检索结果-内蒙古大学图书馆

中国家禽 2015年第7期37卷 16-19页

作者：陈玉明高立王念张礼洲卢珍高玉龙王永强高宏雷李凯刘长军崔红玉张艳萍王笑梅祁小乐中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 江苏省动物重要疫病与人畜共患病协同创新中心江苏扬州225009

为筛选与传染性法氏囊病病毒(IBDV)衣壳蛋白VP2相互作用的宿主细胞蛋白,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)为宿主细胞模型,VP2蛋白为诱饵,采用MatchmakerTMGold系统,进行酵母双杂交试验。结果显示杂交效率为15%,所筛选的酵母总数为7.5×... 详细信息

为筛选与传染性法氏囊病病毒(IBDV)衣壳蛋白VP2相互作用的宿主细胞蛋白,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)为宿主细胞模型,VP2蛋白为诱饵,采用MatchmakerTMGold系统,进行酵母双杂交试验。结果显示杂交效率为15%,所筛选的酵母总数为7.5×106个。回转验证等试验表明,有4种宿主细胞蛋白可以与VP2蛋白发生相互作用,本研究为深入研究IBDV的致病机制奠定了基础。

关键词：传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白宿主细胞蛋白酵母双杂交相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡痘病毒复制非必需位点的筛选及鉴定

引用

中国预防兽医学报 2015年第6期37卷 422-425页

作者：张雪梅赵妍张晓彩王云峰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽呼吸道病创新团队黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物科学与技术学院黑龙江哈尔滨150030 哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司黑龙江哈尔滨150001

为筛选新的高效的鸡痘病毒(FPV)中外源基因的插入位点,本研究选择FPV ORF161与ORF162之间的基因间隔区作为重组位点,构建表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的转移载体,以表达鸡传染性喉气管炎病毒g B基因的重组FPV(r FPV-g B)为亲本病毒,通... 详细信息

为筛选新的高效的鸡痘病毒(FPV)中外源基因的插入位点,本研究选择FPV ORF161与ORF162之间的基因间隔区作为重组位点,构建表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的转移载体,以表达鸡传染性喉气管炎病毒g B基因的重组FPV(r FPV-g B)为亲本病毒,通过在鸡胚成纤维细胞(CEF)中同源重组,并经过蚀斑纯化筛选获得能够稳定表达gfp报告基因的重组病毒,命名为r FPV-g B161gfp。将r FPV-g B161gfp与亲本病毒连续传代20代,每5代进行荧光显微镜观察、PCR检测及复制动力学比较,结果表明重组病毒遗传稳定性良好,而且重组病毒与亲本病毒生长特性一致。本研究鉴定的新外源基因插入位点为构建多价重组FPV疫苗奠定了基础。

关键词：重组鸡痘病毒插入位点增强型绿色荧光蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪轮状病毒(G9型)TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立

引用

中国预防兽医学报 2015年第11期37卷 846-849页

作者：王宇飞时洪艳朱向东陈建飞袁婧张鑫石达刘建波王潇博高晶冯力东北农业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪消化道团队黑龙江哈尔滨150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319

为建立灵敏、特异的G9型猪轮状病毒(Po RV)Taq Man的荧光定量RT-PCR检测方法,本研究根据Gen Bank中登录的G9型Po RV NMTL株的VP7基因保守区域设计一条特异性引物和探针。以104TCID50的病毒液所提取的总RNA进行10倍系列稀释作为标准品,... 详细信息

为建立灵敏、特异的G9型猪轮状病毒(Po RV)Taq Man的荧光定量RT-PCR检测方法,本研究根据Gen Bank中登录的G9型Po RV NMTL株的VP7基因保守区域设计一条特异性引物和探针。以104TCID50的病毒液所提取的总RNA进行10倍系列稀释作为标准品,通过对反应条件进行优化,建立了检测G9型Po RV的Taq Man荧光定量RT-PCR检测方法。结果显示,该方法的相关系数R2=0.991,对其它常见的Po RV(G5)、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒2型等猪病病原检测均为阴性,具有良好的特异性;该方法最低可以检测到的病毒滴度为10-3TCID50,比普通RT-PCR方法灵敏度高约1 000倍;组内和组间变异系数均小于0.87%,稳定性高,重复性好。对疑似感染Po RV的45份临床病料样品进行检测,结果表明,该方法阳性率(64.4%)高于普通RT-PCR(44.4%),两者总符合率为80%。本研究建立的方法为Po RV的流行病学调查和早期诊断奠定基础。

