检索结果-内蒙古大学图书馆

专家系统在动物健康及疾病管理中的应用

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预防兽医学进展 2001年第4期3卷 57-61页

作者：王靖飞姜永萍王洪斌东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

专家系统(Expert system,ES)是一个智能计算机程序系统,其内部含有大量的某个领域专家水平的知识与经验,能够利用人类专家的知识和解决问题的方法来处理该领域的问题.

关键词：专家系统动物健康疾病管理

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牛传染性支气管炎病毒PCR诊断方法的研究

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黑龙江畜牧兽医 2000年第4期 1-2页

作者：张桂红童光志王柳仇华吉赵晓岩张绍杰刘宝全东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒 (IBRV )gB基因序列 ,应用 0ligo4.1程序设计一对引物PB1/PB2 ,分别对IBRVLA株、洛精、美精、BarthaNu/ 67株、B7株、云南 -1和云南 -2分离株进行了PCR扩增。结果显示 7株IBR病毒DNA均有 3 3 9bp的特... 详细信息

根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒 (IBRV )gB基因序列 ,应用 0ligo4.1程序设计一对引物PB1/PB2 ,分别对IBRVLA株、洛精、美精、BarthaNu/ 67株、B7株、云南 -1和云南 -2分离株进行了PCR扩增。结果显示 7株IBR病毒DNA均有 3 3 9bp的特异性片段。用此引物对其同属的伪狂犬病毒 (PRV)、马立克氏病毒 (MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV)进行扩增 ,均未见特异性条带 ,证明该引物是特异的 ;检测PCR的敏感性表明 ,该法可检测出 3 pg的病毒DNA。

关键词：牛传染性鼻气管炎病毒 gB基因 PCR诊断方法

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马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗gag基因的序列测定及分析

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病毒学报 2000年第4期16卷 361-364页

作者：杨威张宝山刘永刚刘胜旺孔宪刚曹殿军刘相冬卢景良刘宝全刘建华东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨医科大学公共卫生学院黑龙江哈尔滨150001

以马传染性贫血病毒 (EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株 (DLA)病毒基因组RNA为材料 ,用RT PCR方法扩增出EIAVgag基因 ,经平端连接将其克隆到质粒载体 pUC19中。由于疫苗不是克隆株 ,因此通过 5次单独克隆与测序 ,推导出EIAV DLA gag基因的优势... 详细信息

以马传染性贫血病毒 (EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株 (DLA)病毒基因组RNA为材料 ,用RT PCR方法扩增出EIAVgag基因 ,经平端连接将其克隆到质粒载体 pUC19中。由于疫苗不是克隆株 ,因此通过 5次单独克隆与测序 ,推导出EIAV DLA gag基因的优势序列。gag基因全长 145 8个碱基 ,编码一 486个氨基酸残基的前体蛋白。与美国EIAVWyoming 136 9株比较 ,核苷酸同源性为 80 % ,氨基酸同源性为 84 47%。其中 ,衣壳蛋白P2 6的主要同源区 (MHR)、核衣壳蛋白P11的两个CCHC型锌指结构及酸性蛋白P9的YXXL基元为高度保守的结构。为进一步研究马传染性贫血病毒弱毒疫苗的致弱机理提供了理论依据。

关键词：马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒核苷酸序列

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鸡传染性支气管炎病毒中国分离株核蛋白基因的分子克隆

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中国兽医学报 2000年第3期20卷 216-218页

作者：刘思国江国托康丽娟刘忠贵卢景良刘明春中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 沈阳农业大学动物医学系辽宁沈阳110161

为了给鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)核蛋白基因的遗传变异以及主要功能区的定位研究奠定基础 ,应用特异性引物扩增了 1 0株 IBV中国分离株的核蛋白基因 ,PCR产物全长为 1 .5kb。用 Eco RV和 Kpn 限制性内切酶进行酶切修饰后 ,连接到经... 详细信息

为了给鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)核蛋白基因的遗传变异以及主要功能区的定位研究奠定基础 ,应用特异性引物扩增了 1 0株 IBV中国分离株的核蛋白基因 ,PCR产物全长为 1 .5kb。用 Eco RV和 Kpn 限制性内切酶进行酶切修饰后 ,连接到经过同样处理的载体 p UC1 1 9上。经 PCR、酶切、斑点杂交及 Southernblotting杂交鉴定 ,证实获得了含有

关键词： IBV 核蛋白基因分子克隆鸡免疫预防

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猪T细胞表面抗原特异性单克隆抗体的研制及其特性鉴定

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中国兽医学报 1999年第5期19卷 456-458页

作者：李铭孔宪刚卢景良刘宝全东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

用从健康猪胸腺提取的Ｔ淋巴细胞作抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取免疫鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３次克隆，共获得１０株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞。以细胞反应特异性试验、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ... 详细信息

用从健康猪胸腺提取的Ｔ淋巴细胞作抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取免疫鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３次克隆，共获得１０株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞。以细胞反应特异性试验、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析、流式细胞计数（ＦＣＭ）等方法，确定了对猪Ｔ细胞表面抗原特异性反应的单抗（ＭｃＡｂｓ），其中２Ｄ９、３Ｂ１０可以识别相对分子质量５００００的Ｔ细胞膜蛋白，能标记９６％的胸腺细胞、８９％的外周血Ｔ淋巴细胞、８７％的脾Ｔ淋巴细胞，其特性与猪ＣＤ２抗原相符；另一株１Ｇ１２可识别相对分子质量６３０００的Ｔ细胞膜蛋白，能标记９８％的胸腺细胞、９１％的外周血Ｔ淋巴细胞、７８％的脾Ｔ淋巴细胞，其特性与猪ＣＤ５抗原相符。

关键词：猪 T淋巴细胞表面抗原单克隆抗体

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