检索结果-内蒙古大学图书馆

表达禽流感病毒HA蛋白及传染性法氏囊病毒VP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒的构建

中国预防兽医学报 2017年第11期39卷 865-869页

作者：唐猛陈普成高立柳金雄潘俊慧王笑梅姜永萍陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为构建同时表达禽流感病毒(AIV)HA蛋白及传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒(r HVT),本研究以本实验室构建的连续覆盖火鸡疱疹病毒(HVT)全基因组的5个重组粘粒(p Fos A、p Fos B、p Fos C、p Fos D和p Fos E)为基础,利用... 详细信息

为构建同时表达禽流感病毒(AIV)HA蛋白及传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒(r HVT),本研究以本实验室构建的连续覆盖火鸡疱疹病毒(HVT)全基因组的5个重组粘粒(p Fos A、p Fos B、p Fos C、p Fos D和p Fos E)为基础,利用猪捷申病毒2A蛋白的编码序列,将HA基因和VP2基因串联,并克隆于p CAGGs载体中,构建重组质粒p CA-HA-2A-VP2。利用Gateway LR克隆技术,将重组质粒中的HA-2A-VP2的表达盒(Pec-HA-2A-VP2-POLYA)插入到p Fos C粘粒中HVT片段的复制非必需区HVT053与HVT054基因之间,构建重组粘粒p Fos C-5354-HA-VP2。将p Fos A、p Fos B、p Fos D、p Fos E和p Fos C-5354-HA-VP2 5个重组粘粒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),制备表达HA蛋白及VP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒(r HVT-5354-HA-VP2)。将重组病毒在CEF中连续传至20代后,通过PCR、间接免疫荧光和western blot鉴定分析,结果显示HA与VP2基因能够在重组病毒中稳定存在并正确表达;生长动力学结果表明,重组病毒在CEF中的增殖效率与野生型病毒HVT无显著差异。该重组病毒的制备为研制AIV-IBDV-马立克病毒三联苗奠定了基础。

关键词：重组粘粒重组火鸡疱疹病毒三联苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

宿主microRNA在重要胞内菌感染中的作用研究进展

引用

中国预防兽医学报 2017年第11期39卷 952-956页

作者：宗树成许达宋甲宝胡森步志高中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

胞内寄生菌能够在机体细胞中定植并长期生存，其生长在体内受到不利条件的影响时会启动一系列的适应性调节机制来抵抗这些胁迫因素以达到生存目的，胞内菌这些适应性调节机制往往会导致宿主机体发生疾病。

关键词： microRNA 宿主适应性调节机制感染机体细胞内寄生菌胁迫因素发生疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非洲猪瘟病毒结构蛋白基因重组痘苗病毒的构建及鉴定

引用

中国预防兽医学报 2017年第10期39卷 789-793页

作者：张会雷刘任强张敏敏王喜军葛金英温志远步志高中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种猪的传染病,发病率和死亡率几乎达100%,是尚未传入我国的重要的猪烈性病。为研制安全有效的ASF储备疫苗,本研究利用本实验室改造的痘苗病毒(VV),将ASFV的结构蛋白P72和P54或CD2v和P30的... 详细信息

非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种猪的传染病,发病率和死亡率几乎达100%,是尚未传入我国的重要的猪烈性病。为研制安全有效的ASF储备疫苗,本研究利用本实验室改造的痘苗病毒(VV),将ASFV的结构蛋白P72和P54或CD2v和P30的基因分别插入到VV基因组中,构建了同时表达P72和P54的重组VV(rVV-P72-P54)以及同时表达CD2v和P30的重组VV(rVV-CD2v-P30)。Western blot和间接免疫荧光试验表明外源基因在重组病毒感染的细胞中均能够正确表达。这两株重组病毒在体外细胞培养中的增殖效率与亲本病毒无显著差异。该研究为进一步的动物免疫实验奠定了基础。

