检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2019年第7期41卷 750-754页

作者：马美哥于蒙蒙许传田黄庆华孟照洁王素艳邢立晓常方方刘长军祁小乐王永强孙延鸣王笑梅高玉龙石河子大学动物科技学院新疆石河子832003 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽免疫抑制病创新团队黑龙江哈尔滨150069 山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室山东济南250100 山东和康源生物育种股份有限公司山东济南271018

为研究引起我国部分地区进口白羽肉种鸡发生禽白血病疫情的病毒来源及其变异趋势,本研究对从进口白羽肉种鸡分离的8株J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的全基因组序列进行测序分析。8株ALV-Jgp85氨基酸遗传演化分析显示,其与ALV-J肉鸡分离株(包... 详细信息

为研究引起我国部分地区进口白羽肉种鸡发生禽白血病疫情的病毒来源及其变异趋势,本研究对从进口白羽肉种鸡分离的8株J亚群禽白血病病毒(ALV-J)的全基因组序列进行测序分析。8株ALV-Jgp85氨基酸遗传演化分析显示,其与ALV-J肉鸡分离株(包括ALV-J原型病毒株HPRS-103、美国肉鸡ALV-J分离株、国内肉鸡分离株)及蛋鸡分离株氨基酸序列同源性均低于92.5%,而与国内2014年父母代白羽肉种鸡ALV-J分离株GD14J2同源性较高,为93.5%~95.1%,处于同一分支。8株ALV-J的3'非编码区(3'UTR)在rTM区缺失203bp,DR-1区缺失7bp,E元件位置缺失125bp,仅保留了22个碱基,这一缺失特征与GD14J2一致。8株ALV-J的3'LTRU3区序列与ALV-J肉鸡分离株及蛋鸡分离株的相应基因序列同源性均低于91.5%,而与GD14J2病毒株的同源性较高,为94.3%~96.3%。序列分析发现U3区存在连续11bp缺失和164位碱基突变(C/T),该突变形成2个新的转录调控元件AIBREP1、AIBREP2。综合gp85、3'UTR和U3区序列特征,推测引起本次进口白羽肉种鸡禽白血病的ALV-J与国内2014年父母代白羽肉种鸡ALV-J分离株GD14J2为同一来源。但本次分离到的ALV-J病毒株也有新的变异趋势,这些变异是否与ALV-J致病性相关,还需进一步研究。本研究为ALV-J有效防控和净化提供数据支持。

关键词：进口肉种鸡禽白血病 J亚群禽白血病病毒全基因组序列分析

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长链非编码RNA--抗病毒天然免疫应答的新兴调控因子

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遗传 2018年第7期40卷 525-533页

作者：张华伟孟星宇李连峰杨玉莹仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150069 长江大学动物科学学院荆州434023

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是长度超过200nt的非编码RNA分子的总称。作为一类重要的基因调控因子,lncRNAs在表观遗传学、转录及转录后等多个水平调控靶基因的表达。近年来的研究表明,许多lncRNAs可被病毒或干扰素(int... 详细信息

长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是长度超过200nt的非编码RNA分子的总称。作为一类重要的基因调控因子,lncRNAs在表观遗传学、转录及转录后等多个水平调控靶基因的表达。近年来的研究表明,许多lncRNAs可被病毒或干扰素(interferon,IFN)诱导表达,并作为调控因子在IFN介导的抗病毒天然免疫应答中调节抗病毒相关基因的表达。本文重点阐述了lncRNAs在IFN介导的抗病毒天然免疫应答中的调控作用,尤其是对干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes,ISGs)转录的调控作用,并归纳了lncRNAs、IFN和ISGs形成的调控网络,以期为从事lncRNAs调控IFN介导的抗病毒天然免疫应答机制研究的相关科研人员提供参考。

关键词：长链非编码RNA 干扰素干扰素刺激基因抗病毒天然免疫应答

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Re-8株H5亚型禽流感灭活疫苗对野鸟源H5N8流感病毒的免疫保护性研究

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中国预防兽医学报 2018年第7期40卷 616-620页

作者：臧金凯吴姣姣曾显营石文军刘丽玲包红梅陈晓涵陈化兰田国彬中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/国家禽流感参考实验室黑龙江哈尔滨150069

为评估当前应用的Re-8株种毒相关禽流感灭活疫苗对野鸟源H5N8流感病毒的免疫预防效果,本研究将重组禽流感病毒(AIV)H5亚型Re-8株灭活疫苗(H5N1亚型,Re-8株)和重组AIV(H5+H7)灭活疫苗(H5N1Re-8株+H7N9 H7 Re-1株)分别以0.3 m L/只的剂量... 详细信息

