检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医科技信息 2008年第8期24卷 7-9页

作者：宫强刘思国河南科技大学食品与生物工程学院洛阳471003 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室哈尔滨150001

牛结核病是一种严重的人畜共患病，其传染流行严重地影响到畜牧业的持续健康发展，不仅造成奶牛乳房炎、结核性胸膜炎等疾病，还会引起奶牛产乳率和乳质下降，更严重威胁着人类的身心健康。据统计，人结核病有10％以上是由牛分枝杆菌引... 详细信息

牛结核病是一种严重的人畜共患病，其传染流行严重地影响到畜牧业的持续健康发展，不仅造成奶牛乳房炎、结核性胸膜炎等疾病，还会引起奶牛产乳率和乳质下降，更严重威胁着人类的身心健康。据统计，人结核病有10％以上是由牛分枝杆菌引起，因此控制牛结核病具有重大的公共卫生学意义。

关键词：牛结核病奶牛乳房炎疫苗持续健康发展人畜共患病牛分枝杆菌公共卫生学身心健康

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高寒地区奶牛乳房炎凝固酶阴性致病葡萄球菌的分离鉴定及耐药性分析

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中国预防兽医学报 2017年第10期39卷 848-851页

作者：郝俊玺董志民王秋东华欣祝瑶杨亲鄢明华刘思国张万江内蒙古农业大学内蒙古呼和浩特010018 天津市畜牧兽医研究所天津西青300381 天津市畜禽健康养殖技术工程中心天津西青300381 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150069

为调查高寒牧区引起奶牛乳房炎的凝固酶阴性致病葡萄球菌流行现状及耐药情况,本研究对呼伦贝尔地区3个规模化奶牛养殖场采用加州乳房炎测试法(CMT)进行高体细胞牛脂病检测,并采集330份牛奶样品,应用PCR方法、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型... 详细信息

为调查高寒牧区引起奶牛乳房炎的凝固酶阴性致病葡萄球菌流行现状及耐药情况,本研究对呼伦贝尔地区3个规模化奶牛养殖场采用加州乳房炎测试法(CMT)进行高体细胞牛脂病检测,并采集330份牛奶样品,应用PCR方法、脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型和药敏试验等对样品中的葡萄球菌进行分离鉴定和耐药性分析。结果显示,该地区隐性乳房炎发病率达47.8%,共分离和鉴定出9种葡萄球菌60株(34.5%);60株葡萄球菌分为41个克隆谱型;60株葡萄球菌对青霉素和林可霉素的耐药率较高,分别为40.0%(24/60)和50.0%(30/60),表明这两种药是治疗乳房炎常用药物。本研究为高寒地区致病葡萄球菌引起的奶牛乳房炎临床合理用药及对病原菌的防控提供实验依据和指导。

关键词：葡萄球菌乳房炎药敏试验 PFGE分型

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东北地区奶牛乳房炎表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌的分子流行病学及耐药性研究

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中国预防兽医学报 2016年第4期38卷 307-311页

作者：董志民张万江刘琪卢中冶王秋东华欣韩吉雨宋丽华刘思国吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001 内蒙古伊利实业集团股份有限公司内蒙古呼和浩特010080 农安县动物卫生监督所吉林长春130200

为调查表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌在东北地区的流行病学情况和耐药性,本研究对来自东北地区3个大型奶牛场采集的330份奶样进行葡萄球菌的分离、鉴定及其耐药表型的检测,并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分离株的亲缘性分析,对表皮葡萄... 详细信息

为调查表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌在东北地区的流行病学情况和耐药性,本研究对来自东北地区3个大型奶牛场采集的330份奶样进行葡萄球菌的分离、鉴定及其耐药表型的检测,并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分离株的亲缘性分析,对表皮葡萄球菌进行多位点序列分型(MLST),同时应用PCR扩增分离株中携带的相关耐药基因。研究结果表明,在330份奶样中共分离到表皮葡萄球菌32株(9.7%),腐生葡萄球菌34株(10.3%);PFGE分析共获得9种不同谱型的表皮葡萄球菌和11种不同谱型的腐生葡萄球菌。药敏试验结果显示,两种菌对青霉素(70%)、苯唑西林(60%)和林克霉素(55%)的耐药率较高,主要耐药基因为lnu(B)(40%)、erm(B)(30%)和mec A(25%)。本研究结果揭示了东北地区奶牛乳房炎病原菌表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌的耐药谱和流行情况,为临床合理用药及奶牛乳房炎的防控提供了实验依据。

