检索结果-内蒙古大学图书馆

从西北地区 (陕西、甘肃、青海和新疆 ) 1979～ 1999年发生新城疫鸡群中共分离和收集了 15个毒株 ,经蚀斑纯化、SPF鸡胚增殖得到 9株NDV分离株。致病力测定结果表明 ,除 2株为中强毒外 ,其余均为强毒株。以异硫氰酸胍法提取病毒基因组RNA ,RT_PCR扩增其融合蛋白 (F)基因N端 90 8bp的片段 ,经回收、鉴定后 ,克隆到pGEM_T载体上进行核苷酸序列测定。对各毒株核苷酸及推导的氨基酸进行序列和同源性的比较 ,结果表明所有毒株在该区段没有缺失和插入 ,但有多处碱基置换。各分离毒株之间同源性很高 (平均 96 .8% ) ,与疫苗毒株同源性较低 (82 .5 %～ 85 .8% ) ,而分离自青海省的 3个毒株与其他毒株的同源性均较低 (平均 88.0 % )。以 389bp核苷酸绘制系统发育树 ,证实西北地区的新城疫是由基因型Ⅶc和一个新发现的基因型Ⅸ引起的。

关键词： NDV F基因克隆测序系统发育树西北地区新城疫病毒

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禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒的免疫保护性

禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒的免疫保护性

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：马文军陈化兰于康震张建林田国彬唐秀英中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

以脂质体转染技术构建了表达禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒rFPV-—HA,该病毒在鸡胚成纤维细胞内能稳定产生子代病毒,经翅皮下5×105PFU/羽免疫8周龄SPF鸡,免疫后第3周用100EID的HA基因同源AIV A/Arfi Star/Eng-Q/983/79（HN）... 详细信息

以脂质体转染技术构建了表达禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒rFPV-—HA,该病毒在鸡胚成纤维细胞内能稳定产生子代病毒,经翅皮下5×105PFU/羽免疫8周龄SPF鸡,免疫后第3周用100EID的HA基因同源AIV A/Arfi Star/Eng-Q/983/79（HN）进行人工感染。1周后用棉拭子于泄殖腔取样,进行病毒分离。免疫后第三周及攻毒后第1、2周对所有动物进行翅静脉采血,检

关键词：重组鸡痘病毒免疫保护性流感病毒血凝素基因

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新型兽用疫苗的研究进展

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生物技术通报 2000年第4期16卷 28-32页

作者：智海东刘红全童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

新型兽用疫苗是免疫学和病毒学的研究热点 ,主要包括亚单位疫苗、基因工程缺失苗、重组病毒活载体疫苗和基因疫苗。目前已经被广泛的应用于研究和疫病的防治上。最近的疫苗发展方向集中于在基因疫苗上。高效、安全、稳定、成本低是疫苗... 详细信息

新型兽用疫苗是免疫学和病毒学的研究热点 ,主要包括亚单位疫苗、基因工程缺失苗、重组病毒活载体疫苗和基因疫苗。目前已经被广泛的应用于研究和疫病的防治上。最近的疫苗发展方向集中于在基因疫苗上。高效、安全、稳定、成本低是疫苗开发的重点。本文介绍了新型疫苗的现状 ,以及今后发展的趋势和策略。

关键词：免疫亚单位疫苗基因缺失疫苗兽用疫苗

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CpG DNA对传染性喉气管炎病毒基因免疫的影响

CpG DNA对传染性喉气管炎病毒基因免疫的影响

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：孟松树张绍杰郭鑫童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

本研究探讨了CpG DNA佐剂对ILTV基因免疫的影响。将ILTV基因疫苗与细菌DNA联合免疫SPF鸡,以MTT法检测了免疫后鸡胸腺、法氏囊淋巴细胞经ConA、PMA刺激后的增殖反应活性,以间接ELISA法测定血清抗体水平,并观测了攻毒后的发病、死亡及保... 详细信息

本研究探讨了CpG DNA佐剂对ILTV基因免疫的影响。将ILTV基因疫苗与细菌DNA联合免疫SPF鸡,以MTT法检测了免疫后鸡胸腺、法氏囊淋巴细胞经ConA、PMA刺激后的增殖反应活性,以间接ELISA法测定血清抗体水平,并观测了攻毒后的发病、死亡及保护情况。结果显示,与不加CpG DNA的基因免疫组相比,CpG DNA增强了胸腺、法氏囊淋巴细胞的增殖活性,血清抗

