检索结果-内蒙古大学图书馆

中国家禽 2015年第7期37卷 16-19页

作者：陈玉明高立王念张礼洲卢珍高玉龙王永强高宏雷李凯刘长军崔红玉张艳萍王笑梅祁小乐中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 江苏省动物重要疫病与人畜共患病协同创新中心江苏扬州225009

为筛选与传染性法氏囊病病毒(IBDV)衣壳蛋白VP2相互作用的宿主细胞蛋白,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)为宿主细胞模型,VP2蛋白为诱饵,采用MatchmakerTMGold系统,进行酵母双杂交试验。结果显示杂交效率为15%,所筛选的酵母总数为7.5×... 详细信息

为筛选与传染性法氏囊病病毒(IBDV)衣壳蛋白VP2相互作用的宿主细胞蛋白,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)为宿主细胞模型,VP2蛋白为诱饵,采用MatchmakerTMGold系统,进行酵母双杂交试验。结果显示杂交效率为15%,所筛选的酵母总数为7.5×106个。回转验证等试验表明,有4种宿主细胞蛋白可以与VP2蛋白发生相互作用,本研究为深入研究IBDV的致病机制奠定了基础。

关键词：传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白宿主细胞蛋白酵母双杂交相互作用

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传染性法氏囊病病毒VPP5酵母双杂交诱饵载体的构建及互作宿主细胞蛋白的筛选

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中国家禽 2015年第3期37卷 22-26页

作者：王念张礼洲陈玉明卢珍高立高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉李凯王笑梅祁小乐中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 江苏省动物重要疫病与人畜共患病协同创新中心江苏扬州225009

VP5蛋白是传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种非结构蛋白,在病毒感染、释放、致病性方面起着重要作用。为了研究VP5蛋白与宿主细胞的相互作用,本试验首先将IBDV VP5基因克隆入p GBKT7,构建诱饵载体p G... 详细信息

VP5蛋白是传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种非结构蛋白,在病毒感染、释放、致病性方面起着重要作用。为了研究VP5蛋白与宿主细胞的相互作用,本试验首先将IBDV VP5基因克隆入p GBKT7,构建诱饵载体p GBGt VP5,通过自激活试验证明其没有自激活活性,对酵母细胞没有毒性。然后,运用酵母双杂交技术,从鸡胚成纤维细胞(CEF)c DNA文库中筛选与VP5互作蛋白,经初筛、测序和回转验证,获得5个互作宿主细胞蛋白,为进一步深入研究IBDV VP5与宿主互作的效应和机制奠定基础。

关键词：传染性法氏囊病病毒 VP5蛋白酵母双杂交诱饵载体互作蛋白

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两株PCV2a-Cap蛋白和两株PCV2b-Cap蛋白免疫保护作用的比较性研究

两株PCV2a-Cap蛋白和两株PCV2b-Cap蛋白免疫保护作用的比较性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：黄立平危艳武王一平刘丹陈冬杰孙建慧杜文娟夏得利吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

引言猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。PCV2 Cap蛋白是主要免疫原性蛋白,是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原。PCV2分为多种基因型:包括PCV2a、PCV2b和PCV2c等,其中PCV2b为当前主要流行毒株,然而... 详细信息

