检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农业科学 2007年第8期40卷 1795-1801页

作者：冉旭华邵昱昊韩宗玺陈露菲孔宪刚刘胜旺中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室黑龙江省疾病预防控制中心

【目的】从野生蝙蝠体内分离病毒,为开展蝙蝠的病原监测奠定基础。【方法】从广东省韶关采集了30份野生犬蝠样品,研磨后接种Vero E6细胞,从中分离到2株病毒,对其中一株病毒进行研究,使用生物学与分子生物学方法确定其分类学地位。【结... 详细信息

【目的】从野生蝙蝠体内分离病毒,为开展蝙蝠的病原监测奠定基础。【方法】从广东省韶关采集了30份野生犬蝠样品,研磨后接种Vero E6细胞,从中分离到2株病毒,对其中一株病毒进行研究,使用生物学与分子生物学方法确定其分类学地位。【结果】该毒株在Vero E6细胞上盲传至第4代开始出现细胞病变,表现为细胞内颗粒增多,细胞收缩、变圆,最后细胞从瓶壁脱落。反复冻融3次后,收集细胞及培养液,电镜观察发现,病毒粒子无囊膜,有双层衣壳,呈正二十面体对称,将病毒命名为Bat/China/2003(B/03)。红细胞凝集试验表明该病毒能凝集健康人O型血红细胞,不能凝集SPF鸡、实验用普通级牛、大鼠和豚鼠的红细胞。理化特性试验表明该病毒对氯仿有抵抗力、能耐受pH3.0的酸性环境、50℃水浴1h病毒丧失感染能力、1mol·L-1MgCl2能提高病毒对热的抵抗力。病毒基因组经琼脂糖凝胶电泳分大、中、小3个区段。用哺乳动物呼肠病毒特异性引物进行反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增得到了预期大小的片段。测序结果经NCBI BLAST分析表明,与呼肠病毒科正呼肠病毒属的Ndelle virus核苷酸同源性最高为91.2%。用DNAMAN Multiple Alignment进行序列同源性分析,与哺乳动物呼肠病毒血清1、2、3型的代表株T1L,T2J,T3D的核苷酸同源性分别为89.9%、76.9%、89.9%。【结论】由以上结果推断该病毒为呼肠病毒科的成员。

关键词：犬蝠呼肠病毒分离鉴定

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鸡传染性喉气管炎病毒WG株ICP4基因的鉴定及其在潜伏位点的表达

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中国预防兽医学报 2007年第6期29卷 417-422页

作者：木古丽王云峰侯绍华石星明王玫冉多良童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052

根据传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列,分别与ILTV S... 详细信息

根据传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV)SA-2株ICP4基因序列设计并合成3对引物,以ILTV中国王岗株(WG)DNA为模板扩增ICP4基因,并对其进行了序列测定。将ILTV WG株的ICP4基因及其推导的氨基酸序列,分别与ILTV SA-2株、BHV-1、EHV-1、EHV-4、MDV-1、MDV-2、HVT、PRV、VZV、HSV-1和HSV-2的ICP4基因及其推导的氨基酸序列比较后发现,ILTV毒株之间ICP4基因相对保守,核苷酸和氨基酸水平的同源性分别为99.7%和99.1%,但与其它α-疱疹病毒的ICP4基因的同源性则较低,低于3.0%。对潜伏感染鸡三叉神经节中病毒基因的检测显示,在人工感染ILTV WG株后第10 d～60 d内均能检测到ICP4特异RNA,而gB、gC、TK则未能检出。鉴于目前国内外对α-疱疹病毒潜伏感染相关基因以及ICP4基因序列和结构功能的研究,ILTV WG株ICP4基因的克隆和序列测定,以及病毒基因在潜伏感染鸡三叉神经节中的差异表达,为进一步研究ICP4基因的功能及确定潜伏感染相关基因奠定了基础。

