检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：都兴洋石星明王云峰杨春富王玫童光志尹训南王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室内蒙古农业大学动物科学与医学学院

将表达鸡IFN-γ的重组鸡痘病毒（rFPV-IFN-γ）与鸡传染性法氏囊病MB活疫苗联合接种SPF鸡,研究重组鸡IFN-Y对传染性法氏囊疫苗免疫效果的影响。结果,rFPV-IFN-γ（10～3PFU）和MB活苗联合免疫组(MBr+FPV-IFN-γ)以及重组干扰素（rIFN-γ... 详细信息

将表达鸡IFN-γ的重组鸡痘病毒（rFPV-IFN-γ）与鸡传染性法氏囊病MB活疫苗联合接种SPF鸡,研究重组鸡IFN-Y对传染性法氏囊疫苗免疫效果的影响。结果,rFPV-IFN-γ（10～3PFU）和MB活苗联合免疫组(MBr+FPV-IFN-γ)以及重组干扰素（rIFN-γ,200U）和MB活苗联合免疫组(MB+rIFN-γ)在免疫后2周即可检出ELISA抗体,比MB单独免疫组早1周左右。在受到鸡传染性法氏囊病病毒Gx株攻击之后,MB+rFPV-IFN-γ免疫鸡和MB+rIFN-γ免疫鸡的脾脏只有个别淋巴细胞核浓缩、核崩解,少数滤泡萎缩变性坏死;胸腺结构清晰,仅有个别胸腺小体变性坏死,损伤程度轻于MB单独免疫组和非免疫对照组。疫苗免疫后1周,与非免疫对照相比3个免疫组外周血CD8T淋巴细胞含量均有显著上升,但CD4+T淋巴细胞含量变化却不明显;IBDV Gx株强毒攻击之后2周,3个疫苗免疫组CD4、CD8T淋巴细胞百分含量均显著升高,各组之间CD4、CD8T淋巴细胞百分含量无明显差异。结果表明,rFPV-IFN-γ和rIFN-γ可较全面地加强疫苗引起的免疫应答,加快疫苗诱导的体液免疫应答。

关键词：传染性法氏囊病病毒活疫苗 IFN-γ 免疫应答

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鸡法氏囊B淋巴细胞三框cDNA文库的构建

鸡法氏囊B淋巴细胞三框cDNA文库的构建

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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：高玉龙刘伟高宏雷邓小芸李铁强王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学黑龙江哈尔滨150030

传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性病毒性传染病.该病主要引起3～8周龄的鸡发病,导致死亡和引起免疫抑制,并可诱发... 详细信息

传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起的危害雏鸡的一种急性、高度接触性病毒性传染病.该病主要引起3～8周龄的鸡发病,导致死亡和引起免疫抑制,并可诱发多种鸡病或使多种疫苗免疫失败.此外,由于近年来变异株和超强毒株的流行,常使IBD免疫鸡群发病,病死率升高达80％以上,严重威胁着养鸡业的发展. IBDV主要侵害鸡的中枢免疫器官-法氏囊,对法氏囊中的B淋巴细胞具有很强的亲嗜性.Kaufer等研究证实,切除法氏囊的鸡可以耐过IBDV的感染,仅有轻微的病理变化,但可以产生抗体.法氏囊是IBDV感染宿主及其复制的组织基础,B淋巴细胞上存在IBDV病毒细胞受体,与病毒的结合、侵入以及复制有关. 本研究从3周龄SPF鸡的法氏囊中分离B淋巴细胞,运用Gateway技术构建了鸡法氏囊B淋巴细胞三框表达cDNA文库,为研究IBDV与宿主相互作用以及筛选病毒受体奠定了基础.

关键词：鸡传染性法氏囊病淋巴细胞 cDNA文库

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鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)WG株ICP4基因的鉴定及其在潜伏位点的表达

鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)WG株ICP4基因的鉴定及其在潜伏位点的...

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中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会

作者：木古丽王云峰侯绍华石星明王玫冉多良童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052

本文根据传染性喉气管炎病毒(Infectious Laryngotracheitis Virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)株DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定.将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列分别与IL... 详细信息

本文根据传染性喉气管炎病毒(Infectious Laryngotracheitis Virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)株DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定.将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列分别与ILTV SA-2株、BHV-1、EHV-1、EHV-4、MDV-1、MDV-2、HVT、PRV、VZV、HSV-1和HSV-2的ICP4基因及其推导的氨基酸序列比较后发现,ILTV毒株之间ICP4基因相对保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分别为99.7﹪和99.1﹪,但与其他α-疱疹病毒的ICP4基因的同源性则较低,低于3.0﹪.对潜伏感染鸡三叉神经节中病毒基因的检测显示,在人工感染ILTV WG株后第10～60 d内均能检测到低水平的ICP4特异RNA,而gB、gC、TK则未能检出.鉴于目前国内外对α-疱疹病毒潜伏感染相关基因以及ICP4基因序列和结构功能的研究,ILTV WG株ICP4基因的克隆和序列测定,以及病毒基因在潜伏感染鸡三叉神经节中的差异表达,为进一步研究ICP4基因的功能及确定潜伏感染相关基因奠定了基础.

关键词：传染性喉气管炎病毒 ICP4基因序列分析潜伏感染

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鸡贫血病病毒套式PCR检测方法的建立及应用

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中国预防兽医学报 2000年第3期22卷 220-223页

作者：宋秀龙陈奖励辛九庆周方红杨雨辉章金刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 中国人民解放军军需大学动医系传染病室长春130062

鸡贫血病病毒不仅引起鸡的传染性贫血 ,而且也是引起鸡免疫抑制病的主要病原。本研究首次在国内建立了鸡贫血病病毒的套式PCR检测方法。试验证明此方法具有高度的特异性和敏感性 ,以鸡马立克氏病毒、鸡网状内皮组织增生病毒、鸡传染性... 详细信息

鸡贫血病病毒不仅引起鸡的传染性贫血 ,而且也是引起鸡免疫抑制病的主要病原。本研究首次在国内建立了鸡贫血病病毒的套式PCR检测方法。试验证明此方法具有高度的特异性和敏感性 ,以鸡马立克氏病毒、鸡网状内皮组织增生病毒、鸡传染性法氏囊病毒、正常MDCC_MSB1细胞DNA作为模板扩增时均未出现可见带 ,在检测鸡的各种组织病料时均未出现假阳性结果 ,该法比一次性PCR的敏感性高约 1 0 0 0倍 ,能检测到约一个拷贝的鸡贫血病病毒DNA ,而一次性PCR只能检测到3.6× 1 0 3 个拷贝。此方法已成功地应用于临床试验。对于鸡贫血病毒的许多鸡胚分离物和细胞分离物 ,一次性PCR不能扩增出可见电泳条带 ,而套式PCR都能扩增出特异的DNA片段 ,从而说明 ,套式PCR的敏感性大大高于一次性PCR 。

关键词：鸡套式PCR 贫血病病毒检测方法敏感性特异性

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