引言猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。PCV2 Cap蛋白是主要免疫原性蛋白,是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原。PCV2分为多种基因型:包括PCV2a、PCV2b和PCV2c等,其中PCV2b为当前主要流行毒株,然而国际上现有的PCV2疫苗以PCV2a居多,虽然PCV2各基因型之间可以提供交叉保护,但是PCV2基因型之间是否存在免疫原性差异的研究鲜有报道。本研究分别选取两株PCV2a和两株PCV2b毒株,通过免疫攻毒实验综合评价这些蛋白的免疫保护作用。方法采用杆状病毒表达分别系统表达PCV2a/LG-Cap、PCV2a/CL-Cap、PCV2b/JF-Cap和PCV2b/YJ-Cap蛋白,制备四种PCV2亚单位疫苗,并经猪体免疫攻毒实验评价其免疫保护作用,同设商品化PCV2亚单位疫苗和PCV2灭活疫苗对照组、攻毒对照组及健康对照组。采用IPMA方法测定试验猪PCV2特异性抗体;通过常规PCR和定量PCR检测PCV2病毒血症和腹股沟淋巴结中的病毒载量,并采用免疫荧光和HE染色方法检测腹股沟淋巴结中PCV2抗原和微观病理变化。结果成功表达了PCV2a/LG-Cap、PCV2a/CL-Cap、PCV2b/JF-Cap和PCV2b/YJ-Cap蛋白并制备了4种PCV2-Cap亚单位疫苗:PCV2a/LG-Cap疫苗、PCV2a/CL-Cap疫苗、PCV2b/JF-Cap疫苗和PCV2b/YJ-Cap疫苗,同时经猪体试验证实:四种亚单位疫苗均可以诱导猪体产生PCV2特异性抗体,但是PCV2a/LG-Cap疫苗和PCV2a/CL-Cap疫苗免疫猪在二免后两周(攻毒时)PCV2抗体效价均大于1000倍,明显高于PCV2b/JF-Cap疫苗(533倍)和PCV2b/YJ-Cap疫苗免疫组(266倍);攻毒后两组商品化疫苗对照组未检测到病毒血症,PCV2a/LG-Cap疫苗和PCV2a/CL-Cap疫苗免疫组病毒血症检出率明显低于PCV2b/JF-Cap疫苗和PCV2b/YJ-Cap疫苗组,分别为0%、20%、40%和60%;两组PCV2b-Cap蛋白亚单位疫苗免疫组腹股沟淋巴结中PCV2载量明显高于两组PCV2a-Cap蛋白疫苗组和商品化疫苗组,并显著低于攻毒对照组;相同组织的免疫荧光结果显示,PCV2抗原在攻毒对照组中最多,其次是PCV2b/YJ和JF疫苗组,而在两种PCV2a疫苗组和商品化疫苗对照组中未检测到PCV2抗原;腹股沟淋巴结的微观病理学变化显示,攻毒对照组中淋巴细胞严重减少,同时出现多核巨细胞;两种PCV2b疫苗免疫组淋巴细胞有坏死和缺失,而在其他疫苗免疫组未出现这种病理变化。结论本实验所选取的两株PCV2a-Cap蛋白的免疫保护作用优于两种PCV2b-Cap蛋白,由此可以推测临床中流行的PCV2b毒株的免疫原性也许比PCV2a毒株的免疫原性差,而病毒的免疫原性差可能与病毒的致病性紧密相关,正由于一些PCV2b毒株免疫原性差、致病性强,所以导致PCV2b毒株在猪群中循环存在,高于PCV2a检出率。

关键词： PCV2b-Cap 攻毒实验免疫原性疫苗免疫病毒血症免疫保护作用比较性研究

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猪鼻支原体不同分离菌株对仔猪致病性试验

猪鼻支原体不同分离菌株对仔猪致病性试验

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：危艳武陈冬杰黄立平王一平刘丹孙建慧冯力刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

引言猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis,Mhr)是引起猪多发性浆膜炎、关节炎、肺炎的重要病原,在机体免疫力降低的情况下该病的发生率就显著上升,在临床实践中,Mhr还经常与其他病原微生物混合感染,造成猪群极为严重的临床病理和解剖病理,... 详细信息

