检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 1999年第1期21卷 76-77页

作者：沈瑞忠曲立新于康震李建伟张建林谷守林徐宜为唐桂运中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

禽肺病毒（ＡＰＶ）于１９７８年首次发现于南非，可引起火鸡鼻气管炎和鸡肿头综合症，至今未见其在中国存在的报道。我们从黑龙江省某肉种鸡场患肿头综合症的鸡中分离到了１株病毒。经鉴定，该病毒分离株缺乏血凝活性，具有典型的副粘... 详细信息

禽肺病毒（ＡＰＶ）于１９７８年首次发现于南非，可引起火鸡鼻气管炎和鸡肿头综合症，至今未见其在中国存在的报道。我们从黑龙江省某肉种鸡场患肿头综合症的鸡中分离到了１株病毒。经鉴定，该病毒分离株缺乏血凝活性，具有典型的副粘病毒形态特征，可诱导特异性抗ＡＰＶ抗体的产生。因此可认定该病毒为１个ＡＰＶ分离株（命名为ＡＰＶ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｃｈｉｎａ／１／９８）。

关键词：禽肺病毒分离鉴定

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鸡IL-2基因的克隆及序列测定

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中国兽医科技 1999年第7期29卷 5-7页

作者：陈洪岩刘胜旺陈奖励张宝山卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

根据已发表的鸡白细胞介素２（ＩＬ２）基因序列设计引物，用ＲＴＰＣＲ方法从新城疫病毒感染的雏鸡脾淋巴细胞培养物中扩增出鸡的ＩＬ２基因ｃＤＮＡ，并进行序列测定，为进一步表达鸡ＩＬ２并深入研究其功能奠定了基础。

关键词：鸡IL-2基因克隆序列测定

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分子修饰的重组百日咳毒素S1亚单位的生物学和免疫学特性

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中国免疫学杂志 1999年第4期15卷 151-154页

作者：于康震 Burnette W N Kaslow H R Yilma T D 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室美国加利福尼亚大学兽医学院

目的：对重组杆状病毒表达的经多种信号序列修饰的天然和变异百日咳毒素（ＰＴ）Ｓ１亚单位（ｒＳ１）的生物学及免疫学特性作出评价。方法：应用生物化学和免疫学技术与方法对这些ｒＳ１的酶活性、分泌性和免疫原性等做了系统鉴定。结... 详细信息

目的：对重组杆状病毒表达的经多种信号序列修饰的天然和变异百日咳毒素（ＰＴ）Ｓ１亚单位（ｒＳ１）的生物学及免疫学特性作出评价。方法：应用生物化学和免疫学技术与方法对这些ｒＳ１的酶活性、分泌性和免疫原性等做了系统鉴定。结果：ｒＳ１变异子无可检出的酶活性；所有ｒＳ１均不能由细胞分泌，可从细胞膜组分中大量检出，但不能从可溶性胞浆蛋白组分或细胞培养上清中检出；ｒＳ１分子内部含有３个疏水性区域；ｒＳ１虽不能与Ｂ寡聚体结合形成ＰＴ全毒素，但均能诱导抗ＰＴ免疫应答。结论：这些ｒＳ１极可能以膜蛋白形式存在，其非分泌性与分子内部的疏水性区域有关；所有ｒＳ１均保持其免疫原性。

关键词：百日咳毒素 S1亚单位生物学特性免疫应答

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接种La Sota疫苗雏鸡外周器官中CD4^+T细胞的来源及其作用

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中国兽医学报 1999年第3期19卷 212-214页

作者：刘胜旺陈洪岩李一经陈立君孔宪刚卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室东北农业大学兽医系哈尔滨血液病研究所

切除胸腺的２日龄雏鸡，接种抗鸡Ｔ细胞表面分子ＣＤ４的单克隆抗体，于１２日龄时以ＬａＳｏｔａ疫苗免疫。然后，在不同的日龄分别用ＦＡＣＳ、ＭＴＴ及间接ＥＬＩＳＡ测定脾脏和外周血中ＣＤ４＋和ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞亚类数量、脾Ｔ... 详细信息

