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中国免疫学会第四届学术大会

作者：李建伟崔尚金于康震贾永清唐秀英刘宝全 GuanY. PeirisJ.S.M ShortridgeK.F 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学动物医学院香港大学微生物系香港大学微生物系香港大学微生物系

本研究对24株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)欧亚大陆分离株的免疫原性基因——血凝素(HA)基因进行了序列测序和分析,并绘制了进化树。结果表明,本文所研究的所有欧亚大陆病毒的HA基因皆属于H9N2 AIV欧亚分支,分为Y280—like、G1—like、Y439... 详细信息

本研究对24株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)欧亚大陆分离株的免疫原性基因——血凝素(HA)基因进行了序列测序和分析,并绘制了进化树。结果表明,本文所研究的所有欧亚大陆病毒的HA基因皆属于H9N2 AIV欧亚分支,分为Y280—like、G1—like、Y439—like三个亚分支。由同源性比较结果和进化树

关键词：禽流感病毒分子演化免疫原性

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欧亚大陆H9N2亚型禽流感病毒分子演化的研究

欧亚大陆H9N2亚型禽流感病毒分子演化的研究

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中国免疫学会第四届学术大会

作者：李建伟崔尚金于康震刘宝全 GuanY. ShortridgeK.F. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学动物医学院香港大学微生物系香港大学微生物系

流感病毒属正粘病毒科,流感病毒属,分为A、B、C三个型,是单股负链RNA病毒,其中B、C型流感病毒一般只感染人类且规模较小,而A型流感病毒除对人类外,对禽类、猪、马和海洋哺乳动物都具有感染性,而且流行广泛,蔓延迅速,危害严重。禽流行性... 详细信息

流感病毒属正粘病毒科,流感病毒属,分为A、B、C三个型,是单股负链RNA病毒,其中B、C型流感病毒一般只感染人类且规模较小,而A型流感病毒除对人类外,对禽类、猪、马和海洋哺乳动物都具有感染性,而且流行广泛,蔓延迅速,危害严重。禽流行性感冒(简称禽流感,Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒引起的禽类的感染和/或疾病综合症。引起AI的病原称为禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)。

关键词：禽流感病毒 AIV 分子演化欧亚大陆

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外源基因在甲醇酵母Pichia pastoris中的表达策略

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动物医学进展 2002年第6期23卷 24-27页

作者：钱平李祥敏仇华吉陈焕春华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室武汉430070 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

甲醇酵母 Pichia pastoris表达系统是近几年发展起来的一个真核表达系统 ,在其乙醇氧化酶基因启动子的控制下 ,某些外源基因的表达量可达克 /升以上。虽然该系统是一种优良的表达系统 ,但有许多因素影响外源基因在其中的表达 ,包括外源... 详细信息

甲醇酵母 Pichia pastoris表达系统是近几年发展起来的一个真核表达系统 ,在其乙醇氧化酶基因启动子的控制下 ,某些外源基因的表达量可达克 /升以上。虽然该系统是一种优良的表达系统 ,但有许多因素影响外源基因在其中的表达 ,包括外源基因的拷贝数及其整合到酵母染色体的位置和方式、m RNA的 5′和 3′端非翻译区、转录起始密码子的上下文、外源基因 A+ T的组成与转录和翻译的阻断、密码子的偏爱性、信号肽序列的特性、产物的稳定性、宿主菌的生理特性、培养基成份和培养条件等。在应用该表达系统过程中 ,这些因素均需予以考虑。本文就这些因素作了概述和讨论。

关键词：外源基因甲醇酵母表达策略

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鉴别诊断AIV亚型的DNA芯片研究初探

鉴别诊断AIV亚型的DNA芯片研究初探

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第五届全国农业生物化学与分子生物学学术交流会

作者：王秀荣闫玉清李杰童光志于康震朱大海中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室(哈尔滨) 哈尔滨基太生物芯片开发有限责任公司(哈尔滨)

感被国家兽疫局确定为一类传染病.本文介绍利用基因芯片技术鉴别亚型,可以建立一种新的迅速准确诊断高致病力禽流感的实验诊断系统.