引言猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis,Mhr)是引起猪多发性浆膜炎、关节炎、肺炎的重要病原,在机体免疫力降低的情况下该病的发生率就显著上升,在临床实践中,Mhr还经常与其他病原微生物混合感染,造成猪群极为严重的临床病理和解剖病理,导致保育阶段仔猪死亡率显著升高,也可通过污染的饲料或饮水经消化道侵入机体,随血液到达相应的靶器官而致病。至今为止,尚无有效的药物防控该病。方法选用25日龄Mhr抗体和抗原均为阴性试验猪,由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心培育和提供,取Mhr-DL菌株和Mhr-SP菌株第5代培养物(2.1×1010CCU/mL)1mL,经气管和腹腔同时感染试验猪10头,同设未感染对照组5头。人工感染试验猪隔离饲养,逐日进行临床观察和体温测定。按表1制定标准评分,试验猪于感染后第28 d迫杀,采取心、肝、脾、肺、肾、扁桃体、腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、颌下淋巴结和小肠等组织做病理学观察和病毒分布测定。结果 Mhr-DL菌株感染组临床症状表现为精神沉郁、食欲不振、体温高达41.8℃;剖检病理表现为肺脏、肝脏、脾脏的多发性浆膜炎、胸膜炎、腹膜炎、肺脏呈虾肉样病变。Mhr-SP菌株感染组仅表现为一过性的体温升高,剖检病理仅表现为肺脏的虾肉样变。免疫组化法检测发现,Mhr感染后肺脏、扁桃体、肾脏、肝脏的检出率为最高。Mhr感染组的组织病理均存在间质性肺炎,淋巴细胞增生、坏死、崩解,肾毛细血管淤血,小肠固有层大量嗜酸性粒细胞浸润、肠绒毛结构不完整,心脏小血管淤血,脾白髓内淋巴细胞增生。抗体检测发现,感染后第5d这两个菌株抗体均阳转。细胞因子检测发现,感染组尤以TNF-α变化最为显著。-临床猪群中Mhr感染比较普遍,常与其他病原混合感染,显著提高猪群发病率和死亡率。本研究对临床Mhr的综合防制提供科学依据。结论综上所述,Mhr通过气管和腹腔同时感染能够引起试验猪显著的临床病理和解剖病理,为Mhr人工感染模型的建立提供了良好的思路。另外,由于其引起试验猪的临床症状与猪副嗜血杆菌感染引起的临床症状极为相似。在临床诊断中Mhr引起的解剖病理极易与猪副嗜血杆菌引起的解剖病理相混淆,这也充分证明,我国Mhr流行菌株对猪群的危害虽未引起重视,但其对我国猪群的危害却是不可低估,并且随着我国猪群的集约化、规模化饲养,多病原混合感染日趋严重,Mhr在混合感染中对猪群危害有待于进一步澄清,加以科学评估,为今后开展Mhr防控技术和科学研究奠定理论基础。

关键词：猪鼻支原体猪副嗜血杆菌混合感染分离菌株

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猪IFN-γ、IL-2及GM-CSF对猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白亚单位疫苗的免疫增强作用

猪IFN-γ、IL-2及GM-CSF对猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白亚单位疫苗...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：王一平刘丹郭龙军危艳武吴洪丽刘建波李胜斌黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

引言猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,该病原现已在世界各地广泛流行,给养猪业造成巨大经济损失。PCV2 Cap蛋白是病毒的主要免疫原性蛋白,能诱导产生PCV2特异性中和抗体和保护性免疫力,是研制PCV2... 详细信息