关键词：表皮葡萄球菌腐生葡萄球菌分子流行病学多位点序列分型

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猪胸膜肺炎放线杆菌ClpP蛋白酶基因缺失株的构建及其生物学活性

猪胸膜肺炎放线杆菌ClpP蛋白酶基因缺失株的构建及其生物学活性

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纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会

作者：谢芳周泷张艳禾李刚王春来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001

本研究构建clpP基因缺失的胸膜肺炎放线杆菌突变株，采用结晶紫染色法和荧光显微镜观察比较c1pP基因缺失株和APP亲本株的生物被膜形成能力。结果成功筛选获得一株c1pP基因缺失的胸膜肺炎放线杆菌突变株，通过对突变株生物学特性进行初... 详细信息

本研究构建clpP基因缺失的胸膜肺炎放线杆菌突变株，采用结晶紫染色法和荧光显微镜观察比较c1pP基因缺失株和APP亲本株的生物被膜形成能力。结果成功筛选获得一株c1pP基因缺失的胸膜肺炎放线杆菌突变株，通过对突变株生物学特性进行初步研究，结果表明突变株与亲本株相比，在25℃和37℃条件下培养生长能力未受影响，在42℃条件下培养生长能力略有下降，在添加有1mM H2O2和0.5M KC1的培养条件下也表现出下降的生长能力;结晶紫染色法和荧光显微镜观察结果显示，clpf，基因缺失株与亲本株相比，其生物被膜形成能力显著下降。该突变株构建体系的建立为胸膜肺炎放线杆菌新毒力基因的功能研究及猪传染性胸膜肺炎弱毒活疫苗的开发奠定了良好基础。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 ClpP蛋白酶基因缺失生物学活性

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天津地区猪链球菌9型分离株致病性的研究

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中国兽医科学 2019年第11期49卷 1397-1405页

作者：董志民李秀丽田向学杨春蕾燕晓翠谭世旭张万江刘思国鄢明华天津市畜牧兽医研究所天津300381 农业部兽用药物与诊断技术天津科学观测实验站天津300381 天津市畜禽健康养殖技术工程中心天津300381 天津市宁河区芦台第一中学天津301500 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150069

猪链球菌是引起人和动物发生猪链球菌病的主要病原,给养猪业带来巨大的经济损失,并严重危害人类公共卫生安全。本实验室从天津地区212个养猪场送检的470份临床病料中分离鉴定出8株9型猪链球菌,通过昆明小鼠LD50测定试验、PCR方法分析菌... 详细信息

猪链球菌是引起人和动物发生猪链球菌病的主要病原,给养猪业带来巨大的经济损失,并严重危害人类公共卫生安全。本实验室从天津地区212个养猪场送检的470份临床病料中分离鉴定出8株9型猪链球菌,通过昆明小鼠LD50测定试验、PCR方法分析菌株携带的主要毒力基因、黏附力试验和溶血性试验等,对分离株的致病能力、基因特性、黏附能力和溶血能力等进行了研究。结果显示,8株9型猪链球菌分离株对昆明小鼠的LD50差异较大,最小值6.4×10^6 CFU/mL,最大值为5.7×10^8 CFU/mL;受试菌株中gdh、cps9J、gapdh、fbps、orf2、mrp、sly和ef基因的检出率依次为100.0%、100.0%、62.5%、50.0%、37.5%、0.0%、0.0%和0.0%,分为5种毒力基因型,毒力基因型与菌株对昆明鼠的致病能力无直接关系。8株9型猪链球菌对PK-15细胞均具有黏附作用,黏附能力为1.2×10^3~3.9×10^4CFU/mL,其中CHTJS55菌株最强,CHTJS9-ZL次之,CHTJS72S最弱。溶血性试验结果表明,随着孵育时间的增长,各菌株的溶血能力均增强,且孵育3 h时,CHTJS41菌株的溶血能力最强,CHTJS70菌株最弱。上述研究结果为临床制定合理、有效的猪链球菌病防控措施以及候选疫苗株的筛选提供了参考依据。

关键词：猪链球菌9型致病性黏附能力溶血性毒力基因

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猪胸膜肺炎放线杆菌ClpP蛋白酶基因缺失株的构建及其生物学活性

猪胸膜肺炎放线杆菌ClpP蛋白酶基因缺失株的构建及其生物学活性

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2012年全国病原微生物学术会议

作者：谢芳周泷张艳禾李刚王春来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001

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胎儿弯杆菌病TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立

胎儿弯杆菌病TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立

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第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

作者：赵海玲刘慧芳杜艳芬司微王春来刘思国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001 内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古呼和浩特010018 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001