关键词： DNA芯片鉴别诊断禽流感

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鸡传染性支气管炎病毒的快速检测

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中国预防兽医学报 2002年第5期24卷 386-390页

作者：刘思国康丽娟江国托刘明春孔宪刚杨宏伟刘忠贵李从寿宋春青霍兰享卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 大连市畜牧兽医技术服务中心大连三仪生物工程研究所沈阳农业大学畜牧兽医学院吉林省畜禽总公司东北农业大学动物医学院四川省西南民族学院天津市西青区王稳庄镇兽医站天津市西青区南河镇畜牧兽医站

本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBV... 详细信息

本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBVHB(华北 )株感染SPF鸡后 ,应用我们所建立的PCR方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的IBV ,在SPF鸡感染IBV后的 2 1天仍然能够检测到IBV的基因组 ,Southernblot杂交试验证明了我们获得的PCR产物为IBV的核蛋白基因。对 30份自然感染病料的检测表明 ,本实验所建立的PCR方法检测阳性数为 15份 ,阳性率为 5 0 % (15 /30 ) ;鸡胚接种检测的阳性数为 17份 ,阳性率为 5 6 .7% (17/30 ) ;IFA检测的阳性数为 11份 ,阳性率为 36 .7% (11/30 )。PVR检测法与鸡胚接种方法的阳性符合率为 93.3% (14/15 ) ,统计学分析表明 ,P >0 .0 5 ,差异不显著 ,而PCR检测法与IFA的阳性符合率为 6 0 % (9/15 )。结果证明本实验所建立的PCR检测方法具有敏感、特异、快速等特点。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒快速检测

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应用禽痘病毒表达载体研制重组疫苗的研究进展

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动物医学进展 2002年第1期23卷 34-37页

作者：乔传玲袁远于康震中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002 中国农业部畜牧兽医局北京100026

禽痘病毒是继痘苗病毒之后又一种重要的动物病毒表达载体，它具有严格的宿主特异　性和生物安全性，从而使它成为禽类病原基因工程活载体疫苗研制过程中的一种应用极为广　泛的工具；同它在其它哺乳动物乃至人类病原基因的表达方面也显... 详细信息

禽痘病毒是继痘苗病毒之后又一种重要的动物病毒表达载体，它具有严格的宿主特异　性和生物安全性，从而使它成为禽类病原基因工程活载体疫苗研制过程中的一种应用极为广　泛的工具；同它在其它哺乳动物乃至人类病原基因的表达方面也显示了其独特的优越性及广　阔的开发和应用前景。本文对禽痘病毒作为表达载体的研究进展、应用前景及目前所存　在的问题作了综述。

关键词：禽痘病毒病毒表达载体重组疫苗安全性应用前景基因工程疫苗

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H9N2亚型禽流感病毒中国分离株血凝素基因分子进化的研究

H9N2亚型禽流感病毒中国分离株血凝素基因分子进化的研究

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第五届全国农业生物化学与分子生物学学术交流会

作者：李建伟崔尚金于康震唐秀英刘宝全 Guan Y.Shortridge K.F. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室(哈尔滨) 东北农业大学动物医学院(哈尔滨) 香港大学微生物系(香港特别行政区)

禽流感病毒(AIV)正粘病毒科A型流感病毒.本文介绍了对我国内地分离的16株H9N2亚型禽流感病毒的血凝素基因进行了序列测定和分析,并绘制了进化树.

关键词：禽流感病毒血凝素 H9N2亚型家禽流行病分子进化

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鸽源新城疫病毒的分离与鉴定

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黑龙江畜牧兽医 2002年第5期 22-22页

作者：熊永忠王秀荣曹殿军刘培欣张勇东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

实验从疑为新城疫或禽流感发病的鸽群中分离到一病毒性病原,该病原具有血凝活性,通过电镜观察、血凝抑制试验、RT-PCR等一系列试验确定引起该鸽群发病的是新城疫病毒.现报告如下.

