检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2014年第8期36卷 651-654页

作者：胡月戚亭赵世华关平原王晓钧内蒙古农业大学兽医学院/农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病与慢病毒创新团队黑龙江哈尔滨150001

为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体(MAb)2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9... 详细信息

为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体(MAb)2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9的包被浓度为2μg/mL,HRP-2B3的工作浓度为2μg/mL,以OD450nm≥0.124为阳性判定标准。该方法对马传染性贫血病毒、马疱疹病毒I型和IV型、马流感病毒等均无交叉反应,特异性好;最低检出限为病毒标准品200倍稀释(103.2TCID50),敏感性高。3次重复试验建立的标准曲线的相关系数(R2)均大于0.997。本实验建立的EAV双抗体夹心ELISA方法具有特异性好、敏感性高等优点,适于EAV的快速检测。

关键词：马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA 单克隆抗体检测

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蓝舌病病毒VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位的初步鉴定

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中国预防兽医学报 2014年第1期36卷 63-66页

作者：魏天徐青元耿宏伟冯瑜菲杨涛孙恩成席娜刘二战钱爱东邸英华吴东来吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130000 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001 吉林省长春皓月清真肉业股份有限公司吉林长春130000

为鉴定蓝舌病病毒（BTV）的单克隆抗体（MAb）所识别的VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位，本研究采用噬菌体展示技术对BTVVP7蛋白构象抗原表位氨基酸进行筛选，通过质粒定点突变技术对编码筛选获得的氨基酸区域的基因进行突变，同... 详细信息

为鉴定蓝舌病病毒（BTV）的单克隆抗体（MAb）所识别的VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位，本研究采用噬菌体展示技术对BTVVP7蛋白构象抗原表位氨基酸进行筛选，通过质粒定点突变技术对编码筛选获得的氨基酸区域的基因进行突变，同时利用ELISA法验证该氨基酸区域突变后对BTVvP7蛋白抗原性的影响。结果表明被BTVMAb4H7所识别的BTVVP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位由175FQG177、185YL186和278WH279组成，其中aal75～aal77和aal85～aal86为该抗原表位的关键性氨基酸，本研究初步阐明了BTvVP7蛋白竞争抑制特异性的分子基础，对VP7蛋白功能研究和建立BTV群特异性检测方法具有重要意义。

关键词：蓝舌病病毒 VP7蛋白构象表位

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A型流感病毒H7N9亚型和通用三重荧光RT-PCR诊断方法的建立

A型流感病毒H7N9亚型和通用三重荧光RT-PCR诊断方法的建立

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中国畜牧兽医学会2014年学术年会

作者：徐晓龙包红梅马勇施建忠曾显营李雁冰陈化兰王秀荣中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室国家禽流感参考实验室

引言新型的H7N9亚型流感病毒在家禽上无任何症状显现,无法依靠临床症状进行初步鉴别,这使得监控变得更加困难。目前,在生物安全级别较高的实验室,H7N9亚型流感病毒采取病毒分离培养后,结合血凝和血凝抑制方法做出确诊。在全国各省市级... 详细信息

引言新型的H7N9亚型流感病毒在家禽上无任何症状显现,无法依靠临床症状进行初步鉴别,这使得监控变得更加困难。目前,在生物安全级别较高的实验室,H7N9亚型流感病毒采取病毒分离培养后,结合血凝和血凝抑制方法做出确诊。在全国各省市级实验室,由于不具备生物安全级别较高的实验条件,并且H7N9病毒可感染人类,导致临床发病甚至死亡,病毒分离培养将增加传播风险。因此,国家相

关键词：流感病毒 RT-PCR

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H10亚型禽流感病毒对不同宿主的致病性研究

H10亚型禽流感病毒对不同宿主的致病性研究

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中国畜牧兽医学会2014年学术年会

作者：王德丽慈彦鹏崔艳芳樊兆斌刘丽玲田国彬曾显营陈化兰李雁冰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室国家禽流感参考实验室

引言禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)属于正黏病毒科流感病毒属,是一种能够引起严重危害的人兽共患病原。2013年12月,我国第一次发生H10N8亚型AIV感染人并致人死亡的病例,这引起公众对H10亚型流感病毒的广泛关注。本研究对从野... 详细信息

引言禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)属于正黏病毒科流感病毒属,是一种能够引起严重危害的人兽共患病原。2013年12月,我国第一次发生H10N8亚型AIV感染人并致人死亡的病例,这引起公众对H10亚型流感病毒的广泛关注。本研究对从野鸟体内分离到的多株H10亚型流感病毒株以及H10亚型参考毒株进行遗传演化分析,并对其生物学特性进行研究,为进一步探索H10亚型AIV在自然界

关键词：禽流感病毒 H10

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禽流感病毒H5 HA和M基因双重荧光RT-PCR诊断方法的建立

禽流感病毒H5 HA和M基因双重荧光RT-PCR诊断方法的建立

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中国畜牧兽医学会2014年学术年会

作者：王秀荣徐晓龙马勇包红梅施建忠曾显营李雁冰陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室国家禽流感参考实验室

引言H5亚型禽流感的爆发不仅给家禽养殖业带来了巨大的损失,同时也造成了人的死亡。因此,迫切需要一种快速、敏感、特异的分子检测方法来应用于H5亚型禽流感病毒（AIV）的诊断。荧光RT-PCR方法作为病毒快速诊断的有效工具,已经用于H5亚... 详细信息

