检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科技 2004年第6期34卷 25-29页

作者：刘芳宁闫丽辉曹殿军刘培欣杨增岐张淑霞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

设计了 2对引物V4L1、V4L2和V4L3、V4L4 ,用RT PCR法对新城疫病毒 (NDV )V4克隆株的L基因进行了分段克隆。用V4L1、V4L2扩增出约 4 .1kb的V 4LA片段 ,用V4L3、V4L4扩增出约 3.5kb的V 4LB片段 ,分别对克隆出的 2个片段进行序列测定 ,并用... 详细信息

设计了 2对引物V4L1、V4L2和V4L3、V4L4 ,用RT PCR法对新城疫病毒 (NDV )V4克隆株的L基因进行了分段克隆。用V4L1、V4L2扩增出约 4 .1kb的V 4LA片段 ,用V4L3、V4L4扩增出约 3.5kb的V 4LB片段 ,分别对克隆出的 2个片段进行序列测定 ,并用DNAsis软件比较分析后进行拼接 ,得到长约 7.2kb、包含有NDVV4克隆株L基因全长的核苷酸序列。NDVV4克隆株L基因mRNA全长为 6 70 4bp ,拥有 1个 6 6 15bp的开放阅读框 ,推测其编码的氨基酸数为 22 0 4个。氨基酸同源性分析表明 :V4克隆株与HB92V4株L基因的同源性为 99.0 % ,与LaSota、B1、B1T(美国Takaaki分离株 )、BeaudetteC、Clone30、F4 8E9、SF0 2和ZJ1株的同源性为 94 .1%～96 .5 %。

关键词：新城疫病毒 L基因克隆序列分析

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鸡白细胞介素18成熟蛋白在昆虫细胞/杆状病毒系统中的表达

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中国生物工程杂志 2004年第4期24卷 59-62页

作者：韩宗玺刘胜旺孔宪刚冉多良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 新疆农业大学动物医学院乌鲁木齐830052

将编码鸡的白细胞介素 1 8(chickeninterleukine 1 8,ChIL 1 8)成熟蛋白的基因亚克隆到杆状病毒转移载体pMelBacB上 ,构建真核转移载体pMelBacBChIL 1 8,经限制性内切酶消化、ChIL 1 8特异引物PCR鉴定和确证性序列测定 ,证明目的基因正... 详细信息

将编码鸡的白细胞介素 1 8(chickeninterleukine 1 8,ChIL 1 8)成熟蛋白的基因亚克隆到杆状病毒转移载体pMelBacB上 ,构建真核转移载体pMelBacBChIL 1 8,经限制性内切酶消化、ChIL 1 8特异引物PCR鉴定和确证性序列测定 ,证明目的基因正确克隆到载体的预期位点。将纯化的pMelBacBChIL 1 8质粒与杆状病毒DNA(Bac N BlueTM DNA)共转染sf9昆虫细胞 ,经四轮蓝斑筛选纯化 ,获得了重组杆状病毒 ,命名为rBaculovirusChIL 1 8。提取病毒染色体DNA ,经ChIL 1 8特异引物和重组杆状病毒特异引物PCR鉴定 ,证明获得了纯化的重组杆状病毒。用该重组病毒接种sf9昆虫细胞 ,收获接种后不同时间的细胞进行SDS PAGE电泳。结果表明ChIL 1 8基因在昆虫细胞中获得了表达 ,表达的重组蛋白分子量约为 2 3kDa。应用在大肠杆菌原核表达系统中表达的重组蛋白制备的兔抗ChIL 1 8多克隆抗体进行Westernblot分析 ,表明本研究真核系统表达的ChIL 1 8成熟蛋白和前期原核系统表达的ChIL 1 8成熟蛋白均具有生物学活性。

关键词： ChIL-18 鸡白细胞介素18 成熟蛋白昆虫细胞/杆状病毒系统表达生物学活性

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共表达禽流感病毒HA和NA基因重组禽痘病毒的遗传稳定性

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微生物学报 2004年第5期44卷 686-688页

作者：乔传玲常洪涛于康震陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室及兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 河南农业大学畜牧兽医工程学院郑州450002 全国畜牧兽医总站北京100026

将表达禽流感病毒H5HA及N1NA基因的重组禽痘病毒rFPV HA NA连续传代至 2 5代 ,取第 5、15及 2 5代重组病毒作为受检代次 ,进行外源基因的PCR扩增与测序 ,同时比较这 3个代次重组禽痘病毒的免疫效力。结果对各代次重组病毒DNA的模板进行... 详细信息

