检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：危艳武夏伟刘长明张志慧黄立平刘建波吴洪丽刘丹李胜斌王一平张辉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

本研究从辽宁大连地区一猪场中患有呼吸道综合征的病猪肺脏中分离到一株猪支原体，通过对该菌株的16sRNA基因序列分析证实为猪鼻支原体(Mhr)，命名为Mhr-DL株。将该菌株第5代培养物人工接种SPF巴马小型实验猪，对其致病性进行深入研究... 详细信息

本研究从辽宁大连地区一猪场中患有呼吸道综合征的病猪肺脏中分离到一株猪支原体，通过对该菌株的16sRNA基因序列分析证实为猪鼻支原体(Mhr)，命名为Mhr-DL株。将该菌株第5代培养物人工接种SPF巴马小型实验猪，对其致病性进行深入研究，指出该菌株的保守基因16sRNA序列测定分析结果与已报道的菌株十分相近，为阐明Mhr的致病性及致病机理奠定基础。

关键词：巴马猪猪鼻支原体分离鉴定致病机制

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与PCV2基因组茎环结构相互作用宿主细胞蛋白的筛选与鉴定

与PCV2基因组茎环结构相互作用宿主细胞蛋白的筛选与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：张辉唐青海危艳武黄立平张志慧刘建波吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

利用酵母单杂交技术对猪圆环病毒2型(PCV2)基因组复制起始处茎环结构序列与PK-15细胞中的互作蛋白进行了筛选和鉴定。首先将合成的PCV2复制起始处的茎环结构序列整合到酵母染色体中构建诱饵酵母菌株;采用SMART技术合成PK-15细胞cDNA文库... 详细信息

利用酵母单杂交技术对猪圆环病毒2型(PCV2)基因组复制起始处茎环结构序列与PK-15细胞中的互作蛋白进行了筛选和鉴定。首先将合成的PCV2复制起始处的茎环结构序列整合到酵母染色体中构建诱饵酵母菌株;采用SMART技术合成PK-15细胞cDNA文库,将总cDNA与pGADT7-Rec表达载体共同转化酵母诱饵菌株,通过同源重组在酵母细胞内同步进行cDNA文库的构建,以药物筛选阳性克隆;通过酵母菌落PCR得到阳性克隆中的cDNA插入片段,序列分析确认。本实验成功地构建了酵母单杂交文库,筛选出1.01×106个酵母克隆,其中196个为阳性克隆,经PCR产物测序,并通过NCBI Blast法进行序列比对,确定有4种蛋白可与PCV2基因组茎环序列发生作用。本研究为进一步阐明这些宿主蛋白对PCV2复制的调节作用奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒2型茎环结构宿主细胞蛋白鉴定

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稳定表达猪瘟病毒Npro蛋白PK-1 5细胞系的建立

稳定表达猪瘟病毒Npro蛋白PK-1 5细胞系的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：凌理军李素李永锋杨硕廖亚金孙元仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

为构建稳定表达猪瘟病毒(CSFV)Npro蛋白的PK-15细胞系，本研究采用PCR方法，以pOKl2／F1-9质粒为模板扩增Npro基因，并引入Flag标签序列，将其连到plRES2-EGFP载体，构建重组质粒pGFP-Npro;通过脂质体将***转染至PK-15细胞中，利用G418... 详细信息

为构建稳定表达猪瘟病毒(CSFV)Npro蛋白的PK-15细胞系，本研究采用PCR方法，以pOKl2／F1-9质粒为模板扩增Npro基因，并引入Flag标签序列，将其连到plRES2-EGFP载体，构建重组质粒pGFP-Npro;通过脂质体将***转染至PK-15细胞中，利用G418加压筛选、纯化得到稳定表达Npro蛋白的细胞系;连续传代30代后，进行RT—PCR、Western blot和激光共聚焦试验，结果表明获得了稳定表达CSFV Npro蛋白的PK—15细胞系。该细胞系可应用于免疫共沉淀与N印蛋白相互作用的宿主蛋白，为进一步研究CSFV N印的功能奠定了基础。

关键词：猪瘟病毒细胞系蛋白表达基因定位

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应用定量RT-PCR检验猪瘟兔化弱毒疫苗

应用定量RT-PCR检验猪瘟兔化弱毒疫苗

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：韩文王楠张兴娟葛叶韩秋颖孙元李素仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

前期的研究表明猪瘟兔化弱毒疫苗荧光定量RT-PCR与兔体定型热试验之间存在正相关性，本研究利用荧光定量RT-PcR方法对278批次猪瘟兔化弱毒疫苗进行检测，分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒污染情况。结果表明，278批次猪瘟疫苗中有6... 详细信息