关键词：传染性喉气管炎病毒 WG株 ICP4基因序列分析潜伏感染

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猪流行性腹泻病毒CH/S株N蛋白基因的遗传变异及其原核表达

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中国预防兽医学报 2007年第11期29卷 856-860,895页

作者：陈建飞冯力时洪艳孙东波白兴华佟有恩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 哈尔滨维科生物技术开发公司黑龙江哈尔滨150001

应用RT-PCR和nested-PCR方法扩增得到含猪流行性腹泻病毒CH/S株N蛋白基因的目的片段,并将其进行了克隆、序列测定及分析。CH/S株N蛋白基因含有一个长1326bp的ORF,编码由441个氨基酸残基组成的多肽,未发现碱基的插入和缺失。CH/S与CV777... 详细信息

应用RT-PCR和nested-PCR方法扩增得到含猪流行性腹泻病毒CH/S株N蛋白基因的目的片段,并将其进行了克隆、序列测定及分析。CH/S株N蛋白基因含有一个长1326bp的ORF,编码由441个氨基酸残基组成的多肽,未发现碱基的插入和缺失。CH/S与CV777、Chinju99、JS-2004-2和LJB/03N蛋白基因ORF的序列同源性分别为97.1%、96.8%、96.7%和96.5%;推导的氨基酸序列的同源性分别为97.7%、97.1%、97.1%和96.8%。以阳性质粒为模板,用分别含有BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的上、下游引物扩增得到ORF,其PCR产物经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后定向克隆到pET-30a载体,构建的重组质粒命名为pET-30a-PN;将pET-30a-PN转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行表达;SDS-PAGE结果表明表达出与预期大小相符的约54.4Ku的重组蛋白,重组蛋白以包涵体形式存在;薄层扫描结果表明表达产物占菌体总蛋白的30.5%;Western blot分析表明表达的重组蛋白能与抗PEDV高免血清反应,说明该重组蛋白具有免疫学活性。

关键词：猪流行性腹泻病毒 N蛋白基因序列同源性重组蛋白免疫学活性

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抗鸡贫血病毒结构蛋白单克隆抗体制备及其对应抗原表位分析

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农业生物技术学报 2007年第4期15卷 557-561页

作者：王晓艳高宏雷高玉龙程宇王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病实验室新疆农业大学

以纯化的重组鸡贫血病毒结构蛋白为抗原,免疫6～8周龄的雌性Balb/c鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,共获得6株能稳定分泌特异性抗体的阳性细胞株。间接免疫荧光实验证实,6株单抗与鸡贫血病毒(Chicken anemia viru... 详细信息

以纯化的重组鸡贫血病毒结构蛋白为抗原,免疫6～8周龄的雌性Balb/c鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,共获得6株能稳定分泌特异性抗体的阳性细胞株。间接免疫荧光实验证实,6株单抗与鸡贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)感染的MDCC-MSB1细胞发生特异性反应。Western blot结果表明,单抗与杆状病毒表达的VP1重组蛋白发生特异性反应。单克隆抗体亚型鉴定结果表明,6株单抗均为IgG1亚型,轻链均为κ链。用单克隆抗体对分段表达的VP1蛋白进行免疫印迹分析,鉴定出3个抗原表位区,分别位于VP1的218～274氨基酸(aa)以及275～301aa和324～369aa之间。

关键词：鸡贫血病毒(CAV) 结构蛋白(VP1) 单克隆抗体抗原表位

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抗菌肽及其功能研究

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中国生物工程杂志 2007年第1期27卷 115-118页

作者：徐灵龙王云峰石星明童光志东北农业大学生命科学学院哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室哈尔滨150001

抗菌肽是近年来发现的广泛存在于自然界的一类阳离子抗菌活性肽,越来越多的证据表明它们在宿主先天性免疫和适应性免疫中有着重要的作用。对抗菌肽的研究正不断深入。先从抗菌肽研究的历史背景出发,简要介绍了抗菌肽的特性;然后从抗菌... 详细信息