切除胸腺的２日龄雏鸡，接种抗鸡Ｔ细胞表面分子ＣＤ４的单克隆抗体，于１２日龄时以ＬａＳｏｔａ疫苗免疫。然后，在不同的日龄分别用ＦＡＣＳ、ＭＴＴ及间接ＥＬＩＳＡ测定脾脏和外周血中ＣＤ４＋和ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞亚类数量、脾Ｔ淋巴细胞转化功能及病毒特异的血清ＩｇＧ抗体的动态变化。结果，胸腺切除鸡Ｔ淋巴细胞亚类数量、转化功能及病毒特异的血清ＩｇＧ抗体的动态变化均不同于对照组鸡。提示ＬａＳｏｔａ疫苗免疫鸡外周器官中增加的ＣＤ４＋Ｔ淋巴细胞可能来源于胸腺外途径，并对抗体的产生具有辅助功能。

关键词：新城疫疫苗 LaSota疫苗 CD4^+细胞雏鸡

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伪狂犬病流行现状及我国应采取的防制措施

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中国兽医学报 1999年第1期19卷 1-2页

作者：童光志陈焕春中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室华中农业大学畜牧兽医学院

１伪狂犬病的流行现状伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ，Ａｕｊｅｓｚｋｙ′ｓｄｉｓｅａ－ｓｅ）在自然条件下能感染猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、野猪、貂、熊、狐等动物。除猪以外，其他动物感染伪狂犬病病毒后，具有发热、奇痒... 详细信息

１伪狂犬病的流行现状伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ，Ａｕｊｅｓｚｋｙ′ｓｄｉｓｅａ－ｓｅ）在自然条件下能感染猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、野猪、貂、熊、狐等动物。除猪以外，其他动物感染伪狂犬病病毒后，具有发热、奇痒和急性脑脊髓炎等典型症状，均为致死...

关键词：伪狂犬病病毒病流行现状防制措施

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鸡白细胞介素-2 cDNA克隆

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南京农业大学学报 1999年第2期22卷 80-84页

作者：李祥瑞金红卢景良南京农业大学动物医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

用哺乳动物细胞表达克隆系统克隆了鸡ＩＬ－２ｃＤＮＡ。以ＣｏｎＡ（２０μｇ／ｍＬ）诱导ＳＰＦ鸡脾脏淋巴细胞，第２０小时收集细胞，提取ｍＲＮＡ，以ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔＰｌａｓｍｉｄＳｙｓｔｅｍｆｏｒｃＤＮＡＳｙｎｔｈｅ... 详细信息

用哺乳动物细胞表达克隆系统克隆了鸡ＩＬ－２ｃＤＮＡ。以ＣｏｎＡ（２０μｇ／ｍＬ）诱导ＳＰＦ鸡脾脏淋巴细胞，第２０小时收集细胞，提取ｍＲＮＡ，以ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔＰｌａｓｍｉｄＳｙｓｔｅｍｆｏｒｃＤＮＡＳｙｎｔｈｅｓｉｓ试剂盒合成ｃＤＮＡ，定向连结于穿梭质粒ｐＳＶ·ＳｐｏｒｔⅠ，构建ｃＤＮＡ文库。将文库分组提取重组质粒，转染ＣＯＳ－７细胞，表达ｃＤＮＡｓ。以淋巴细胞增殖试验检测表达产物ＩＬ－２活性。经过３轮筛选，获得１４个具有ＩＬ－２活性的克隆。选择其中４个进行酶切分析，结果显示这４个ｃＤＮＡ大小分别为１．５，１．０，０．８和０．８ｋｂ。

关键词：鸡白细胞介素-2 cDNA 克隆

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猪T细胞表面抗原特异性单克隆抗体的研制及其特性鉴定

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中国兽医学报 1999年第5期19卷 456-458页

作者：李铭孔宪刚卢景良刘宝全东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

用从健康猪胸腺提取的Ｔ淋巴细胞作抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取免疫鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３次克隆，共获得１０株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞。以细胞反应特异性试验、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ... 详细信息