为评估当前应用的Re-8株种毒相关禽流感灭活疫苗对野鸟源H5N8流感病毒的免疫预防效果,本研究将重组禽流感病毒(AIV)H5亚型Re-8株灭活疫苗(H5N1亚型,Re-8株)和重组AIV(H5+H7)灭活疫苗(H5N1Re-8株+H7N9 H7 Re-1株)分别以0.3 m L/只的剂量接种3周龄SPF鸡,免疫3周时进行HI抗体检测和攻毒试验。结果显示,上述2种疫苗免疫的SPF鸡血清中针对H5亚型Re-8株抗原的HI抗体均在8 log2以上,以105EID50的剂量、鼻腔感染途径攻击野鸟源H5N8病毒BHG/QH/2/16和BHG/Tibet/3/16后,所有免疫组鸡在14 d观察期内均全部健活,不排毒,而对照组鸡在攻毒后4 d内全部发病、死亡、排毒。现地免疫重组AIV H5亚型三价灭活疫苗(Re-6株+Re-7株+Re-8株)的商品蛋鸡直接进行HI抗体检测和攻毒试验,结果显示,免疫蛋鸡血清中针对Re-8株抗原的HI抗体平均滴度为8.3 log2,以相同攻毒方式和剂量分别攻击2株H5N8病毒后,免疫鸡也获得完全免疫保护,不发病、不死亡、不排毒。本研究结果表明,含有重组AIV H5 Re-8株抗原的灭活疫苗可有效防控野鸟源H5N8流感病毒,为我国及其他国家H5N8亚型禽流感免疫防控提供了科学依据。

关键词：禽流感 Re-8株灭活疫苗免疫保护 H5N8 野鸟

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我国传染性法氏囊病病毒新型变异株分析研究

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中国预防兽医学报 2019年第11期41卷 1164-1169页

作者：范林进王雨龙吴甜甜李凯姜楠高玉龙高立刘长军崔红玉潘青张艳萍刘玉凤孙先本刘俊启王笑梅祁小乐中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150069 世界动物卫生组织传染性法氏囊病参考实验室黑龙江哈尔滨150069 法国诗华动物保健公司北京100102 江苏高校动物重要疫病与人畜共患病协同创新中心江苏扬州225009

近期非典型传染性法氏囊病(IBD)给养禽业带来了新的威胁,本研究团队率先鉴定发现其病原为IBDV新型变异株。为了解该IBDV新型变异株流行规律和致病特点,本研究对2018年9月~2019年6月分离自黑龙江、辽宁、河北、山东、江苏、浙江、云南7... 详细信息

近期非典型传染性法氏囊病(IBD)给养禽业带来了新的威胁,本研究团队率先鉴定发现其病原为IBDV新型变异株。为了解该IBDV新型变异株流行规律和致病特点,本研究对2018年9月~2019年6月分离自黑龙江、辽宁、河北、山东、江苏、浙江、云南7个省的32个IBDV代表株的VP2基因高变区进行了遗传演化分析,结果显示,IBDV新型变异株虽然属于变异株分支,但却不同于美国早期变异株,其形成了一个独立的亚群。动物回归试验结果显示,IBDV新型变异株不致死鸡,但造成其中枢免疫器官法氏囊严重萎缩,B淋巴细胞崩解坏死,复制出了非典型IBD的症状。本研究测定了IBDV新型变异株的最低致病剂量,并依据病毒自身特殊性状,首次提出用法氏囊半数萎缩量(BAD50)作为IBDV新型变异株的病毒效价单位。本研究为IBDV新型变异株的流行规律监测和综合防控提供了数据支撑。

关键词：非典型传染性法氏囊病传染性法氏囊病病毒新型变异株法氏囊半数萎缩量

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实验用SPF大白猪和长白猪的标准化研究与应用前景

实验用SPF大白猪和长白猪的标准化研究与应用前景

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第九届北京实验动物科学国际论坛

作者：高彩霞辛畅陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室150069哈尔滨

标准化SPF猪群是生命科学研究的重要支撑条件之一，在畜牧兽医生产实践中也发挥着重要作用。大白猪和长白猪是最普遍的主导瘦肉型商业品系，在实验动物方面的研究鲜有报道。本文介绍了 SPF大白猪和长白猪基础群的引进，探讨了猪群的标... 详细信息