抗菌肽是近年来发现的广泛存在于自然界的一类阳离子抗菌活性肽,越来越多的证据表明它们在宿主先天性免疫和适应性免疫中有着重要的作用。对抗菌肽的研究正不断深入。先从抗菌肽研究的历史背景出发,简要介绍了抗菌肽的特性;然后从抗菌肽的直接抗菌活性和免疫调节功能这两个方面重点阐述其在宿主防御过程中的作用,最后对抗菌肽的临床应用及前景作了概述。

关键词：抗菌太抗菌活性免疫调节

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马传染性贫血病毒弱毒株LTR点突变型嵌合感染性克隆的构建

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中国预防兽医学报 2007年第8期29卷 569-574页

作者：左咏梅吕晓玲赵立平李庆章郝艳红沈荣显相文华王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/大动物传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学黑龙江哈尔滨150030

马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)长末端重复序列(Long terminal repeat,LTR)是基因组中高度变异区之一,EIAV LTR的变异对于指导病毒的复制和病毒致病性具有重要的生物学意义。为了阐明我国马传染性贫血病毒弱毒... 详细信息

马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)长末端重复序列(Long terminal repeat,LTR)是基因组中高度变异区之一,EIAV LTR的变异对于指导病毒的复制和病毒致病性具有重要的生物学意义。为了阐明我国马传染性贫血病毒弱毒疫苗毒力致弱的分子机制,由马传贫强毒至弱毒致弱过程中不同代次毒株LTR序列的分析,以驴胎皮肤弱毒株疫苗全长感染性克隆pLGFD3-8为父本,选取LTR R区的TAR起始碱基,poly(A)附加位点,采用反向遗传操作对其位点进行PCR体外定点突变,将弱毒序列构建的逆向点突变型全基因克隆转染到驴胎皮肤细胞(FDD)并在FDD上传代,通过逆转录酶活性(RT)检测、RT-PCR方法及real-time RT PCR检测并验证其感染性。检测结果为构建的逆向点突变型感染性克隆在FDD上被拯救,其衍生病毒感染的FDD上出现明显的细胞病变;细胞培养上清可检测到RT酶活性和RT-PCR阳性;电镜下可见大量典型的EIAV颗粒pLGFD-M点突变型嵌合克隆衍生病毒与其父本克隆衍生病毒pLGFD3-8复制水平相似。此结果为进一步深入研究LTR对马传染性贫血病毒复制水平和毒力的影响奠定了基础。

关键词：马传染性贫血病毒定点突变嵌合病毒

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鸡传染性法氏囊病病毒vp2基因在杆状病毒表达系统中的表达及免疫原性研究

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中国预防兽医学报 2007年第6期29卷 427-431页

作者：高玉龙高宏雷王晓艳李俊山邓小芸刘伟王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030

将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒Gx株vp2基因克隆到载体pFastBac HTA中,构建重组转座载体pFVP2,然后将其转化DH10Bac感受态大肠杆菌,将vp2基因整合到Bacmid穿梭载体中,获得重组穿梭载体BacmidVP2;通过脂质体转染将其转染Sf9昆虫细胞,获得... 详细信息

将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒Gx株vp2基因克隆到载体pFastBac HTA中,构建重组转座载体pFVP2,然后将其转化DH10Bac感受态大肠杆菌,将vp2基因整合到Bacmid穿梭载体中,获得重组穿梭载体BacmidVP2;通过脂质体转染将其转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rBacVP2。用Western blot和间接免疫荧光试验分析表明IBDV VP2蛋白在Sf9昆虫细胞获得正确表达,所表达的重组VP2蛋白分子量约50 Ku。以rBacVP2感染Sf9细胞裂解物免疫3周龄SPF鸡,在免疫后7 d可检测到ELISA抗体;免疫后14 d可检测到琼脂免疫扩散抗体。攻毒试验表明,初次免疫后14 d对IBDV超强毒株的攻击保护率为75%,2次免疫后14 d对其的攻击保护率为100%。