将表达禽流感病毒H5HA及N1NA基因的重组禽痘病毒rFPV HA NA连续传代至 2 5代 ,取第 5、15及 2 5代重组病毒作为受检代次 ,进行外源基因的PCR扩增与测序 ,同时比较这 3个代次重组禽痘病毒的免疫效力。结果对各代次重组病毒DNA的模板进行PCR扩增 ,均能够获得HA和NA两个目的片段 ;经测序证明两个外源基因在细胞传代过程中没有发生氨基酸水平的改变。动物试验结果表明 ,该重组病毒的毒力在细胞传代过程中没有发生变化 ,接种试验鸡后在鸡体内能够检测到外源基因的存在 ,各免疫组在免疫 2周后的抗体效价平均为 6 5log2 ,完全抵抗了高致病力禽流感病毒的攻击。以上结果表明此重组病毒具有较好的遗传稳定性 ,经过 2 5代的传代后 ,所插入的外源基因及其表达产物的免疫原性未见变化 ,重组病毒的免疫效力相当稳定。

关键词：禽流感重组禽痘病毒遗传稳定性

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禽流感病毒N1和N2亚型神经氨酸酶RT-PCR鉴别方法的建立

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中国兽医科技 2004年第4期34卷 9-13页

作者：王秀荣李冬梅邓国华田国彬姜永萍李呈军刘丽玲陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室及兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

针对家禽中流行较为广泛、危害相对大的禽流感病毒(AIV)N1、N2亚型神经氨酸酶基因设计了2对引物,建立了一种RT PCR鉴别方法,其目的片段大小分别为358bp、377bp。经对A/goose/Guangdong/1/96(H5N1)、A/Turkey/England/N28/73(H5N2)、A/Africanstarling/983/79(H7N1)和A/Turkey/Wiscosin/1/66(H9N2)病毒株的鸡胚尿囊液样品进行扩增,扩增片段的大小与预期大小完全相符。经对国内不同地区分离的16株AIVN1亚型和21株AIVN2亚型用RT PCR方法检测,阳性检出率分别为87.5%(14/16)和95.2%(20/21);对50份样品进行盲检,准确率为98%(49/50)。

关键词：禽流感病毒亚型鉴别反转录聚合酶链反应神经氨酸酶 RT-PCR

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表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的重组伪狂犬病毒的构建及其鉴定

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的重组伪狂犬病毒的构建及其...

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全国首届动物生物技术学术研讨会

作者：田志军仇华吉童光志蔡雪辉倪健强周艳君王云峰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度传染性疾病。主要表现为妊娠母猪发生早产、流产、死胎、弱仔和木乃伊胎等,该病原体是心肌炎病毒属的成员。疫苗接种是控制该病发生的一个有效办法,但目前现有疫苗存在许多... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度传染性疾病。主要表现为妊娠母猪发生早产、流产、死胎、弱仔和木乃伊胎等,该病原体是心肌炎病毒属的成员。疫苗接种是控制该病发生的一个有效办法,但目前现有疫苗存在许多不足,因为灭活的病毒粒子不能诱发中和抗体,因此不能阻止病毒感染和发病等。弱毒疫苗虽然可以形成有效的临床保护,但也不能阻止野毒感染,且存在着散毒和毒力返强之忧,研制安全有效的新型疫苗是PRRS研究领域的一个热点。伪狂犬（PRV）是由伪狂犬病毒引起猪神经损伤,导致死亡率非常高,对养猪业的危害很大,目前以PRV弱毒疫苗免疫的效果很好。作为一种疱疹病毒,拥有庞大的基因组和许多非必需区,具有表达外源基因的巨大潜力,被认为是理想的活疫苗载体。以伪狂犬病毒作为活疫苗载体表达外源基因是当前兽用疫苗领域的研究热点。在本研究中,将CMV启动子控制下的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）CH-1a株GP5基因和SV40启动子控制下的LacZ基因表达盒插入到我们以前构建的通用伪狂犬病病毒（PRV）转移载体pBdTK-Uni中,同时在右侧同源臂下游插入一个1.7kb的KpnI片段构建了转移载体pGP5-LacZ。将该载体与PRV Bartha-K61株基因组DNA通过脂质体法共转染Vero细胞,经过10代蓝斑筛选纯化和PCR鉴定获得了一株表达PRRSV GP5的重组伪狂犬病病毒,命名为rPRV-GP5.经Western blotting和间接免疫荧光试验证实PRRSV GP5在重组病毒中获得了表达,重组病毒的生长特性和表达蛋白的抗原性与亲本病毒相似。为了检测该重组病毒的免疫原性和安全性,选区5-6月龄的绵羊10头,分为三组,对于前两组分别免疫10～6PFU（4头）和10～7PFU（3头）的重组病毒,第三组作为非免疫对照（3头）,在免疫后的40天用10～3LD高致病力S株伪狂犬病毒攻击,结果表明所有免疫羊全部获得保护,结果提示重组病毒可望作为猪繁殖与呼吸综合征的活载体疫苗进一步开发。

