性克隆的基础上,利用融合PCR的方法以脑心肌炎病毒(EMCV)的IRES替换FMDV的IRES,构建并拯救出含有EMCV IRES的嵌合病毒(r FMDV-EIRES)。一步生长曲线结果显示r FMDV-EIRES无论是在鼠源BHK-21细胞还是在猪源IBRS-2细胞中的复制能力均与亲本病毒相近。另外,r FMDV-EIRES对乳鼠的致病力与亲本病毒也相同。以上研究结果表明,虽然EMCV IRES与FMDV IRES一级序列存在显著差异,但二者的置换并不影响FMDV的复制和毒力,该结果有助于加深IRES在微RNA病毒复制和致病性功能的认识。

关键词：内部核糖体进入位点蛋白翻译起始口蹄疫病毒 IRES嵌合病毒拯救

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感染性犊牛腹泻病原学的研究进展

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黑龙江畜牧兽医 2015年第12期 73-76页

作者：智海东高艳刘长明付朝阳中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 哈尔滨维科生物技术开发公司哈尔滨150069

犊牛腹泻是危害养牛业最为严重的疾病之一，给养牛业造成了重大的经济损失。传染性和非传染性因子均可引起犊牛腹泻，但以传染性病原体引起的居多。引起犊牛腹泻的病原体主要有病毒、细菌和寄生虫。虽然近些年来在犊牛腹泻的防控中取得... 详细信息

犊牛腹泻是危害养牛业最为严重的疾病之一，给养牛业造成了重大的经济损失。传染性和非传染性因子均可引起犊牛腹泻，但以传染性病原体引起的居多。引起犊牛腹泻的病原体主要有病毒、细菌和寄生虫。虽然近些年来在犊牛腹泻的防控中取得很大进展，但存在的问题依然很多，目前犊牛腹泻的复杂性又使专家将研究重点转向病原学研究。本文对引起犊牛腹泻的主要病毒、细菌和原虫的一些特点和致病性方面的近期研究进展进行综述，以期为犊牛腹泻防控提供借鉴。

关键词：犊牛腹泻病原学感染性非传染性经济损失养牛业病原体寄生虫

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一株自然重组的鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定及分析

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中国预防兽医学报 2015年第6期37卷 418-421页

作者：徐倩倩王秋玲张婷婷韩宗玺梁殊林赵妍马得莹刘胜旺东北农业大学动物科技学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽病研究室黑龙江哈尔滨150001

本研究从吉林省德惠市某父母代蛋鸡场发生疑似呼吸道病毒感染的鸡群中分离到一株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),命名为ck/CH/LJL/130908。该病毒基因型鉴定为Massachusetts型,与H120疫苗株和Mass 41强毒株S1基因的同源性分别为96.4%和94.4%... 详细信息

本研究从吉林省德惠市某父母代蛋鸡场发生疑似呼吸道病毒感染的鸡群中分离到一株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),命名为ck/CH/LJL/130908。该病毒基因型鉴定为Massachusetts型,与H120疫苗株和Mass 41强毒株S1基因的同源性分别为96.4%和94.4%,与H120的亲缘关系更近。但基因组遗传进化分析显示,ck/CH/LJL/130908与Ark病毒遗传关系较近。推测该病毒在起源和进化过程中可能发生了重组。应用Sim Plot软件分析证实了这种推测,表明ck/CH/LJL/130908来源于IBV 4/91、Ark和H120之间的重组。重组位点分别位于基因组ORF1ab的Nsp2、Nsp3、Nsp16和S2编码区。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒全基因序列重组遗传进化分析

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猪圆环病毒Ⅱ型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用

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黑龙江畜牧兽医 2015年第6期 168-171页

作者：郝立沙张璐佟杰于颖杨莹莹张武超涂亚斌蔡雪辉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室/动物疫病诊断中心哈尔滨150001

为了快速准确检测猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）并对病毒拷贝数进行定量,试验根据Gen Bank中PCV-2保守序列（登录号为FJ644559.1）设计1对特异性引物和Taq Man探针,制备标准品,建立PCV-2的荧光定量检测方法,并对临床样品进行检测。结果表明... 详细信息

