检索结果-内蒙古大学图书馆

2016第十四届中国北方实验动物科技年会

作者：易诚廉传江王瑞琪韩凌霞杨春文陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队哈尔滨150069 牡丹江师范学院生命科学与技术学院牡丹江157011 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室实验动物与比较医学团队哈尔滨150069 牡丹江师范学院生命科学与技术学院牡丹江157011

目的:比较分析miR-146b-5p 在马立克氏病(MD)易感(B19单倍型)与抗性(B21单倍型)SPF鸡感染马立克氏病病毒过程中不同免疫器官的差异表达情况,为进一步探讨其可能与MD 抗性/易感性相关的分子机制奠定基础. 方法:在MDV超强毒株Md5攻毒... 详细信息

目的:比较分析miR-146b-5p 在马立克氏病(MD)易感(B19单倍型)与抗性(B21单倍型)SPF鸡感染马立克氏病病毒过程中不同免疫器官的差异表达情况,为进一步探讨其可能与MD 抗性/易感性相关的分子机制奠定基础. 方法:在MDV超强毒株Md5攻毒实验和前期高通量测序分析发现miR-146b-5p 在法氏囊组织高表达且显著差异表达的基础上,进一步利用实时荧光定量PCR技术检测miR-146b-5p在B19和B21单倍型鸡感染后5dpi、10dpi 和21dpi 的法氏囊、胸腺和脾脏组织(实验组)以及相应未感染组(对照组)的表达变化情况. 结果:miR-146b-5p在5dpi、10dpi和21dpi实验组和对照组的表达量明显不同,在不同免疫器官中miR-146b-5p 的表达量存在组织特异性,不同鸡系之间在感染前后也存在一定的差异. 结论:miR-146b-5p可能与MD抗性/易感性相关,但具体机制尚需进一步深入研究.

关键词：鸡马立克氏病病毒感染免疫器官微小核糖核酸146b-5p 基因表达

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3′-U3区碱基突变不影响禽白血病病毒的体外复制能力

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畜牧兽医学报 2015年第4期46卷 608-614页

作者：高雁怩高奇李晓菲贠炳岭祁小乐王永强刘长军崔红玉张艳萍高宏雷王笑梅高玉龙中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽免疫抑制病创新团队哈尔滨150001

为探索近年蛋鸡分离株中出现规律性突变的J群禽白血病病毒(ALV-J)3′-U3区对病毒体外复制能力的影响,以ALV-J原型毒株HPRS-103为骨架,利用融合PCR技术构建含蛋鸡分离株SD09DP04的3′-U3区的嵌合病毒的cDNA克隆。嵌合病毒的感染性克隆与... 详细信息

为探索近年蛋鸡分离株中出现规律性突变的J群禽白血病病毒(ALV-J)3′-U3区对病毒体外复制能力的影响,以ALV-J原型毒株HPRS-103为骨架,利用融合PCR技术构建含蛋鸡分离株SD09DP04的3′-U3区的嵌合病毒的cDNA克隆。嵌合病毒的感染性克隆与原型毒株HPRS-103的感染性克隆分别在脂质体介导下转染DF-1细胞,对收获的病毒分别用间接免疫荧光试验、禽白血病抗原和反转录酶试剂盒检测,结果表明成功拯救到2株病毒。对拯救的2株病毒,进行其3′-U3区启动子活性和增强子活性的检测,以及复制动力学比较分析结果显示,出现特异性规律性突变的U3区对于原毒株的体外复制能力无显著影响。所构建的3′-U3区的嵌合病毒的成功拯救对于进一步探索近年ALV-J流行毒株其3′-U3区出现的规律性突变的功能及意义奠定了基础。

关键词： U3区嵌合病毒 J亚群禽白血病病毒生物学特性

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一株虎源H5N1亚型禽流感病毒的分离鉴定及生物学特性研究

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中国预防兽医学报 2015年第12期37卷 908-911页

作者：崔艳芳王德丽刘丽娜赵璐刘丽玲田国彬曾显营李雁冰陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/国家禽流感参考实验室黑龙江哈尔滨150001

