检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2025年第1期56卷 246-258页

作者：牛一凡李崇阳张培培张航冯肖艺余洲曹建华杜卫华万鹏程马友记赵学明中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193 甘肃农业大学动物科学技术学院兰州730070 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子832000

旨在通过二代测序技术评估不同单细胞全基因组扩增体系对不同数量胚胎细胞的扩增效率。本研究选择同一饲养管理条件下、体况良好的华西牛母牛为供体,采用FSH法超数排卵后进行人工授收集第7天胚胎,通过活检技术获得含1细胞(cell, 1C)、5C... 详细信息

旨在通过二代测序技术评估不同单细胞全基因组扩增体系对不同数量胚胎细胞的扩增效率。本研究选择同一饲养管理条件下、体况良好的华西牛母牛为供体,采用FSH法超数排卵后进行人工授收集第7天胚胎,通过活检技术获得含1细胞(cell, 1C)、5C、10C胚胎细胞样本用于全基因组扩增(whole genome amplification),随后通过全基因组重测序(whole genome sequencing)技术评估单细胞基因组扩增体系扩增效率的差异。结果显示,在1C和5C样本中多重置换扩增(multiple displacement amplification, MDA)体系的扩增成功率优于多次退火环状循环扩增(multiple annealing and looping-based amplification cycles, MALBAC)体系(100%vs. 60%,100%vs. 80%,P<0.05),此外MDA体系的扩增产物总量极显著高于MALBAC体系(P<0.01),基于测序分析指标:正确比对率、重复率、分型一致率、等位基因缺失率、假阳性率等,MALBAC体系优于MDA体系;全同胞样品的分型一致率大于半同胞样品的分型一致率,但不同全同胞、半同胞胚胎样本之间的分型一致率有很大差异。综上所述,MDA和MALBAC体系各具特点,结合两者优势可能是改进扩增效率的途径之一,本研究为牛早期胚胎全基因组选择研究和促进牛育种发展提供一定理论基础。

关键词：华西牛活检胚胎扩增体系效果比较

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硒代蛋氨酸法和改进体外三步法测定过瘤胃蛋氨酸生物利用率及相关性研究

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中国畜牧兽医 2025年第1期52卷 121-132页

作者：谭咏琪詹腾飞姚瑞芬郭鑫马露卜登攀中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

[目的]本试验分别采用硒代蛋氨酸法和改进体外三步法评估3种过瘤胃蛋氨酸(A、B、C)的生物利用率,并对两种方法所得结果进行相关性分析和回归分析,旨在探究两种方法之间的关系。[方法](1)硒代蛋氨酸法:选用33头健康泌乳奶牛,按照随机区... 详细信息

[目的]本试验分别采用硒代蛋氨酸法和改进体外三步法评估3种过瘤胃蛋氨酸(A、B、C)的生物利用率,并对两种方法所得结果进行相关性分析和回归分析,旨在探究两种方法之间的关系。[方法](1)硒代蛋氨酸法:选用33头健康泌乳奶牛,按照随机区组试验设计分为3组,试验期共32 d,分为3个阶段,其中前7 d为预饲期(第0阶段),第8~22天为第1阶段,随后10 d为第2阶段。第0阶段奶牛仅饲喂基础饲粮,第1阶段所有奶牛均按照0.3 mg Se/kg DM补充硒酵母,第2阶段继续补充相同剂量的硒酵母,同时依据相同有效蛋氨酸的量(25 g/d),3组奶牛分别补充过瘤胃蛋氨酸A(33.3 g/d, A组)、B(29.4 g/d, B组)和C(56.82 g/d, C组)。在第22和32天采集奶样,用于硒、蛋氨酸和氮浓度的测定,以硒浓度/蛋氨酸浓度(硒浓度/氮浓度)比值的变化评估3种过瘤胃蛋氨酸的生物利用率。(2)改进体外三步法:选用3头安装瘤胃瘘管的泌乳奶牛,3种过瘤胃蛋氨酸各设置2个平行,3个重复,通过瘤胃孵育、体外模拟胃-小肠消化测定干物质(DM)和粗蛋白质(CP)的过瘤胃率和小肠消化率以评估其生物利用率。(3)分析两种方法之间的相关性并建立回归方程。[结果]硒代蛋氨酸法结果表明,过瘤胃蛋氨酸A基于牛奶硒浓度/蛋氨酸浓度和牛奶硒浓度/氮浓度比值变化计算的生物利用率分别为:83.02%和81.42%,过瘤胃蛋氨酸B的分别为:72.94%和72.47%,过瘤胃蛋氨酸C的分别为:51.77%和50.98%。改进体外三步法结果显示,过瘤胃蛋氨酸A、B和C的生物利用率分别为86.87%、75.47%和59.56%。比较两种方法的测定结果,二者无显著差异(P>0.05),且呈极显著正相关(r=0.867~0.964,P<0.01)。[结论]在本试验条件下,硒代蛋氨酸法和改进体外三步法均能用于3种过瘤胃蛋氨酸的生物利用率的测定,且两种方法间存在较强的正相关关系。