关键词：重组伪狂犬病病毒猪呼吸与繁殖综合征病毒 GP5

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表达鸡传染性支气管炎病毒S1基因重组鸡痘病毒的免疫效力研究

表达鸡传染性支气管炎病毒S1基因重组鸡痘病毒的免疫效力研究

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中国科协第五届青年学术年会

作者：王云峰孙永科田占成智海东刘胜旺王玫童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

传染性支气管炎(IB)是鸡的主要呼吸道疾病之一,给养鸡业造成了巨大的损失。弱毒活疫苗和灭活油佐剂疫苗的应用对该病的控制发挥了十分重要的作用,但随着养鸡规模的日益扩大,病毒变异株和引起不同病变类型和组织嗜性的毒株不

关键词：传染性支气管炎 S1基因重组鸡痘病毒免疫保护

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表达传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因和新城疫病毒F基因重组禽痘病毒构建及其免疫效力初步研究

表达传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因和新城疫病毒F基因重组禽痘...

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全国首届动物生物技术学术研讨会

作者：智海东王云峰王玫孙永科王利丽张绍杰童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

随着集约化养殖发展,呼吸系统疾病的预防越来越重要,其中传染性喉气管炎(ILT)和新城疫危害严重,而且现有的疫苗有一定的不足,导致疾病防制非常困难。因此,对于疫病的防制寄希望于新型疫苗。禽痘病毒表达系统是表达禽类病原基因的理想载... 详细信息

随着集约化养殖发展,呼吸系统疾病的预防越来越重要,其中传染性喉气管炎(ILT)和新城疫危害严重,而且现有的疫苗有一定的不足,导致疾病防制非常困难。因此,对于疫病的防制寄希望于新型疫苗。禽痘病毒表达系统是表达禽类病原基因的理想载体,到目前为止,已经有多种禽类病原的免疫原基因在禽痘病毒载体上被表达,多数都取得理想的保护效果,但如果该载体能够病原体的保护原性基因,将进一步扩大其保护范围,避免疫苗多次免疫的应激,节约防疫成本,可以改善禽类疫病防制现状。本研究以含有传染性喉气管炎病毒(LTV)gB基因的重组禽痘病毒载体为基础,构建含有ILTV gB基因和新城疫病毒(NDV)F基因禽痘病毒转移载体pSY-gB-F,采用脂质体转染禽痘病毒S-FPV-017感染的鸡胚成纤维(CEF)细胞后,通过蓝斑试验筛选出重组禽痘病毒(rFPV-gB-F),并进行了6轮蚀斑纯化。Western-blot试验和间接免疫荧光试验分别表明ILTV gB基因和NDV F基因在rFPV-gB-F感染的CEF细胞中获得表达。为检测重组禽痘病毒rFPV-gB-F对SPF鸡的保护效果,将四周龄SPF鸡分为六组,分别免疫rFPV-gB-F(20只)、ND弱毒疫苗(La Sota,10只)、ILT弱毒疫苗(10只)、rFPV-ILTVgB(10只)、S-FPV-017(14只),并设立非免疫鸡(14)作为对照,另外两个小组分别免疫接种rFPV-gB-F组免疫剂量的1/102(6只)和1/104(5只)作为新城疫的攻毒对照,在免疫前、后两周每周采血,分离血清进行抗体检测。免疫后四周,以102ELD50 ND强毒对rFPV-gB-F免疫鸡(10只)、La Sota免疫鸡(10只)、S-FPV-017免疫鸡(7只)以及非免疫对照鸡(7只)进行肌肉注射攻击,La Sota免疫鸡完全保护,S-FPV-017免疫组和非免疫对照组全部死亡。FPV-gB-F免疫组的鸡有部分鸡(3/10)抵抗ND强毒的攻击,而另外的免疫剂量组分别有4/6,1/5存活,而且整个免疫鸡的发病死亡时间滞后。rFPV-gB-F免疫后而且没有产生血凝抗体,可以检测到微弱的抗新城疫病毒的抗体,但明显低于La Sota免疫组,新城疫强毒攻击后,抗体水平升高,可以检测到血凝抗体。新城疫弱毒疫苗免疫后,其血凝抗体在免疫后的一周可以检测到。免疫后四周用105 EID50 ILT强毒对rFPV-gB-F免疫鸡(10只)、ILT弱毒疫苗免疫鸡(10只)、FPV-ILTV gB免疫鸡(10只)、S-FPV-017免疫鸡(7只)以及非免疫对照鸡(7只)攻击,结果非免疫对照鸡和S-FPV-017免疫鸡全部7/7发病。结果重组病毒和ILT弱毒疫苗免疫鸡对喉气管炎强毒攻击保护相似,分别为rFPV-ILTV gB(8/10)rFPV-gB-F(7/10),弱毒疫苗(8/10)。rFPV-gB-F、rFPV-ILTV gB免疫后诱发抗ILTV抗体,二者水平相当,在免疫后三周呈阳性,但低于ILT弱毒疫苗免疫组,在病毒攻击后,抗体滴度迅速升高。而且病毒的分离结果表明重组病毒可以抑制喉气管炎的复制。本研究的结果初步表明重组三价疫苗可以对喉气管炎和新城疫强毒的攻击提供保护,表明rFPV-gB-F可以作为研制基因工程疫苗的侯选毒株,有关重组病毒的免疫效力应该进行进一步的研究。