关键词：轮状病毒 G9基因型 VP7基因 TaqMan荧光定量RT—PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

浅析鸡马立克氏病毒毒力进化与疫苗防控

引用

中国畜禽种业 2015年第5期11卷 142-144页

作者：刘永振李凯刘长军高玉龙王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽免疫抑制病创新团队 150001

鸡马立克氏病是由鸡马立克氏病病毒引起鸡的一种高度传染性、以淋巴细胞增生为特征的肿瘤病。由于MDV疫苗的广泛使用,该病已基本得到控制;但近些年来,MD的危害有进一步加重的趋势,免疫失败时有发生。MDV毒株毒力的不断增强可能是近年来M... 详细信息

鸡马立克氏病是由鸡马立克氏病病毒引起鸡的一种高度传染性、以淋巴细胞增生为特征的肿瘤病。由于MDV疫苗的广泛使用,该病已基本得到控制;但近些年来,MD的危害有进一步加重的趋势,免疫失败时有发生。MDV毒株毒力的不断增强可能是近年来MD危害加重的主要原因之一。根据MDV毒力进化趋势分析,MDV毒株毒力大约每十几年发生一次毒力跃迁,与之对应的疫苗研究也几乎得到同步发展。本文对MDV毒力进化、疫苗防控以及我们将来可选择的其他防控措施等方面进行了简要分析和概述。

关键词：毒力疫苗免疫效果马立克氏病病毒鸡马立克氏病高度传染性肿瘤病疫苗研究免疫失败病已二次免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马源Slfn11蛋白抑制EIAV的产生

马源Slfn11蛋白抑制EIAV的产生

引用

第十一届全国病毒学学术研讨会暨第六届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：林跃智孙留克朱丹彤胡哲任慧玲王雪峰杜承王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家国家重点实验室黑龙江哈尔滨 150001

病毒感染后诱发Ⅰ型干扰素产生并激活IRF3/IRF7途径产生大量的ISGs,ISGs在多种病毒感染中发挥潜在的抗病毒活性,是机体天然免疫的重要部分。这些ISG存在于细胞的不同部位。包括细胞质、细胞核和细胞膜。亦可包装进病毒粒子中,在病毒复... 详细信息

病毒感染后诱发Ⅰ型干扰素产生并激活IRF3/IRF7途径产生大量的ISGs,ISGs在多种病毒感染中发挥潜在的抗病毒活性,是机体天然免疫的重要部分。这些ISG存在于细胞的不同部位。包括细胞质、细胞核和细胞膜。亦可包装进病毒粒子中,在病毒复制的不同阶段发挥抗病毒作用。

关键词： Slfn11 干扰素诱导因子马传染性贫血病毒(EIAV)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马源Sifn11蛋白抑制EIAV的产生

马源Sifn11蛋白抑制EIAV的产生

引用

第十一届全国病毒学学术研讨会暨第六届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：林跃智孙留克朱丹彤胡哲任慧玲王雪峰杜承王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家国家重点实验室黑龙江哈尔滨 150001

病毒感染后诱发Ⅰ型干扰素产生并激活IRF3/IRF7途径产生大量的ISGs,ISGs在多种病毒感染中发挥潜在的抗病毒活性,是机体天然免疫的重要部分.这些ISG存在于细胞的不同部位.包括细胞质、细胞核和细胞膜.亦可包装进病毒粒子中,在病毒复制的... 详细信息

病毒感染后诱发Ⅰ型干扰素产生并激活IRF3/IRF7途径产生大量的ISGs,ISGs在多种病毒感染中发挥潜在的抗病毒活性,是机体天然免疫的重要部分.这些ISG存在于细胞的不同部位.包括细胞质、细胞核和细胞膜.亦可包装进病毒粒子中,在病毒复制的不同阶段发挥抗病毒作用.Slfn11是最新报道的以密码子依赖方式对HIV-1具有抑制作用的一类限制因子.也是唯一与HIV-1感染者体内病毒载体呈负相关的免疫限制因子.

