检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：戚亭崔尚金张超范中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

根据GenBank上登陆的猪细小病毒基因组序列,设计一对引物用于扩增和表达猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白。经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PPV VP2蛋白原核表达载体,将重组质粒转入表达宿主菌,进行表达条件的优化,用PPV猪阳性... 详细信息

根据GenBank上登陆的猪细小病毒基因组序列,设计一对引物用于扩增和表达猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白。经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PPV VP2蛋白原核表达载体,将重组质粒转入表达宿主菌,进行表达条件的优化,用PPV猪阳性血清为一抗进行抗原性的分析。测序结果表明猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2基因与皮炎型毒株Kresse株的同源性最高,编码氨基酸序列完全一致。PPVLXB-PPV-20-06株VP2基因在Rosetta (DE)plysS中得到良好的表达,经SDS-FAGE分析表明,重组蛋白在82kDa处出现特异的表达条带,表达以可溶性成分和包涵体形式存在。Western blot检测结果表明,PPV LXB-PPV-20-06株VP2蛋白能够与PPV阳性血清发生反应,表明表达的蛋白具有良好的免疫性。这为该蛋白的应用研究,特别是在临床诊断上的应用奠定了基础。

关键词：猪细小病毒LXB-PPV-20-06株 VP2基因原核表达鉴定

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PRV-IPMA抗体检测试剂盒的研制及其应用

PRV-IPMA抗体检测试剂盒的研制及其应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：张超范刘长明危艳武田志军中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

本研究建立了一种免疫过氧化物酶单层细胞试验法(Immunoperoxidase monoIayer assay,IPMA),用于猪伪狂犬病病毒(PRV)血清抗体检测。通过对IPMA反应条件的优化,组装成PRV-IPMA诊断试剂盒,并对该试剂盒的敏感性、特异性、重复性及保存期... 详细信息

本研究建立了一种免疫过氧化物酶单层细胞试验法(Immunoperoxidase monoIayer assay,IPMA),用于猪伪狂犬病病毒(PRV)血清抗体检测。通过对IPMA反应条件的优化,组装成PRV-IPMA诊断试剂盒,并对该试剂盒的敏感性、特异性、重复性及保存期等进行了试验。结果表明,IPMA检测相对于SN的敏感性为96.2%(50/52),特异性为97.7%(43/44),二者的总符合率为96.9%(93/96);该试剂盒重复性好,可在-20℃保存12个月,与其它病毒参考血清无交叉反应。用该试剂盒检测PRV人工感染猪血清,于感染后2w抗体全部阳转(12/12),健康对照组猪血清抗体检测均为阴性结果(24/24)。对来自黑龙江、吉林、上海、内蒙古、河北采集的五个猪场后备母猪150份血清样本进行检测,PRV血清抗体阳性检出率为16.7%～50%,表明这些猪场后备猪群仍需加强疫苗免疫。该试剂盒的研制为我国PRV流行病学调查和疫苗免疫效果的评价提供了技术手段。

关键词：猪伪狂犬病病毒免疫过氧化物酶单层细胞试验抗体检测试剂盒

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分子佐剂C3d与HA融合表达增强了猪流感病毒的保护性免疫

分子佐剂C3d与HA融合表达增强了猪流感病毒的保护性免疫

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首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛

作者：李国新田志军周艳君于海童光志中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

猪流感(swine influenza,SI)是由猪流感病毒(SI virus,SIV)引起的一种急性高度传染性呼吸道疾病。目前,包括H1N1、H3N2和H1N2亚型在内的SI已成为危害许多国家猪群的疾病。猪流感的控制不仅有经济上的意义,更有其深远的公共卫生学意

关键词：猪流感病毒 DNA疫苗分子佐剂 C3d

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质粒DNA与rPRV-HA联合免疫增强了小鼠对猪流感病毒攻击的保护效力

质粒DNA与rPRV-HA联合免疫增强了小鼠对猪流感病毒攻击的保护效力

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首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛

作者：李国新周艳君于海田志军闫丽萍童光志中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

猪流感(swine influenza,SI)是由猪流感病毒(SI virus,SIV)引起的一种急性高度传染性呼吸道疾病。目前,包括H1N1、H3N2和H1N2亚型在内的SI已成为危害许多国家猪群的疾病。而且,猪是禽、猪、人流感病毒的易感宿主,可最大限度地被人等

关键词：猪流感病毒 DNA疫苗 C3d Prime-boost免疫策略

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传染性支气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗的安全性试验与最适免疫剂量测定

传染性支气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗的安全性试验与最适免疫...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：石星明王云峰王玫李继松孙妍胡文玮童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室中国农业科学院上海兽医研究所

鸡传染性支气管炎(Infectiousbronchitis,IB)是由传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitisvirus,IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性传染病。IB以呼吸道症状、产蛋下降和肾脏病变为特征,是继禽

关键词：重组鸡痘病毒免疫剂量安全性试验传染性支气管炎

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分子佐剂C3d与HA融合表达增强了猪流感病毒的保护性免疫