引言H5亚型禽流感的爆发不仅给家禽养殖业带来了巨大的损失,同时也造成了人的死亡。因此,迫切需要一种快速、敏感、特异的分子检测方法来应用于H5亚型禽流感病毒（AIV）的诊断。荧光RT-PCR方法作为病毒快速诊断的有效工具,已经用于H5亚型和AIV的检测。但是,由于疫苗免疫大面积应用形成的高免疫压力,H5亚型禽流感病毒不断发生遗传变异,针对H5亚型引物和探针需要随着新病

关键词：禽流感病毒 AIV 双重荧光 RT-PCR H5 HA

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2012-2014年洞庭湖与鄱阳湖地区散养鸭群禽流感病毒多样性的调查

2012-2014年洞庭湖与鄱阳湖地区散养鸭群禽流感病毒多样性的调查

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中国畜牧兽医学会2014年学术年会

作者：王晶张芳卢坤鹏关立峥陈化兰邓国华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点实验室湖南农业大学

引言野鸟作为禽流感病毒(AIV)的天然宿主、携带者及传播者,目前已从野鸟中分离到H1-H16、N1-N9,病毒已在全球到处存在。散养鸭作为野生水禽与陆生家禽的中间媒介,在AIV的传播中起着重要作用。洞庭湖与鄱阳湖作为世界重要的候鸟迁徙、栖... 详细信息

引言野鸟作为禽流感病毒(AIV)的天然宿主、携带者及传播者,目前已从野鸟中分离到H1-H16、N1-N9,病毒已在全球到处存在。散养鸭作为野生水禽与陆生家禽的中间媒介,在AIV的传播中起着重要作用。洞庭湖与鄱阳湖作为世界重要的候鸟迁徙、栖息地,每年很多不同种类的野鸟在这里繁衍、越冬及避暑。同时这些地区又有大量的滩涂湿地和沟渠分布,是我国重要的中小规模散养鸭的饲养集中地,呈高密度、

关键词：禽流感病毒养鸭场泄殖腔病毒分离 AIV 洞庭湖不同亚型鄱阳湖地区

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禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对主要流行抗原群代表毒株的免疫保护效力

禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对主要流行抗原群代表毒株的免疫保...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：姜永萍陈普成柳金雄曾显营施建忠邓国华陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

本研究对禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对我国流行的主要抗原群的代表毒株的免疫效力进行了评估.以疫苗使用量(15μg,0.2ml)免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后21 d以相同剂量和方式加强免疫一次,于首次免疫后28 d分别用105 EID50的DK/HuB/S 151... 详细信息

本研究对禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对我国流行的主要抗原群的代表毒株的免疫效力进行了评估.以疫苗使用量(15μg,0.2ml)免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后21 d以相同剂量和方式加强免疫一次,于首次免疫后28 d分别用105 EID50的DK/HuB/S 1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/S1322/2010(clade 2.3.2.c)、DK/FJ/31/2007(clade 2.3.4a)以及CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)进行致死性的攻击,结果,免疫鸡对DK/FJ/31/2007(clade2.3.4.a)的攻击可以100％的保护,对DK/HuB/S1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/SI322/2010(clade 2.3.2.c)和CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)的免疫保护率分别为7/8、6/7、6/7.

关键词：鸡 H5亚型禽流感脱氧核糖核酸疫苗流行抗原群免疫保护

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禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡免疫程序的研究

禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡免疫程序的研究

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：姜永萍王国俊李俊平柳金雄陈普成曾显营陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong... 详细信息

将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.

关键词：肉鸡 H5亚型禽流感脱氧核糖核酸疫苗免疫程序

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H9亚型禽流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

H9亚型禽流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会

作者：包红梅王秀荣陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001

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洞庭湖区H10亚型禽流感监测及其遗传进化分析

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中国农学通报 2014年第32期30卷 15-20页

作者：黄建龙王昌建谭丹邓国华范仲鑫朱春霞张朝阳刘道新湖南省动物疫病预防控制中心长沙410014 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

为了解洞庭湖区H10亚型禽流感病毒的流行分布及遗传进化情况,为该地区H10亚型禽流感的防控及该亚型病毒在禽流感病毒进化中所起的作用提供一些参考。在环洞庭湖地区活禽批发市场和水禽场上采集家禽和环境拭子,对其进行病原分离、鉴定和... 详细信息

为了解洞庭湖区H10亚型禽流感病毒的流行分布及遗传进化情况,为该地区H10亚型禽流感的防控及该亚型病毒在禽流感病毒进化中所起的作用提供一些参考。在环洞庭湖地区活禽批发市场和水禽场上采集家禽和环境拭子,对其进行病原分离、鉴定和测序,应用Mega 5软件包对病毒基因进行多序列比对和进化树的绘制与分析。结果显示:在活禽批发市场上总共分离到11株H10亚型禽流感病毒,分离的H10亚型禽流感阳性样品全来源于鸭拭子;在1个鸭场分离到2株H10亚型禽流感病毒;其中2株分离毒株序列分析显示其HA蛋白的裂解位点为PELMQGR/GLF,属于低致病性病毒,与以往在其他国家(蒙古、瑞典、荷兰、泰国、日本等)野鸟中分离的H10亚型病毒处于同一分支。

关键词： H10亚型禽流感病毒洞庭湖区监测遗传进化

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