检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2014年第7期34卷 1078-1082,1113页

作者：郝瑞军庄艳娜燕超么帅高宏雷秦立廷高玉龙曾祥伟王笑梅东北林业大学野生动物资源学院黑龙江哈尔滨150040 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

为了解雀形目野生鸟类感染禽内皮组织增生症病毒（Reticuloendotheliosis virus,REV）的情况,采集了352份样品,应用PCR方法进行了初筛。然后将阳性样品适当处理后接种CEF细胞,利用IFA等方法进一步鉴定。结果分离到2株病毒WB11042和WB110... 详细信息

为了解雀形目野生鸟类感染禽内皮组织增生症病毒（Reticuloendotheliosis virus,REV）的情况,采集了352份样品,应用PCR方法进行了初筛。然后将阳性样品适当处理后接种CEF细胞,利用IFA等方法进一步鉴定。结果分离到2株病毒WB11042和WB11043,分别来自黄喉鹀和燕雀。对2株REV分离株的gp90基因进行扩增、测序和序列分析。结果显示,其gp90序列与REV亚型Ⅲ的代表毒株（CSV、APC-566）亲缘关系最近,高达99%以上;与亚型Ⅱ代表株（SNV）和亚型Ⅰ代表株（HA9901）的亲缘关系相对较远,在95.5%~97.1%之间。遗传进化树分析也表明这2株野生鸟类分离株属于REV亚型Ⅲ。结果表明,雀形目野生鸟类也可以感染REV。

关键词：野生鸟类 REV gp90 序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪A群轮状病毒VP6蛋白单克隆抗体的制备及抗原表位鉴定

引用

中国预防兽医学报 2014年第11期36卷 885-888页

作者：韩斅陈建飞时洪艳张鑫石达迟延彬李长龙冯力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150030

为制备猪A群轮状病毒(RV)VP6蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究以原核表达、纯化的重组VP6蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,r VP6-GST为包被抗原,通过间接ELISA筛选出一株稳定分泌抗VP6蛋白的MAb杂... 详细信息

为制备猪A群轮状病毒(RV)VP6蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究以原核表达、纯化的重组VP6蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,r VP6-GST为包被抗原,通过间接ELISA筛选出一株稳定分泌抗VP6蛋白的MAb杂交瘤细胞株(1F4)。MAb鉴定结果显示其抗体亚类为Ig G1型,轻链为κ链;细胞上清液及腹水效价分别为1∶12 800和1∶106。Western blot和间接免疫荧光结果显示该MAb能够与天然的VP6蛋白反应。应用肽扫描技术鉴定显示该MAb对应抗原表位核心序列为134DYIENWNLQNR144。该MAb的制备为进一步研究VP6蛋白功能和建立RV检测方法奠定基础。

关键词： A群轮状病毒 VP6蛋白单克隆抗体抗原表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

副猪嗜血杆菌单克隆抗体的制备及其B细胞抗原表位的鉴定

引用

中国预防兽医学报 2014年第5期36卷 400-403页

作者：杨玉菊郑楠符芳柴政姜福成王香玲张雪云王卓李曦中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨学院黑龙江哈尔滨150086 黑龙江八一农垦大学黑龙江大庆163319 哈尔滨师范大学黑龙江哈尔滨150080

为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌（***）单克隆抗体（MAb）,本研究采用*** 5型强毒株（HPS-5）免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了一株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot结果表明该MAb能够特异性识别所有***标准菌... 详细信息

为筛选具有临床诊断价值的副猪嗜血杆菌（***）单克隆抗体（MAb）,本研究采用*** 5型强毒株（HPS-5）免疫BALB/c小鼠,利用常规细胞融合技术制备了一株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株.Western blot结果表明该MAb能够特异性识别所有***标准菌株;免疫共沉淀技术与蛋白质谱分析显示该MAb所识别的蛋白为ATP结合盒转运蛋白（ABCT）家族的寡肽透过酶（OppA）;利用MAb对噬菌体12肽库进行淘选,8个阳性噬菌体克隆展示有“KTPAE-R”保守序列,对应于*** SH29755株和SH0165株的469位～475位的氨基酸残基.对OppA氨基酸序列比对结果表明***与其它10种猪常见细菌病病原序列一致性为9.1％～74.5％,本研究结果为进一步研究***感染的病原学诊断建立了良好的基础.

关键词：副猪嗜血杆菌 ABCT OppA 病原学诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2013年国际马传染病疫情动态

引用

中国预防兽医学报 2014年第10期36卷 825-828页

作者：马建刘影王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病和慢病毒病研究创新团队黑龙江哈尔滨150001

根据世界动物卫生组织（OIE）官方发布的疫情通报,主要是参考疫病信息周报（Weekly Disease Information）和及时通报与跟踪报道（Immediate notifications and follow-ups）检索项中的信息[1-2],对OIE疫病目录中列入的马传染性疾病在2... 详细信息

根据世界动物卫生组织（OIE）官方发布的疫情通报,主要是参考疫病信息周报（Weekly Disease Information）和及时通报与跟踪报道（Immediate notifications and follow-ups）检索项中的信息[1-2],对OIE疫病目录中列入的马传染性疾病在2013年世界范围内的疫情动态进行了全面回顾,并按病毒、细菌和寄生虫性传染病分类总结.