标准化SPF猪群是生命科学研究的重要支撑条件之一，在畜牧兽医生产实践中也发挥着重要作用。大白猪和长白猪是最普遍的主导瘦肉型商业品系，在实验动物方面的研究鲜有报道。本文介绍了 SPF大白猪和长白猪基础群的引进，探讨了猪群的标准化研究和应用前景，其研究不仅丰富了我国实验动物资源，也为畜禽疫病防控技术研发提供核心支持。

关键词： SPF 大白猪长白猪标准化应用前景

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RIG-Ⅰ介导PCV2感染小鼠诱导天然免疫应答的研究

RIG-Ⅰ介导PCV2感染小鼠诱导天然免疫应答的研究

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第九届北京实验动物科学国际论坛

作者：孟庆文许曼黄立平邵玉乐曾为俊王辉鲁国涛刘长明陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室150069哈尔滨

猪圆环病毒2型(PCV2)为环状单链DNA病毒，是引起PMWS的主要病原，导致严重的免疫抑制，给猪业生产造成重大的经济损失.RIG-Ⅰ是细胞质RNA传感器，除识别病毒RNA外，还能检测DNA病毒的入侵.为探究RIG-Ⅰ在PCV2感染诱导的RIG-Ⅰ信号通路... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)为环状单链DNA病毒，是引起PMWS的主要病原，导致严重的免疫抑制，给猪业生产造成重大的经济损失.RIG-Ⅰ是细胞质RNA传感器，除识别病毒RNA外，还能检测DNA病毒的入侵.为探究RIG-Ⅰ在PCV2感染诱导的RIG-Ⅰ信号通路、Ⅰ型干扰素及炎性细胞因子中的作用，本研究分别将30只8周龄野生型(WT)ICR雌鼠与30只RIG-Ⅰ-/-小鼠各随机分成两组(感染组和对照组)，腹腔接种PCV2a/LG株，在接种后第3、7、14、21和28 d分别测量小鼠体重，采集小鼠肺、脾组织.

关键词： RIG-Ⅰ PCV2 基因敲除小鼠天然免疫

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利用CRISPR/Cpf1技术构建HEK293细胞DDX21基因稳定敲除株及功能鉴定

利用CRISPR/Cpf1技术构建HEK293细胞DDX21基因稳定敲除株及功能鉴...

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第九届北京实验动物科学国际论坛

作者：鲁国涛王辉曾为俊邵玉乐许曼陈洪岩孟庆文中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室哈尔滨150069

利用CRISPR/Cpf1基因编辑技术构建DDX21基因稳定敲除的细胞株,并检测其生物学功能.设计、构建靶向DDX21基因向导RNA表达载体,与Cpf1表达载体共转染HEK293细胞,通过流式筛选、基因测序、Western印迹、细胞增殖能力检测鉴定细胞株;荧光定... 详细信息

利用CRISPR/Cpf1基因编辑技术构建DDX21基因稳定敲除的细胞株,并检测其生物学功能.设计、构建靶向DDX21基因向导RNA表达载体,与Cpf1表达载体共转染HEK293细胞,通过流式筛选、基因测序、Western印迹、细胞增殖能力检测鉴定细胞株;荧光定量PCR检测病毒感染后模式识别受体(TLR-3、TLR-7、MDA-5)、Ⅰ型干扰素、IL-6以及抗病毒蛋白OAS mRNA水平表达情况.结果显示：成功筛选到两株DDX21基因敲除的细胞株,蛋白免疫印迹显示DDX21蛋白不表达;与野生型(Wildtype,WT)相比形成细胞单层的时间明显延长(P＜0.01);H9N2亚型禽流感病毒感染实验表明：模式识别受体TLR-3、MDA-5的mRNA表达水平上调,TLR-7表达水平无明显差异,IFN-α、IFN-β、IL-6及抗病毒蛋白OAS的mRNA表达水平下调,表明DDX21基因敲除阻断了DDX21-TRIF-MyD88信号通路;TCID50测定结果显示,差异最高可达到WT的3.01倍,表明DDX21基因敲除后流感病毒复制增加.本研究利用CRISPR/Cpf1系统获得两株DDX21基因稳定敲除的HEK293细胞株,为深入研究DDX21基因功能、病毒感染的天然免疫应答和调控研究奠定了基础.