引言猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,该病原现已在世界各地广泛流行,给养猪业造成巨大经济损失。PCV2 Cap蛋白是病毒的主要免疫原性蛋白,能诱导产生PCV2特异性中和抗体和保护性免疫力,是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原。研究表明,IFN-γ、IL-2和GM-CSF等细胞因子佐剂对疫苗具有免疫增强作用,可显著增强疫苗的免疫保护效力。本研究采用细胞因子佐剂与PCV2-Cap蛋白组合的策略来研制预防PCV2感染的新型基因工程亚单位疫苗,目的是验证猪源IFN-γ(PoIFN-γ)、IL-2(PoIL-2)和GM-CSF(PoGM-CSF)这3种细胞因子能否增强PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的免疫效力。方法采用杆状病毒表达系统表达PCV2-Cap蛋白、PoIFN-γPoIL-2、PoGM-CSF及这3种细胞因子与PCV2-Cap蛋白的融合蛋白Cap-PoIFN-γ、Cap-PoIL-2和Cap-PoGM-CSF,制备几种不同形式的PCV2亚单位疫苗,并经鼠体模型鉴定其免疫原性;采用IPMA和阻断ELISA方法测定免疫及攻毒后PCV2特异性抗体滴度,通过监测淋巴细胞增殖反应和细胞因子分泌水平评价细胞免疫应答;采用常规PCR检测PCV2病毒血症,并经定量PCR检测攻毒后鼠肺脏中PCV2病毒载量。结果采用杆状病毒表达系统成功地表达了PCV2-Cap蛋白、PoIFN--γ及Cap-PoIFN-γ融合蛋白,制备了3种PCV2亚单位疫苗:Cap-poIFN-γ疫苗、PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗及PCV2-Cap疫苗,并经鼠体试验证实,PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗能诱导产生更高水平的PCV2特异性IPMA抗体和中和抗体滴度,明显提高T淋巴细胞的增殖能力,并显著降低攻毒后鼠肺脏中PCV2病毒核酸载量。以杆状病毒表达系统成功地表达了PoIL-2、PoGM-CSF、Cap-PoIL-2融合蛋白及Cap-PoGM-CSF融合蛋白,制备了5种PCV2亚单位疫苗:Cap-PoIL-2疫苗、PCV2-Cap+PoIL-2疫苗、Cap-PoGM-CSF疫苗、PCV2-Cap+PoGM-CSF疫苗及PCV2-Cap疫苗,并经鼠体试验证实,PCV2-Cap+PoIL-2疫苗、Cap-PoGM-CSF疫苗和PCV2-Cap+PoGM-CSF疫苗均可明显提高T淋巴细胞的增殖能力,刺激淋巴细胞分泌更高水平的IFN-γ和IL-2,并显著降低攻毒后鼠肺脏中PCV2病毒核酸载量。结论研究表明,用PoIFN-γ与PCV2-Cap蛋白混合免疫时,PoIFN-γ能显著增强PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的免疫保护效力,但以Cap-PoIFN-γ融合蛋白免疫时,PoIFN-γ对PCV2-Cap蛋白无免疫增强作用;用PoIL-2或PoGM-CSF与PCV2-Cap蛋白混合免疫或以Cap-PoGM-CSF融合蛋白免疫时,PoIL-2和PoGM-CSF对PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的抗体应答均无增强作用,但可促进免疫应答向Th1型免疫应答转变,从而增强疫苗的免疫保护效力,然而以Cap-PoIL-2融合蛋白免疫时,PoIL-2对PCV2-Cap蛋白无免疫增强作用。

关键词： CSF 亚单位疫苗 PCV2)Cap 猪圆环病毒免疫增强作用 IFN GM-CSF

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伪狂犬病病毒(PRV)UL42蛋白单克隆抗体制备及抗原表位鉴定

伪狂犬病病毒(PRV)UL42蛋白单克隆抗体制备及抗原表位鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：杜文娟王一平黄立平危艳武陈冬杰孙建慧吴洪丽冯力刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

引言伪狂犬病病毒（PRV）是引起伪狂犬病的主要病原。伪狂犬病广泛存在于世界范围内的猪场中,给养猪业造成巨大的经济损失,不同年龄段的感染猪临床症状不同。PRV UL42蛋白,又被称为DNA的辅助性亚基,由PRV的UL42基因编码,在RRV的复制过... 详细信息

