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513 篇 期刊文献
304 篇 会议

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学科分类号

777 篇 农学
- 732 篇 兽医学
- 61 篇 作物学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
64 篇 工学
- 57 篇 生物工程
- 7 篇 化学工程与技术
- 1 篇 林业工程
61 篇 理学
- 61 篇 生物学
16 篇 医学
- 7 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 临床医学
- 4 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

76 篇 猪圆环病毒2型
65 篇 单克隆抗体
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
37 篇 原核表达
37 篇 猪瘟病毒
34 篇 序列分析
30 篇 猪流行性腹泻病毒
30 篇 抗原表位
26 篇 抗菌活性
26 篇 分离鉴定
25 篇 重组蛋白
24 篇 新城疫病毒
22 篇 传染性法氏囊病病...
20 篇 鉴定
18 篇 猪细小病毒
18 篇 遗传变异
18 篇 猪圆环病毒
16 篇 免疫原性
15 篇 分离
14 篇 生物学特性

机构

180 篇 中国农业科学院哈...
151 篇 东北农业大学
114 篇 中国农业科学院哈...
112 篇 中国农业科学院哈...
99 篇 中国农业科学院哈...
96 篇 中国农业科学院哈...
38 篇 中国农业科学院哈...
29 篇 中国农业科学院哈...
25 篇 黑龙江八一农垦大...
24 篇 中国农业科学院上...
21 篇 新疆农业大学
19 篇 中国农业科学院哈...
19 篇 东北林业大学
17 篇 中国农业科学院哈...
15 篇 内蒙古农业大学
13 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 中国农业科学院
10 篇 哈尔滨师范大学
9 篇 中国农业科学院哈...
8 篇 华南农业大学

作者

165 篇 刘长明
141 篇 危艳武
116 篇 王笑梅
113 篇 高玉龙
108 篇 黄立平
98 篇 高宏雷
92 篇 刘胜旺
86 篇 祁小乐
78 篇 童光志
76 篇 冯力
73 篇 吴洪丽
70 篇 陈建飞
69 篇 郭龙军
64 篇 时洪艳
61 篇 韩宗玺
58 篇 秦立廷
58 篇 王云峰
58 篇 仇华吉
52 篇 崔尚金
51 篇 石星明

语言

817 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病实验室"

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株的培育及动物感染试验

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株的培育及动物感染试验

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：危艳武刘长明范培虎吴洪丽温士刚陆月华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

从临床病例分离到一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株,经细胞传代和蚀斑克隆获得一株增殖性能稳定的毒株,命名为PRRSV-HBR。为了检测该毒株细胞传代过程中的毒力变化,用PRRSB-HBR株第125代培养物,毒价为10TCID/mL,经肌... 详细信息

从临床病例分离到一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株,经细胞传代和蚀斑克隆获得一株增殖性能稳定的毒株,命名为PRRSV-HBR。为了检测该毒株细胞传代过程中的毒力变化,用PRRSB-HBR株第125代培养物,毒价为10TCID/mL,经肌肉注射和滴鼻途径接种35日龄健康试验猪18头,同时设3头未接种病毒作为空白对照组。病毒接种后试验猪未出现明显体温上高、食欲下降、精神萎靡、消瘦、眼睑水肿、体表淋巴结肿大等症状;接种后第3 d检测到病毒血症,7 d～14 d达到高峰,28 d后转为阴性。不同时间迫杀试验猪检测各脏器病毒抗原结果表明,接种后1周～2周感染猪多数组织呈阳性反应,3周～6周病毒集中在脾、腹股沟淋巴结、颌下淋巴结等。病理切片观察到,接种后1周～2周感染猪存在轻度显微病变。用第125代细胞毒感染猪后,尽管在临床上未显示明显症状,但病毒感染后毒血症、脏器病毒抗原分布、病理学观察等指标仍显示存在一定毒力,用于活疫苗研制仍有待进一步驯化致弱。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株细胞传代毒致病性

来源：评论

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株的培育及动物感染试验

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株的培育及动物感染试验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：危艳武刘长明范培虎吴洪丽温士刚陆月华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

从临床病例分离到一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆获得一株增殖性能稳定的毒株,命名为PRRSV-HBR。为了检测该毒株细胞传代过程中的毒力变化,用PRRSB-HBR株第125代培养物,毒价为107.5TCID50/mL,... 详细信息