关键词： Slfn11 干扰素诱导因子马传染性贫血病毒(EIAV)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马传染性贫血病毒弱毒疫苗基因组进化研究

马传染性贫血病毒弱毒疫苗基因组进化研究

引用

第十一届全国病毒学学术研讨会暨第六届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：王雪峰林跃智刘强杜承周建华王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家国家重点实验室黑龙江哈尔滨 150001

马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗是通过经典弱毒疫苗致弱方式研制成功的首例慢病毒弱毒疫苗。为深入研究EIAV弱毒疫苗致弱机制，从基因水平确定影响病毒毒力和免疫原性的因素，本研究对EIAV疫苗株和亲本强毒株以及疫苗致弱过程中第3个... 详细信息

马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗是通过经典弱毒疫苗致弱方式研制成功的首例慢病毒弱毒疫苗。为深入研究EIAV弱毒疫苗致弱机制，从基因水平确定影响病毒毒力和免疫原性的因素，本研究对EIAV疫苗株和亲本强毒株以及疫苗致弱过程中第3个中间代次(32代、62代和92代)病毒株的前病毒基因组进行测序分析。

关键词：慢病毒马传染性贫血弱毒疫苗基因进化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两株PCV2a-Cap蛋白和两株PCV2b-Cap蛋白免疫保护作用的比较性研究

两株PCV2a-Cap蛋白和两株PCV2b-Cap蛋白免疫保护作用的比较性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：黄立平危艳武王一平刘丹陈冬杰孙建慧杜文娟夏得利吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

引言猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。PCV2 Cap蛋白是主要免疫原性蛋白,是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原。PCV2分为多种基因型:包括PCV2a、PCV2b和PCV2c等,其中PCV2b为当前主要流行毒株,然而... 详细信息

引言猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。PCV2 Cap蛋白是主要免疫原性蛋白,是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原。PCV2分为多种基因型:包括PCV2a、PCV2b和PCV2c等,其中PCV2b为当前主要流行毒株,然而国际上现有的PCV2疫苗以PCV2a居多,虽然PCV2各基因型之间可以提供交叉保护,但是PCV2基因型之间是否存在免疫原性差异的研究鲜有报道。本研究分别选取两株PCV2a和两株PCV2b毒株,通过免疫攻毒实验综合评价这些蛋白的免疫保护作用。方法采用杆状病毒表达分别系统表达PCV2a/LG-Cap、PCV2a/CL-Cap、PCV2b/JF-Cap和PCV2b/YJ-Cap蛋白,制备四种PCV2亚单位疫苗,并经猪体免疫攻毒实验评价其免疫保护作用,同设商品化PCV2亚单位疫苗和PCV2灭活疫苗对照组、攻毒对照组及健康对照组。采用IPMA方法测定试验猪PCV2特异性抗体;通过常规PCR和定量PCR检测PCV2病毒血症和腹股沟淋巴结中的病毒载量,并采用免疫荧光和HE染色方法检测腹股沟淋巴结中PCV2抗原和微观病理变化。结果成功表达了PCV2a/LG-Cap、PCV2a/CL-Cap、PCV2b/JF-Cap和PCV2b/YJ-Cap蛋白并制备了4种PCV2-Cap亚单位疫苗:PCV2a/LG-Cap疫苗、PCV2a/CL-Cap疫苗、PCV2b/JF-Cap疫苗和PCV2b/YJ-Cap疫苗,同时经猪体试验证实:四种亚单位疫苗均可以诱导猪体产生PCV2特异性抗体,但是PCV2a/LG-Cap疫苗和PCV2a/CL-Cap疫苗免疫猪在二免后两周(攻毒时)PCV2抗体效价均大于1000倍,明显高于PCV2b/JF-Cap疫苗(533倍)和PCV2b/YJ-Cap疫苗免疫组(266倍);攻毒后两组商品化疫苗对照组未检测到病毒血症,PCV2a/LG-Cap疫苗和PCV2a/CL-Cap疫苗免疫组病毒血症检出率明显低于PCV2b/JF-Cap疫苗和PCV2b/YJ-Cap疫苗组,分别为0%、20%、40%和60%;两组PCV2b-Cap蛋白亚单位疫苗免疫组腹股沟淋巴结中PCV2载量明显高于两组PCV2a-Cap蛋白疫苗组和商品化疫苗组,并显著低于攻毒对照组;相同组织的免疫荧光结果显示,PCV2抗原在攻毒对照组中最多,其次是PCV2b/YJ和JF疫苗组,而在两种PCV2a疫苗组和商品化疫苗对照组中未检测到PCV2抗原;腹股沟淋巴结的微观病理学变化显示,攻毒对照组中淋巴细胞严重减少,同时出现多核巨细胞;两种PCV2b疫苗免疫组淋巴细胞有坏死和缺失,而在其他疫苗免疫组未出现这种病理变化。结论本实验所选取的两株PCV2a-Cap蛋白的免疫保护作用优于两种PCV2b-Cap蛋白,由此可以推测临床中流行的PCV2b毒株的免疫原性也许比PCV2a毒株的免疫原性差,而病毒的免疫原性差可能与病毒的致病性紧密相关,正由于一些PCV2b毒株免疫原性差、致病性强,所以导致PCV2b毒株在猪群中循环存在,高于PCV2a检出率。