关键词：疫情动态传染病世界动物卫生组织国际疫情通报传染性疾病世界范围寄生虫性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗猪传染性胃肠炎病毒N蛋白单克隆抗体的制备及抗原表位的鉴定

引用

中国预防兽医学报 2014年第4期36卷 314-317页

作者：赵鑫张鑫时红艳陈建飞迟延彬韩斆李长龙刘宁胡桂学冯力吉林农业大学动物科学学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

为制备抗猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究利用原核表达系统表达重组N蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与骨髓瘤细胞融合,通过间接ELISA方法筛选阳性克隆,经4次细胞克隆纯化后,获得两株稳... 详细信息

为制备抗猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究利用原核表达系统表达重组N蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与骨髓瘤细胞融合,通过间接ELISA方法筛选阳性克隆,经4次细胞克隆纯化后,获得两株稳定分泌抗重组TGEV N蛋白的MAb,命名为3D7和5E8。通过western blot和间接免疫荧光试验对MAb的免疫活性和特异性进行鉴定,结果表明两株MAb均能够与TGEV全病毒反应并且特异性良好。利用合成的多肽对N蛋白抗原表位进行鉴定,初步确定MAb 3D7识别的表位为241AGKGDVTRFYGARSSSANFG260;5E8为184NKKDDSVEQAVLAALKKLGV203。本研究制备了两株MAb并对其表位进行鉴定,为TGEV检测方法的建立和N蛋白功能的分析奠定了基础。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒重组核蛋白单克隆抗体抗原表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟病毒衣壳蛋白的细胞核定位研究

引用

中国预防兽医学报 2014年第1期36卷 71-72,80页

作者：刘宁时洪艳陈建飞冯力张鑫胡桂学吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

为了解猪瘟病毒(CSFV)衣壳(C)蛋白在ST细胞中的定位情况,本研究将CSFV C蛋白基因克隆于真核表达载体pEGFP-C2中,构建重组质粒pEGFP-CSFV-C。将该重组质粒转染ST细胞,转染2 h、4 h和6 h后利用激光共聚焦显微镜分析C表达蛋白在细胞中的定... 详细信息

为了解猪瘟病毒(CSFV)衣壳(C)蛋白在ST细胞中的定位情况,本研究将CSFV C蛋白基因克隆于真核表达载体pEGFP-C2中,构建重组质粒pEGFP-CSFV-C。将该重组质粒转染ST细胞,转染2 h、4 h和6 h后利用激光共聚焦显微镜分析C表达蛋白在细胞中的定位情况。结果表明,CSFV表达蛋白在ST细胞中主要定位于细胞质和核仁。本研究为进一步分析CSFV的复制机理提供依据。

关键词：猪瘟病毒衣壳蛋白 ST细胞核仁定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Leachii支原体LppA蛋白的表达及其粘附特性鉴定

引用

中国预防兽医学报 2014年第8期36卷 641-645页

作者：王冠博常继涛刘云于力东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/牛羊传染病研究创新团队黑龙江哈尔滨150001

Leachii支原体可以引起犊牛多发性关节炎,与犊牛肺炎有关。为研究*** LppA蛋白粘附特性,本研究采用大肠杆菌表达系统表达*** LppA蛋白,并制备抗LppA多克隆抗体。胰酶敏感试验结果显示,全菌体蛋白经胰酶处理后,LppA蛋白条带消失,表明Lpp... 详细信息

Leachii支原体可以引起犊牛多发性关节炎,与犊牛肺炎有关。为研究*** LppA蛋白粘附特性,本研究采用大肠杆菌表达系统表达*** LppA蛋白,并制备抗LppA多克隆抗体。胰酶敏感试验结果显示,全菌体蛋白经胰酶处理后,LppA蛋白条带消失,表明LppA蛋白是位于***细胞表面的膜脂蛋白。通过粘附抑制试验,利用激光共聚焦显微镜可以观察到抗LppA血清能够抑制***对胎牛关节滑膜细胞的粘附作用;同时,采用Columbas分析软件对共聚焦图片进行图像分析,结果显示1:25倍稀释的LppA多克隆抗体对***的粘附抑制率为58.3%,而同比稀释的***全菌体多抗的粘附抑制率为79.26%。此外,ELISA试验结果表明,重组LppA蛋白可以与关节滑膜细胞膜蛋白发生特异性粘附作用,并且这种粘附作用可以被抗LppA多抗特异性抑制。这些结果表明,LppA蛋白是***的一个粘附相关的外膜脂蛋白。

关键词： Leachii支原体膜脂蛋白 LppA蛋白粘附特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马属动物SLFN11具有促进马传染性贫血病毒复制的能力