分子佐剂C3d与HA融合表达增强了猪流感病毒的保护性免疫

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首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会

作者：李国新田志军周艳君于海童光志中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200232 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001 中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200232

猪流感(swineinfluenza，SI)是由猪流感病毒(SIvirus，SIV)引起的一种急性高度传染性呼吸道疾病。目前，包括H1N1、H3N2和H1N2亚型在内的SI已成为危害许多国家猪群的疾病。猪流感的控制不仅有经济上的意义，更有其深远的公共卫生学意义... 详细信息

猪流感(swineinfluenza，SI)是由猪流感病毒(SIvirus，SIV)引起的一种急性高度传染性呼吸道疾病。目前，包括H1N1、H3N2和H1N2亚型在内的SI已成为危害许多国家猪群的疾病。猪流感的控制不仅有经济上的意义，更有其深远的公共卫生学意义。DNA疫苗因为能够同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答而受到青睐。但由于DNA疫苗蛋白表达量低，激发的免疫应答较弱，从而限制了它的应用。因此，提高DNA疫苗的免疫效力已成为基因免疫研究的热点。本文探讨了分子佐剂C3d对猪流感病毒HA-DNA疫苗免疫原性的影响，并评价了表达不同形式的HA的DNA疫苗在小鼠模型中对不同亚型的猪流感病毒攻击的保护效力。

关键词：猪流感病毒 DNA疫苗分子佐剂 C3d HA融合表达保护性免疫免疫原性

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质粒DNA与rPRV-HA联合免疫增强了小鼠对猪流感病毒攻击的保护效力

质粒DNA与rPRV-HA联合免疫增强了小鼠对猪流感病毒攻击的保护效力

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首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会

作者：李国新周艳君于海田志军闫丽萍童光志中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200232中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200232 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

本研究应用表达HA的DNA疫苗和重组病毒免疫小鼠，探讨了不同类型疫苗的联合免疫对猪流感病毒攻击的保护效力。

关键词：猪流感病毒 DNA疫苗 rPRV-HA C3d Prime-boost免疫策略联合免疫效力

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马流感病毒多重RT-PCR检测方法的建立

马流感病毒多重RT-PCR检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：郭巍戴伶俐李雪峰闫妍王英原周建华相文华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室/慢病毒及马病课题组

根据马流感病毒的M基因和HA基因的保守序列,设计了两对引物,MF和MR为通用引物,可以检测出H3N8和H7N7亚型EIV,目的片段227bp,HF和HR为H3N8亚型特异性引物,目的片段595bp。利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测... 详细信息

根据马流感病毒的M基因和HA基因的保守序列,设计了两对引物,MF和MR为通用引物,可以检测出H3N8和H7N7亚型EIV,目的片段227bp,HF和HR为H3N8亚型特异性引物,目的片段595bp。利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测鉴别H3N8亚型EIV的多重RT-PCR技术。特异性和敏感性试验结果表明,该技术可以用于EIV的快速诊断和亚型鉴定。

关键词：马流感病毒 RT-PCR

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免疫层析快速诊断试纸条的制备及在养猪业上的应用

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畜禽业 2008年第1期19卷 72-75页

作者：周盛华崔尚金戚亭岳丰雄张超范东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

胶体金免疫层析技术是一种微量、特异、简便和结果容易判定的新的检测方法,非常适用于基层兽医和猪场。本文综述了免疫层析快速诊断试纸条的基本原理、制备方法、标记技术以及目前在养猪业上的应用情况。

关键词：胶体金试纸条猪病

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猪捷申病毒Swine/CH/IMH/03全长cDNA克隆的构建

猪捷申病毒Swine/CH/IMH/03全长cDNA克隆的构建

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：吴波平冯力时洪艳陈建飞孙东波高秀春白兴华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室东北农业大学

为构建猪捷申病毒(PTV)感染性克隆,进行病毒基因组结构、功能及新型疫苗研究,根据NCBI发表的PTV Swine/CH/IMH/03株及Talfan株核苷酸序列,设计并合成了4对特异性引物,PCR扩增并克隆覆盖PTV swine/CH/IMH/03全长基因组的4个片段。经过反... 详细信息

为构建猪捷申病毒(PTV)感染性克隆,进行病毒基因组结构、功能及新型疫苗研究,根据NCBI发表的PTV Swine/CH/IMH/03株及Talfan株核苷酸序列,设计并合成了4对特异性引物,PCR扩增并克隆覆盖PTV swine/CH/IMH/03全长基因组的4个片段。经过反复拼接和测序,最终将PTV全长cDNA定向克隆到pBluescriptSK(+)中。PCR、双酶切及测序鉴定证明PTV全长cDNA克隆构建成功。与Swine/CH/IMH/03亲本株及NCBI登录的其他PTV毒株序列比对发现,该克隆只有3个位点存在核苷酸及氨基酸突变,分别位于2A、2C及3D中。

关键词： PTV 全长cDNA克隆感染性克隆

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