检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林农业大学学报 2006年第1期28卷 84-87,92页

作者：王伟利周宇赵丽刘明钱爱东吉林出入境检验检疫局长春130062 吉林农业大学动物科技学院长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

试验对1株H9N2亚型禽流感病毒血凝素（HA）基因进行扩增、克隆，然后对毒株的HA基因进行阳性克隆鉴定。测序结果表明：所扩增的HA基因全长1683bp，编码560个氨基酸；该毒株的裂解位点的氨基酸序列为R-S-S-R，属于低致病力毒株，该毒株有... 详细信息

试验对1株H9N2亚型禽流感病毒血凝素（HA）基因进行扩增、克隆，然后对毒株的HA基因进行阳性克隆鉴定。测序结果表明：所扩增的HA基因全长1683bp，编码560个氨基酸；该毒株的裂解位点的氨基酸序列为R-S-S-R，属于低致病力毒株，该毒株有7个潜在糖基化位点，受体结合位点的氨基酸分别为YWT-NVLY，左侧壁氨基酸为NGQQC，右侧壁为GTSKA。将该毒株与国内一些参考毒株的HA基因序列进行比较分析，结果表明，核苷酸与氨基酸同源率较高，核苷酸同源率为93．0％～97．3％，氨基酸同源率为95．4％～96．6％，亲源关系比较近；与韩国毒株核苷酸和氨基酸同源率分别为83．3％和87．3％，亲源关系比较远。

关键词：禽流感病毒血凝素基因序列分析

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禽用多价活病毒载体疫苗的研究现状及应用前景

禽用多价活病毒载体疫苗的研究现状及应用前景

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十三次学术研讨会

作者：童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

半个世纪以前,家畜和家禽的规模化养殖还比较少,主要是农户养殖。随着规模化养殖业的迅速发展,传染性疾病对动物的危害越来越大,传染性疾病的种类也有明显的递增趋势,一些动物源性传染病对公众健康的威胁日益明显。因此,控制动物传染病...

半个世纪以前,家畜和家禽的规模化养殖还比较少,主要是农户养殖。随着规模化养殖业的迅速发展,传染性疾病对动物的危害越来越大,传染性疾病的种类也有明显的递增趋势,一些动物源性传染病对公众健康的威胁日益明显。因此,控制动物传染病不仅关系到畜牧业的健康发展,也事关公共卫生安全。

关键词：

来源：评论

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基于牛分枝杆菌新型重组蛋白的间接ELISA方法及其应用

基于牛分枝杆菌新型重组蛋白的间接ELISA方法及其应用

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2006中国科协年会

作者：郭设平刘思国王春来邵美丽宫强张秀华郭洋中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室

牛结核病是一种严重危害奶牛业和人类健康的人兽共患传染病,控制和消灭牛结核病是消灭人结核病的前提和基础,而快速有效的诊断是控制牛结核病的关键。PPD皮试诊断方法作为OIE法定的方法具有无可比拟的优越性。但该方法不能有效区分其他... 详细信息

牛结核病是一种严重危害奶牛业和人类健康的人兽共患传染病,控制和消灭牛结核病是消灭人结核病的前提和基础,而快速有效的诊断是控制牛结核病的关键。PPD皮试诊断方法作为OIE法定的方法具有无可比拟的优越性。但该方法不能有效区分其他分枝杆菌致敏、卡介苗(BCG)免疫和牛分枝杆菌感染;在机体因结核病情严重或混合感染免疫抑制疾病时,PPD皮试则容易出现假阳性的结果;另外,它还必须在活体上试验,不便于大规模的流行病学调查,也不能应用于回顾性的流行病学分析。因此,它需要一种高特异性和高敏感性的血清学诊断方法来弥补这些不足。ELISA方法因其快速、简

关键词：牛结核病融合蛋白间接ELISA

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利用噬菌体随机肽库筛选传染性法氏囊病病毒VP3抗原表位

利用噬菌体随机肽库筛选传染性法氏囊病病毒VP3抗原表位

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2006中国科协年会

作者：邓小芸高玉龙高宏雷祁小乐程宇王晓艳王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室

传染性法氏囊病(Infectous bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的以侵害雏鸡中枢免疫器官——法氏囊为主要特征的传染病。IBDV属双RNA 病毒科,基因组包括大(A)小(B)两个节段,编码5... 详细信息

传染性法氏囊病(Infectous bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的以侵害雏鸡中枢免疫器官——法氏囊为主要特征的传染病。IBDV属双RNA 病毒科,基因组包括大(A)小(B)两个节段,编码5种病毒蛋白:VP1、VP2、VP3、VP4和VP5。VP1由B节段编码,具有依赖RNA的RNA聚合酶活性。其他4种病毒蛋白由A节段编码,VP4为病毒自身蛋白酶,VP5的功能尚不明确,VP2和VP3是病毒的主要结构蛋白,构成病毒衣壳。虽然VP2是IBDV主要的毒力基因,也是构象表位的集中区,但越来越多的证据佐证了VP3也是IBDV重要的毒力

