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110 篇 工学
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主题

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75 篇 原核表达
55 篇 序列分析
43 篇 猪圆环病毒2型
35 篇 致病性
34 篇 禽流感
32 篇 猪繁殖与呼吸综合...
30 篇 马传染性贫血病毒
30 篇 分离鉴定
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27 篇 鉴定
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24 篇 猪流感病毒
24 篇 猪瘟病毒
23 篇 间接elisa
21 篇 elisa
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20 篇 克隆
19 篇 猪流行性腹泻病毒

机构

322 篇 东北农业大学
214 篇 中国农业科学院哈...
137 篇 中国农业科学院哈...
102 篇 中国农业科学院哈...
81 篇 黑龙江八一农垦大...
64 篇 中国农业科学院哈...
57 篇 中国农业科学院哈...
56 篇 中国农业科学院哈...
48 篇 吉林农业大学
44 篇 中国农业科学院哈...
44 篇 中国农业科学院哈...
42 篇 中国农业科学院哈...
42 篇 内蒙古农业大学
41 篇 中国农业科学院哈...
38 篇 东北林业大学
37 篇 新疆农业大学
35 篇 甘肃农业大学
26 篇 中国农业科学院上...
23 篇 中国农业科学院哈...
23 篇 中国农业科学院哈...

作者

141 篇 陈化兰
101 篇 陈洪岩
91 篇 王笑梅
80 篇 刘长明
72 篇 高玉龙
71 篇 邓国华
71 篇 童光志
67 篇 刘胜旺
66 篇 危艳武
65 篇 刘思国
61 篇 祁小乐
59 篇 孔宪刚
58 篇 高宏雷
55 篇 曲连东
51 篇 黄立平
49 篇 仇华吉
48 篇 蔡雪辉
46 篇 崔尚金
45 篇 于力
44 篇 刘家森

语言

1,245 篇 中文

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鸡传染性支气管重组鸡痘病毒基因工程疫苗对异源LHB株病毒攻击的免疫保护

鸡传染性支气管重组鸡痘病毒基因工程疫苗对异源LHB株病毒攻击的...

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中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会

作者：石星明王云峰王玫刘胜旺童光志徐灵龙贺笋中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

rFPV-IFNγS1是一株共表达传染性支气管炎病毒S1基因和鸡干扰素-γ基因的重组鸡痘病毒,将其接种SPF鸡3周后,用传染性支气管管炎病毒异源毒株攻击,考察重组疫苗对异源毒株攻击的保护作用.结果显示,疫苗接种后,免疫鸡血清中抗体很快产生,... 详细信息

rFPV-IFNγS1是一株共表达传染性支气管炎病毒S1基因和鸡干扰素-γ基因的重组鸡痘病毒,将其接种SPF鸡3周后,用传染性支气管管炎病毒异源毒株攻击,考察重组疫苗对异源毒株攻击的保护作用.结果显示,疫苗接种后,免疫鸡血清中抗体很快产生,外周血中CD4+和CD8+T淋巴细胞与非免疫对照组相比都有显著差异.用LHB株IB病毒攻击后,免疫鸡的病理损伤明显轻于非免疫对照组,并且其排毒时间明显缩短,排毒量明显减少,攻毒后免疫组的发病率为30﹪(3/10),死亡率为10﹪(1/10),非免疫对照组的发病率为100﹪(10/10),死亡率为40﹪(4/10).体重分析结果表明,攻毒前后免疫组与对照组相比,体重均没有显著变化,但攻毒后免疫组鸡体重增长的幅度要高于非免疫对照组.从以上结果可以说明,重组疫苗能在动物体内很好表达,对试验动物产生较好的保护作用,同时也减轻了重组疫苗对体重增长的抑制作用.

关键词：传染性支气管炎病毒重组鸡痘病毒 γ干扰素 S1蛋白基因工程疫苗

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鸡传染性支气管重组鸡痘病毒基因工程疫苗对异源LSC株病毒攻击的免疫保护

鸡传染性支气管重组鸡痘病毒基因工程疫苗对异源LSC株病毒攻击的...