引言伪狂犬病病毒（PRV）是引起伪狂犬病的主要病原。伪狂犬病广泛存在于世界范围内的猪场中,给养猪业造成巨大的经济损失,不同年龄段的感染猪临床症状不同。PRV UL42蛋白,又被称为DNA的辅助性亚基,由PRV的UL42基因编码,在RRV的复制过程中发挥重要的作用。关于UL42蛋白的体外作用,在1995年已经有所报道。而到目前为止,关于PRV UL42蛋白的B细胞的抗原表位仍未见有报道。在本研究中,我们制备了6株针对PRV UL42蛋白的单抗,利用这些单抗,希望能对UL42蛋白在PRV复制过程中的亚细胞定位进行描述并能从感染PRV的PK-15细胞中将UL42蛋白沉淀出来以方便研究与UL42相互作用的蛋白。从而达到利于UL42功能研究的目的。方法利用原核表达系统表达了UL42蛋白,将其免疫6周龄的BALB/c小鼠,经过细胞融合和亚克隆,成功的筛选到6株能够稳定分泌UL42抗体的杂交瘤细胞。利用这些单抗,通过Western Blotting和间接ELISA方法,鉴定出了三个不同的抗原表位。利用DNA star软件对所鉴定的三个不同的抗原表位的保守性和特异性进行分析。通过间接免疫荧光方法对UL42蛋白的亚细胞定位进行描述,利用免疫共沉淀将UL42蛋白从感染PRV的PK-15细胞中沉淀出来,利用IPMA建立了一种新的测定PRV梯度的方法。结果 SDS-PAGE和Western Blotting结果表明UL42蛋白获得了正确表达。将切胶纯化的蛋白免疫6-8周龄的BALB/c小鼠,成功筛选到6株UL42的单抗。通过Western Blotting和间接ELISA方法,鉴定出了UL42蛋白的三个不同的线性抗原表位,其中SGGVLDALK位于UL42的N端,KRPAAPR和RMYTPIAAK位于UL42的C端。序列比对发现,三个抗原表位在不同的PRV毒株间具有很高的保守性,而在疱疹病毒属的其它成员所对应的部分中有较高的特异性。间接免疫荧光表明UL42蛋白在PRV的复制中定位于细胞核中。免疫共沉淀表明这些单抗能够将UL42从感染PRV的PK-15细胞中沉淀出来。所建立的检测PRV梯度的IPMA方法比传统的只观察细胞病变的方法有更高的敏感性且更容易观察。结论所鉴定的三个不同的抗原表位中,其中一个位于UL42蛋白的N端,另两个位于UL42蛋白的C端,这种现象和同属于疱疹病毒属的人的单纯疱疹病毒1型的UL42蛋白的抗原表位相似。而序列比对发现这些抗原表位在不同的PRV毒株间保守性很高,这将有利于建立以抗原表位为基础的PRV的诊断方法。这些单抗能够被应用于UL42蛋白功能的研究中,比如对UL42蛋白的核定位,发现UL42定位于细胞核中,这从侧面反映了UL42蛋白作为DNA聚合酶的辅助因子的作用。此外我们还可以利用这些单抗将UL42蛋白从感染了PRV的细胞中沉淀出来,这对于研究与UL42蛋白相互作用的蛋白打下了基础。所建立的用于测定PRV病毒梯度的IPMA方法比传统的只看细胞病变的方法具有更高的敏感性和较易观察。这些单抗在PRV UL42蛋白的功能研究中将会是非常有用的工具。

关键词： PRV)UL42 保守性抗原表位伪狂犬病病毒单克隆抗体制备

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禽网状内皮组织增生病流行现状及防控

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中国家禽 2015年第1期37卷 1-4页

作者：邓小芸祁小乐李凯胡峰高玉龙高宏雷王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 黑龙江职业学院黑龙江哈尔滨150111 江苏省动物重要疫病与人畜共患病协同创新中心江苏扬州225009

禽网状内皮组织增生病(RE)是危害养禽业的一种重要的致瘤性和免疫抑制性疾病。近年来,禽网状内皮组织增生病病毒(REV)感染范围不断扩大,已证明野鸟也能够携带该病毒。免疫抑制、混合感染、基因整合使得该病的防控形势日趋严峻。目前,生... 详细信息

禽网状内皮组织增生病(RE)是危害养禽业的一种重要的致瘤性和免疫抑制性疾病。近年来,禽网状内皮组织增生病病毒(REV)感染范围不断扩大,已证明野鸟也能够携带该病毒。免疫抑制、混合感染、基因整合使得该病的防控形势日趋严峻。目前,生物制品的污染已经不是该病传播的主要原因,REV已经从早期的种源性病毒演变成了在自然界广泛存在的病原。通过疫苗免疫将该病控制到尽可能低的水平,进而进行REV的种群净化,是防控该病的科学策略。

