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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

73 篇 期刊文献
55 篇 会议

馆藏范围

128 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

89 篇 农学
- 66 篇 兽医学
- 15 篇 畜牧学
- 9 篇 作物学
- 1 篇 林学
21 篇 理学
- 21 篇 生物学
8 篇 工学
- 8 篇 生物工程
8 篇 医学
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 公共卫生与预防医...

主题

9 篇 crispr/cas9
7 篇 鸭
6 篇 原核表达
5 篇 鸭肠炎病毒
5 篇 荧光定量pcr
5 篇 单克隆抗体
5 篇 检测方法
5 篇 鸭瘟病毒
5 篇 基因敲除
4 篇 高通量测序
4 篇 抗原处理相关转运...
4 篇 马立克氏病
4 篇 抗性/易感性
4 篇 spf鸡
4 篇 禽流感病毒
3 篇 玉米赤霉烯酮
3 篇 鸡
3 篇 真核表达
3 篇 stat3
3 篇 pedv

机构

27 篇 中国农业科学院哈...
22 篇 东北农业大学
17 篇 牡丹江师范学院
14 篇 中国农业科学院哈...
14 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 山西农业大学
10 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 新疆农业大学
7 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 中国农业科学院哈...
6 篇 中国农业科学院哈...
5 篇 中国农业科学院哈...
5 篇 中国农业科学院哈...
4 篇 太原市动物疫病预...
3 篇 上海实验动物研究...
3 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 常州市金坛区动物...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 中国农业科学院哈...
2 篇 黑龙江八一农垦大...

作者

117 篇 陈洪岩
46 篇 韩凌霞
36 篇 赵丽丽
24 篇 孟庆文
19 篇 陆涛峰
16 篇 王兴童
15 篇 廉传江
14 篇 王伟
13 篇 张圆圆
12 篇 王玉娥
11 篇 孟兴
10 篇 彭蔚宇
10 篇 王辉
10 篇 王怡平
9 篇 王丽廷
8 篇 易诚
8 篇 许曼
8 篇 鲁国涛
8 篇 邵玉乐
8 篇 曾为俊

语言

128 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队"

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详细简洁

排序：

应用CRISPR/Cas9技术建立TLR3基因敲除小鼠模型

应用CRISPR/Cas9技术建立TLR3基因敲除小鼠模型

引用

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：王伟姜雪婷李永青庞忠兵孙海阳陈洪岩孟庆文中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物与比较医学团队

TLR3是识别病毒双链RNA的一种模式识别受体,在介导天然免疫反应中发挥重要作用。为研究TLR3在病毒感染中的作用机制,构建TLR3基因敲除小鼠模型。根据小鼠TLR3基因组序列,设计、构建了转录载体,将体外转录的sgRNA与Cas9 mRNA显微注射到IC... 详细信息

TLR3是识别病毒双链RNA的一种模式识别受体,在介导天然免疫反应中发挥重要作用。为研究TLR3在病毒感染中的作用机制,构建TLR3基因敲除小鼠模型。根据小鼠TLR3基因组序列,设计、构建了转录载体,将体外转录的sgRNA与Cas9 mRNA显微注射到ICR小鼠受精卵;F0代鼠尾基因组PCR、测序证明敲除了13bp,表

关键词： CRISPR/Cas9 基因敲除小鼠

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去除信号肽有利鸡白细胞介素-10 在真核细胞胞浆的积聚

去除信号肽有利鸡白细胞介素-10 在真核细胞胞浆的积聚

引用

第十二届中国实验动物科学年会（2016.南宁）

作者：韩凌霞杨柳彭蔚宇王丽廷王兴童陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物与比较医学团队/兽医生物技术国家重点实验室

目的分析鸡白细胞介素10(chicken interleukin-10,chIL-10)的信号肽对体外表达的影响,获得稳定表达chIL-10的细胞系。方法采用RT-PCR方法从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中分别扩增含信号肽(euchIL-10F)和去信号肽(euchIL-1... 详细信息

目的分析鸡白细胞介素10(chicken interleukin-10,chIL-10)的信号肽对体外表达的影响,获得稳定表达chIL-10的细胞系。方法采用RT-PCR方法从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中分别扩增含信号肽(euchIL-10F)和去信号肽(euchIL-10M)的chIL-10编码基因,克隆入含有报告基因eGFP和新霉素抗性基因(neo)的真核表达载体pEGFP-N1中,获得重组质粒N1-euchIL-10F和N1-euchIL-10M。分别转染中国仓鼠卵巢细胞系(CHO-K1),经G418加压筛选、纯化,获得稳定表达chIL-10蛋白的CHO-K1细胞系,利用激光共聚焦试验观察外源蛋白的细胞定位。结果通过RT-PCR、间接免疫荧光试验和免疫印迹试验,表明euchIL-10F和euchIL-10M均整合人细胞基因组中,且N1-euchI/-10M在胞浆大量表达较强的绿色荧光,而N1-euchIL-10F表达的荧光较弱,且胞浆内含量很低。结论去除信号肽利于chIL-10基因在体外真核细胞胞浆的表达。