引用

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

作者：王云峰石星明王玫刘胜旺童光志徐灵龙木古丽中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

rFPV-IFNγS1是一株共表达传染性支气管炎病毒S1基因和鸡干扰素-γ基因的重组鸡痘病毒,将其接种SPF鸡3周后,用传染性支气管炎病毒异源病毒LSC株攻击,考察重组疫苗对异源病毒攻击的保护作用.结果显示,疫苗接种后,免疫鸡血清中抗体很快产... 详细信息

rFPV-IFNγS1是一株共表达传染性支气管炎病毒S1基因和鸡干扰素-γ基因的重组鸡痘病毒,将其接种SPF鸡3周后,用传染性支气管炎病毒异源病毒LSC株攻击,考察重组疫苗对异源病毒攻击的保护作用.结果显示,疫苗接种后,免疫鸡血清中抗体很快产生,但攻毒后保护率结果说明,该疫苗不能对异源病毒提供坚强保护,攻毒后免疫组的发病率为50％(5/10),死亡率为20％(2/10),非免疫对照组的发病率为100％(10/10),死亡率为50％(5/10).疫苗接种之后外周血中CD4+和CD8+T淋巴细胞的百分含量略高于非免疫对照组,但这种差异并不显著.用LSC株IB病毒攻击后,虽然免疫鸡的病理损伤程度没有非免疫对照组严重,但二者差异不十分明显,在排毒时间和排毒量上也没有明显变化;体重分析结果显示,攻毒前后免疫组与对照组相比,体重均没有显著变化,但攻毒后免疫组试验鸡体重增长的幅度要高于非免疫对照组.从以上结果可以说明,重组疫苗虽然能在动物体内很好表达,但不能对试验动物产生较好的保护作用,而鸡干扰素-γ基因能在动物体内表达并发挥其免疫调节作用,减轻了重组疫苗对体重增长的抑制作用.

关键词：重组鸡痘病毒 γ干扰素 S1蛋白支气管炎病毒

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马传染性贫血发病过程中细胞毒性T细胞的作用及其表位研究

马传染性贫血发病过程中细胞毒性T细胞的作用及其表位研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

作者：马建孔宪刚沈荣显周建华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨黑龙江150001 东北林业大学野生动物资源学院哈尔滨黑龙江150040 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨黑龙江150001

马传染性贫血(EquineInfectiousAnemia,EIA)是马属动物感染的一种主要经由虫媒传播的传染性疾病.该病的临床表征为反复发热、贫血、出血、水肿以及消瘦等,病理生理变化以血小板减少为主.EIA的致病原为马传染性贫血病毒(EquineInfectious... 详细信息

马传染性贫血(EquineInfectiousAnemia,EIA)是马属动物感染的一种主要经由虫媒传播的传染性疾病.该病的临床表征为反复发热、贫血、出血、水肿以及消瘦等,病理生理变化以血小板减少为主.EIA的致病原为马传染性贫血病毒(EquineInfectiousAnemiaVirus,EIAV),该病毒与人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV),猴免疫缺陷病毒(SimianImmunodeficiencyVirus,SIV)等同属反转录病毒科,慢病毒属[2].EIA与HIV引起的人艾滋病和SIV引起的猴艾滋病在疾病特征上具有一定的相似性.然而,感染EIAV的多数马往往在经过一年左右的反复发热和与之相关联的病毒血症之后,最终能够控制住病毒在体内的复制(而非清除),转归为无明显临床症状的EIAV隐性携带马[3],这与人在感染艾滋病8-10年后几乎100％转轨死亡是有明显差别的.也正是由于这一差别,研究马与EIAV之间相互作用的机理,可作为研究艾滋病等慢病毒致病机理和防治策略的良好动物模型.因此,人们对EIA发病及控制机理有了更多的关注和研究.其中,细胞毒性T细胞(CytotoxicTlymphocyte,CTL)在病毒感染控制过程中起主要作用这一观点,随着相关研究的逐步深入,越来越得到人们的认同.

关键词：马传染性贫血发病过程细胞毒性T细胞动物感染

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H5亚型禽流感DNA疫苗的免疫保护持续期研究

H5亚型禽流感DNA疫苗的免疫保护持续期研究

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：姜永萍张平静左青山夏俊刘丽玲陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨黑龙江150001

本文对H5亚型禽流感DNA疫苗pCAGGoptiHA5免疫SPF鸡、商品蛋鸡的免疫保护持续期进行了测定.pCAGGoptiHA5以10μg剂量加强免疫3周龄SPF鸡,在免疫后4周、8周、28周以及50周的攻毒试验中,pCAGGoptiHA5免疫鸡均可100％的抵抗高致病性禽流感病... 详细信息