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP3 抗原表位噬菌体随机15肽库

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从湖羊肺脏中分离绵羊肺炎支原体的鉴定

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中国预防兽医学报 2006年第4期28卷 375-379页

作者：李媛陶岳阿依吐拉.肉孜高玉龙尹训南李新萍张孝恩王砚范辛九庆中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/国家牛传染性胸膜肺炎参考实验室黑龙江哈尔滨150001 新疆石河子畜牧兽医站新疆石河子832000 新疆维吾尔自治区动物防疫监督总站新疆乌鲁木齐830063

从新疆湖羊肺脏病料中分离出一株支原体XJ-3f,用其培养物人工感染80日龄健康绵羊,28d后剖杀,剖检可见肺表面肉粉色实变,显微病理变化为大灶性融合性肺炎。参考国际已知支原体16SrRNA序列,设计一对扩增700bp片段的通用引物,直接提取肺脏... 详细信息

从新疆湖羊肺脏病料中分离出一株支原体XJ-3f,用其培养物人工感染80日龄健康绵羊,28d后剖杀,剖检可见肺表面肉粉色实变,显微病理变化为大灶性融合性肺炎。参考国际已知支原体16SrRNA序列,设计一对扩增700bp片段的通用引物,直接提取肺脏组织DNA进行PCR扩增并克隆、测序。将该序列与GenBank中33种支原体序列比较,结果证明该序列与绵羊肺炎支原体(***)标准株Y-98同源性为99.9%,而与山羊支原体山羊亚种(***,Mcc)、丝状支原体山羊亚种(***,Mmc)、丝状支原体丝状亚种LC型(***,***)等同源率为81%。以感染羊血清和Y-98与从发病羊肺脏中分离出的三株支原体菌体蛋白进行Westernblot,证明均与感染羊血清有特异性反应,且与Y-98相比无明显差异,故确定分离株为绵羊肺炎支原体(***)。

关键词：绵羊肺炎支原体 16 S rRNA 鉴定

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鹅源H5N1亚型禽流感病毒株HA基因的克隆与序列分析

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中国兽医学报 2006年第4期26卷 385-386,389页

作者：王伟利周宇孟庆锋刘明钱爱东吉林出入境检验检疫局吉林长春130062 吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

本研究对1株鹅源H5N1亚型禽流感病毒血凝素（HA）基因进行了扩增、克隆及序列测定。结果表明：所扩增的片段长1707bp，包含完整的开放阅读框架，编码568个氨基酸。该毒株裂解位点的氨基酸序列为RRRKKR，具有高致病性的分子特征；该毒株... 详细信息

本研究对1株鹅源H5N1亚型禽流感病毒血凝素（HA）基因进行了扩增、克隆及序列测定。结果表明：所扩增的片段长1707bp，包含完整的开放阅读框架，编码568个氨基酸。该毒株裂解位点的氨基酸序列为RRRKKR，具有高致病性的分子特征；该毒株有6个潜在糖基化位点；受体结合位点的氨基酸分别为YWIHELY，其左侧壁氨基酸为SGVSSA，右侧壁为NGQSGR。该毒株与国内外一些参考毒株的HA基因序列比较，核苷酸同源率为76.8％～98．1％，氨基酸同源率为85．7％～97．4％，属于欧亚种系。

关键词：鹅禽流感病毒血凝素基因序列分析

来源：评论

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传染性法氏囊病病毒超强毒株Gx与致弱株Gt多聚蛋白的原核表达

传染性法氏囊病病毒超强毒株Gx与致弱株Gt多聚蛋白的原核表达

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2006中国科协年会

作者：高宏雷高玉龙李俊山张宁王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室

传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)属于双RNA病毒科禽双RNA病毒属,单层衣壳,无囊膜,呈20面体立体对称,其直径55～65 nm。IBDV的基因组由A、B两个片段的双链RNA组成,基因组中小片段(B)编码VP1,大片段(A)编码两... 详细信息

传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)属于双RNA病毒科禽双RNA病毒属,单层衣壳,无囊膜,呈20面体立体对称,其直径55～65 nm。IBDV的基因组由A、B两个片段的双链RNA组成,基因组中小片段(B)编码VP1,大片段(A)编码两个开放阅读框,大阅读框编码病毒蛋白前体NH2—VPX—VP4—VP3—COOH,本文写为VP243,VPX进一步加工为VP2,VPX、VP2和VP3形成病毒衣壳。小阅读框编码非结构蛋白VP5。VP1是病毒RNA聚合酶,VP2和VP3是IB-