关键词：鸡白细胞介素-10 信号肽真核表达 CHO-K1细胞

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H9N2亚型AIV对海兰白鸡感染和传播特性的研究

H9N2亚型AIV对海兰白鸡感染和传播特性的研究

引用

第十二届中国实验动物科学年会（2016.南宁）

作者：孟庆文周长良王伟邓瑞坡臧凤霞陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队

目的建立H9N2亚型禽流感病毒感染海兰白鸡的感染模型,了解其对海兰白鸡的致病性,为评价抗流感转基因鸡研究奠定基础。方法将80只4周龄的海兰白鸡随机分为8组,每组10只,其中感染组5只,同居组5只;攻毒剂量为10～00～7 EID/0.4mL,攻毒方式... 详细信息

目的建立H9N2亚型禽流感病毒感染海兰白鸡的感染模型,了解其对海兰白鸡的致病性,为评价抗流感转基因鸡研究奠定基础。方法将80只4周龄的海兰白鸡随机分为8组,每组10只,其中感染组5只,同居组5只;攻毒剂量为10～00～7 EID/0.4mL,攻毒方式为滴鼻和点眼,感染24h后放入同居组。感染14d内每天进行临床观察,采集咽拭子和泄殖腔拭子用于病毒分离,感染后7、10、14d测定HI抗体滴度。结果 4周龄海兰白鸡感染H9N2流感病毒后未出现明显的临床症状;攻毒剂量为10～00～1EID/0.4nL的感染组和同居组均未分离到病毒;攻毒剂量为10～20～3EID/0.4mL的感染组排毒期为2～6d,同居组排毒期为4～6d;攻毒剂量为10～40～7 EID/0.4mL感染组排毒期为1～6d,同居组排毒期为2～8d;攻毒剂量为10～20～7 EID/0.4mL感染组和同居组鸡分别于感染后7和10 d开始产生抗体,第14d感染组和同居组鸡的平均抗体滴度（1og 2）分别为7.8±1.4和6.7±1.1。结论该毒株使4周龄海兰白鸡全部感染的最低攻毒剂量为10～3EID/0.4mL,以10～6EID/0.4mL舳攻毒剂量感染鸡,能刺激感染组与同居组鸡产生较高的HI抗体,建立了海兰白鸡的H9N2亚型禽流感病毒感染模型,为H9N2亚型流感病毒的致病机理及表达抗流感基因的转基因鸡研究奠定了基础。

关键词： H9N2 禽流感病毒海兰白鸡感染传播

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表达抗菌肽cecropin-XJ转基因小鼠模型的鉴定分析

表达抗菌肽cecropin-XJ转基因小鼠模型的鉴定分析

引用

第十二届中国实验动物科学年会（2016.南宁）

作者：王伟尹海畅臧凤霞周长良陈洪岩孟庆文中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队

目的本研究鉴定分析制备的表达抗菌肽cecropin-XJ转基因小鼠,为利用转基因小鼠模型探讨抗菌肽的生物学功能及其抗菌机制奠定基础。方法在成功获得转基因小鼠的基础上,运用PCR、Southern blot、RT-PCR、Western blot方法对转基因小鼠进... 详细信息

目的本研究鉴定分析制备的表达抗菌肽cecropin-XJ转基因小鼠,为利用转基因小鼠模型探讨抗菌肽的生物学功能及其抗菌机制奠定基础。方法在成功获得转基因小鼠的基础上,运用PCR、Southern blot、RT-PCR、Western blot方法对转基因小鼠进行鉴定评价,选取阳性转基因小鼠与野生型(WT)小鼠杂交繁育F1代转基因小鼠。结果经PCR检测证实在转基因小鼠尾、肺、肝、心脏和脾脏均有外源基因的整合;RT-PCR证实抗菌肽基因在小鼠各组织细胞中转录;尾组织中Western blot同样证实了外源基因在转基因小鼠体内表达;共获得21只F0代小鼠,其中有5只小鼠在DNA、RNA以及蛋白水平的检测为阳性。结论本研究建立了转基因动物的检测方法,为进一步在体内评价抗菌肽抑菌活性奠定了基础。