关键词：传染性喉气管炎病毒基因免疫 CpG DNA

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传染性喉气管炎病毒gB、gC、gD基因免疫的研究

传染性喉气管炎病毒gB、gC、gD基因免疫的研究

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

本研究探讨了ILTV基因免疫所诱导的细胞与体液免疫应答的动态变化。以表达ILTV王岗株gB、gC、gD的真核表达质粒单独或联合免疫SPF鸡,以MTT法检测鸡胸腺、法氏囊淋巴细胞经丝分裂原ConA、PMA刺激后的增殖反应活性,以间接ELISA法检测血清... 详细信息

本研究探讨了ILTV基因免疫所诱导的细胞与体液免疫应答的动态变化。以表达ILTV王岗株gB、gC、gD的真核表达质粒单独或联合免疫SPF鸡,以MTT法检测鸡胸腺、法氏囊淋巴细胞经丝分裂原ConA、PMA刺激后的增殖反应活性,以间接ELISA法检测血清抗体水平。结果表明,ILTV基因免疫诱导机体产生了较强的淋巴细胞增殖反应,血清抗体在免疫后第2周发生阳转,而对照组无相应变化。这是ILTV基因免疫研究的首次报道。

关键词：传染性喉气管炎病毒 gB、gC、gD 基因免疫

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伪狂犬病病毒Bartha-K61株TK基因的分离鉴定

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中国兽医科技 2000年第3期30卷 6-7页

作者：仇华吉周彦君孔令达张绍杰钱平王柳童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 内蒙古农业大学内蒙古呼和浩特010018

提取伪狂犬病病毒 (PRV )Bartha K61株基因组DNA ,用限制性内切酶KpnⅠ充分消化 ,回收 5 .9× 10 3 b片段(J片段 ) ,将其克隆于质粒 pUC119KpnⅠ位点上 ,获得pBKJ。用一对针对PRVTK基因的特异性引物对重组质粒进行PCR鉴定 ,证明其... 详细信息

提取伪狂犬病病毒 (PRV )Bartha K61株基因组DNA ,用限制性内切酶KpnⅠ充分消化 ,回收 5 .9× 10 3 b片段(J片段 ) ,将其克隆于质粒 pUC119KpnⅠ位点上 ,获得pBKJ。用一对针对PRVTK基因的特异性引物对重组质粒进行PCR鉴定 ,证明其中含有PRVTK基因。然后用KpnⅠ、PstⅠ和BamHⅠ等限制性内切酶对其进行酶切分析 ,确定了克隆片段的物理图谱。进一步研究证实TK基因位于其中的KpnⅠ BamHⅠ或KpnⅠ PstⅠ片段中。然后亚克隆此KpnⅠ PstⅠ片段 ,并进行了序列测定。

关键词：伪狂犬病病毒 TK基因病毒活载体分离鉴定

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鸡贫血病毒荷兰弱毒株基因序列比较研究

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中国预防兽医学报 2000年第2期22卷 116-119页

作者：辛九庆宋秀龙周方红杨雨辉于健陈奖励中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所哈尔滨150070

用CA5、CA6和CA7、CA8两对引物对鸡贫血病毒荷兰弱毒株进行PCR扩增。将扩增产物 1 .5kb和 0 .8kb的DNA片段分别克隆到pUC1 1 9、pBluescript(SK +)载体质粒中 ,并进行核苷酸序列分析。通过与 2 6P4毒株进行核苷酸序列比较发现二者有 32... 详细信息

用CA5、CA6和CA7、CA8两对引物对鸡贫血病毒荷兰弱毒株进行PCR扩增。将扩增产物 1 .5kb和 0 .8kb的DNA片段分别克隆到pUC1 1 9、pBluescript(SK +)载体质粒中 ,并进行核苷酸序列分析。通过与 2 6P4毒株进行核苷酸序列比较发现二者有 32个核苷酸的差异。荷兰和 2 6P4两毒株间VP1蛋白质同源率为 97% ,没有发生特异性变化 ;VP3蛋白质同源率为 95 % ,在 1～ 30个氨基酸之间发生了特异性变化 ,我们推测这些变化可能是 2 6P4致弱的主要原因。

关键词：鸡贫血病毒荷兰弱毒株基因序列分析

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