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 vp2基因杆状病毒免疫原性

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新城疫病毒D90株对肺癌A549细胞的抑制作用

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中国预防兽医学报 2007年第2期29卷 155-158页

作者：符芳李继昌宋纯李曦中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学黑龙江哈尔滨150030 哈尔滨医科大学黑龙江哈尔滨150086

本试验将不同浓度的新城疫D90病毒株感染肺癌A549细胞,光学显微镜下,分别在24h、48h、72h观察细胞形态,并通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法在不同感染时间,对不同浓度D90作用下的肺癌细胞A549进行细胞生长状况的检测。结果表明,在24h的时间内... 详细信息

本试验将不同浓度的新城疫D90病毒株感染肺癌A549细胞,光学显微镜下,分别在24h、48h、72h观察细胞形态,并通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法在不同感染时间,对不同浓度D90作用下的肺癌细胞A549进行细胞生长状况的检测。结果表明,在24h的时间内,不同浓度(1×10-1～1×10-4)的D90毒株作用下的细胞形态学变化具有一个共同的特征:小的气泡出现,且细胞发生圆缩,这是典型的凋亡形态学变化。在48h～72h时间段内,细胞迅速且大量崩解、坏死。在MTT试验中,新城疫病毒D90株对A549肺癌细胞产生了明显的抑制作用,不同浓度的D90毒株对A549肺癌细胞的作用差异较为明显,抑制率随着病毒浓度的增加而增大,即抑制率与病毒的浓度呈正相关。

关键词：凋亡新城疫病毒肿瘤

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A群猪轮状病毒JS株VP6基因序列分析

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黑龙江畜牧兽医 2007年第7期 27-29页

作者：高秀春时洪艳佟有恩吴波平孙东波白兴华陈建飞冯力东北农业大学生命科学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

参考GenBank中发表PRVOSU毒株VP6序列ORF两端保守区，设计1对特异引物，以PRVJS株反转录cDNA为模板，通过PCR方法获得约1．3kb的基因片段，并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明：获得了VP6的1320bp全基因序列；将其ORF与... 详细信息

参考GenBank中发表PRVOSU毒株VP6序列ORF两端保守区，设计1对特异引物，以PRVJS株反转录cDNA为模板，通过PCR方法获得约1．3kb的基因片段，并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明：获得了VP6的1320bp全基因序列；将其ORF与国内外9株PRVVP6基因的ORF进行核苷酸和氨基酸同源性比较，核苷酸同源性在77．1％～91．1％之间，氨基酸的同源性在89．7％～99．5％之间；在氨基酸系统发育进化树中，JS毒株与A131、OSU、CN86毒株亲缘关系较近．为一个进化群。

关键词： PRV VP6基因序列分析

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应用SYBR GreenI实时荧光定量PCR检测Ⅱ型猪圆环病毒

引用

中国兽医杂志 2007年第12期43卷 13-14页

作者：许洪喜符芳鲁晶红李曦中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 黑龙江八一农垦大学黑龙江大庆163319

Ⅱ型猪圆环病毒(porcine circovirus type2,PCV-2)为近年来引起多种综合征的重要病原,且经常与猪呼吸与繁殖障碍综合症、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒发生混合感染。建立对于该病毒的快速检测及准确定量的方法,无疑对于病原... 详细信息

Ⅱ型猪圆环病毒(porcine circovirus type2,PCV-2)为近年来引起多种综合征的重要病原,且经常与猪呼吸与繁殖障碍综合症、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流感病毒发生混合感染。建立对于该病毒的快速检测及准确定量的方法,无疑对于病原诊断及病因学研究具有重要的意义。实时荧光定量PCR具有敏感性高、重复性好、速度快、操作简便和污染少等优点。[第一段]

关键词：实时荧光定量PCR Ⅱ型猪圆环病毒荧光定量PCR检测繁殖障碍综合症猪伪狂犬病病毒应用病原诊断猪细小病毒

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