本文对H5亚型禽流感DNA疫苗pCAGGoptiHA5免疫SPF鸡、商品蛋鸡的免疫保护持续期进行了测定.pCAGGoptiHA5以10μg剂量加强免疫3周龄SPF鸡,在免疫后4周、8周、28周以及50周的攻毒试验中,pCAGGoptiHA5免疫鸡均可100％的抵抗高致病性禽流感病毒Gs/GD/1/96(H5N1)的致死性攻击,但在免疫后50周用DK/SHNH/16/04(H5N1)攻击时,其死亡保护率为7/***疫苗质粒pCAGGoptiHA5 50μg首次免疫5周龄商品蛋鸡,首次免疫后3周以同样剂量和途径两次免疫,在开产前(免疫后16周)进行第三次免疫,在免疫后4周、8周、18周、28周以及50周的攻毒试验中,pCAGGoptiHA5免疫蛋鸡均可100％的抵抗高致病性禽流感病毒的致死性攻击.结果表明,禽流感DNA疫苗pCAGGoptiHA5可以诱导长达一年的免疫保护,具有极高的现地应用价值和开发前景.

关键词：禽流感 H5亚型 DNA 疫苗免疫保护持续期

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猪流感抗体间接ELISA检测方法的建立

猪流感抗体间接ELISA检测方法的建立

引用

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

作者：陈艳辛晓光杨焕良李婷李海燕乔传玲陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

猪流感病毒(SIV)感染的鸡胚尿囊液,经差速离心后,再经蔗糖密度梯度离心,提纯SIV,纯化的SIV经NP-40处理并反复冻融,作为SI间接ELISA抗原,建立了间接ELISA检测方法.对29份HI检测SI为阴性血清的检测结果,经统计学分析,确定间接ELISA判定标... 详细信息

猪流感病毒(SIV)感染的鸡胚尿囊液,经差速离心后,再经蔗糖密度梯度离心,提纯SIV,纯化的SIV经NP-40处理并反复冻融,作为SI间接ELISA抗原,建立了间接ELISA检测方法.对29份HI检测SI为阴性血清的检测结果,经统计学分析,确定间接ELISA判定标准被检血清OD490值≥0.20判定为阳性,OD490值≤0.15判定为阴性.与HI的符合率达到92.8％.该实验方法敏感性高,为猪流感抗体提供快速、准确、简便的检测方法.

关键词：猪流感猪流感病毒间接ELISA HI检测

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H5N1禽流感病毒HA基因在昆虫细胞中的表达及生物活性鉴定

H5N1禽流感病毒HA基因在昆虫细胞中的表达及生物活性鉴定

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：张晓霁刘明张云刘春国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

本研究经RT-PCR扩增了1株H5N1亚型禽流感病毒的血凝素基因(HA),将其克隆到pFastBacHTA载体上,经酶切鉴定及测序筛选出阳性重组载体,将其转化DH10Bac感受态细胞与杆状病毒转移载体(bacmid)进行转座,通过蓝白斑筛选获得重组杆状病毒载体,... 详细信息

本研究经RT-PCR扩增了1株H5N1亚型禽流感病毒的血凝素基因(HA),将其克隆到pFastBacHTA载体上,经酶切鉴定及测序筛选出阳性重组载体,将其转化DH10Bac感受态细胞与杆状病毒转移载体(bacmid)进行转座,通过蓝白斑筛选获得重组杆状病毒载体,经PCR鉴定得到单一的HA条带.重组杆状病毒载体在脂质体介导下转染sf9昆虫细胞.通过蛋白质电泳、免疫印迹法、血凝试验和血凝抑制试验分析表明:在sf9昆虫细胞中高效表达了分子量约66Kd的血凝素蛋白,用此蛋白免疫SPF鸡可产生较高效价的抗体,说明该蛋白具有与天然蛋白相似的生物活性.

关键词：禽流感病毒 H5N1 血凝素杆状病毒表达 HA基因昆虫细胞生物活性

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MDCK细胞分离猪流感病毒方法的建立

MDCK细胞分离猪流感病毒方法的建立

引用

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

作者：陈艳乔传玲杨焕良许传田辛晓光中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

从来自全国4个省的432份样品中在犬肾传代细胞系(MDCK)成功分离并培养4株猪流感病毒.经HI试验检测为H1亚型猪流感病毒,传至4代血凝效价增高可达8log2.本试验首次在国内建立用MDCK细胞系分离猪流感病毒,为猪流感的分离建立了一个便捷,经... 详细信息

从来自全国4个省的432份样品中在犬肾传代细胞系(MDCK)成功分离并培养4株猪流感病毒.经HI试验检测为H1亚型猪流感病毒,传至4代血凝效价增高可达8log2.本试验首次在国内建立用MDCK细胞系分离猪流感病毒,为猪流感的分离建立了一个便捷,经济的新方法,同时为猪流感病毒的基础研究、诊断及分子生物学等研究奠定了基础.