关键词：非洲猪瘟病毒重组痘苗病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

狐狸源伪狂犬病毒HB1变异株的分离鉴定及遗传演化分析

引用

中国预防兽医学报 2017年第2期39卷 107-110页

作者：贾文亮刘大飞刘春国刘鑫曲连东中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

本实验室于2012年在河北地区某狐狸场的疑似感染伪狂犬病死亡狐狸中分离到一株伪狂犬病毒(PRV),命名为HB1株,并对其进行了PCR鉴定和特异性血清的间接免疫荧光鉴定。扩增及测序得到的PRV的gC和gE基因序列。与欧美参考株相比,该分离株gE... 详细信息

本实验室于2012年在河北地区某狐狸场的疑似感染伪狂犬病死亡狐狸中分离到一株伪狂犬病毒(PRV),命名为HB1株,并对其进行了PCR鉴定和特异性血清的间接免疫荧光鉴定。扩增及测序得到的PRV的gC和gE基因序列。与欧美参考株相比,该分离株gE基因编码的氨基酸序列共存在19个替换和2个插入;其gC基因编码的氨基酸序列共存在27个替换,及在第63~69位存在一个GAAASTPA的连续8个氨基酸插入,这与国内近5年来猪群流行的变异株一致。本研究表明PRV变异株也在狐狸群内流行。

关键词：狐狸伪狂犬病毒遗传演化分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细菌sRNA代谢调控的研究进展

引用

中国预防兽医学报 2017年第1期39卷 80-84页

作者：许达宗树成胡森步志高中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

一些非编码RNA（Non—coding RNA，ncRNA）如siRNA和miRNA等的发现，拓展了人们对ncRNA的认识。SmallRNA（sRNA）作为ncRNA的一类，能够调控细菌多种代谢过程，使细菌能够适应环境的改变。

关键词：代谢调控细菌 miRNA siRNA 代谢过程适应环境非编码

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表达鸡IL-12重组乳酸乳球菌的构建及其生物学活性检测

引用

中国预防兽医学报 2017年第6期39卷 495-499页

作者：刘琳琳宋雨心王文骞潘青祁小乐高玉龙刘长军张艳萍李凯高立王永强王笑梅崔红玉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

鸡白细胞介素12(ChIL-12)是由IL-12p40和IL-12p35两个亚基组成的一个异源二聚体,具有促进T淋巴细胞和自然杀伤细胞(NK cell)成熟的作用,能够作为黏膜疫苗佐剂。本研究中采用公认的食品级乳酸乳球菌表达系统构建表达目的融合蛋白Ch IL-12... 详细信息

鸡白细胞介素12(ChIL-12)是由IL-12p40和IL-12p35两个亚基组成的一个异源二聚体,具有促进T淋巴细胞和自然杀伤细胞(NK cell)成熟的作用,能够作为黏膜疫苗佐剂。本研究中采用公认的食品级乳酸乳球菌表达系统构建表达目的融合蛋白Ch IL-12p40-(G_4S)_3ChIL-12p35(rChIL-12),并经western blot检测。结果显示:目的融合蛋白呈可溶性状态表达。体外鸡淋巴细胞刺激试验显示,经rChIL-12处理的鸡脾淋巴细胞能够产生干扰素γ(IFN-γ),表明该融合蛋白具有诱导IFN-γ产生的生物学活性。本研究结果为进一步利用rChIL-12作为粘膜疫苗佐剂的研发奠定了基础。

关键词：鸡IL-12 重组乳酸乳球菌生物学活性粘膜疫苗佐剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2016年国际马传染病疫情动态

引用

中国预防兽医学报 2017年第3期39卷 248-250页

作者：马建孙君帅王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

根据世界动物卫生组织（OIE）官方发布的疫情通报，主要参考疫病信息周报（Weeklydiseaseinformation）、及时通报和跟踪报告（Immediatenotificationsandfollow-ups）检索项中的信息，并参考2015年国际马传染病疫情动态，对收入疫病目... 详细信息

根据世界动物卫生组织（OIE）官方发布的疫情通报，主要参考疫病信息周报（Weeklydiseaseinformation）、及时通报和跟踪报告（Immediatenotificationsandfollow-ups）检索项中的信息，并参考2015年国际马传染病疫情动态，对收入疫病目录中的马传染性疾病在2016年的疫情动态进行了回顾，并按病毒、细菌和寄生虫性传染病做分类总结。