关键词： cecropin-XJ 转基因小鼠模型

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去除信号肽有利鸡白细胞介素-10在真核细胞胞浆的积聚

去除信号肽有利鸡白细胞介素-10在真核细胞胞浆的积聚

引用

第十二届中国实验动物科学年会

作者：韩凌霞杨柳彭蔚宇王丽廷王兴童陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物与比较医学团队/兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

目的分析鸡白细胞介素10(chicken interleukin-10,chIL-10)的信号肽对体外表达的影响,获得稳定表达chIL-10的细胞系.方法采用RT-PCR方法从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中分别扩增含信号肽(euehIL-10F)和去信号肽(euchIL-1... 详细信息

目的分析鸡白细胞介素10(chicken interleukin-10,chIL-10)的信号肽对体外表达的影响,获得稳定表达chIL-10的细胞系.方法采用RT-PCR方法从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中分别扩增含信号肽(euehIL-10F)和去信号肽(euchIL-10M)的chILL-10编码基因,克隆人含有报告基因eGFP和新霉素抗性基因(neo)的真核表达载体pEGFP-N1中,获得重组质粒N1-euchIL-10F和N1-euchIL-10M.分别转染中国仓鼠卵巢细胞系(CHO-K1),经G418加压筛选、纯化,获得稳定表达chIL-10蛋白的CHO-K1细胞系,利用激光共聚焦试验观察外源蛋白的细胞定位.结果通过RT-PCR、间接免疫荧光试验和免疫印迹试验,表明euchIL-10F和euchIL-10M均整合入细胞基因组中,且N1-euchIL-10M在胞浆大量表达较强的绿色荧光,而N1-euchIL-10F表达的荧光较弱,且胞浆内含量很低.结论去除信号肽利于chIL-10基因在体外真核细胞胞浆的表达.

关键词：鸡白细胞介素-10 信号肽真核表达 CHO-K1细胞

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不同灭菌方式对羊草营养品质影响的比较研究

不同灭菌方式对羊草营养品质影响的比较研究

引用

第十二届中国实验动物科学年会

作者：张圆圆陆涛峰陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物与比较医学团队哈尔滨150001

目的以干羊草为实验对象，比较辐照灭菌和高压灭菌前后及不同灭菌方法对其营养成分的影响情况.方法采用Co60γ射线进行辐照，高压灭菌，按照国标法测定并计算干羊草灭菌前后干常规养分及纤维素的含量.结果羊草经高压灭菌后干物质、... 详细信息

目的以干羊草为实验对象，比较辐照灭菌和高压灭菌前后及不同灭菌方法对其营养成分的影响情况.方法采用Co60γ射线进行辐照，高压灭菌，按照国标法测定并计算干羊草灭菌前后干常规养分及纤维素的含量.结果羊草经高压灭菌后干物质、粗纤维显著低于灭菌前(P＜0.05)，辐照后干物质显著低于灭菌前、显著高于灭菌后高压组(P＜0.05);辐照后粗纤维显著低于灭菌前及灭菌后高压组(P＜0.05);高压灭菌后粗灰分、粗蛋白、磷含量显著低于灭菌前及辐照组(P＜0.05);高压及辐照后无氮浸出物含量较灭菌前显著增加(P＜0.05).结论灭菌过程降低了干羊草营养成分的含量，辐照灭菌总体上对其营养成分造成的损失低于高压灭菌，辐照可作为羊草在反刍实验动物粗饲料中应用的灭菌的方法.

关键词：干羊草辐照灭菌高压灭菌营养成分纤维素

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鸡IL-10原核表达抗血清用于体内实验的初步分析

鸡IL-10原核表达抗血清用于体内实验的初步分析

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2016第十四届中国北方实验动物科技年会

作者：韩凌霞杨柳彭蔚宇王丽廷王兴童陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物与比较医学团队/兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

目的：获得鸡白介素-10(chIL-10)的原核表达产物,制备鼠抗血清,分析与真核系统表达的chIL-10的反应原性. 方法：采用RT-PCR从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中扩增编码成熟IL-10的基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+),成功... 详细信息

目的：获得鸡白介素-10(chIL-10)的原核表达产物,制备鼠抗血清,分析与真核系统表达的chIL-10的反应原性. 方法：采用RT-PCR从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中扩增编码成熟IL-10的基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+),成功构建原核重组质粒pET-chIL-10.转化至大肠杆菌DH5α中IPTG诱导表达,切下含有重组蛋白的SDS-PAGE胶条,免疫制备鼠抗血清.分别与包含信号肽和去除信号肽的chIL-10真核表达细胞系CHO-euchIL-10F和CHO-euchIL-10M进行间接免疫荧光抗体试验(IFA)和蛋白免疫印迹试验(Western blot),验证有无反应性. 结果：构建成功chIL-10的原核表达载体pET-chIL-10,制备了高效价的鼠抗血清,能与表达chIL-10的真核细胞系反应. 结论：原核表达的chIL-10特异性鼠抗血清将能用于体内研究的检测.

