检索结果-内蒙古大学图书馆

兽医导刊 2008年第6期 27-30页

作者：刘怀然孔宪刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

新城疫（ND）是由新城疫病毒（NDV）引起的一种禽类急性、高度接触性、致死性传染病，被国际动物卫生组织（OIE）列为危害禽类的两种A类传染病之一。尽管世界各国对ND采取了严格的防控措施，如对强毒感染的扑杀措施、限制使用中等毒力... 详细信息

新城疫（ND）是由新城疫病毒（NDV）引起的一种禽类急性、高度接触性、致死性传染病，被国际动物卫生组织（OIE）列为危害禽类的两种A类传染病之一。尽管世界各国对ND采取了严格的防控措施，如对强毒感染的扑杀措施、限制使用中等毒力疫苗及强制性免疫等措施，但它仍然是危害禽类的主要传染病，并且呈现新的流行趋势，使防制工作变得复杂化。

关键词：新城疫病毒综合防制流行病学国际动物卫生组织传染病防控措施强毒感染中等毒力

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胎儿弯杆菌表面蛋白(SapA)基因的分段表达及其免疫原性分析

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中国预防兽医学报 2008年第11期30卷 842-845页

作者：赵海玲刘思国刘慧芳王春来司微杜艳芬杨金国林靖凯中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨150001 内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古呼和浩特010018 吉林农业大学吉林长春130118 广西大学广西南宁530004

应用PCR方法扩增出胎儿弯杆菌表面蛋白基因(SapA)的2个基因片段SapA-N(1398bp)和SapA-C(1422bp),采用DNA重组技术,将2个基因片段分别连接于表达载体pET32a(+),并在大肠杆菌中诱导表达(rSapA-N和rSapA-C),用金属鳌合层析的方法纯化蛋白。... 详细信息

应用PCR方法扩增出胎儿弯杆菌表面蛋白基因(SapA)的2个基因片段SapA-N(1398bp)和SapA-C(1422bp),采用DNA重组技术,将2个基因片段分别连接于表达载体pET32a(+),并在大肠杆菌中诱导表达(rSapA-N和rSapA-C),用金属鳌合层析的方法纯化蛋白。以Western blot检测重组蛋白的免疫学活性,ELISA试验分析2种蛋白用于胎儿弯杆菌病血清学诊断的可能性。结果表明,以可溶形式表达的2部分蛋白分子量大小约66ku,与预期大小相符。纯化的蛋白均具有良好的免疫学活性,但蛋白rSapA-N比蛋白rSapA-C的免疫学活性高,rSapA-N具有良好的胎儿弯杆菌病血清学诊断的应用价值。

关键词：胎儿弯杆菌表面蛋白基因(SapA) 原核表达纯化 ELISA

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鸡传染性喉气管炎研究进展

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兽医导刊 2008年第11期 26-29页

作者：王云峰石星明王玫童光志杨桂花孙鹏中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院上海兽医研究所上海200232

鸡传染性喉气管炎（ILT）是一种由α-疱疹病毒，即鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）引起的鸡的急性上呼吸道传染病。本病的特征为呼吸困难、喘气、咳出带血分泌物、喉部和气管黏膜肿胀、出血，并形成糜烂，该病急性暴发时的发病率为90％～... 详细信息

鸡传染性喉气管炎（ILT）是一种由α-疱疹病毒，即鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）引起的鸡的急性上呼吸道传染病。本病的特征为呼吸困难、喘气、咳出带血分泌物、喉部和气管黏膜肿胀、出血，并形成糜烂，该病急性暴发时的发病率为90％～100％，死亡率为5％～70％（平均20％），蛋鸡的产蛋量明显下降，是危害养禽业的重要疫病之一，被国际兽医局在《国际动物卫生法典》1999年版中列为B类疾病。

关键词：鸡传染性喉气管炎病毒《国际动物卫生法典》呼吸道传染病疱疹病毒呼吸困难 B类疾病分泌物发病率

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抗猪戊型肝炎病毒重组蛋白单克隆抗体的制备和鉴定

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动物医学进展 2008年第5期29卷 27-31页

作者：李丹丹张馨心赵立平相文华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室大动物病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

利用纯化的猪戊型肝炎病毒(HEV)ORF2-M1重组蛋白免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤细胞技术,获得了2株稳定分泌抗HEV ORF2-M1重组蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为BC4和2A10。经ELISA测定,2株杂交瘤细胞培养上清效价分别为1∶1.60×... 详细信息