从临床病例分离到一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆获得一株增殖性能稳定的毒株,命名为PRRSV-HBR。为了检测该毒株细胞传代过程中的毒力变化,用PRRSB-HBR株第125代培养物,毒价为107.5TCID50/mL,经肌肉注射和滴鼻途径接种35日龄健康试验猪18头,同设3头未接种病毒作为空白对照组。病毒接种后试验猪未出现明显体温上高、食欲下降、精神萎靡、消瘦、眼睑水肿、体表淋巴结肿大等症状;接种后第3d检测到病毒血症,7d～14d达到高峰,28d后转为阴性。不同时间迫杀试验猪检测各脏器病毒抗原结果表明,接种后1w～2w感染猪多数组织呈阳性反应,3w～6w病毒集中在脾、腹股沟淋巴结、颌下淋巴结等。病理切片观察到,接种后1w～2w感染猪存在轻度显微病变。用第125代细胞毒感染猪后,尽管在临床上未显示明显症状,但病毒感染后毒血症、脏器病毒抗原分布、病理学观察等指标仍显示存在一定毒力,用于活疫苗研制仍有待进一步驯化致弱。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株细胞传代毒致病性

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猪圆环病毒2型不同基因型毒株感染性克隆的构建及拯救病毒的体外生物学特性研究

猪圆环病毒2型不同基因型毒株感染性克隆的构建及拯救病毒的体外...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：郭龙军陆月华危艳武黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

猪圆环病毒2型(PCV2)感染引起的相关疾病日益严重,流行毒株基因不断发生变异,根据病毒基因组差异分为PCV2a、PCV2b和PCV2c三个基因型,还有PCV2d基因型新报道,这些不同基因型PCV2毒株的致病性差异有待阐明。采用感染性克隆技术构建了不... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)感染引起的相关疾病日益严重,流行毒株基因不断发生变异,根据病毒基因组差异分为PCV2a、PCV2b和PCV2c三个基因型,还有PCV2d基因型新报道,这些不同基因型PCV2毒株的致病性差异有待阐明。采用感染性克隆技术构建了不同基因型代表性毒株,对拯救的毒株进行体外生物学特性试验。本研究构建了4个不同基因型的PCV2感染性分子克隆,经转化细胞后拯救4个克隆毒株,经核酸序列分析、病毒形态学观察、免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)等证实属于不同基因型的PCV2毒株;拯救的毒株均通过细胞连续传10代,病毒增殖能力稳定,毒价均可达到105.0TCID50/ml;用具有中和病毒活性的单克隆抗体(1D2株)进行抗原捕获ELISA检测,拯救的PCV2a/rCL毒株与该单抗产生特异性反应,另3个克隆毒株(PCV2b/rYJ、rJF和PCV2d/rBDH)与该单抗均无反应,表明它们属于不同基因型代表毒株。这表明我国猪群中PCV2流行毒株存在不同基因型,其病毒抗原特性各异,构建和拯救了4个代表不同基因型PCV2克隆毒株,为进一步研究其致病性差异奠定了基础。

关键词： PCV2 不同基因型感染性克隆病毒拯救生物学特性

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猪圆环病毒2型不同基因型毒株感染性克隆的构建及拯救病毒的体外生物学特性研究

猪圆环病毒2型不同基因型毒株感染性克隆的构建及拯救病毒的体外...

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：郭龙军陆月华危艳武黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究黑龙江哈尔滨 150001

环病毒2型(PCV2)感染引起的相关疾病日益严重，流行毒株基因不断发生变异，根据病毒基因组差异分为PCV2a、PCV2b和PCV2c 3个基因型，还有PCV2d基因型新报道，这些不同基因型PCV2毒株的致病性差异有待阐明。采用感染性克隆技术构建了不...

环病毒2型(PCV2)感染引起的相关疾病日益严重，流行毒株基因不断发生变异，根据病毒基因组差异分为PCV2a、PCV2b和PCV2c 3个基因型，还有PCV2d基因型新报道，这些不同基因型PCV2毒株的致病性差异有待阐明。采用感染性克隆技术构建了不同基因型代表性毒株，对拯救的毒株进行体外生物学特性试验。本研究构建了4个不同基因型的PCV2感染性分子克隆，经转化细胞后拯救4个克隆毒株，经核酸序列分析、病毒形态学观察、免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)等证实属于不同基因型的PCV2毒株;拯救的毒株均通过细胞连续传10代，病毒增殖能力稳定，毒价均可达到105.0 TCID50/mL;用具有中和病毒活性的单克隆抗体(1D2株)进行抗原捕获ELISA检测，拯救的PCV2a/rCL毒株与该单抗产生特异性反应，另3个克隆毒株(PCV2b/rYJ、rYJ和PCV2d/rBDH)与该单抗均无反应，表明它们属于不同基因型代表毒株。这表明我国猪群中PCV2流行毒株存在不同基因型，其病毒抗原特性各异，构建和拯救了4个代表不同基因型PCV2克隆毒株，为进一步研究其致病性差异奠定了基础。