关键词：鸡病毒病鸡白介素-10 原核表达鼠抗血清体内实验

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西尼罗病毒重组新城疫病毒活载体疫苗的研究

西尼罗病毒重组新城疫病毒活载体疫苗的研究

引用

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：王元智马芹陆涛峰陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物与比较医学创新团队

西尼罗热(West Nile fever,WNF)是由是西尼罗病毒(West Nile fever virus,WNV)引起的人兽共患病,在世界范围内广泛分布,对我国造成严重威胁。WNV通过蚊子传播,感染宿主极广,包括鸟类、两栖动物、爬行动物和哺乳动物。对人类接触密切的... 详细信息

西尼罗热(West Nile fever,WNF)是由是西尼罗病毒(West Nile fever virus,WNV)引起的人兽共患病,在世界范围内广泛分布,对我国造成严重威胁。WNV通过蚊子传播,感染宿主极广,包括鸟类、两栖动物、爬行动物和哺乳动物。对人类接触密切的易感动物,如马、禽类和部分鸟类进行免疫,具有重要的兽医卫生和公共卫

关键词：重组新城疫病毒活载体疫苗

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抗水貂阿留申病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测方法的建立

抗水貂阿留申病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测方法的...

引用

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：王元智马芹陆涛峰陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/实验动物与比较医学创新团队

水貂阿留申病(Aleutian mink disease,AM D)又称浆细胞增多症(plasmacytasis),是一种由水貂阿留申病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)侵害水貂免疫细胞引起的自身免疫系统紊乱、衰竭,同时并发强烈的自身免疫的慢性、传染性疾病。A... 详细信息

水貂阿留申病(Aleutian mink disease,AM D)又称浆细胞增多症(plasmacytasis),是一种由水貂阿留申病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)侵害水貂免疫细胞引起的自身免疫系统紊乱、衰竭,同时并发强烈的自身免疫的慢性、传染性疾病。AMDV抗体不仅不能提供保护能力,相反可造成水貂持续性感染,迄今尚无特异的防治

关键词：双抗体夹心水貂阿留申病毒检测方法单克隆抗体 ELISA

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H9N2亚型AIV对海兰白鸡感染和传播特性的研究

H9N2亚型AIV对海兰白鸡感染和传播特性的研究

引用

第十二届中国实验动物科学年会

作者：孟庆文周长良王伟邓瑞坡臧凤霞陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队黑龙江哈尔滨

目的建立H9N2亚型禽流感病毒感染海兰白鸡的感染模型,了解其对海兰白鸡的致病性,为评价抗流感转基因鸡研究奠定基础.方法将80只4周龄的海兰白鸡随机分为8组,每组10只,其中感染组5只,同居组5只;攻毒剂量为100 ～ 107 EID50/0.4mL,攻毒... 详细信息

目的建立H9N2亚型禽流感病毒感染海兰白鸡的感染模型,了解其对海兰白鸡的致病性,为评价抗流感转基因鸡研究奠定基础.方法将80只4周龄的海兰白鸡随机分为8组,每组10只,其中感染组5只,同居组5只;攻毒剂量为100 ～ 107 EID50/0.4mL,攻毒方式为滴鼻和点眼,感染24h后放入同居组.感染14d内每天进行临床观察,采集咽拭子和泄殖腔拭子用于病毒分离,感染后7、10、14d测定HI抗体滴度.结果 4周龄海兰白鸡感染H9N2流感病毒后未出现明显的临床症状;攻毒剂量为100～ 101 EID50/0.4mL的感染组和同居组均未分离到病毒;攻毒剂量为102～ 103 EID50/0.4mL的感染组排毒期为2～6d,同居组排毒期为4～ 6d;攻毒剂量为104 ～ 107 EID50/0.4mL感染组排毒期为1～ 6d,同居组排毒期为2～8d;攻毒剂量为102～107 EID50/0.4mL感染组和同居组鸡分别于感染后7和10d开始产生抗体,第14d感染组和同居组鸡的平均抗体滴度(log 2)分别为7.8±1.4和6.7±1.1.结论该毒株使4周龄海兰白鸡全部感染的最低攻毒剂量为103 EID50/0.4mL,以106 EID50/0.4mL的攻毒剂量感染鸡,能刺激感染组与同居组鸡产生较高的HI抗体,建立了海兰白鸡的H9N2亚型禽流感病毒感染模型,为H9N2亚型流感病毒的致病机理及表达抗流感基因的转基因鸡研究奠定了基础.

关键词： H9N2 禽流感病毒海兰白鸡感染传播

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