利用纯化的猪戊型肝炎病毒(HEV)ORF2-M1重组蛋白免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤细胞技术,获得了2株稳定分泌抗HEV ORF2-M1重组蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为BC4和2A10。经ELISA测定,2株杂交瘤细胞培养上清效价分别为1∶1.60×103和1∶0.80×103,接种小鼠的腹水效价分别为1∶2.56×106和1∶1.28×106。2株单抗均能特异性识别重组ORF2-M1蛋白,但它们识别ORF2-M1蛋白的不同表位。间接免疫荧光试验证实,2株单抗具有良好的特异性,均能够识别HEV。

关键词：戊型肝炎病毒 ORF2-M1蛋白单克隆抗体猪

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利用体内诱导抗原技术检测胸膜肺炎放杆菌体内表达基因

利用体内诱导抗原技术检测胸膜肺炎放杆菌体内表达基因

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：刘慧芳刘思国王春来司微王聃杜艳芬赫明雷常月红中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001

本研究利用体内诱导抗原技术(IVIAT)对胸膜肺炎放线杆菌体内表达的基因进行了研究.首先将我们收集到的5份感染了APP1的猪血清混合,分别吸附体外培养的.APP1和大肠杆菌DE3的全菌及全菌的裂解物,以充分去除体外表达蛋白的抗体,经过该吸附... 详细信息

本研究利用体内诱导抗原技术(IVIAT)对胸膜肺炎放线杆菌体内表达的基因进行了研究.首先将我们收集到的5份感染了APP1的猪血清混合,分别吸附体外培养的.APP1和大肠杆菌DE3的全菌及全菌的裂解物,以充分去除体外表达蛋白的抗体,经过该吸附过程后OD405分别由原来的0.927和0.239降低为0.196和0.078,表明混合血清得到了很好的吸附.同时,将APP1 基因组DNA以Bsp1431进行酶切,回收500bp-2000bp的片段,与经过BamHI酶切的ET30a/b/c进行连接,构建了APP1基因组质粒表达文库,库容量为2.0×105CFU,用吸附后的血清通过菌落原位免疫杂交来筛选该基因组表达文库,筛选了3000个菌落初步获得16个阳性克隆,通过再次筛选最后确定获得12个阳性克隆.本研究为抗病原菌药物、疫苗乃至新的诊断试剂的开发提供依据.

关键词：猪病胸膜肺炎放线杆菌体内诱导抗原技术菌落原位免疫杂交

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应用HEV ORF2蛋白McAb间接免疫荧光法检测HEV的研究

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动物医学进展 2008年第7期29卷 24-26页

应用抗猪戊型肝炎病毒(HEV)ORF2蛋白单克隆抗体和猪戊型肝炎病毒多克隆抗血清对感染猪戊型肝炎病毒的A549细胞培养物进行了间接免疫荧光检测病原的比较研究。单克隆抗体(McAb)进行的间接免疫荧光染色后,HEV感染细胞培养物中多数细胞在... 详细信息

应用抗猪戊型肝炎病毒(HEV)ORF2蛋白单克隆抗体和猪戊型肝炎病毒多克隆抗血清对感染猪戊型肝炎病毒的A549细胞培养物进行了间接免疫荧光检测病原的比较研究。单克隆抗体(McAb)进行的间接免疫荧光染色后,HEV感染细胞培养物中多数细胞在其胞浆和细胞膜上出现黄绿色荧光,未接种病毒的细胞培养物被伊文思蓝染成红色,未见有黄绿色荧光染色的细胞存在;多克隆抗血清对接种病毒的细胞培养物染色后,荧光强度高,呈现亮绿色,但未接种HEV的细胞培养物亦有一定的非特异性荧光反应。结果表明,利用所研制的抗HEVORF2蛋白McAb进行间接免疫荧光法对病原检测具有很高的特异性。

关键词：戊型肝炎病毒单克隆抗体间接免疫荧光试验

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猪圆环病毒感染诊断方法研究进展

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动物医学进展 2008年第6期29卷 90-93页

作者：张琦李书华王淑杰蔡雪辉东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

猪圆环病毒分为1型和2型。目前还没有证据表明猪圆环病毒1型可以导致猪发病,但其在PK-15细胞中的广泛污染和在猪群中的高感染率已经引起了人们的高度关注,而猪圆环病毒2型的危害在于能够使感染猪只的免疫功能受到损害,这种可导致机体免... 详细信息

猪圆环病毒分为1型和2型。目前还没有证据表明猪圆环病毒1型可以导致猪发病,但其在PK-15细胞中的广泛污染和在猪群中的高感染率已经引起了人们的高度关注,而猪圆环病毒2型的危害在于能够使感染猪只的免疫功能受到损害,这种可导致机体免疫抑制的病毒,由于经常以亚临床感染的形式出现,常易被忽视。为了更好地控制猪圆环病毒的感染,迫切需要寻找一种适合的快速准确的诊断方法。但目前在临床诊断和实验室的诊断过程中,单一的诊断方法往往受到多种因素的影响,这就需要根据目前各种检测猪圆环病毒的方法及其优缺点进行分析,应用多种方法相结合,优化检测手段,为寻找一种适合的快速准确的诊断方法、制定合理的免疫程序和发展新型的诊断方法提供参考。