关键词：鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB 新城疫病毒融合蛋白F 重组鸡痘病毒

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鸡传染性支气管炎病毒中国分离株LX4纤突蛋白基因分子特征

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病毒学报 2004年第1期20卷 67-72页

作者：刘胜旺王玮刘玉芬孔宪刚童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 新疆农业大学动物医学院新疆乌鲁木齐830000 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

应用RT PCR方法分别扩增了中国地方分离株IBVLX4S1和S2基因并进行了基因的克隆和序列测定。结果发现 ,LX4S基因由 3495个核苷酸组成 ,编码一条 1 1 6 4个氨基酸残基组成的多肽。S基因编码产物裂解后形成的S1和S2亚单位分别由 5 39和 6 ... 详细信息

应用RT PCR方法分别扩增了中国地方分离株IBVLX4S1和S2基因并进行了基因的克隆和序列测定。结果发现 ,LX4S基因由 3495个核苷酸组成 ,编码一条 1 1 6 4个氨基酸残基组成的多肽。S基因编码产物裂解后形成的S1和S2亚单位分别由 5 39和 6 2 5个氨基酸残基组成。LX4S基因推导氨基酸切割识别位点序列为HRRRR ,与A2、SD/ 97/ 0 2和Z株相同 ,而与其它国内外参考毒株不同。与国内外 1 0株已报道的具有全S基因序列的IBV参考毒株比较 ,LX4与国内分离毒株SD/ 97/ 0 2的核苷酸和氨基酸同源性最高。与 32株国内外参考毒株的S1基因进化树分析比较表明 ,LX4与A2、SD/ 97/ 0 2、Z、TJ/ 96 / 0 2、JX/ 99/ 0 1和SAIBWJ等 7个国内分离株在同一亚群内。在该亚群内 ,LX4与A2和SD/ 97/ 0 2亲缘关系更近 ,且三者在高变区和抗原表位均具有高度的同源性 ,而与本亚群内其它参考毒株对应的高变区和抗原表位同源性差异较大。LX4与H1 2 0S1基因编码氨基酸的同源性虽然高于其它国外参考毒株 ,但同源性仍然较低 ,为 75 %。与参考毒株比较 ,LX4S2基因的点突变造成其推导的氨基酸序列有 1 1个位点发生改变 ,这些突变可能影响S2与S1蛋白之间的相互作用。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒中国分离株纤突蛋白基因

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细胞因子佐剂白介素IL-2和干扰素-γ提高猪繁殖与呼吸综合征DNA疫苗效果的试验

细胞因子佐剂白介素IL-2和干扰素-γ提高猪繁殖与呼吸综合征DNA疫...