关键词：禽网状内皮组织增生病流行免疫抑制混合感染亚单位疫苗

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马流感灭活疫苗的研制

马流感灭活疫苗的研制

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2015中国（北京）国际马科技大会

作者：郭巍戚亭相文华王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室马传染病与慢病毒病研究创新团队

引言马流行性感冒是由马流感病毒引起的马属动物最常见的传染病之一,是危害当代养马业的最重要的传染病。我国拥有超过600万匹马属动物,近年来马流感在我国养马地区频繁暴发,给养马业造成了巨大损失。疫苗免疫是预防马流感发生的有效手... 详细信息

引言马流行性感冒是由马流感病毒引起的马属动物最常见的传染病之一,是危害当代养马业的最重要的传染病。我国拥有超过600万匹马属动物,近年来马流感在我国养马地区频繁暴发,给养马业造成了巨大损失。疫苗免疫是预防马流感发生的有效手段,目前我国尚无自主知识产权的马流感疫苗,同时国外的马流感疫苗存在商品价格高和免疫效果不明等缺点。因此,研制自主的马

关键词：流感灭活疫苗养马业马流感病毒马属动物

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猪传染性胃肠炎病毒NSP8蛋白单克隆抗体的制备及抗原表位的初步鉴定

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中国畜牧兽医 2015年第2期42卷 358-364页

作者：董慧张鑫陈建飞时洪艳石达常铁城谷凤丽徐天王智琴刘明春冯力沈阳农业大学畜牧兽医学院沈阳110161 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室哈尔滨150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院大庆163319 东北农业大学生命科学学院哈尔滨150030 首都医科大学基础医学院北京100069

为鉴定猪传染性胃肠炎病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)NSP8蛋白的抗原表位,本研究对GST-NSP8重组蛋白进行了原核表达,并用纯化后的重组蛋白免疫6周龄BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾脏,采用常规杂交瘤细胞融合方法,经... 详细信息

为鉴定猪传染性胃肠炎病毒(porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)NSP8蛋白的抗原表位,本研究对GST-NSP8重组蛋白进行了原核表达,并用纯化后的重组蛋白免疫6周龄BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾脏,采用常规杂交瘤细胞融合方法,经3次亚克隆后制备了1株稳定分泌抗NSP8蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株。分泌的单克隆抗体亚类鉴定其重链为IgG1型,轻链为κ链;杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶3 200。Western blotting试验结果表明该单克隆抗体能识别原核及真核表达的NSP8重组蛋白。利用截短表达的方法对NSP8蛋白进行抗原表位的鉴定,初步确定了单克隆抗体针对的抗原表位序列为31SPQILKQLTKAFNIAKSDFEREASV55。本研究制备的单克隆抗体及对抗原表位的鉴定,为TGEV NSP8蛋白相关功能的研究奠定了基础。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒 NSP8基因单克隆抗体抗原表位

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区分马流感和马鼻肺炎感染的分子生物学检测技术研究

区分马流感和马鼻肺炎感染的分子生物学检测技术研究

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2015中国（北京）国际马科技大会

作者：胡哲初晓雨常浩王美月李爽王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室马传染病与慢病毒病研究创新团队

背景马鼻肺炎和马流感是两种主要的马呼吸道传染病。Ⅰ型和Ⅳ型马疱疹病毒(EHV-1,EHV-4)是引起马呼吸道疾病、流产和神经系统疾病的主要病原。由疱疹病毒引起的疾病在临床上也称之为马鼻肺炎。马流感是由马A型流感病毒引起的马属动物的... 详细信息

背景马鼻肺炎和马流感是两种主要的马呼吸道传染病。Ⅰ型和Ⅳ型马疱疹病毒(EHV-1,EHV-4)是引起马呼吸道疾病、流产和神经系统疾病的主要病原。由疱疹病毒引起的疾病在临床上也称之为马鼻肺炎。马流感是由马A型流感病毒引起的马属动物的一种急性暴发式流行、高度接触性的呼吸道传染病,也会引起母马流产。上述病毒在世界范围内的传播对马业的发展造成了严重的影响。

关键词：马流感呼吸道传染病马鼻肺炎马疱疹病毒分子生物学检测

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