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作者

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  • 32 篇 韩宗玺
  • 32 篇 仇华吉

语言

  • 452 篇 中文
检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室,黑龙江哈尔滨 150001"
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瘟病毒野毒株E2蛋白特异性单抗免疫抑制制备法的建立
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中国兽医科学 2008年 第9期38卷 757-761页
作者: 夏照和 彭伍平 成丹 侯强 王万利 孙元 仇华吉 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
采用环磷酰胺免疫抑制法制备特异性识别瘟病毒(CSFV)野毒株的单克隆抗体,用纯化的杆状病毒表达的重组HCLV-E2蛋白作为耐受原,Shimen-E2蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得了1株能稳定分泌抗E2... 详细信息
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冠状病毒核衣壳蛋白细胞核定位特征的研究进展
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中国预防兽医学报 2009年 第7期31卷 577-580页
作者: 吕茂杰 冯力 陈建飞 时洪艳 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
冠状病毒属于尼多病毒目(Nidovirales),冠状病毒科(Coronaviridae),冠状病毒属(Coronavirus)成员,为单股正链RNA病毒,根据其基凶组和抗原性的特征又分为3个群:第1群主要包括传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenterit... 详细信息
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截短的生殖与呼吸综合征病毒M基因的原核表达
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中国兽医科学 2008年 第6期38卷 457-460页
作者: 戚亭 崔尚金 张超范 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
根据GenBank上登录的生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因组序列,设计了1对引物用于扩增PRRSVM基因,经PCR、酶切及测序鉴定,成功构建了PRRSV M基因原核表达载体。重组菌经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western-blotting结果显示,出现一分子质... 详细信息
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繁殖与呼吸综合征病毒CH-1R株全基因组序列测定及遗传变异分析
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中国预防兽医学报 2010年 第7期32卷 512-516页
作者: 石文达 刘永刚 王洪峰 王淑杰 马平 徐敏 武佳斌 蔡雪辉 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
为了解繁殖与呼吸综合征的弱毒(PRRSV)株在基因组水平上的变异和分子遗传特征,本研究对致弱毒株CH-1R株进行了全基因组序列的测定。结果表明,CH-1R株基因组序列全长15424nt,具有典型的动脉炎病毒基因组结构。通过与亲本株CH-1a株序列... 详细信息
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高致病性繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及其分子流行病学分析
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中国预防兽医学报 2007年 第5期29卷 323-327页
作者: 童光志 周艳君 郝晓芳 田志军 仇华吉 彭金美 安同庆 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
为了弄清2006年在我国南方一些场暴发的一种以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染病的病因,我们从12个省市48个发病场采集临床样品进行了繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的... 详细信息
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输血传播病毒1型Cap蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
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中国预防兽医学报 2011年 第12期33卷 974-978页
作者: 张龙 刘建波 黄立平 郭龙军 危艳武 唐青海 吴洪丽 刘长明 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
为制备抗输血传播病毒1型(TTV1)Cap蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究采用PCR法扩增TTV1ORF1(1501 nt~2475 nt)编码重组Cap蛋白的C末端截短序列,将PCR产物克隆于pGEX-6P-1载体中,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中诱导表达,获得含GST标签... 详细信息
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检测和鉴别犬瘟热病毒强、弱毒株的复合反转录-套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的建立及初步应用
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中国预防兽医学报 2007年 第3期29卷 222-226页
作者: 司微 崔尚金 张洪英 刘立奎 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
根据GenBank上登录的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)基因组全序列,选择CDV强、弱毒株间有区别保守区设计了一对通用引物P1和P4,并在该对引物跨越区域的内部设计了CDV强毒株特异性引物P2及弱毒株特异性引物P3,用引物P1/P4进行RT... 详细信息
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实时定量PCR对圆环病毒2型感染体内病毒分布规律的研究
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中国预防兽医学报 2008年 第12期30卷 924-928页
作者: 危艳武 刘长明 袁婧 黄立平 张朝霞 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
根据发表的圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列设计了一对特异引物,并以克隆重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-Green I嵌合荧光染料建立了一种用于检测PCV2的实时定量PCR方法。该方法在107~101范围内具有良好的线性关系,相关系数为R2=0.9... 详细信息
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细小病毒灭活疫苗安全性试验及佐剂的筛选
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中国预防兽医学报 2009年 第6期31卷 462-465页
作者: 张超范 崔尚金 苗岚飞 陈长木 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
研究细小病毒(PPV)现地分离株(BQ)第30代细胞培养毒株作为灭活疫苗研究用种毒,通过优化病毒增殖条件和培养方法,获得较高滴度的病毒传代细胞培养物用于PPV灭活疫苗的制备。PPV细胞培养毒株分别用甲醛和β-丙内酯进行灭活,对2种灭... 详细信息
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流行性腹泻病毒N蛋白与Vero E6核仁蛋白Fibrillarin的亚细胞定位分析
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中国预防兽医学报 2011年 第11期33卷 833-836页
作者: 石达 陈建飞 时洪艳 张志榜 冯力 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室 黑龙江哈尔滨150001
为鉴定流行性腹泻病毒(PEDV)核衣壳蛋白(N)与Vero E6细胞核仁fibrillarin蛋白的亚细胞定位的特征。本实验参照GenBank中人细胞fibrillarin基因(M59849.1)序列,设计并合成特异性引物,利用RT-PCR方法扩增了Vero E6细胞的fibrillarin基因... 详细信息
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