为了快速准确检测猪圆环病毒Ⅱ型（PCV-2）并对病毒拷贝数进行定量,试验根据Gen Bank中PCV-2保守序列（登录号为FJ644559.1）设计1对特异性引物和Taq Man探针,制备标准品,建立PCV-2的荧光定量检测方法,并对临床样品进行检测。结果表明：该方法在1×10^1~1×10^8拷贝/μL的模板范围内具有良好的线性关系,相关系数可达0.999;敏感性是常规PCR方法的100倍;对猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）均为阴性,没有交叉反应;批内、批间重复试验变异系数均小于2.50%;在临床检测中,比常规PCR方法检测PCV-2的阳性检出率高出38%。说明试验成功建立了PCV-2 Taq Man荧光定量PCR检测方法,可用于临床检测PCV-2感染及对其拷贝数进行定量。

关键词：猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2) TaqMan荧光定量PCR 应用探针标准品拷贝数

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抗病毒免疫因子Viperin的研究进展

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病毒学报 2015年第1期31卷 91-96页

作者：朱春辉汤艳东徐方周建华宁夏医科大学基础医学院银川750004 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 哈药集团生物疫苗有限公司哈尔滨150069

先天免疫因子Viperin是一种功能与内质网相关的抗病毒蛋白,可被干扰素、多种病毒、细菌脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)和poly(I:C)等诱导表达。Viperin通过与病毒蛋白和某些细胞内蛋白的相互作用抑制病毒增殖,具有广谱抗病毒活性。在... 详细信息

先天免疫因子Viperin是一种功能与内质网相关的抗病毒蛋白,可被干扰素、多种病毒、细菌脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)和poly(I:C)等诱导表达。Viperin通过与病毒蛋白和某些细胞内蛋白的相互作用抑制病毒增殖,具有广谱抗病毒活性。在与宿主相互作用的长期进化过程中,某些病毒能够抑制细胞内Viperin的表达,逃逸其抗病毒功能。除抗病毒作用外,Viperin还具有其他一些生物学功能。近年来有关Viperin的研究,特别是在其抗病毒机理方面,进展较快,本文结合自身研究体会,就其基本特性和研究状况做一介绍。

关键词： Viperin 抗病毒蛋白细胞膜宿主蛋白相互作用

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表达鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白重组乳酸乳球菌的构建及其表达的优化

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中国预防兽医学报 2015年第11期37卷 825-828页

作者：张旺刘琳琳祁小乐高玉龙王永强高宏雷李凯高立刘长军张艳萍王笑梅崔红玉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽免疫抑制病创新团队黑龙江哈尔滨150001

鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)的VP2蛋白是该病毒的主要抗原蛋白,为制备乳酸菌黏膜免疫口服疫苗,本研究采用乳酸乳球菌(***)及其Nisin诱导的表达系统,对VP2基因进行密码子优化,构建了表达IBDVVP2蛋白的重组乳酸乳球菌***/p NZ-VP2。经正交... 详细信息

鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)的VP2蛋白是该病毒的主要抗原蛋白,为制备乳酸菌黏膜免疫口服疫苗,本研究采用乳酸乳球菌(***)及其Nisin诱导的表达系统,对VP2基因进行密码子优化,构建了表达IBDVVP2蛋白的重组乳酸乳球菌***/p NZ-VP2。经正交试验对诱导条件进行优化,重组VP2蛋白(r VP2)表达量比优化前明显提高,最终得到最佳诱导条件为:OD600nm=0.5开始诱导,Nisin终浓度为2 ng/m L,诱导时间为5 h,r VP2表达量达到最大值38μg/m L。经western blot检测,r VP2能够持续性表达并具有良好的抗原性。该重组乳酸菌的构建为进一步体内免疫实验奠定了基础。

关键词：鸡传染性法氏囊病毒重组乳酸菌 VP2蛋白

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传染性法氏囊病病毒反向遗传技术发展及其应用

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病毒学报 2015年第3期31卷 326-331页

作者：祁小乐王永强高立高宏雷高玉龙王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 江苏省动物重要疫病与人畜共患病协同创新中心扬州225009

传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)是双股双节段RNA病毒科的主要代表,其主要侵害鸡的中枢免疫器官法氏囊,引起的传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是危害养禽业健康发展的重要免疫抑制病。IBDV反... 详细信息

传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)是双股双节段RNA病毒科的主要代表,其主要侵害鸡的中枢免疫器官法氏囊,引起的传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是危害养禽业健康发展的重要免疫抑制病。IBDV反向遗传技术诞生的近20年来,病毒拯救技术不断完善,病毒基因功能研究更为深入,而且基于此的新型疫苗的研究也有较大进展。本实验室在该领域也做了比较系统和深入的工作。本综述对IBDV致病机制和防控研究具有重要启示意义。

关键词：传染性法氏囊病病毒反向遗传细胞嗜性毒力疫苗

来源：评论

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