关键词： DDX21基因 H9N2亚型禽流感病毒 CRISPR/Cpf1 HEK293细胞基因敲除

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疱疹病毒逃避宿主递呈抗原性多肽的几种策略

疱疹病毒逃避宿主递呈抗原性多肽的几种策略

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第九届北京实验动物科学国际论坛

作者：佟相慧陈洪岩韩凌霞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室哈尔滨150069

疱疹病毒是个古老而庞大的家族，为了对抗宿主的抵御进化出了独特的针对抗原递呈途径的免疫逃避机制，主要靶向抗原处理相关转运体(TAP)和MHCⅠ类分子。不同疱疹病毒可能采取相同的策略，而同一疱疹病毒也可能有多种方式。本文就目前已... 详细信息

疱疹病毒是个古老而庞大的家族，为了对抗宿主的抵御进化出了独特的针对抗原递呈途径的免疫逃避机制，主要靶向抗原处理相关转运体(TAP)和MHCⅠ类分子。不同疱疹病毒可能采取相同的策略，而同一疱疹病毒也可能有多种方式。本文就目前已报道的疱疹病毒针对TAP介导的病毒肽转运过程和MHC Ⅰ类分子介导的病毒肽递呈过程的干扰，做一简单综述，希望对其他尚未阐明免疫逃避机制的疱疹病毒的研究有所帮助。

关键词：疱疹病毒抗原处理相关转运体(TAP) 主要组织相容复合体(MHC)Ⅰ类分子免疫逃避

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适配体对霉菌毒素致小鼠肠道菌群失调的缓解作用

适配体对霉菌毒素致小鼠肠道菌群失调的缓解作用

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第九届北京实验动物科学国际论坛

作者：张圆圆王玉娥张贺赵丽丽陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/黑龙江省实验动物与比较医学重点实验哈尔滨150069

目的：探索已筛选获得的适配体对玉米赤霉烯酮(ZEN)引起的小鼠肠道菌群失调的缓解作用.方法：采用体重19.43±1.8gSPF雌性BABL/c小鼠12只,随机分为三组,于腹腔左侧注射ZEN甲醇溶剂对照组(甲醇浓度0.5 μL/mL)、ZEN组(5 mg/mL)、ZEN... 详细信息

目的：探索已筛选获得的适配体对玉米赤霉烯酮(ZEN)引起的小鼠肠道菌群失调的缓解作用.方法：采用体重19.43±1.8gSPF雌性BABL/c小鼠12只,随机分为三组,于腹腔左侧注射ZEN甲醇溶剂对照组(甲醇浓度0.5 μL/mL)、ZEN组(5 mg/mL)、ZEN组(5 mg/mL)各100μL24h后,对应以上分组腹腔右侧分别注射生理盐水、生理盐水、获得适配体Z100处理组(1 μmol/L)各100μL,每组3只,24 h后采集新鲜粪便,利用Illumina HiSeq 2500高通量测序方法,对样品16S rDNA基因的两个高变区(V3-V4)进行测序分析,并进行了 α-多样性指数、β-多样性指数和粪便群落特征分析;另采集新鲜粪便,测定粪便中ZEN的含量.

关键词：适配体玉米赤霉烯酮 SPF小鼠粪便菌群

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一株H1N1亚型猪流感病毒全基因组序列分析以及生物学特性研究

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中国预防兽医学报 2018年第6期40卷 467-470页

作者：孟飞杨焕良王增马树杰陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部动物流感重点开放实验室黑龙江哈尔滨150069

本实验室于2016年在江西分离到一株猪流感病毒(SIV),命名为A/swine/Jiangxi/261/2016(H1N1),为进一步弄清该株流感病毒的遗传进化背景和生物学特点,本研究对其进行了全基因组测序,遗传进化分析,BALB/c小鼠致病性试验,抗原性差异试验,受... 详细信息

本实验室于2016年在江西分离到一株猪流感病毒(SIV),命名为A/swine/Jiangxi/261/2016(H1N1),为进一步弄清该株流感病毒的遗传进化背景和生物学特点,本研究对其进行了全基因组测序,遗传进化分析,BALB/c小鼠致病性试验,抗原性差异试验,受体结合特性试验。测序结果显示该病毒HA碱性裂解位点仅具有一个碱性氨基酸,符合低致病性流感病毒特点。外部基因来自欧亚类禽,内部基因来自2009/H1N1(PB2、PB1、PA、NP),欧亚类禽(M)和Triplereassortant H1N2(NS)。10~6 EID_(50)/50μL剂量可感染小鼠并致死,HA抗原性差异试验结果显示其与欧亚类禽Group1代表株差异较小,受体结合试验结果显示该病毒株主要结合α-2,6唾液酸受体。其传播性和致病性增强机理还有待进一步研究,本实验结果为SIV的检测和防控提供借鉴意义。

关键词：猪流感病毒 H1N1 遗传进化致病性抗原性

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