关键词： PCV2b-Cap 攻毒实验免疫原性疫苗免疫病毒血症免疫保护作用比较性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪鼻支原体不同分离菌株对仔猪致病性试验

猪鼻支原体不同分离菌株对仔猪致病性试验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：危艳武陈冬杰黄立平王一平刘丹孙建慧冯力刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

引言猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis,Mhr)是引起猪多发性浆膜炎、关节炎、肺炎的重要病原,在机体免疫力降低的情况下该病的发生率就显著上升,在临床实践中,Mhr还经常与其他病原微生物混合感染,造成猪群极为严重的临床病理和解剖病理,... 详细信息

引言猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis,Mhr)是引起猪多发性浆膜炎、关节炎、肺炎的重要病原,在机体免疫力降低的情况下该病的发生率就显著上升,在临床实践中,Mhr还经常与其他病原微生物混合感染,造成猪群极为严重的临床病理和解剖病理,导致保育阶段仔猪死亡率显著升高,也可通过污染的饲料或饮水经消化道侵入机体,随血液到达相应的靶器官而致病。至今为止,尚无有效的药物防控该病。方法选用25日龄Mhr抗体和抗原均为阴性试验猪,由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心培育和提供,取Mhr-DL菌株和Mhr-SP菌株第5代培养物(2.1×1010CCU/mL)1mL,经气管和腹腔同时感染试验猪10头,同设未感染对照组5头。人工感染试验猪隔离饲养,逐日进行临床观察和体温测定。按表1制定标准评分,试验猪于感染后第28 d迫杀,采取心、肝、脾、肺、肾、扁桃体、腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、颌下淋巴结和小肠等组织做病理学观察和病毒分布测定。结果 Mhr-DL菌株感染组临床症状表现为精神沉郁、食欲不振、体温高达41.8℃;剖检病理表现为肺脏、肝脏、脾脏的多发性浆膜炎、胸膜炎、腹膜炎、肺脏呈虾肉样病变。Mhr-SP菌株感染组仅表现为一过性的体温升高,剖检病理仅表现为肺脏的虾肉样变。免疫组化法检测发现,Mhr感染后肺脏、扁桃体、肾脏、肝脏的检出率为最高。Mhr感染组的组织病理均存在间质性肺炎,淋巴细胞增生、坏死、崩解,肾毛细血管淤血,小肠固有层大量嗜酸性粒细胞浸润、肠绒毛结构不完整,心脏小血管淤血,脾白髓内淋巴细胞增生。抗体检测发现,感染后第5d这两个菌株抗体均阳转。细胞因子检测发现,感染组尤以TNF-α变化最为显著。-临床猪群中Mhr感染比较普遍,常与其他病原混合感染,显著提高猪群发病率和死亡率。本研究对临床Mhr的综合防制提供科学依据。结论综上所述,Mhr通过气管和腹腔同时感染能够引起试验猪显著的临床病理和解剖病理,为Mhr人工感染模型的建立提供了良好的思路。另外,由于其引起试验猪的临床症状与猪副嗜血杆菌感染引起的临床症状极为相似。在临床诊断中Mhr引起的解剖病理极易与猪副嗜血杆菌引起的解剖病理相混淆,这也充分证明,我国Mhr流行菌株对猪群的危害虽未引起重视,但其对我国猪群的危害却是不可低估,并且随着我国猪群的集约化、规模化饲养,多病原混合感染日趋严重,Mhr在混合感染中对猪群危害有待于进一步澄清,加以科学评估,为今后开展Mhr防控技术和科学研究奠定理论基础。

关键词：猪鼻支原体猪副嗜血杆菌混合感染分离菌株

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪IFN-γ、IL-2及GM-CSF对猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白亚单位疫苗的免疫增强作用