关键词：传染性法氏囊病病毒多聚蛋白表达

来源：评论

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应用RNAi技术抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的研究

应用RNAi技术抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的研究

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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

作者：贺云霞童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难为特征的、严重危害养猪业的主要传染性疾病之一,给世界范围的养猪业造成巨大经济损失.PRRS病毒(PRRSV)对宿主淋巴细胞有严格嗜... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难为特征的、严重危害养猪业的主要传染性疾病之一,给世界范围的养猪业造成巨大经济损失.PRRS病毒(PRRSV)对宿主淋巴细胞有严格嗜性,其RNA基因组易变异,常规的疫苗设计策略难以产生理想的免疫效果,因此,探索防治该病的新方法有重要意义. RNA干扰(RNA interference,RNAi)作为新的有效抗病毒工具,其机制与建立在病毒蛋白基础上的传统的疫苗免疫机制不同,是转录后mRNA水平上的基因沉默机制,通过双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)分子阻断或者降低同源基因的表达而达到抗病毒复制的效果.在哺乳动物细胞中,21～23 nt的小干扰dsRNA(small interference RNA,siRNA)可以诱导同源基因特异表达抑制,为探索抗病毒研究提供了新思路.本文研究应用RNAi技术抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制。

关键词：猪繁殖呼吸综合征病毒病毒复制 RNA干扰小干扰RNA 短发夹RNA 猪传染病疫苗免疫

来源：评论

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2005-2006人源H3N2亚型猪流感中国分离株分子演化的研究

2005-2006人源H3N2亚型猪流感中国分离株分子演化的研究

引用

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

作者：于海张强刘天强华荣虹童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

究对黑龙江和广东省的四株H3N2亚型猪流感分离株进行了全基因组测序,主要对HA和NA基因进行了序列分析,并绘制了进化树.序列分析结果表明:SW/GD/164/06、SW/GD/165/06和SW/GD/166/06三株病毒的序列有较高的同源性,HA基因核苷酸和氨基酸... 详细信息

究对黑龙江和广东省的四株H3N2亚型猪流感分离株进行了全基因组测序,主要对HA和NA基因进行了序列分析,并绘制了进化树.序列分析结果表明:SW/GD/164/06、SW/GD/165/06和SW/GD/166/06三株病毒的序列有较高的同源性,HA基因核苷酸和氨基酸序列的同源性达99.6～99.9 ％,NA基因核苷酸和氨基酸序列同源性达99.4～99.7 ％;三株病毒的HA和NA基因分别与参考毒株中SW/GD/1/03和HM/HK/11433/99同源性最高;SW/HLJ/01/05的HA和NA基因则与参考毒SW/HLJ/74/00和HM/BJ/39/75同源性最高.经进化树分析可见,四株病毒皆属于人源H3N2亚型猪流感.

关键词：猪流感 HA基因 NA基因序列分析分子演化

来源：评论

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鸡传染性支气管重组鸡痘病毒基因工程疫苗对异源LHB株病毒攻击的免疫保护

引用

广西农业生物科学 2006年第B9期25卷 97-102页

作者：石星明王云峰王玫刘胜旺童光志徐灵龙贺笋中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

rFPV-IFNγS1是一株共表达传染性支气管炎病毒S1基因和鸡干扰素-γ基因的重组鸡痘病毒,将其接种SPF鸡3周后,用传染性支气管管炎病毒异源毒株攻击,考察重组疫苗对异源毒株攻击的保护作用。结果显示,疫苗接种后,免疫鸡血清中抗体很快产生... 详细信息

rFPV-IFNγS1是一株共表达传染性支气管炎病毒S1基因和鸡干扰素-γ基因的重组鸡痘病毒,将其接种SPF鸡3周后,用传染性支气管管炎病毒异源毒株攻击,考察重组疫苗对异源毒株攻击的保护作用。结果显示,疫苗接种后,免疫鸡血清中抗体很快产生,外周血中CD 4+和CD 8+T淋巴细胞与非免疫对照组相比都有显著差异。用LHB株IB病毒攻击后,免疫鸡的病理损伤明显轻于非免疫对照组,并且其排毒时间明显缩短,排毒量明显减少,攻毒后免疫组的发病率为30%(3/10),死亡率为10%(1/10),非免疫对照组的发病率为100%(10/10),死亡率为40%(4/10)。体重分析结果表明,攻毒前后免疫组与对照组相比,体重均没有显著变化,但攻毒后免疫组鸡体重增长的幅度要高于非免疫对照组。从以上结果可以说明,重组疫苗能在动物体内很好表达,对试验动物产生较好的保护作用,同时也减轻了重组疫苗对体重增长的抑制作用。

关键词：传染性支气管炎病毒重组鸡痘病毒 γ干扰素 S1蛋白

来源：评论

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