关键词：猪流感病毒犬肾传代细胞系病毒分离分子生物学

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H5亚型禽流感DNA疫苗的最小免疫剂量测定

H5亚型禽流感DNA疫苗的最小免疫剂量测定

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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：姜永萍张洪波张平静左青山夏俊陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨黑龙江150001

本研究将H5亚型禽流感DNA疫苗pCAGGoptiHA5对SPF鸡的最小免疫剂量进行了测定.分别以50μg、10μg、5μg和1μg不同剂量pCAGGoptiHA5一次免疫,50μg和10μg剂量一次免疫可对免疫鸡形成100％的保护(不发病、不致死),5μg和1μg pCAGGopti... 详细信息

本研究将H5亚型禽流感DNA疫苗pCAGGoptiHA5对SPF鸡的最小免疫剂量进行了测定.分别以50μg、10μg、5μg和1μg不同剂量pCAGGoptiHA5一次免疫,50μg和10μg剂量一次免疫可对免疫鸡形成100％的保护(不发病、不致死),5μg和1μg pCAGGoptiHA5一次免疫可对免疫鸡形成62.5％(5/8)和87.5(7/8)的死亡保护;分别以50μg、10μg、5μg和1μg不同剂量pCAGGoptiHA5两次免疫后,50μg和10μg剂量两次免疫后可对免疫鸡形成100％完全保护(不发病、不致死、不排毒),5μg和1μg pCAGGoptiHA5两次免疫可对免疫鸡形成100％的保护(不发病、不致死).结果表明,DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5能使免疫鸡获得保护的最小免疫剂量为1μg,具有很高的开发应用前景.

关键词：禽流感 H5亚型 DNA疫苗最小免疫剂量

来源：评论

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H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对金定鸭的免疫保护效力

H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对金定鸭的免疫保护效力

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：姜永萍张洪波张平静赵有淑乔传玲王秀荣陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨黑龙江150001

亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对SPF鸡具有良好的免疫保护效果,为探讨其对鸭的免疫保护效果,本研究将pCAGGoptiHA5以100μg剂量加强免疫4周龄金定鸭,同时设油苗免疫对照组和空白对照组,加强免疫2周后用100LD50的HPAIV A/Duck/Shang... 详细信息

亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对SPF鸡具有良好的免疫保护效果,为探讨其对鸭的免疫保护效果,本研究将pCAGGoptiHA5以100μg剂量加强免疫4周龄金定鸭,同时设油苗免疫对照组和空白对照组,加强免疫2周后用100LD50的HPAIV A/Duck/ShanghaiNanhui/16/2004(H5N1)[DK/SHNH/1604(H5N1)]鼻腔途径进行攻击,观察发病与死亡情况,分别于攻毒后第3、5、7、14、21、28天采集喉头及泄殖腔拭子进行病毒分离、滴定检测排毒情况,同时检测免疫后、攻毒前及攻毒后血清HI抗体、AGP抗体的动态变化.结果表明,pCAGGoptiHA5免疫鸭后可以诱导较高水平的HI抗体,并可以保护免疫鸭不发生高致病性病毒攻击后的死亡.

关键词：禽流感 pCAGGoptiHA5 鸭 DNA疫苗免疫保护

来源：评论

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重组核蛋白检测鸭血清禽流感抗体间接ELISA方法的建立

重组核蛋白检测鸭血清禽流感抗体间接ELISA方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

作者：邓国华曲站红熊蕊黎玉梅田国彬陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

本实验利用禽流感重组核蛋白作为包被抗原,建立了检测鸭血清禽流感抗体的间接ELISA方法,通过对各个工作组份反应条件的优化,确定的最佳工作条件为:包被抗原1∶300稀释(蛋白含量为8μg/mL);待检血清1∶200稀释;酶标抗体1∶7000稀释;封闭... 详细信息

本实验利用禽流感重组核蛋白作为包被抗原,建立了检测鸭血清禽流感抗体的间接ELISA方法,通过对各个工作组份反应条件的优化,确定的最佳工作条件为:包被抗原1∶300稀释(蛋白含量为8μg/mL);待检血清1∶200稀释;酶标抗体1∶7000稀释;封闭时间、待检血清和酶标二抗最佳作用时间均为1.5h.通过对907份鸭血清样本(包括141份免疫血清和766份现地血清)进行检测,经符合实验(AGP和HI)验证,同接ELISA方法与AGP的符合率为74.4％,与HI的符合率为95.0％,说明该检测方法具有很高的灵敏性和特异性.

关键词：禽流感重组核蛋白间接ELISA 抗体检测鸭血清

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