关键词：疫情动态传染病国际世界动物卫生组织疫情通报传染性疾病寄生虫性信息

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表达绿色荧光蛋白的复制缺陷型西尼罗病毒的构建

引用

中国预防兽医学报 2017年第6期39卷 427-430页

作者：李伟马乐郭立平王晓磊步志高华荣虹中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150069

为构建表达绿色荧光蛋白(GFP)的复制缺陷型西尼罗病毒(WNV),本研究参考NY99株WNV基因组序列,分段合成除结构蛋白基因外的其它基因组序列,以及插入缺失的结构蛋白基因位置的gfp报告基因序列,并按WNV基因组顺序克隆于pCI-neo载体中,构建含... 详细信息

为构建表达绿色荧光蛋白(GFP)的复制缺陷型西尼罗病毒(WNV),本研究参考NY99株WNV基因组序列,分段合成除结构蛋白基因外的其它基因组序列,以及插入缺失的结构蛋白基因位置的gfp报告基因序列,并按WNV基因组顺序克隆于pCI-neo载体中,构建含有GFP基因的WNV复制子重组质粒pWNVrep-GFP;同时构建表达WNVC蛋白的重组质粒pCAG-WNV-C。将pWNVrep-GFP和pCAG-WNV-C共转染稳定表达WNVprM-E蛋白的W-92细胞系进行WNV粒子包装及病毒粒子拯救。结果显示转染细胞能够表达GFP,将转染细胞培养液接种BHK-21细胞后,能感染细胞并且表达GFP,westernblot可以检测到分子质量为42ku的NS1蛋白条带。然而,感染BHK-21细胞的培养液不能再感染BHK-21细胞,表明拯救的病毒只具有一次感染能力,为复制缺陷型病毒。WNV阳性血清能中和拯救病毒对BHK-21细胞的感染,该复制缺陷型病毒为WNV中和抗体检测和疫苗评价提供了相关的技术平台。

关键词：西尼罗病毒复制子细胞系复制缺陷型病毒中和抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兽用疫苗中替代方法的研究进展

引用

实验动物科学 2018年第1期35卷 67-71页

作者：王兴童韩凌霞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室哈尔滨150069

本文介绍了兽用疫苗效力检验和安全检验中替代方法的应用及研究进展,并提出适合建立替代方法的兽用疫苗,以期为我国兽用疫苗替代方法研究提供思路。

关键词：兽用疫苗安全性检验效力检验替代

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽呼肠孤病毒TaqMan实时荧光RT-PCR方法的建立及病毒组织分布比较研究

引用

中国动物传染病学报 2017年第2期25卷 56-60页

作者：钟丽孙美玉高立刘永振李凯祁小乐高玉龙王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

根据本实验室分离禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)毒株和GenBank中已发布ARV标准毒株σC基因序列比对结果,在保守区域设计1对引物和1条特异性TaqMan探针。通过对反应条件和反应体系的优化,建立的Real-time RT-PCR在1×10~1~1×... 详细信息

根据本实验室分离禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)毒株和GenBank中已发布ARV标准毒株σC基因序列比对结果,在保守区域设计1对引物和1条特异性TaqMan探针。通过对反应条件和反应体系的优化,建立的Real-time RT-PCR在1×10~1~1×10^(10) copies/μL范围内具有良好的线性关系,灵敏度达到10 copies/μL,是常规PCR方法的100倍。本研究建立的RTPCR与其他禽病病原无交叉反应,且批间与批内重复性试验变异系数分别小于1%和2%,表明该方法具有良好的特异性和重复性。将本实验室分离流行毒株MS01和标准毒株S1133感染SPF鸡后,利用建立的Real-time RT-PCR对ARV在鸡体内组织脏器的分布及病毒载量进行比较研究,结果表明,毒株MS01及S1133对SPF鸡的致死率分别为80%和46.7%,两株病毒均能在肝脏、脾脏、肺脏中有效复制,毒株MS01病毒载量明显高于毒株S1133,但与毒株S1133不同,毒株MS01在肾脏组织中也能有效复制。本研究不仅为禽呼肠孤病毒的诊断提供了技术手段,也有利于进一步探索流行毒株MS01高致病性的分子机制。

关键词：禽呼肠孤病毒 σC基因 Taqman RT-PCR 组织分布致病性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：