前期的研究表明猪瘟兔化弱毒疫苗荧光定量RT-PCR与兔体定型热试验之间存在正相关性，本研究利用荧光定量RT-PcR方法对278批次猪瘟兔化弱毒疫苗进行检测，分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒污染情况。结果表明，278批次猪瘟疫苗中有66批(24％)疫苗含量达不到规程标准，有42批(15％)疫苗存在牛病毒性腹泻病毒污染;从中抽取6份荧光定量检测疫苗含量较低的疫苗用兔体定型热试验进行验证，两种方法结果吻合。

关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗实时荧光定量RT-PCR 牛病毒性腹泻病毒疫苗质量

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猪圆环病毒2型感染引起相关疾病诊断技术的研究进展

猪圆环病毒2型感染引起相关疾病诊断技术的研究进展

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001

@@由于PCV2引起的疾病类似于其它病原引起的症状，而且多病原的混合感染，为疾病的诊断带来困难，因此必须要有系统诊断的思路:根据流行病学资料、临床表现和组织病理变化作出初步诊断，再结合实验室技术来确诊，还要进行多病原的检测... 详细信息

@@由于PCV2引起的疾病类似于其它病原引起的症状，而且多病原的混合感染，为疾病的诊断带来困难，因此必须要有系统诊断的思路:根据流行病学资料、临床表现和组织病理变化作出初步诊断，再结合实验室技术来确诊，还要进行多病原的检测，而不仅仅是单一病原的检测。

关键词：猪圆环病毒2型病毒感染疾病诊断

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株不同代次毒力比较试验

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株不同代次毒力比较试验

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2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会

作者：危艳武范培虎郭龙军吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

背景猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要引起母猪繁殖障碍及仔猪呼吸道疾病和高死亡率为主要特征的传染病,是危害养猪业最重要的疫病之一.我国2006年爆发以"猪高热综合征"为主要临床症状的症候群,鉴定为高致病性PRRSV变异毒...

背景猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要引起母猪繁殖障碍及仔猪呼吸道疾病和高死亡率为主要特征的传染病,是危害养猪业最重要的疫病之一.我国2006年爆发以"猪高热综合征"为主要临床症状的症候群,鉴定为高致病性PRRSV变异毒株所致.高致病性PRRSV (HP-PRRSV)变异毒株与经典毒株在致病性、组织器官嗜性、生物学特性等差异较大,其Nsp2基因区发生30个氨基酸(aa)缺失.高致病性PRRSV变异毒株感染性强,潜伏期短,传染播快,波及范围广,发病率100％,死亡率达50％以上.

关键词：

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猪流行性腹泻病毒检测与遗传演化分析

猪流行性腹泻病毒检测与遗传演化分析

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第九届全国病毒学学术研讨会

作者：陈建飞刘孝珍石达时洪艳史楠冯力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室哈尔滨 150001 东北农业大学生命科学院哈尔滨150030

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免疫层析快速诊断试纸条的制备及在养猪业上的应用

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畜禽业 2008年第1期19卷 72-75页

作者：周盛华崔尚金戚亭岳丰雄张超范东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

胶体金免疫层析技术是一种微量、特异、简便和结果容易判定的新的检测方法,非常适用于基层兽医和猪场。本文综述了免疫层析快速诊断试纸条的基本原理、制备方法、标记技术以及目前在养猪业上的应用情况。

关键词：胶体金试纸条猪病

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猪输血传播病毒流行病学与遗传变异的研究进展

猪输血传播病毒流行病学与遗传变异的研究进展

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会

作者：刘建波刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001

本文介绍了猪的输血传播病毒(Torque teno virus，TTV)的病原学和流行病学研究进展以及对病毒遗传变异分析和诊断技术的研究进展。

关键词：猪输血传播病毒流行病学病原学遗传变异临床诊断

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猪γ-干扰素对猪圆环病毒2型Cap蛋白的免疫增强作用

猪γ-干扰素对猪圆环病毒2型Cap蛋白的免疫增强作用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：王一平刘丹郭龙军危艳武吴红丽刘建波李胜斌黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

本研究采用杆状病毒表达系统表达PCV2-Cap蛋白、猪IFN-γ(PoIFN-γ)以及二者的融合蛋白(Cap-PoIFN-γ)，制备3种PCV2亚单位疫苗:Cap-PoIFN-γ疫苗、PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗及PCV2-Cap疫苗，并经鼠体免疫攻毒试验鉴定3种亚单位疫苗的免疫... 详细信息

本研究采用杆状病毒表达系统表达PCV2-Cap蛋白、猪IFN-γ(PoIFN-γ)以及二者的融合蛋白(Cap-PoIFN-γ)，制备3种PCV2亚单位疫苗:Cap-PoIFN-γ疫苗、PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗及PCV2-Cap疫苗，并经鼠体免疫攻毒试验鉴定3种亚单位疫苗的免疫保护效力，以验证PoIFN-γ作为细胞因子佐剂对PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗是否具有免疫增强作用。结果表明，PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗诱导脾淋巴细胞增殖的能力明显高于Cap-PoIFN-γ疫苗和PCV2-Cap疫苗。

关键词：猪圆环病毒2型蛋白表达 γ-干扰素免疫增强

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