2015年2月,从广西省南宁市动物园发病并死亡的白虎组织样品内分离到一株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),命名为A/tiger/Guangxi/1/2015(H5N1)(简称Tiger/GX/1/15)。本研究对该分离株的全基因序列进行测定,并对其致病性进行研究。基因组序列分... 详细信息

2015年2月,从广西省南宁市动物园发病并死亡的白虎组织样品内分离到一株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),命名为A/tiger/Guangxi/1/2015(H5N1)(简称Tiger/GX/1/15)。本研究对该分离株的全基因序列进行测定,并对其致病性进行研究。基因组序列分析表明:该病毒的HA基因属于Clade 2.3.2.1分支,HA蛋白的裂解位点处具有多个连续碱性氨基酸(^(341)RRRKR^(345)),具备高致病性禽流感病毒(HPAIV)的典型分子特征。BLAST分析显示该分离株的各基因节段分别与H5N1和H9N2亚型AIV的相应基因节段具有较高的相似性,推测该分离株为一株重组病毒。该病毒在小鼠的肺和鼻甲骨中能够进行有效的复制,对鼠的半数致死量(MLD_(50))>5.52 logEID_(50),对小鼠具有中等致病性。以上结果表明:该分离株未经适应便具备感染小鼠并对小鼠具有较高致死的能力。

关键词：禽流感病毒 H5N1亚型重组进化分析

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实验用SPF大白猪SLA单倍型的初步鉴定

实验用SPF大白猪SLA单倍型的初步鉴定

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：高彩霞贺希文权金强江新杰李昌文陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室甘肃农业大学动物科学技术学院牡丹江师范学院生命科学与技术学院

为了初步鉴定实验用SPF大白猪SLA单倍型特征,本研究采集9头SPF大白猪种猪耳组织,提取DNA,采用PCR-SSP低分辨分型方法对其进行扩增,初步分析了SLA单倍型特征。结果表明,从9头SPF大白猪中共鉴定出6种SLA单倍型,包括6个Ⅰ类单倍型和5个Ⅱ... 详细信息

为了初步鉴定实验用SPF大白猪SLA单倍型特征,本研究采集9头SPF大白猪种猪耳组织,提取DNA,采用PCR-SSP低分辨分型方法对其进行扩增,初步分析了SLA单倍型特征。结果表明,从9头SPF大白猪中共鉴定出6种SLA单倍型,包括6个Ⅰ类单倍型和5个Ⅱ类单倍型。其中,Hp-35.23和Hp-63.27单倍型存在SLA-1双拷贝基因,并发现一个重组单倍型Hp-4.15。已知SLA遗传背景大白猪的培育可为各种科研机构和生物制药企业提供标准的实验动物素材,同时为猪病的研究和疫苗的制备提供良好的实验动物材料。

关键词： SPF 大白猪 SLA 单倍型

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新疆地区2011～2012年马病毒性动脉炎的血清学调查

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新疆畜牧业 2016年第1期31卷 37-38,33页

作者：阿依吐拉.肉孜赵世华盛卓君美热木古丽居马别克王文阿孜古丽相文华新疆维吾尔自治区动物卫生监督所新疆乌鲁木齐830063 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 奇台县动物疾病控制中心新疆奇台831800

本实验采用法国进口马病毒性动脉炎间接ELISA诊断试剂盒对来自新疆4个地区的435份马血清样品进行检测,结果显示,有2份血清检测为阳性,阳性率为1.26%。其中伊犁种马场、昭苏种马场和哈密伊吾县送检血清均为阴性,巴州和静县检出2份阳性血... 详细信息

本实验采用法国进口马病毒性动脉炎间接ELISA诊断试剂盒对来自新疆4个地区的435份马血清样品进行检测,结果显示,有2份血清检测为阳性,阳性率为1.26%。其中伊犁种马场、昭苏种马场和哈密伊吾县送检血清均为阴性,巴州和静县检出2份阳性血清。目前该病在我国还没有分离到病毒的相关报道,本次流行病学调查研究,对于该病在我国新疆地区的流行现状具有重要的指导意义。