用从健康猪胸腺提取的Ｔ淋巴细胞作抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取免疫鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３次克隆，共获得１０株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞。以细胞反应特异性试验、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析、流式细胞计数（ＦＣＭ）等方法，确定了对猪Ｔ细胞表面抗原特异性反应的单抗（ＭｃＡｂｓ），其中２Ｄ９、３Ｂ１０可以识别相对分子质量５００００的Ｔ细胞膜蛋白，能标记９６％的胸腺细胞、８９％的外周血Ｔ淋巴细胞、８７％的脾Ｔ淋巴细胞，其特性与猪ＣＤ２抗原相符；另一株１Ｇ１２可识别相对分子质量６３０００的Ｔ细胞膜蛋白，能标记９８％的胸腺细胞、９１％的外周血Ｔ淋巴细胞、７８％的脾Ｔ淋巴细胞，其特性与猪ＣＤ５抗原相符。

关键词：猪 T淋巴细胞表面抗原单克隆抗体

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鸡传染性支气管炎病毒的遗传与变异(一)

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养禽与禽病防治 1999年第6期 6-9页

作者：江国托刘思国康丽娟刘明春步志高卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

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鸡传染性支气管炎病毒中国流行株免疫原S1基因的分子克隆、序列分析及其DNA免疫的初步

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生物工程学报 1999年第3期15卷 305-305页

作者：江国托步志高刘思国康丽娟祁贤卢景良中国农业科学院哈尔滨兽医所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨 150001

RT-PCR扩增QD毒株的S1基因,将其5'和3'端分别进行分子修饰后插入克隆载体pUC18的BamHI/HindIII位点,在大肠杆菌中实现了目的基因的克隆;利用英国IBV毒株S1全基因核酸探针与QD毒株S1基因的重组克隆质粒分子杂交后,采用HaeIII,Pv... 详细信息

RT-PCR扩增QD毒株的S1基因,将其5'和3'端分别进行分子修饰后插入克隆载体pUC18的BamHI/HindIII位点,在大肠杆菌中实现了目的基因的克隆;利用英国IBV毒株S1全基因核酸探针与QD毒株S1基因的重组克隆质粒分子杂交后,采用HaeIII,PvuII和XbaI等限制酶对此流行毒株S1基因cDNA进行了酶切分析。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒免疫原S1基因分子克隆序列分析 DNA免疫

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猪繁殖 - 呼吸道综合征病毒(PRRSV)CH-1a株基因型鉴定

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中国兽医学报 1998年第2期18卷 118-121页

作者：仇华吉郭宝清童光志刘文兴于力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

根据猪繁殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）美洲型毒株和欧洲型毒株的基因组序列设计合成了２对引物，即１００８ＰＳ／１００９ＰＲ和１０１０ＰＬＳ／１０１１ＰＬＲ。我国分离的ＣＨ－１ａ株用这２对引物均能扩增出与预期大小相符... 详细信息

根据猪繁殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）美洲型毒株和欧洲型毒株的基因组序列设计合成了２对引物，即１００８ＰＳ／１００９ＰＲ和１０１０ＰＬＳ／１０１１ＰＬＲ。我国分离的ＣＨ－１ａ株用这２对引物均能扩增出与预期大小相符的ＲＴ－ＰＣＲ产物，分别与美洲型代表株（ＶＲ－２３３２）的ＲＴ－ＰＣＲ产物大小相当。特异性试验表明，这２对引物均不能扩增其他常见的繁殖障碍相关病毒的ＲＮＡ或ＤＮＡ以及未感染的ＭＡＲＣ－１４５细胞ＲＮＡ。间接免疫荧光试验也证明，ＣＨ－１ａ株与ＰＲＲＳＶ核衣壳蛋白特异性单克隆抗体以及美洲型毒株抗血清均呈阳性反应。因此初步证实ＣＨ－１ａ株为美洲型ＰＲＲＳＶ。

关键词：猪 PRRSV RT-PCR 基因型

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