引用

中国预防兽医学报 2014年第10期36卷 747-750页

作者：孙留克林跃智汤艳东那雷王雪峰杜承王晓钧周建华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病与慢病毒创新团队黑龙江哈尔滨150001 哈药集团生物疫苗有限公司黑龙江哈尔滨150069

SLFN是一类干扰素诱导蛋白,还可以通过干扰素调节因子(IRF3)途径被病原体直接诱导表达。最新研究表明,SLFN11可通过抑制病毒蛋白合成,对慢病毒属的HIV-1具有明显抗病毒作用。为阐明SLFN11对马传染性贫血病毒(EIAV)的作用,本研究采用RT-... 详细信息

SLFN是一类干扰素诱导蛋白,还可以通过干扰素调节因子(IRF3)途径被病原体直接诱导表达。最新研究表明,SLFN11可通过抑制病毒蛋白合成,对慢病毒属的HIV-1具有明显抗病毒作用。为阐明SLFN11对马传染性贫血病毒(EIAV)的作用,本研究采用RT-PCR技术从健康马淋巴细胞中首次扩增获得SLFN11基因,构建了真核表达重组质粒pHA-eSLFN11。将其与EIAV的感染性克隆共转染HEK293T细胞,western blot检测结构蛋白的表达情况,并采用激光共聚焦试验分析SLFN11在亚细胞中的定位。研究结果显示,SLFN11能够促进EIAV结构基因(Gag)的表达,此外马源SLFN11(eSLFN11)与人源SLFN11(hSLFN11)明显定位不同。以上结果提示,eSLFN11与EIAV的作用明显区别于hSLFN11对HIV-1的限制作用,其机制有待进一步研究。

关键词： SLFN11 马传染性贫血病毒密码子偏性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

口蹄疫病毒非结构蛋白3B单克隆抗体(MAb)的制备及基于MAbELISA方法的初步建立

引用

中国预防兽医学报 2014年第6期36卷 448-452页

作者：李超斯周国辉孙静刘云于力东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/牛羊传染病研究创新团队黑龙江哈尔滨150001

为建立区分口蹄疫病毒(FMDV)疫苗免疫和自然感染动物的血清学鉴别检测方法,本研究采用杆状病毒表达的FMDV非结构蛋白3ABC免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,并以原核表达的FMDV非结构蛋白3B作为抗原筛选融合细胞的培养上清液,... 详细信息

为建立区分口蹄疫病毒(FMDV)疫苗免疫和自然感染动物的血清学鉴别检测方法,本研究采用杆状病毒表达的FMDV非结构蛋白3ABC免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,并以原核表达的FMDV非结构蛋白3B作为抗原筛选融合细胞的培养上清液,获得一株稳定分泌抗3B蛋白单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞。经间接免疫荧光鉴定其为一株抗FMDV非结构蛋白3B的特异性MAb,为IgG1/κ亚类,间接ELISA检测杂交瘤细胞上清液和腹水的抗体效价分别为1∶12 800和1∶106。硫氰酸盐洗脱法测定其相对亲和力常数为1.5 mol/L。采用该MAb作为包被抗体并特异性的结合原核表达的3B重组蛋白用于检测血清中抗FMDV的非结构蛋白抗体,初步建立了以MAb为基础的ELISA方法。其MAb包被浓度为5μg/mL,3B重组蛋白浓度为1.1μg/mL,被检血清1∶100稀释,通过检测猪血清并与3B间接ELISA和prioCHECKRNSP ELISA试剂盒进行比较,表明该方法具有更强的特异性。

关键词：口蹄疫病毒 3B重组蛋白 MAb ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

A群猪轮状病毒VP7蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

引用

中国畜牧兽医 2014年第2期41卷 70-74页

作者：迟延彬陈建飞时洪艳张鑫石达李长龙韩斅陈洪岩冯力东北农业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、兽医生物技术国家重点实验室、猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

试验旨在制备A群G11血清型猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)VP7蛋白的单克隆抗体,并鉴定其免疫学特性。将A群G11血清型PoRVVP7基因克隆至pGEX-6P-1载体,然后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,IPTG诱导表达GST-VP7融合蛋白。分离纯化融合... 详细信息

试验旨在制备A群G11血清型猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)VP7蛋白的单克隆抗体,并鉴定其免疫学特性。将A群G11血清型PoRVVP7基因克隆至pGEX-6P-1载体,然后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,IPTG诱导表达GST-VP7融合蛋白。分离纯化融合蛋白GST-VP7并免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,利用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞并进行有限稀释法克隆化筛选。经3次筛选,最终得到1株能与GST-VP7蛋白反应的特异性、稳定分泌抗体的阳性细胞克隆。Western blotting鉴定结果显示该单克隆抗体具有良好的免疫原性及特异性;MTT法中和试验结果显示其具有中和活性;分泌的单克隆抗体亚型为IgG2b。本试验结果表明A群PoRV VP7蛋白在大肠杆菌中成功表达且制备了单克隆抗体,可用于PoRV VP7蛋白结构和功能的研究,也为猪轮状病毒病的预防、诊断和治疗等研究奠定基础。

关键词： A群猪轮状病毒 VP7基因单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：