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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

457 篇 期刊文献
288 篇 会议

馆藏范围

745 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

707 篇 农学
- 663 篇 兽医学
- 60 篇 作物学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
63 篇 工学
- 56 篇 生物工程
- 7 篇 化学工程与技术
- 1 篇 林业工程
61 篇 理学
- 61 篇 生物学
15 篇 医学
- 6 篇 基础医学(可授医学...
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 临床医学
- 4 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 法学
- 1 篇 政治学

主题

76 篇 猪圆环病毒2型
56 篇 单克隆抗体
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
37 篇 猪瘟病毒
36 篇 原核表达
33 篇 序列分析
30 篇 抗原表位
28 篇 猪流行性腹泻病毒
26 篇 抗菌活性
25 篇 重组蛋白
24 篇 新城疫病毒
22 篇 分离鉴定
21 篇 传染性法氏囊病病...
18 篇 猪细小病毒
18 篇 遗传变异
18 篇 鉴定
17 篇 猪圆环病毒
14 篇 生物学特性
14 篇 抗体检测试剂盒
13 篇 酵母双杂交

机构

180 篇 中国农业科学院哈...
148 篇 东北农业大学
112 篇 中国农业科学院哈...
106 篇 中国农业科学院哈...
99 篇 中国农业科学院哈...
96 篇 中国农业科学院哈...
38 篇 中国农业科学院哈...
28 篇 中国农业科学院哈...
24 篇 中国农业科学院上...
23 篇 黑龙江八一农垦大...
21 篇 新疆农业大学
19 篇 东北林业大学
13 篇 中国农业科学院哈...
11 篇 中国农业科学院
10 篇 哈尔滨师范大学
8 篇 华南农业大学
8 篇 河北北方学院
8 篇 内蒙古农业大学
8 篇 中国农业科学院哈...
7 篇 延边大学

作者

163 篇 刘长明
140 篇 危艳武
115 篇 王笑梅
112 篇 高玉龙
106 篇 黄立平
98 篇 高宏雷
92 篇 刘胜旺
85 篇 祁小乐
78 篇 童光志
73 篇 吴洪丽
68 篇 郭龙军
63 篇 冯力
61 篇 陈建飞
61 篇 韩宗玺
58 篇 秦立廷
58 篇 王云峰
58 篇 仇华吉
57 篇 时洪艳
53 篇 崔尚金
51 篇 石星明

语言

745 篇 中文

检索条件"机构=中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室"

共 745 条记录，以下是591-600 订阅

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详细简洁

排序：

实时定量PCR对猪圆环病毒2型感染猪体内病毒分布规律的研究

实时定量PCR对猪圆环病毒2型感染猪体内病毒分布规律的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：危艳武刘长明袁婧黄立平张朝霞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

根据发表的猪圆环病毒2型（PCV2）ORF2基因序列设计了一对特异引物,并以克隆重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-GreenⅠ嵌合荧光染料建立了一种用于检测PCV2的实时定量PCR方法。该方法在107-101范围内具有良好的线性关系,相关系数R2=0.9... 详细信息

根据发表的猪圆环病毒2型（PCV2）ORF2基因序列设计了一对特异引物,并以克隆重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-GreenⅠ嵌合荧光染料建立了一种用于检测PCV2的实时定量PCR方法。该方法在107-101范围内具有良好的线性关系,相关系数R2=0.997,扩增效率E=0.920,对质粒标准品检测下限值为8.2拷贝/μL,检测变异系数低于2.0%;该方法与常规PCR及过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）,其敏感性提高10～3倍以上。用本法对PCV2人工感染猪心、肝、脾、肺、肾、腹股沟淋巴结等组织中病毒核酸载量检测结果表明,多种脏器均可检测到病毒,但以腹股沟淋巴结、扁桃体和脾脏中病毒含量较高,表明病毒主要在免疫器官增殖,导致淋巴细胞耗损。用实时定量PCR对来自国内不同地区的28份临床发病猪病料进行病毒DNA定量检测,有半数以上病例病毒载量持在10拷贝/g数量级.实时定量PCR可用于PCV2核酸定量检测,为该病毒体内外定量检测提供了一种技术手段。

关键词：猪圆环病毒2型实时定量PCR 病毒体内分布规律

来源：评论

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实时定量PCR对猪圆环病毒2型感染猪体内病毒分布规律的研究

实时定量PCR对猪圆环病毒2型感染猪体内病毒分布规律的研究

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：危艳武刘长明袁婧黄立平张朝霞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

根据发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列设计了一对特异引物,并以克隆重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-GreenⅠ嵌合荧光染料建立了一种用于检测PCV2的实时定量PCR方法。该方法在107～101范围内具有良好的线性关系,相关系数R2=0.997... 详细信息

根据发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列设计了一对特异引物,并以克隆重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-GreenⅠ嵌合荧光染料建立了一种用于检测PCV2的实时定量PCR方法。该方法在107～101范围内具有良好的线性关系,相关系数R2=0.997,扩增效率E=0.920,对质粒标准品检测下限值为8.2拷贝/μL,检测变异系数低于2.0%;该方法与常规PCR及过氧化物酶单层细胞试验(IPMA),其敏感性提高103倍以上。用本法对PCV2人工感染猪心、肝、脾、肺、肾、腹股沟淋巴结等组织中病毒核酸载量检测结果表明,多种脏器均可检测到病毒,但以腹股沟淋巴结、扁桃体和脾脏中病毒含量较高,表明病毒主要在免疫器官增殖,导致淋巴细胞耗损。用实时定量PCR对来自国内不同地区的28份临床发病猪病料进行病毒DNA定量检测,有半数以上病例病毒载量持在109～10拷贝/g数量级。实时定量PCR可用于PCV2核酸定量检测,为该病毒体内外定量检测提供了一种技术手段。

