检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 1997年第6期17卷 559-562页

作者：李一经刘宝全贾永清李海滨卢景良东北农业大学动物医学系中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

对鸡Ｔ细胞特异性单克隆抗体（ＭｃＡｂ）１Ｂ６识别的Ｔ细胞膜抗原的理化特性、组织学分布及相应Ｔ细胞的免疫学功能进行了研究。结果表明，由１Ｂ６ＭｃＡｂ识别的Ｔ细胞膜抗原为１条６００００～６５０００的单链蛋白；该抗原分布于... 详细信息

对鸡Ｔ细胞特异性单克隆抗体（ＭｃＡｂ）１Ｂ６识别的Ｔ细胞膜抗原的理化特性、组织学分布及相应Ｔ细胞的免疫学功能进行了研究。结果表明，由１Ｂ６ＭｃＡｂ识别的Ｔ细胞膜抗原为１条６００００～６５０００的单链蛋白；该抗原分布于６３．３％的胸腺细胞、１７．３％的脾细胞以及２５％的外周血淋巴细胞。体外试验表明，采用补体介导的细胞溶解试验除去脾细胞中的１Ｂ６＋Ｔ细胞后，其淋巴因子产生活性显著降低。由此证明，１Ｂ６＋Ｔ细胞是淋巴因子产生的主要细胞。根据１Ｂ６ＭｃＡｂ鉴定的Ｔ细胞理化特性、组织学分布及功能特性，１Ｂ６＋Ｔ细胞属于ＣＤ４＋Ｔ细胞。

关键词：鸡 T淋巴细胞表面抗原

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嗜水气单胞菌HEC毒素基因的克隆及酶谱分析

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中国兽医学报 1997年第4期17卷 339-343页

作者：陈怀青陆承平袁世山于康震卢景良南京农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

嗜水气单胞菌ＨＥＣ毒素是该菌重要的致病因子和保护性抗原。为了解其分子生物学特性，用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取了嗜水气单胞菌Ｊ－１株的染色体，经ＥｃｏＲＩ酶切、琼脂糖凝胶电泳后作Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ，用ＤＩＧ标... 详细信息

嗜水气单胞菌ＨＥＣ毒素是该菌重要的致病因子和保护性抗原。为了解其分子生物学特性，用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取了嗜水气单胞菌Ｊ－１株的染色体，经ＥｃｏＲＩ酶切、琼脂糖凝胶电泳后作Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ，用ＤＩＧ标记的ＨＥＣ毒素探针检测，其５．０ｋｂ的酶切片段呈阳性。回收该片段，与ｐＵＣ１９相连，转化大肠杆菌ＪＭ１０９。提取Ｘ－ｇａｌ平板上白色菌落的质粒，经大小比较、ＥｃｏＲＩ酶切分析及ＤＩＧ标记ＨＥＣ毒素核酸探针斑点杂交鉴定，获得ｐＨＥＣ１１等含５．０ｋｂ目的ＤＮＡ片段的重组质粒。ｐＨＥＣ１１质粒经酶切、电泳，证实目的ＤＮＡ片段中含有ＢａｍＨＩ、ＳｍａⅠ、ＰｓｔⅠ及ＰｖｕⅡ等酶切位点，并绘制了其物理图谱。同时还构建了若干亚克隆，为研制嗜水气单胞菌基因工程苗提供了目的基因片段。

关键词：嗜水气单胞菌 HEC 毒素基因分子克隆物理图谱

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传染性支气管炎病毒中国地方分离株RFLP基因分型的研究

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中国兽医学报 1997年第6期17卷 530-534页

作者：步志高江国托刘思国王秀荣康丽娟祁贤陈万芳卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学南京农业大学动物医学院

为初步确定我国不同地区流行的传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）的基因分型，对分离自国内８个不同地域疫区的ＩＢＶＱＤ、ＧＺ、ＺＺ、ＴＪ、ＤＬ、ＹＣ、ＪＳ１和ＪＳ２及参考株Ｍ４１、Ｈ５２和Ｔ的Ｓ１基因ＲＴ－ＰＣＲ扩增ｃＤＮＡ进... 详细信息