关键词：新疆马病毒性动脉炎血清学调查

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传染性法氏囊病病毒VP4酵母双杂交诱饵载体的构建及互作宿主细胞蛋白的筛选

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中国畜牧兽医 2015年第2期42卷 317-323页

作者：王念陈玉明张礼洲高立卢珍高玉龙王永强高宏雷刘长军崔红玉王笑梅祁小乐中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室哈尔滨150001

VP4蛋白(viral protein 4)是传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种重要非结构蛋白,具有蛋白水解酶活性,剪切多聚蛋白pVP2-VP4-VP3释放出pVP2、VP4、VP3,对病毒蛋白成熟具有重要的作用。为了研究VP4蛋白... 详细信息

VP4蛋白(viral protein 4)是传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)编码的一种重要非结构蛋白,具有蛋白水解酶活性,剪切多聚蛋白pVP2-VP4-VP3释放出pVP2、VP4、VP3,对病毒蛋白成熟具有重要的作用。为了研究VP4蛋白与宿主细胞的相互作用,本研究将IBDVVP4基因克隆入pGBKT7,构建诱饵载体pGBGtVP4,自激活试验证明其无自激活活性,对酵母细胞没有毒性。运用酵母双杂交技术,从鸡胚成纤维细胞(CEF)文库中筛选VP4的互作蛋白,经初筛、测序和回转验证,获得22个候选互作宿主细胞蛋白,为深入研究IBDV VP4与宿主互作的效应和机制奠定了基础。

关键词：传染性法氏囊病病毒 VP4 酵母双杂交诱饵载体互作蛋白

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结核分枝杆菌rv0394c基因在耻垢分枝杆菌中的表达及其粘附特性的鉴定

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中国预防兽医学报 2015年第3期37卷 199-202页

作者：李华芳曹俊刘松艳陈利苹刘思国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001

本实验室前期研究鉴定出结核分枝杆菌的rv0394c基因产物具有透明质酸酶的活性,但对于该酶在分枝杆菌致病中的作用尚不清楚。为了鉴定该蛋白对细胞是否具有粘附特性,本研究利用大肠杆菌表达纯化的重组蛋白RV0394c与人肺泡上皮细胞(A549细... 详细信息

本实验室前期研究鉴定出结核分枝杆菌的rv0394c基因产物具有透明质酸酶的活性,但对于该酶在分枝杆菌致病中的作用尚不清楚。为了鉴定该蛋白对细胞是否具有粘附特性,本研究利用大肠杆菌表达纯化的重组蛋白RV0394c与人肺泡上皮细胞(A549细胞)互作,通过激光共聚焦显微镜观察到蛋白对细胞的特异性粘附。为进一步验证该试验结果,将rv0394c基因克隆至大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒p MV262中,将重组质粒电转化于非致病性的耻垢分枝杆菌中进行表达。构建的重组菌与A549细胞进行互作,结果表明重组菌可以粘附于A549细胞表面,而且这种粘附能够被RV0394c重组蛋白所阻断,这些结果表明RV0394c蛋白具有粘附细胞的能力,属于该菌的粘附蛋白之一。RV0394c蛋白粘附特性的鉴定为进一步研究该蛋白在致病性中的作用提供了实验依据。

关键词：结核分枝杆菌 rv0394c基因 pMV262 耻垢分枝杆菌粘附

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猪流行性乙型脑炎病毒prM-E抗原捕获ELISA检测方法的建立

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中国预防兽医学报 2015年第6期37卷 465-468,485页

作者：王晓磊霍红郭立平李伟步志高华荣虹中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

为建立猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)的检测方法,本研究以pr M-E结构蛋白特异性单克隆抗体(MAb)5B10和5E7分别作为捕获抗体和辣根过氧化酶标记的检测抗体,对反应条件进行优化,建立了抗原捕获ELISA(AC-ELISA)方法。该方法与其它常见猪病病... 详细信息