关键词：猪圆环病毒2型实时定量PCR 病毒体内分布规律

来源：评论

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猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白原核表达载体的构建与表达

猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白原核表达载体的构建与表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：戚亭崔尚金张超范中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

根据GenBank上登陆的猪细小病毒基因组序列,设计一对引物用于扩增和表达猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白。经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PPV VP2蛋白原核表达载体,将重组质粒转入表达宿主菌,进行表达条件的优化,用PPV猪阳性... 详细信息

根据GenBank上登陆的猪细小病毒基因组序列,设计一对引物用于扩增和表达猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白。经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PPV VP2蛋白原核表达载体,将重组质粒转入表达宿主菌,进行表达条件的优化,用PPV猪阳性血清为一抗进行抗原性的分析。测序结果表明猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2基因与皮炎型毒株Kresse株的同源性最高,编码氨基酸序列完全一致。PPVLXB-PPV-20-06株VP2基因在Rosetta (DE)plysS中得到良好的表达,经SDS-FAGE分析表明,重组蛋白在82kDa处出现特异的表达条带,表达以可溶性成分和包涵体形式存在。Western blot检测结果表明,PPV LXB-PPV-20-06株VP2蛋白能够与PPV阳性血清发生反应,表明表达的蛋白具有良好的免疫性。这为该蛋白的应用研究,特别是在临床诊断上的应用奠定了基础。

关键词：猪细小病毒LXB-PPV-20-06株 VP2基因原核表达鉴定

来源：评论

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猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒的研制及应用

猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒的研制及应用

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：张朝霞刘长明危艳武袁婧黄立平中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

利用纯化的重组杆状病毒表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白作为检测抗原,建立一种间接ELISA方法用于血清抗体检测。昆虫细胞株(Sf-21)接种重组杆状病毒,对蛋白表达参数及纯化工艺进行了优化。制备了5批重组蛋白抗原,表达量占总蛋白的18.7... 详细信息

利用纯化的重组杆状病毒表达猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白作为检测抗原,建立一种间接ELISA方法用于血清抗体检测。昆虫细胞株(Sf-21)接种重组杆状病毒,对蛋白表达参数及纯化工艺进行了优化。制备了5批重组蛋白抗原,表达量占总蛋白的18.7%左右;Ni2+亲和层析柱纯化获得重组蛋白纯度为90.1%;重组蛋白可被特异性抗体识别,具有良好的免疫活性。用建立的ELISA法对30份已知阴性血清样本检测临界OD405nm值为0.343;ELISA与IPMA对150份血清进行平行检测符合率为95.3%(143/150),特异性为91.2%(31/34),敏感性为96.5%(112/116);与其他几种常见猪病毒参考血清无交叉。组装的试剂盒批内和批间变异系数分别为4.0%～4.8%和8.9%～9.9%;置-20℃保存12个月稳定。试剂盒对人工感染猪血清检测结果,接种后第5周抗体阳转,第8～9周抗体水平达到高峰;对来自黑龙江、吉林、河北、上海等地猪场1085份血清抗体检测,阳性率为73.6%。研制的ELISA试剂盒为临床PCV2血清抗体检测及疫苗免疫效果的评价提供了技术手段。

关键词：猪圆环病毒2型重组蛋白间接ELISA 抗体检测试剂盒

来源：评论

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PRV-IPMA抗体检测试剂盒的研制及其应用

PRV-IPMA抗体检测试剂盒的研制及其应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会

作者：张超范刘长明危艳武田志军中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

本研究建立了一种免疫过氧化物酶单层细胞试验法(Immunoperoxidase monoIayer assay,IPMA),用于猪伪狂犬病病毒(PRV)血清抗体检测。通过对IPMA反应条件的优化,组装成PRV-IPMA诊断试剂盒,并对该试剂盒的敏感性、特异性、重复性及保存期... 详细信息

本研究建立了一种免疫过氧化物酶单层细胞试验法(Immunoperoxidase monoIayer assay,IPMA),用于猪伪狂犬病病毒(PRV)血清抗体检测。通过对IPMA反应条件的优化,组装成PRV-IPMA诊断试剂盒,并对该试剂盒的敏感性、特异性、重复性及保存期等进行了试验。结果表明,IPMA检测相对于SN的敏感性为96.2%(50/52),特异性为97.7%(43/44),二者的总符合率为96.9%(93/96);该试剂盒重复性好,可在-20℃保存12个月,与其它病毒参考血清无交叉反应。用该试剂盒检测PRV人工感染猪血清,于感染后2w抗体全部阳转(12/12),健康对照组猪血清抗体检测均为阴性结果(24/24)。对来自黑龙江、吉林、上海、内蒙古、河北采集的五个猪场后备母猪150份血清样本进行检测,PRV血清抗体阳性检出率为16.7%～50%,表明这些猪场后备猪群仍需加强疫苗免疫。该试剂盒的研制为我国PRV流行病学调查和疫苗免疫效果的评价提供了技术手段。

关键词：猪伪狂犬病病毒免疫过氧化物酶单层细胞试验抗体检测试剂盒

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表达O型口蹄疫病毒VP1基因的牛疱疹病毒1型重组病毒的构建与鉴定

表达O型口蹄疫病毒VP1基因的牛疱疹病毒1型重组病毒的构建与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

作者：任宪刚薛飞朱远茂童光志王延辉冯军科祖立闯李娇中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的偶蹄动物的一种高度接触性传染病。FMDV能感染包括猪、牛、羊等主要家畜及其它野生动物在内的80多种动物,并能形成全球大规模流行,造成巨大经

关键词：口蹄疫病毒重组病毒 VP1 牛疱疹病毒

来源：评论