检索结果-内蒙古大学图书馆

2013年国际马传染病疫情动态

中国预防兽医学报 2014年第10期36卷 825-828页

作者：马建刘影王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病和慢病毒病研究创新团队黑龙江哈尔滨150001

根据世界动物卫生组织（OIE）官方发布的疫情通报,主要是参考疫病信息周报（Weekly Disease Information）和及时通报与跟踪报道（Immediate notifications and follow-ups）检索项中的信息[1-2],对OIE疫病目录中列入的马传染性疾病在2... 详细信息

根据世界动物卫生组织（OIE）官方发布的疫情通报,主要是参考疫病信息周报（Weekly Disease Information）和及时通报与跟踪报道（Immediate notifications and follow-ups）检索项中的信息[1-2],对OIE疫病目录中列入的马传染性疾病在2013年世界范围内的疫情动态进行了全面回顾,并按病毒、细菌和寄生虫性传染病分类总结.

关键词：疫情动态传染病世界动物卫生组织国际疫情通报传染性疾病世界范围寄生虫性

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马属动物SLFN11具有促进马传染性贫血病毒复制的能力

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中国预防兽医学报 2014年第10期36卷 747-750页

作者：孙留克林跃智汤艳东那雷王雪峰杜承王晓钧周建华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病与慢病毒创新团队黑龙江哈尔滨150001 哈药集团生物疫苗有限公司黑龙江哈尔滨150069

SLFN是一类干扰素诱导蛋白,还可以通过干扰素调节因子(IRF3)途径被病原体直接诱导表达。最新研究表明,SLFN11可通过抑制病毒蛋白合成,对慢病毒属的HIV-1具有明显抗病毒作用。为阐明SLFN11对马传染性贫血病毒(EIAV)的作用,本研究采用RT-... 详细信息

SLFN是一类干扰素诱导蛋白,还可以通过干扰素调节因子(IRF3)途径被病原体直接诱导表达。最新研究表明,SLFN11可通过抑制病毒蛋白合成,对慢病毒属的HIV-1具有明显抗病毒作用。为阐明SLFN11对马传染性贫血病毒(EIAV)的作用,本研究采用RT-PCR技术从健康马淋巴细胞中首次扩增获得SLFN11基因,构建了真核表达重组质粒pHA-eSLFN11。将其与EIAV的感染性克隆共转染HEK293T细胞,western blot检测结构蛋白的表达情况,并采用激光共聚焦试验分析SLFN11在亚细胞中的定位。研究结果显示,SLFN11能够促进EIAV结构基因(Gag)的表达,此外马源SLFN11(eSLFN11)与人源SLFN11(hSLFN11)明显定位不同。以上结果提示,eSLFN11与EIAV的作用明显区别于hSLFN11对HIV-1的限制作用,其机制有待进一步研究。

关键词： SLFN11 马传染性贫血病毒密码子偏性

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马动脉炎病毒Eva Green荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

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中国预防兽医学报 2014年第12期36卷 943-947页

作者：胡月戚亭胡哲关平原王晓钧内蒙古农业大学兽医学院/农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病与慢病毒创新团队黑龙江哈尔滨150001

为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本研究设计了一对针对EAV Bucyrus株ORF7基因序列的特异性引物,建立了检测EAV的Eva Green荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)方法。结果表明,该方法在102拷贝/μL^107拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;... 详细信息

为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本研究设计了一对针对EAV Bucyrus株ORF7基因序列的特异性引物,建立了检测EAV的Eva Green荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)方法。结果表明,该方法在102拷贝/μL^107拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;最低检出量为101.5TCID50/m L病毒,敏感性为常规RT-PCR的100倍,与其他马常见病毒无交叉反应;组内及组间重复性试验的变异系数均小于2%,具有较好的重复性。此外,采用该方法测定了EAV Bucyrus株及其拯救病毒ic EAV感染RK-13细胞后的复制动态,并与TCID50方法进行了比较。结果显示ic EAV与其亲本病毒接种RK-13细胞后,0 h测定病毒TCID50及拷贝数分别为103.33TCID50/m L(104.65拷贝/2μL)和103.50TCID50/m L(104.70拷贝/2μL);60 h时,细胞病变达到100%,ic EAV及其亲本病毒的TCID50及拷贝数分别为105.67TCID50/m L(107.0拷贝/2μL)和105.57TCID50/m L(106.98拷贝/2μL),两株病毒在RK-13细胞内的复制效率相似。本研究建立的Eva Green q RT-PCR方法可以为细胞培养物中EAV的检测提供有效的技术手段。

关键词：马动脉炎病毒 qRT-PCR Eva Green 病毒含量

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马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

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中国预防兽医学报 2014年第8期36卷 651-654页

作者：胡月戚亭赵世华关平原王晓钧内蒙古农业大学兽医学院/农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病与慢病毒创新团队黑龙江哈尔滨150001

为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体(MAb)2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9... 详细信息

为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体(MAb)2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9的包被浓度为2μg/mL,HRP-2B3的工作浓度为2μg/mL,以OD450nm≥0.124为阳性判定标准。该方法对马传染性贫血病毒、马疱疹病毒I型和IV型、马流感病毒等均无交叉反应,特异性好;最低检出限为病毒标准品200倍稀释(103.2TCID50),敏感性高。3次重复试验建立的标准曲线的相关系数(R2)均大于0.997。本实验建立的EAV双抗体夹心ELISA方法具有特异性好、敏感性高等优点,适于EAV的快速检测。

关键词：马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA 单克隆抗体检测

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中国马传染病的防控历史与现状

中国马传染病的防控历史与现状

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中国畜牧兽医学会马学分会成立大会

作者：马建王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室马传染病和慢病毒病研究创新团队

马传染病与养马业密不可分,马传染病的防控策略亦随养马业的发展而变化。我国养马业历史悠久,早在殷商时期就有用马做祭品的记载。而很长一段时间内骑乘和使役用的重要功能,让"马"在中华五千年文明中无时无刻不留下特有的痕... 详细信息

马传染病与养马业密不可分,马传染病的防控策略亦随养马业的发展而变化。我国养马业历史悠久,早在殷商时期就有用马做祭品的记载。而很长一段时间内骑乘和使役用的重要功能,让"马"在中华五千年文明中无时无刻不留下特有的痕迹。近现代有数据统计资料以来,我国马属动物数量一直处于世界前列,2012年数据显示,全国31个省(区、市)共存栏马属动物1518.8万匹(其中马633.5万匹、驴636.1万头、骡249.2万匹)。虽然该数字显示马存栏量相较于最高峰时期即1977年的1144.7万匹明显下降,

关键词：马传染病养马业马流感防控工作马鼻疽马传贫历史与现状

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