关键词：猪圆环病毒 PCR ELISA 免疫胶体金技术

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猪戊型肝炎病毒单克隆抗体的抗原识别位点分析

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动物医学进展 2008年第4期29卷 42-44页

作者：李丹丹张馨心赵立平相文华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

采用ELISA叠加试验,对6株具有ELISA反应特性的猪戊型肝炎病毒(SHEV)单克隆抗体(McAb-αC11、αC12、γH1、γF8、BC4和CH8)的抗原识别位点进行检测。抗体反应增值结果表明,6株单抗分别针对4个不同抗原位点,McAb-γH1,BC4,CH8识别的位点... 详细信息

采用ELISA叠加试验,对6株具有ELISA反应特性的猪戊型肝炎病毒(SHEV)单克隆抗体(McAb-αC11、αC12、γH1、γF8、BC4和CH8)的抗原识别位点进行检测。抗体反应增值结果表明,6株单抗分别针对4个不同抗原位点,McAb-γH1,BC4,CH8识别的位点各不相同,其中McAb-γH1、BC4识别的位点有部分重叠,McAb-αC11、αC12,γF8识别同一位点,位于γH1,BC4识别位点的重叠区内。

关键词：猪戊型肝炎病毒单克隆抗体抗原位点

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分子佐剂C3d与HA融合表达增强了猪流感病毒的保护性免疫

分子佐剂C3d与HA融合表达增强了猪流感病毒的保护性免疫

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首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会

作者：李国新田志军周艳君于海童光志中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200232 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001 中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200232

猪流感(swineinfluenza，SI)是由猪流感病毒(SIvirus，SIV)引起的一种急性高度传染性呼吸道疾病。目前，包括H1N1、H3N2和H1N2亚型在内的SI已成为危害许多国家猪群的疾病。猪流感的控制不仅有经济上的意义，更有其深远的公共卫生学意义... 详细信息

猪流感(swineinfluenza，SI)是由猪流感病毒(SIvirus，SIV)引起的一种急性高度传染性呼吸道疾病。目前，包括H1N1、H3N2和H1N2亚型在内的SI已成为危害许多国家猪群的疾病。猪流感的控制不仅有经济上的意义，更有其深远的公共卫生学意义。DNA疫苗因为能够同时诱导体液免疫应答和细胞免疫应答而受到青睐。但由于DNA疫苗蛋白表达量低，激发的免疫应答较弱，从而限制了它的应用。因此，提高DNA疫苗的免疫效力已成为基因免疫研究的热点。本文探讨了分子佐剂C3d对猪流感病毒HA-DNA疫苗免疫原性的影响，并评价了表达不同形式的HA的DNA疫苗在小鼠模型中对不同亚型的猪流感病毒攻击的保护效力。

关键词：猪流感病毒 DNA疫苗分子佐剂 C3d HA融合表达保护性免疫免疫原性

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口蹄疫病毒vp3-间接免疫荧光诊断方法的建立

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黑龙江八一农垦大学学报 2008年第2期20卷 55-58页

作者：王冰周国辉涂亚斌朴范泽于力黑龙江八一农垦大学动物科技学院大庆163319 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室大动物病研究室哈尔滨150001

口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3为保守区,各血清型间差异不大,因此以其为抗原建立一种快速、有效、操作简便的FMDV自然感染动物与疫苗免疫动物鉴别诊断方法。PCR扩增口蹄疫病毒结构蛋白VP3基因,克隆到杆状病毒表达系统转移载体pFastBacHT-... 详细信息

口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3为保守区,各血清型间差异不大,因此以其为抗原建立一种快速、有效、操作简便的FMDV自然感染动物与疫苗免疫动物鉴别诊断方法。PCR扩增口蹄疫病毒结构蛋白VP3基因,克隆到杆状病毒表达系统转移载体pFastBacHT-A中,转座DH10感受态细胞,获得阳性克隆。提取基因组Bacmid,转染Sf9昆虫细胞,获得含口蹄疫病毒结构蛋白基因VP3基因的重组杆状病毒。以被检测血清为一抗,以FITC标记的兔抗牛IGg为二抗,通过反应条件的优化,建立间接免疫荧光检测方法,并检测血清44份,与ELISA方法符合率为90.9%。

关键词：口蹄疫病毒 VP3 鉴别诊断间接免疫荧光

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