检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2000年第S1期22卷 85-89页

作者：崔尚金于康震唐秀英刘明田国彬李建伟刘尚高中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 中国农业大学动物医学院北京100094

本研究对分离到的Ｈ３Ｎ８禽流感病毒株（分离株Ａ／Ｃｈｉｃｋ／Ｊｉｌｉｎ／９８，以下简称Ｊ１株）和传代过程中发生变异的变异株（Ａ／Ｃｈｉｃｋ／Ｊｉｌｉｎ／９９，以下简称Ｊ２株）进行了生物学和病理学特性的初步研究，发现在... 详细信息

本研究对分离到的Ｈ３Ｎ８禽流感病毒株（分离株Ａ／Ｃｈｉｃｋ／Ｊｉｌｉｎ／９８，以下简称Ｊ１株）和传代过程中发生变异的变异株（Ａ／Ｃｈｉｃｋ／Ｊｉｌｉｎ／９９，以下简称Ｊ２株）进行了生物学和病理学特性的初步研究，发现在相同的时间内，Ｊ１株病毒致死鸡胚数量明显高于Ｊ２株病毒，病毒ＨＡ的滴度也明显高于Ｊ２；Ｊ１株的ＩＰＶＩ为１．４４，而Ｊ２为０．６４；毒株的致病性试验与ＳＰＦ感染鸡的器官变化表明Ｊ１组的病理学变化较Ｊ２组明显，且主要的嗜器官为肺、肝、法氏囊、胸腺、脾等主要的免疫器官；本研究还对ＳＰＦ感染鸡的病变器官进行了病原学检测、病理组织检测和电镜观察。结果表明两者存在较明显的差异。

关键词：禽流感病毒 H3N8 生物学特征

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百日咳毒素S1亚单位缺失分子的构建及其在重组杆状病毒中的表达

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中国免疫学杂志 2000年第1期16卷 12-14页

作者：李庆雷于康震马丽英王孝铭哈尔滨医科大学病生教研室哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 哈尔滨医科大学病理生理教研室哈尔滨150086

目的：为探明校基端疏水区对百日咳毒素Ｓ１亚单位分泌性的影响，试图构建缺失羧基端疏水区的Ｓ１亚单位。方法：应用ＰＣＲ技术构建了６种不同信号序列修饰的缺失羧基端疏水区的Ｓ１亚单位编码基因，并使用重组杆状病毒（ｒＢＶ）技术... 详细信息

目的：为探明校基端疏水区对百日咳毒素Ｓ１亚单位分泌性的影响，试图构建缺失羧基端疏水区的Ｓ１亚单位。方法：应用ＰＣＲ技术构建了６种不同信号序列修饰的缺失羧基端疏水区的Ｓ１亚单位编码基因，并使用重组杆状病毒（ｒＢＶ）技术实现了这些缺失Ｓ１亚单位（ｔＳ１）在昆虫细胞中的高水平表达。结果：这些缺失Ｓ１亚单位的表达量为每万个昆虫细胞１．０１～２．２５ｕｇ。细菌信号肽和流感病毒ＨＡ信号肽均能完整表达和正确剪切，但ＨＡ信号肽在昆虫细胞中的处理效率更高。结论：ｔＳ１亚单位缺失羧基端疏水区后在昆虫细胞中的表达量明显提高，这些ｔＳ１亚单位的异源性表达是由于信号肽剪切不全所导致，ｔＳ１分子表观分子量的漂移并不意味着信号肽剪切不正确。

关键词：百日咳毒素 S1亚单位重组杆状病毒信号肽

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牛传染性支气管炎病毒PCR诊断方法的研究

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黑龙江畜牧兽医 2000年第4期 1-2页

作者：张桂红童光志王柳仇华吉赵晓岩张绍杰刘宝全东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒 (IBRV )gB基因序列 ,应用 0ligo4.1程序设计一对引物PB1/PB2 ,分别对IBRVLA株、洛精、美精、BarthaNu/ 67株、B7株、云南 -1和云南 -2分离株进行了PCR扩增。结果显示 7株IBR病毒DNA均有 3 3 9bp的特... 详细信息

根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒 (IBRV )gB基因序列 ,应用 0ligo4.1程序设计一对引物PB1/PB2 ,分别对IBRVLA株、洛精、美精、BarthaNu/ 67株、B7株、云南 -1和云南 -2分离株进行了PCR扩增。结果显示 7株IBR病毒DNA均有 3 3 9bp的特异性片段。用此引物对其同属的伪狂犬病毒 (PRV)、马立克氏病毒 (MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV)进行扩增 ,均未见特异性条带 ,证明该引物是特异的 ;检测PCR的敏感性表明 ,该法可检测出 3 pg的病毒DNA。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gB基因 PCR诊断方法

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鸡传染性喉气管炎病毒王岗株糖蛋白gB基因在重组杆状病毒中的表达