猪IFN-γ、IL-2及GM-CSF对猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白亚单位疫苗...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：王一平刘丹郭龙军危艳武吴洪丽刘建波李胜斌黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

引言猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,该病原现已在世界各地广泛流行,给养猪业造成巨大经济损失。PCV2 Cap蛋白是病毒的主要免疫原性蛋白,能诱导产生PCV2特异性中和抗体和保护性免疫力,是研制PCV2... 详细信息

引言猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,该病原现已在世界各地广泛流行,给养猪业造成巨大经济损失。PCV2 Cap蛋白是病毒的主要免疫原性蛋白,能诱导产生PCV2特异性中和抗体和保护性免疫力,是研制PCV2基因工程疫苗的理想靶抗原。研究表明,IFN-γ、IL-2和GM-CSF等细胞因子佐剂对疫苗具有免疫增强作用,可显著增强疫苗的免疫保护效力。本研究采用细胞因子佐剂与PCV2-Cap蛋白组合的策略来研制预防PCV2感染的新型基因工程亚单位疫苗,目的是验证猪源IFN-γ(PoIFN-γ)、IL-2(PoIL-2)和GM-CSF(PoGM-CSF)这3种细胞因子能否增强PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的免疫效力。方法采用杆状病毒表达系统表达PCV2-Cap蛋白、PoIFN-γPoIL-2、PoGM-CSF及这3种细胞因子与PCV2-Cap蛋白的融合蛋白Cap-PoIFN-γ、Cap-PoIL-2和Cap-PoGM-CSF,制备几种不同形式的PCV2亚单位疫苗,并经鼠体模型鉴定其免疫原性;采用IPMA和阻断ELISA方法测定免疫及攻毒后PCV2特异性抗体滴度,通过监测淋巴细胞增殖反应和细胞因子分泌水平评价细胞免疫应答;采用常规PCR检测PCV2病毒血症,并经定量PCR检测攻毒后鼠肺脏中PCV2病毒载量。结果采用杆状病毒表达系统成功地表达了PCV2-Cap蛋白、PoIFN--γ及Cap-PoIFN-γ融合蛋白,制备了3种PCV2亚单位疫苗:Cap-poIFN-γ疫苗、PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗及PCV2-Cap疫苗,并经鼠体试验证实,PCV2-Cap+PoIFN-γ疫苗能诱导产生更高水平的PCV2特异性IPMA抗体和中和抗体滴度,明显提高T淋巴细胞的增殖能力,并显著降低攻毒后鼠肺脏中PCV2病毒核酸载量。以杆状病毒表达系统成功地表达了PoIL-2、PoGM-CSF、Cap-PoIL-2融合蛋白及Cap-PoGM-CSF融合蛋白,制备了5种PCV2亚单位疫苗:Cap-PoIL-2疫苗、PCV2-Cap+PoIL-2疫苗、Cap-PoGM-CSF疫苗、PCV2-Cap+PoGM-CSF疫苗及PCV2-Cap疫苗,并经鼠体试验证实,PCV2-Cap+PoIL-2疫苗、Cap-PoGM-CSF疫苗和PCV2-Cap+PoGM-CSF疫苗均可明显提高T淋巴细胞的增殖能力,刺激淋巴细胞分泌更高水平的IFN-γ和IL-2,并显著降低攻毒后鼠肺脏中PCV2病毒核酸载量。结论研究表明,用PoIFN-γ与PCV2-Cap蛋白混合免疫时,PoIFN-γ能显著增强PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的免疫保护效力,但以Cap-PoIFN-γ融合蛋白免疫时,PoIFN-γ对PCV2-Cap蛋白无免疫增强作用;用PoIL-2或PoGM-CSF与PCV2-Cap蛋白混合免疫或以Cap-PoGM-CSF融合蛋白免疫时,PoIL-2和PoGM-CSF对PCV2-Cap蛋白亚单位疫苗的抗体应答均无增强作用,但可促进免疫应答向Th1型免疫应答转变,从而增强疫苗的免疫保护效力,然而以Cap-PoIL-2融合蛋白免疫时,PoIL-2对PCV2-Cap蛋白无免疫增强作用。

关键词： CSF 亚单位疫苗 PCV2)Cap 猪圆环病毒免疫增强作用 IFN GM-CSF

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：