为建立猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)的检测方法,本研究以pr M-E结构蛋白特异性单克隆抗体(MAb)5B10和5E7分别作为捕获抗体和辣根过氧化酶标记的检测抗体,对反应条件进行优化,建立了抗原捕获ELISA(AC-ELISA)方法。该方法与其它常见猪病病原无交叉反应,特异性强。该方法可以检出1.25×105 pfu/m L的病毒和48.44 ng/m L pr M-E重组蛋白,最佳线性检测范围为0.05μg/m L^1.00μg/m L,线性相关系数(R2)为0.996。组装的试剂盒批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有良好的重复性。试剂盒4℃保存12个月稳定。该研究为JEV亚单位疫苗的研制与生产提供了技术支持。

关键词：流行性乙型脑炎病毒 prM-E 抗原捕获ELISA 检测

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牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白表位鉴定

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中国预防兽医学报 2015年第11期37卷 871-874,898页

作者：周跃辉朱远茂任建乐严昊王雪枝马磊史鸿飞薛飞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

为鉴定牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)g D蛋白抗原表位,本研究利用p ET-30a原核表达系统表达、纯化了重组g D蛋白,采用超速离心纯化的IBRV免疫BALB/c小鼠,取脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,以重组g D蛋白作为包被抗原,通过间接ELISA筛选出... 详细信息

为鉴定牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)g D蛋白抗原表位,本研究利用p ET-30a原核表达系统表达、纯化了重组g D蛋白,采用超速离心纯化的IBRV免疫BALB/c小鼠,取脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,以重组g D蛋白作为包被抗原,通过间接ELISA筛选出一株稳定分泌抗g D蛋白的MAb杂交瘤细胞株(1G3)。间接免疫荧光结果表明:MAb与IBRV呈阳性反应,中和试验测定其腹水中和效价为1∶32。利用肽扫描技术原核表达GST融合短肽对MAb 1G3识别的抗原表位进行筛选鉴定,结果表明:该MAb识别的抗原表位为259EESKGYE265。蛋白序列分析表明该抗原表位在IBRV各分离株及牛疱疹病毒5型(Bo HV-5)中均保守。本研究为IBRV的糖蛋白g D的结构和免疫学特性及IBRV致病性的深入研究奠定了基础。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gD蛋白单克隆抗体表位鉴定

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重组鸡β-防御素12蛋白的原核表达及其生物学特性分析

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东北农业大学学报 2015年第10期 49-56页

作者：马得莹徐杨李妍妍徐倩倩张婷婷韩宗玺刘胜旺东北农业大学动物科学技术学院哈尔滨150030 东北农业大学动物科学技术学院，哈尔滨 150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽病研究室，哈尔滨 150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽病研究室哈尔滨150001

为探讨鸡β-防御素12（AvBD12）的生物学特性，试验采用RT-PCR方法从鸡脾脏组织中扩增到鸡AvBD12基因，其cDNA大小为198 bp，编码65个氨基酸。将该基因亚克隆到大肠杆菌原核表达载体pProex HTa上，进行原核表达。Tricine-SDS-PAGE电泳... 详细信息

为探讨鸡β-防御素12（AvBD12）的生物学特性，试验采用RT-PCR方法从鸡脾脏组织中扩增到鸡AvBD12基因，其cDNA大小为198 bp，编码65个氨基酸。将该基因亚克隆到大肠杆菌原核表达载体pProex HTa上，进行原核表达。Tricine-SDS-PAGE电泳表明，重组鸡AvBD12融合蛋白分子质量约为14 ku。对该重组蛋白进行纯化与体外抗菌活性的测定，结果显示，纯化后的重组鸡AvBD12融合蛋白对金黄色葡萄球菌和兔波氏杆菌有较高抗菌活性，对猪霍乱沙门氏菌和乳酸菌的抗菌活性较弱。高盐浓度对其抗菌活性有显著影响。该重组蛋白对鸡红细胞无显著溶血活性。荧光定量PCR结果表明，AvBD12基因在所测定的15个鸡组织器官中均有表达。

关键词：鸡β-防御素12 重组蛋白抗菌活性组织分布

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