关键词：

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牛病毒性腹泻病毒重组E2蛋白多克隆抗体的制备及鉴定

牛病毒性腹泻病毒重组E2蛋白多克隆抗体的制备及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：高欲燃朱远茂史鸿飞任宪刚冯军科于作薛飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室

为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白兔源多克隆抗体,利用已有的表达E2蛋白的重组质粒pET30a-E2转化表达菌BL21(DE3),经培养诱导表达出重组E2蛋白,western blot显示纯化的重组E2蛋白能够与BVDV阳性血清反应。用纯化的重组E2蛋白免... 详细信息

为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白兔源多克隆抗体,利用已有的表达E2蛋白的重组质粒pET30a-E2转化表达菌BL21(DE3),经培养诱导表达出重组E2蛋白,western blot显示纯化的重组E2蛋白能够与BVDV阳性血清反应。用纯化的重组E2蛋白免疫新西兰白兔制备了多克隆抗体,病毒中和试验测定其中和抗体效价为1:2 048,间接免疫荧光和免疫印迹试验证实其具有良好的反应性和特异性。本研究所制备的BVDV重组E2蛋白兔源多克隆抗体可应用于国内BVDV的检测,同时为进一步建立检测BVDV E2蛋白的ELISA诊断方法奠定了基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白表达多克隆抗体

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表达FMDV Asia 1 VP1基因重组BHV-1的构建

表达FMDV Asia 1 VP1基因重组BHV-1的构建

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：朱远茂高欲燃于作董秀梅吕闯薛飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室

为了构建表达FMDV Asia1（Asia1 IND 49197）VP1重组BHV-1,首先人工合VP1全基因并引入限制性内切酶XabⅠ和KpnⅠ,通过酶切连接等生物学方法用VP1基因替换本实验室前期构建好的转移载体pGEMT-gE-/LacZLacZ基因,从而构建获得含有巨细胞病... 详细信息

为了构建表达FMDV Asia1（Asia1 IND 49197）VP1重组BHV-1,首先人工合VP1全基因并引入限制性内切酶XabⅠ和KpnⅠ,通过酶切连接等生物学方法用VP1基因替换本实验室前期构建好的转移载体pGEMT-gE-/LacZLacZ基因,从而构建获得含有巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）早期启动子和BGH PolyA调节信号及VP1的完整表达盒同时含有BHV-1同源重组上下游臂的转移载体。采用磷酸钙介导转染法将该转移载体与前期获得的gE基因缺失并表达LacZ基因的重组病毒rBHV-1/gE-/LacZ基因组DNA共转染牛鼻甲细胞,采通过反向病毒蚀斑筛选,获得表达VP1基因的重组病毒rBHV-1/gE-/AsiaVP1。PCR鉴定结果表明VP1基因成功重组到rBHV-1/gE-/AsiaVP1基因组中,间接免疫荧光试验和Western blot证实VP1基因在rBHV-1/gE-/AsiaVP1感染的细胞中获得了表达。在MDBK细胞中连续传25代,PCR鉴定结果表明VP1基因在rBHV-1/gE-/AsiaVP1中稳定存在。rBHV-1/gE-/AsiaVP1与亲本病毒rBHV-1/gE-/LacZ的TCID测定结果分别是10/mL、10/mL,表明他们之间的增殖能力相似。

关键词：口蹄疫病毒 VP1基因牛疱疹病毒1型

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牛传染性鼻气管炎病毒gE蛋白单抗的制备及鉴定

牛传染性鼻气管炎病毒gE蛋白单抗的制备及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会

作者：于作朱远茂高欲燃董秀梅吕闯薛飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室

为了制备牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的特异性单克隆抗体(MAb),本研究根据GenBank登录的IBRV gE基因序列设计一对特异性引物,扩增出长350 bp的gE基因片段,定向克隆到pET-32a(+)表达载体中,然后转化BL21表达菌,经过IPTG诱导表达,获得了... 详细信息

为了制备牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的特异性单克隆抗体(MAb),本研究根据GenBank登录的IBRV gE基因序列设计一对特异性引物,扩增出长350 bp的gE基因片段,定向克隆到pET-32a(+)表达载体中,然后转化BL21表达菌,经过IPTG诱导表达,获得了可溶性重组gE蛋白。利用Ni柱亲和层析法纯化重组gE蛋白,免疫印迹试验检测证明其具有良好的抗原性和特异性。以纯化的gE蛋白为免疫原,免疫6周龄～8周龄Balb/c小鼠,免疫3次后,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,利用间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞株,并对其生物学特性进行研究。结果共获得2株能稳定分泌抗gE MAb的杂交瘤细胞,将其命名为1E4和3F11。间接免疫荧光试验表明,2株单抗均可与IBRV/gE+株发生特异性的反应,与IBRV/gE-株不反应。这些MAb的研制为IBRV gE缺失标记疫苗株和自然感染株的鉴别诊断提供了物质基础。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gE基因单克隆抗体