本文根据胎儿弯杆菌毒力因子表面蛋白(SapA)的基因序列设计引物和一条特异的TaqMan水解探针，建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测胎儿弯杆菌的TaqMan荧光定量PCR方法。对该方法的特异性与敏感性研究结果显示，该方法检测胎儿弯... 详细信息

本文根据胎儿弯杆菌毒力因子表面蛋白(SapA)的基因序列设计引物和一条特异的TaqMan水解探针，建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测胎儿弯杆菌的TaqMan荧光定量PCR方法。对该方法的特异性与敏感性研究结果显示，该方法检测胎儿弯杆菌结果均为阳性，而非胎儿弯杆菌均为阴性;对带有SapA基因的阳性质粒的检测敏感性为108-102拷贝/μl范围内具有良好的线性关系，可敏感地检测到模板中13个拷贝的细菌DNA，其灵敏度是常规PCR方法的100倍。该方法具有简便、快速、特异性强、敏感性高等特点。该方法为胎儿弯杆菌病的定性HE定量检测提供了有力的工具，为胎儿弯杆菌快速检测试剂盒的研制打下了良好的基础。

关键词：胎儿弯杆菌免疫学检验蛋白基因荧光PCR检测

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放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：倪宏波王聃赫明雷刘思国杜艳芬林靖凯刘慧芳王春来司薇常月红彭玮中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆 163319 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001

目的：构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白)，并检测其是否具有自身激活及毒性作用。方法：从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA，用PCR方法获得omp，克隆pGBKT7载体上，酶切鉴定及序列分析，... 详细信息

目的：构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白)，并检测其是否具有自身激活及毒性作用。方法：从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA，用PCR方法获得omp，克隆pGBKT7载体上，酶切鉴定及序列分析，并检测pGBKT7-omp在酵母双杂交系统中的自激活和毒性作用。结果：实验成功构建了诱饵质粒载体pGBKT7-omp，并证明其在酵母双杂交系统中无自激活及毒性作用。结论：PGBKT7-omp可压用在酵母双杂交系统中，寻找猪肺泡上皮细胞cDNA文库中与omp相互作用的蛋白质，为筛选胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白与肺泡上皮细胞相互作用的蛋白奠定了重要基础。

关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白诱饵质粒自激活作用毒性检测

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放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：倪宏波刘思国杜艳芬林靖凯刘慧芳王春来司薇常月红彭玮王聃赫明雷中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江八一农垦大学动物科技学院

目的:构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白),并检测其是否具有自身激活及毒性作用.方法:从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA,用PCR方法获得omp,克隆于pGBKT7载体上,酶切鉴定及序列分析,并检测pGBKT7... 详细信息

目的:构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白),并检测其是否具有自身激活及毒性作用.方法:从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA,用PCR方法获得omp,克隆于pGBKT7载体上,酶切鉴定及序列分析,并检测pGBKT7-omp在酵母双杂交系统中的自激活和毒性作用.结果:实验成功构建了诱饵质粒载体pGBKT7-omp,并证明其在酵母双杂交系统中无自激活及毒性作用.结论:pGBKT7-omp可应用在酵母双杂交系统中,寻找猪肺泡上皮细胞cDNA文库中与omp相互作用的蛋白质,为筛选胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白与肺泡上皮细胞相互作用的蛋白奠定了重要基础。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白诱饵质粒自激活作用毒性作用

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副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素对细胞毒性机制的研究

副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素对细胞毒性机制的研究

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：牛惠李艳玲周泷李大鹏张艳禾李刚谢芳王春来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病创新团队黑龙江哈尔滨 150001

副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,***)是引起副猪嗜血杆菌病的病原,该病主要表现为多发性浆膜炎、关节炎及脑膜炎.细胞致死膨胀毒素(Cytolethal distending toxin,CDT)是***的重要毒力园子,由CdtA、CdtB和CdtC3个亚基组成.CDT全毒素... 详细信息

副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,***)是引起副猪嗜血杆菌病的病原,该病主要表现为多发性浆膜炎、关节炎及脑膜炎.细胞致死膨胀毒素(Cytolethal distending toxin,CDT)是***的重要毒力园子,由CdtA、CdtB和CdtC3个亚基组成.CDT全毒素能够引起最显著的细胞膨胀、细胞周期阻滞和细胞凋立。p53信号通路抑制剂Pifithrin-α和CDT共同处理PK-15细胞能够明显地抑制其细胞凋立，说明CDT诱导的凋亡是p53依赖的。

关键词：副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素细胞毒性分子机制

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