鸡传染性喉气管炎病毒王岗株糖蛋白gB基因在重组杆状病毒中的表达

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：张绍杰倪健强孟松树王柳仇华吉王云峰童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因,通过EcoRI位点再亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-Blue DNA)共转Sf9昆虫细胞,经三轮蚀斑纯化,获... 详细信息

将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因,通过EcoRI位点再亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-Blue DNA)共转Sf9昆虫细胞,经三轮蚀斑纯化,获得的重组病毒命名为rpVL-ILTVgB。PCR方法鉴定证明,gB基因正确插入到杆状病毒基因组中,直接免疫荧光试验和Dot-ELISA结果均表明gB基因在重组杆状病毒感染的S19昆虫细胞中获得表达,表达的gB蛋白将作为鸡传染性喉气管炎的亚单位疫苗和诊断抗原。

关键词：鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB 重组杆状病毒

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表达H5N1亚型高致病性禽流感病毒HA基因的DNA疫苗可保护SPF鸡抵抗同型病毒的致死性攻击

表达H5N1亚型高致病性禽流感病毒HA基因的DNA疫苗可保护SPF鸡抵抗...

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：姜永萍陈化兰于康震张建林步志高唐秀英田国斌中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

将高致病力禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD/1/96)的HA基因cDNA片段克隆于强启动子CMV下游,构建了DNA疫苗质粒pCIHA,对其免疫保护性进行了三批不同层次的动物保护试验。试验Ⅰ分为两部分,第一部分为pCIHA一次免疫组... 详细信息

将高致病力禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD/1/96)的HA基因cDNA片段克隆于强启动子CMV下游,构建了DNA疫苗质粒pCIHA,对其免疫保护性进行了三批不同层次的动物保护试验。试验Ⅰ分为两部分,第一部分为pCIHA一次免疫组（10μg、40μg、70μg、100μg、150μg）、油苗组及空白对照组,第二部分为pCIHA两次免疫组（5μg、20μg、35μg、50μg）及其对照组,pCIHA以200μl腿肌两点注射,一次免疫组于免疫后3周以10LD GD/1/96

关键词：高致病性禽流感病毒 SPF DNA

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猪生殖-呼吸道综合征病毒CH-1a株结构蛋白基因的克隆与序列分析

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 2000年第2期10卷 147-153页

作者：童光志仇华吉周彦君郭宝清张绍杰王柳蔡雪晖刘宝全中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

应用RT-PCR方法克隆了我国首次分离的PRRS病毒CH-1a株的6种结构蛋白基因(ORF2～7),并进行了核苷酸序列测定。利用序列分析软件分析了各基因编码产物的分子量、等电点、疏水性、抗原性和糖基化位点等,并与欧美毒株进行了比较,绘制了其系... 详细信息

应用RT-PCR方法克隆了我国首次分离的PRRS病毒CH-1a株的6种结构蛋白基因(ORF2～7),并进行了核苷酸序列测定。利用序列分析软件分析了各基因编码产物的分子量、等电点、疏水性、抗原性和糖基化位点等,并与欧美毒株进行了比较,绘制了其系统发育进化树。结果显示CH-1a株与流行于北美洲的PRRS病毒株遗传关系很近,而与欧洲的病毒株遗传关系较远,表明流行于我国的PRRS病毒可能来自北美洲。

关键词：猪蛋白基因克隆序列分析 PRRS病毒

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我国H5亚型禽流感病毒分离株遗传演化分析

我国H5亚型禽流感病毒分离株遗传演化分析

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：张建林于康震贾永清陈化兰邓国华唐秀英田国斌中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

本研究用无特定病原体（SPF）鸡胚增殖禽流感病毒鹅体分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD1/96),提取病毒基因组总RNA,运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别扩增该病毒分离株的8个基因片段的cDNA,分别克隆后进行序列测定。... 详细信息

本研究用无特定病原体（SPF）鸡胚增殖禽流感病毒鹅体分离株A/Goose/Guangdong/1/96（H5N1）(GD1/96),提取病毒基因组总RNA,运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别扩增该病毒分离株的8个基因片段的cDNA,分别克隆后进行序列测定。序列分析结果表明,所扩增到的8个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架。随后,从Genebank中读取了1997年香港禽流感事件前后从不同宿主分离到的H亚型流感病毒的核苷酸序列和HN亚型流感病毒

关键词：禽流感病毒分离株 H5 演化分析

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病毒遗传学分析及在疾病防制上的应用

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中国预防兽医学报 2000年第S1期22卷 194-196页

作者：宋晓华崔尚金王凯波闫林海中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 沈阳市于洪区畜牧技术推广站沈阳110000

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猪繁殖—呼吸综合征病毒研究进展

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预防兽医学进展 2000年第3期2卷 12-15页

作者：周艳君仇华吉中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨

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猪内源性反转录病毒的研究进展

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预防兽医学进展 2000年第3期2卷 9-11页

作者：金红李媛中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨

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