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2005～2010年猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株的遗传变异分析

2005～2010年猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株的遗传变异分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：范培虎危艳武鄣龙军黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室哈尔滨 150001

2006年我国南方猪高热病爆发以来，高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在全国各地广泛流行，为了揭示该病的发生规律，根据GenBank登录的PRRSV基因序列设计引物，采用RT-PCR法对2005～2010年间送检的282份病料进行了PRRSV核酸检测... 详细信息

2006年我国南方猪高热病爆发以来，高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在全国各地广泛流行，为了揭示该病的发生规律，根据GenBank登录的PRRSV基因序列设计引物，采用RT-PCR法对2005～2010年间送检的282份病料进行了PRRSV核酸检测，阳性检出率为18.8％(53/282);对9份阳性样品进行了ORF5～7基因片段扩增和测序，这9个毒株ORF5序列相似性为95.0％～99.2％，氨基酸序列相似性为92.0％～99.0％;与GenBank下载的PRRSV CH-la、VR2332、HB-2、LV株等ORF5序列相似性依次为93.4％～95.5％、87.6％～89.4％、91.2％～92.7％、63.0％～64.0％;氨基酸序列的相似性依次为91.0％～94.0％、85.6％～88.6％、89.6％～92.0％，54.7％～58.2.与国内已发表的27株PRRSV ORF5序列进行遗传进化树分析，2005～2010年流行毒株同属于一个基因亚群;对GP5蛋白潜在糖基化位点与数目分析，5个糖基化位点有3株，4个糖基化位点有5株，3个糖基化位点有1株;糖基化位点分布在第30～55位点氨基酸之间，以第44、55位点比较保守，其它3个位点变异幅度较大。表明我国流行的PRRSV毒株变异幅度较大，GP5糖基化位点不同可能与毒力存在一定联系。

关键词：猪繁殖呼吸综合征病毒 GP5基因遗传变异

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猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染的检测及TTV遗传变异分析

猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染的检测及TTV遗传...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘建波郭龙军危艳武黄立平吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室哈尔滨 150001

为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况，采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测，TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8％和28.2％，TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2％;PCV1与PCV2阳性检出率分别... 详细信息

为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况，采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测，TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8％和28.2％，TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2％;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1％和37.5％，PCV1和PCV2混合感染阳性检出率为19.6％：PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达到75.0％。此外，对2株TTV1基因组克隆测序，与GenBank下载的6个TTV1序列比对，其相似性为67.3％～95.1％;对4株TTV2基因组克隆测序，与GenBank下载的4条TTV2序列比对，其相似性为84.7％～90.4％：TTV1与TTV2之间序列比对，其相似性仅为44.0％。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520nt～2594nt和720nt～2170nt之间;TTV1基因保守区位于1～520m和2595nt～2800m;TTV2基因保守区位于1～719nt和217Int～2800nt。表明我国猪群中有TTV与PCV混合感染存在，这两种病毒混合感染引起相关疾病可能存在一定依存度;TTV1和TTV2基因型变异幅度较大，具有遗传变异多样性特点。

关键词： TTV PCV 混合感染遗传变异分析

来源：评论

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猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郭龙军陆月华黄立平危艳武刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨 150001

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原，其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白，起保护性抗原作用，对其进行抗原表位鉴定十分必要。本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原，其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白，起保护性抗原作用，对其进行抗原表位鉴定十分必要。本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单克隆抗体，通过原核表达系统对ORF2基因进行了截短表达，先行对Cap蛋白抗原表位进行宽幅定位，然后利用合成多肽对Cap抗原表位做精确扫描定位。5株单抗中有4株针对同一抗原表位，坐落在Cap蛋白N末端核定位信号区，经多肽扫描证实，核心序列为26RPWLVHPRHRY36：另1株单抗(1D2)仅与重组Cap蛋白产生免疫活性反应，对4个分段截短表达的Cap蛋白无免疫活性反应，鉴于该单抗具有中和病毒活性，针对的可能是构象表位。本研究首次鉴定出位于Cap蛋白核定位信号区的一个抗原表位，为以后Cap蛋白功能及核定位机理的研究奠定基础。

关键词：猪圆环病毒2型 Cap蛋白抗原表位多肽扫描核定位信号

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