关键词：鸽新城疫病毒分离鉴定

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马传染性贫血病病毒L株前病毒全基因组核苷酸序列分析

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中国农业科学 2001年第6期34卷 690-696页

作者：刘红全王柳杨志彪孔宪刚童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

本实验所用的马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）Ｌ株（ＥＩＡＶ－Ｌ）是我国研制成功的ＥＩＡＶ弱毒疫苗的原始强毒株。以ＥＩＡＶ－Ｌ感染马外周血液白细胞中ＤＮＡ为模板，利用ＰＣＲ技术，分４个片段扩增ＥＩＡＶ－Ｌ前病毒ＤＮＡ，并分... 详细信息

本实验所用的马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）Ｌ株（ＥＩＡＶ－Ｌ）是我国研制成功的ＥＩＡＶ弱毒疫苗的原始强毒株。以ＥＩＡＶ－Ｌ感染马外周血液白细胞中ＤＮＡ为模板，利用ＰＣＲ技术，分４个片段扩增ＥＩＡＶ－Ｌ前病毒ＤＮＡ，并分别克隆到载体质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ中，得到４个重组质粒ｐ２．８、ｐ２．４、ｐ３．１和ｐ１．２，经酶切鉴定后测序。对测序结果分析、拼接，得到ＥＩＡＶ－Ｌ前病毒基因组全序列。ＥＩＡＶ－Ｌ前病毒基因组全长８２３５ｂｐ，其中Ｇ＋Ｃ含量为３８％。通过使用计算机软件ＤＮＡＳＩＳ分析，ＥＩＡＶ－Ｌ与马传贫驴强毒和马传贫驴白细胞疫苗毒序列同源性分别为９８．４％和９６．９％。同源性如此接近反映了它们之间的亲缘关系，另外ＥＩＡＶ－Ｌ与驴强毒的同源性高于其与驴白细胞弱毒疫苗株的同源性，这符合驴白细胞弱毒疫苗株的衍生过程。基因组两端是长为３１６ｂｐ的ＬＴＲ，其中Ｕ３为１９７ｂｐ，Ｒ为８０ＢＰ，Ｕ５为３９ｂｐ。前病毒基因组有３个较大的开放阅读框架（ＯＲＦ），分别编码ｇａｇ、ｐｏｌ和ｅｎｖ基因。ｇａｇ基因位于７１３～１９１２位碱基之间，全长１２００ｂｐ；ｐｏｌ基因位于１７０８～５１０９位碱基之间，全长

关键词：马传染性贫血病毒 L株前病毒核替酸序列分析

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新城疫F_(48)E_9株L基因克隆与鉴定

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中国预防兽医学报 2001年第4期23卷 247-252页

作者：闫丽辉曹殿军刘培欣孙建宏中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

本实验根据已知新城疫病毒L基因序列分别设计了两对引物 ,引物 1(L1)、引物 2 (L2 )、引物 3(L3)、引物 4(L4)。以L1/L2为引物可以扩出 40 5 0bpF4 8E9株L基因的A片段 (LA) ,以L3/L4为引物可扩增出 35 0 4bpF4 8E9株L基因的B片段 (LB)... 详细信息

本实验根据已知新城疫病毒L基因序列分别设计了两对引物 ,引物 1(L1)、引物 2 (L2 )、引物 3(L3)、引物 4(L4)。以L1/L2为引物可以扩出 40 5 0bpF4 8E9株L基因的A片段 (LA) ,以L3/L4为引物可扩增出 35 0 4bpF4 8E9株L基因的B片段 (LB)。LA和LB 2个片段经特异性双酶切后用T4DNA连接酶连接成完整的F4 8E9株L基因并克隆到pMD18_T载体中 ,对克隆后L基因 5’端、3’端和连接点处的核苷酸序列进行了测定 ,经DNASIS软件分析表明为NDVL基因 ,证明我们获得了F4

关键词：新城疫病毒 L基因克隆鉴定

来源：评论

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