为初步确定我国不同地区流行的传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）的基因分型，对分离自国内８个不同地域疫区的ＩＢＶＱＤ、ＧＺ、ＺＺ、ＴＪ、ＤＬ、ＹＣ、ＪＳ１和ＪＳ２及参考株Ｍ４１、Ｈ５２和Ｔ的Ｓ１基因ＲＴ－ＰＣＲ扩增ｃＤＮＡ进行ＨａｅⅢ的ＲＦＬＰ分析。结果，ＱＤ与ＭＤ４１、Ｈ５２同属Ｍａｓｓａｃｈｕｓｓｅｔｅ基因型，ＧＺ、ＺＺ、ＹＣ与Ｔ的基因型相同，ＤＬ、ＪＳ１和ＪＳ２则表现为各自独立的基因型，而ＴＪ则为ＤＬ和Ｔ２种基因型毒株的混合感染，表明我国的广大地域内存在着Ｍａｓｓ基因型、Ｔ基因型和可能的变异株ＩＢＶ的流行。

关键词：传染性支气管炎病毒 RFLP 基因型

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传染性支气管炎病毒类M_(41)地方分离株S_1基因克隆及高变区序列分析

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中国兽医学报 1997年第6期17卷 535-538页

传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）分离株ＱＤ经ＲＴ－ＰＣＲ扩增出约１．７ｋｂＳ１糖蛋白基因ｃＤＮＡ，修饰后插入ｐＵＣ１８ＳｍａｌⅠ／ＥｃｏＲＩ位点构成质粒ｐＵＣＱＤＳ１。对克隆的Ｓ１基因５′端高变区序列测定显示，起始密码上... 详细信息

传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）分离株ＱＤ经ＲＴ－ＰＣＲ扩增出约１．７ｋｂＳ１糖蛋白基因ｃＤＮＡ，修饰后插入ｐＵＣ１８ＳｍａｌⅠ／ＥｃｏＲＩ位点构成质粒ｐＵＣＱＤＳ１。对克隆的Ｓ１基因５′端高变区序列测定显示，起始密码上游６０碱基和下游３８０碱基中与参考株Ｍ４１Ｓ１基因序列仅有１个碱基的差异，表明ＱＤ为一类Ｍ４１分离株。

关键词：传染性支气管炎病毒 S1基因克隆测序

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鸡传染性喉气管炎病毒三个基因的克隆与鉴定及研究

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农业科技通讯 1997年第9期 38-38页

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以MTT比色法检测鸡脾淋巴细胞转化效果

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畜牧与兽医 1996年第1期28卷 3-5页

作者：李祥瑞金红王秀丽卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

本研究运用ＭＴＴ比色法以正交试验对鸡脾脏淋巴细胞转化的最佳条件（ｃｏｎＡ量、血清种类和浓度）进行了研究。结果表明，无论血清种类和浓度如何，低剂量ＣｏｎＡ（２．５～１０μｇ／ｍｌ）可以获得较好的转化效果。当ＣｏｎＡ的量... 详细信息

本研究运用ＭＴＴ比色法以正交试验对鸡脾脏淋巴细胞转化的最佳条件（ｃｏｎＡ量、血清种类和浓度）进行了研究。结果表明，无论血清种类和浓度如何，低剂量ＣｏｎＡ（２．５～１０μｇ／ｍｌ）可以获得较好的转化效果。当ＣｏｎＡ的量确定时，低浓度鸡血清（０．５％～１．２５％）的转化效果优于高浓度（２％～３％）：５％犊牛血清优于任何浓度的鸡血清；无血清培养基优于血清培养基。其最佳组合为无血清ＲＰＭＩ１６４０培养基加ＣｏｎＡ２．５μｇ／ｍｌ。

关键词：淋巴细胞转化检测法鸡脾比色法

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中国伊氏锥虫kDNA小环的克隆及kDNA探针的建立

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畜牧兽医学报 1996年第1期27卷 76-81页

作者：李祥瑞孔繁瑶齐顺章北京农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

本研究以质粒ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）为载体，对我国北方和南方疫区伊氏锥虫动基体株的ｋＤＮＡ小环进行了克隆，并以其中之ｐＴＫ０１１－Ｃ＿１为探针对不同地理区的动基体株和无动基体株的不同ＤＮＡ进行杂交，结果表明，我国北、南... 详细信息