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全国首届动物生物技术学术研讨会

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome PRRS)首次在美国报道,其主要特征是引起母猪繁殖障碍和仔猪及生长猪出现呼吸系统疾病,给世界养猪业造成巨大的损失.其病原体PRRSV属于尼多病毒日,动脉炎病毒科,动脉... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome PRRS)首次在美国报道,其主要特征是引起母猪繁殖障碍和仔猪及生长猪出现呼吸系统疾病,给世界养猪业造成巨大的损失.其病原体PRRSV属于尼多病毒日,动脉炎病毒科,动脉炎病毒属。PRRSV主要感染免疫细胞如猪肺泡巨噬细胞,而且具有抗体依赖性增强作用(ADE)感染的特性。北美洲型和欧洲型分离株的基因型和抗原性不同抗原性不同,因此采用常规方法制备的疫苗不能解决其安全性以及免疫效力的问题。PRRSV包含六种结构蛋白,分别命名为GP2,GP3,GP4,GP5,M蛋白和N蛋白,GP5蛋白由ORF5编码,是主要的主要囊膜蛋白,可以诱发中和抗体,在抗病毒感染中起重要的作用.N蛋白,由ORF7编码,是病毒的核衣壳蛋白,可能编码病毒的主要的T细胞表位,对于诱发抗病毒细胞免疫非常重要。采用编码GP5蛋白与N蛋白的DNA疫苗免疫可以在体内抑制病毒的复制,但是并不能完全的抑制病毒血症。细胞因子在抗病毒中起着采用重要的作用,细胞因子可以提高常规疫苗以及基因工程疫苗的免疫效果。在本研究中,构建了五个基因双表达质粒,其中包括包含ORF5和ORF7,ORF5和IFNγ,ORF7和IFNγ,ORF5和IL-2,ORF7和IL-2,以该疫苗分组对猪进行免疫,进行抗体检测,并且以流式细胞技术检测了外周血中CD4+and CD8+T细胞亚型的变化规律。在重组质粒对猪进行免疫之后可以检测到抗N蛋白与GP5的抗体,在强毒攻击之后,感染猪(包括DNA疫苗免疫猪和对照都有不同)都有不同程度的变化,虽然免疫组病毒血症没有完全被抑制,但是和对照组比较,PRRSV的分布被限制在某些固定的组织,综合所有的结果,细胞因子IFNγ和IL-2可以提高ORF5和ORF7基因免疫的效果。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征 DNA疫苗细胞因子

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表达传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒疫苗的遗传稳定性评价

表达传染性喉气管炎病毒gB基因重组鸡痘病毒疫苗的遗传稳定性评价

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中国畜牧兽医学会2004学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

为了检测表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因的重组鸡痘病毒(rFPV-ILTVgB)的稳定性,我们对重组病毒第6代和16代进行克隆纯化,对纯化后的病毒通过转瓶连续培养传代20代.结果发现第6代纯化病毒(rFPV-ILTVgB-C6)在传代过程中有白斑出现... 详细信息

为了检测表达鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因的重组鸡痘病毒(rFPV-ILTVgB)的稳定性,我们对重组病毒第6代和16代进行克隆纯化,对纯化后的病毒通过转瓶连续培养传代20代.结果发现第6代纯化病毒(rFPV-ILTVgB-C6)在传代过程中有白斑出现,说明病毒纯度不够;经过16代纯化的病毒(rFPV-ILTVgB-C16)对细胞的嗜性加强,病毒的效价进一步升高,20代传代后蓝斑率仍然为100%,PCR的检测进一步证明插入的外源基因能在病毒的长期传代过程中稳定地遗传。抽取病毒细胞传代过程中的第5,10,15,20代次的病毒翅膀内侧无血管处皮下接种2周龄SPF鸡,20天后分为两组,分别用传染性喉气管炎病毒WG株和鸡痘病毒102株攻击,结果不同代次的(?)组病毒均可以使免疫鸡抵抗传染性喉气管炎病毒和鸡痘病毒强毒的攻击。鸡体内病毒传代试验表明,重组病毒在接种部位仅存在6天,之后就检测不到病毒,重组病毒通过SPF鸡连续传代,不存在病毒返祖的可能。由此可以得出一个结论,rFPV-ILTVg在结构上和免疫原性上是稳定的,无论是在体外传代,还是在体内均可以稳定遗传,不存在因为接种重组疫苗而给免疫鸡群带来安全威胁的可能,完全可以作为疫苗毒株进行商品化开发。

关键词：传染性喉气管炎鸡痘重组鸡痘病毒遗传稳定性

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