本研究以质粒ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）为载体，对我国北方和南方疫区伊氏锥虫动基体株的ｋＤＮＡ小环进行了克隆，并以其中之ｐＴＫ０１１－Ｃ＿１为探针对不同地理区的动基体株和无动基体株的不同ＤＮＡ进行杂交，结果表明，我国北、南两大疫区动基体株的ｋＤＮＡ小环大小均约为１ｋｂ，且均属Ａ型，ｐＴＫ０１１·Ｃ＿１只与动基体株的ｋＤＮＡ及ｔＤＮＡ杂交，不与其ｎＤＮＡ杂交，也不与无动基体株的任何ＤＮＡ及黄牛白细胞ＤＮＡ杂交。说明具有特异性，可以用于诊断。ｔＤＮＡ的杂交信号与ｋＤＮＡ相当，诊断中可以代替ｋＮＤＡ作为检测对象。

关键词：中国伊氏锥虫 kDNA小环克隆 kDNA探针

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新城疫病毒F48E9株病毒糖蛋白的功能分析

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中国兽医学报 1996年第6期16卷 534-539页

作者：曹殿军刘明王莉林张莹卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院兽医生物技术国家重点实验室

对抗新城疫病毒（ＮＤＶ）ＨＮ和Ｆ糖蛋白的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的生物学活性，应用ＥＬＩＳＡ、ＨＩ、ＨＬＩ、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ等进行了分析，结果证明，ＮＤＶＦ４８Ｅ９株ＨＮ蛋白除有ＨＡ和ＮＡ功能区外，还有一个促进（... 详细信息

对抗新城疫病毒（ＮＤＶ）ＨＮ和Ｆ糖蛋白的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的生物学活性，应用ＥＬＩＳＡ、ＨＩ、ＨＬＩ、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ等进行了分析，结果证明，ＮＤＶＦ４８Ｅ９株ＨＮ蛋白除有ＨＡ和ＮＡ功能区外，还有一个促进（启动）融合的功能区。此外，还筛选到４株ＮＤＶ强毒株特异性ＭｃＡｂ。

关键词：新城疫病毒糖蛋白单克隆抗体功能分析

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传染性喉气管炎病毒的分子生物学研究进展

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中国兽医科技 1996年第11期26卷 18-21页

作者：于力张绍杰童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

传染性喉气管炎病毒的分子生物学研究进展于力张绍杰童光志（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室１５０００１）传染性喉气管炎病毒（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｌａｒｙｎｇｏｔｒａｃｈｅｉｔｉｓｖｉｒｕｓ，ＩＬ... 详细信息

传染性喉气管炎病毒的分子生物学研究进展于力张绍杰童光志（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室１５０００１）传染性喉气管炎病毒（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｌａｒｙｎｇｏｔｒａｃｈｅｉｔｉｓｖｉｒｕｓ，ＩＬＴＶ）是疱疹病毒科的成员。该病毒感...

关键词：传染性喉气管炎病毒分子生物学鸡病

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鸡传染性喉气管炎病毒中国王岗株糖蛋白gB基因克隆及鉴定

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中国兽医科技 1996年第9期26卷 20-21页

作者：张绍杰于力宋程王玫王柳童光志卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

以ＰＵＣ１９质粒为载体构建了鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）ＥｃｏＲＩＤＮＡ文库。根据已经发表的澳大利亚ＩＬＴＶ－ＳＡ２株和英国ＩＬＴＶ－Ｖ８２２株的糖蛋白ｇＢ基因的核苷酸序列，设计并合成了一对引物，以ＩＬＴＶ中国王... 详细信息

以ＰＵＣ１９质粒为载体构建了鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）ＥｃｏＲＩＤＮＡ文库。根据已经发表的澳大利亚ＩＬＴＶ－ＳＡ２株和英国ＩＬＴＶ－Ｖ８２２株的糖蛋白ｇＢ基因的核苷酸序列，设计并合成了一对引物，以ＩＬＴＶ中国王岗株ＤＮＡ为模板，扩增出１．３３８ｋｂ的糖蛋白ｇＢ基因片段，用ＤＩＧ标记制备成核酸探针，从ＩＬＴＶＥｃｏＲＩＤＮＡ文库中筛选出阳性重组子，得到一个ＥｃｏＲＩ３．０ｋｂ的ＩＬＴＶＤＮＡ片段。经酶切分析表明，该３．０ｋｂＩＬＴＶＤＮＡＥｃｏＲＩ片段含有完整的糖蛋白ｇＢ基因，经ＰＣＲ和核酸杂交表明所克隆的糖蛋白ｇＢ基因是特异的。

关键词：传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因鸡病

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