关键词：硒代蛋氨酸法改进体外三步法过瘤胃蛋氨酸生物利用率

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芝麻粕部分替代豆粕对育肥猪生长性能、养分消化率及血液生化指标的影响

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饲料工业 2025年第2期46卷 51-58页

作者：和俊龙张宏福郝月中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

试验旨在探讨饲粮中添加8%芝麻粕替代豆粕对育肥猪生长性能、养分消化率及血液生化指标的影响。试验选取体重(61.49±5.95)kg的“杜×长×大”三元育肥猪144头(公母各半),随机分为2个处理组(分别饲喂基础饲粮、芝麻粕饲粮)... 详细信息

试验旨在探讨饲粮中添加8%芝麻粕替代豆粕对育肥猪生长性能、养分消化率及血液生化指标的影响。试验选取体重(61.49±5.95)kg的“杜×长×大”三元育肥猪144头(公母各半),随机分为2个处理组(分别饲喂基础饲粮、芝麻粕饲粮),每个处理6个重复,每个重复12头(公母各半)。预试期7 d,正试期60 d。结果显示,与对照组相比,试验组育肥猪平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)均无显著差异(P>0.05);粗脂肪、粗纤维、磷养分消化率均无显著差异(P>0.05);在育肥阶段,血清三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白醇(HDL-C)和葡萄糖(GLU)含量,谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性均无显著差异(P>0.05);育肥前期(第30天),血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白醇(LDL-C)和肌酐(CREA)的含量显著升高(P<0.05),谷丙转氨酶(ALT)活性显著升高(P<0.05);育肥后期(第60天),TP、ALB、TC、TG、HDL-C、LDL-C、CREA、尿素氮(UREA)和GLU含量无显著差异(P>0.05),AST、谷丙转氨酶(ALT)和ALP活性均无显著差异(P>0.05);整个育肥期,血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性无显著差异(P>0.05);育肥前期(第30天),超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显著升高(P<0.05);育肥后期(第60天),SOD活性显著降低(P<0.05),MDA含量无显著差异(P>0.05)。在本试验条件下,饲粮中添加8%芝麻粕替代豆粕对育肥猪的生长性能、粗脂肪、粗纤维和磷的消化率无负面影响,对血清生化指标无不良影响,对机体的抗氧化能力有一定影响。在本试验条件下,在育肥猪饲粮中添加8%芝麻粕替代豆粕是可行的。

关键词：芝麻粕育肥猪生长性能养分消化率血液生化指标

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3种人源宿主限制因子CH25H-IFITM3-ISG15的共表达及抗病毒活性分析

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中国兽医学报 2025年第1期45卷 53-58页

作者：蒋嵘李乐天崔春梅李昌广西大学动物科学技术学院中国农业科学院长春兽医研究所延边大学农学院

为探索宿主限制因子(host restriction factors, HRFs)在抗病毒基因药物研发中的应用效果，本研究基于“病毒感染共有通路”及“宿主固有免疫HRFs”,将3种抗病毒HRFs,即胆固醇-25-羟化酶(cholesterol 25-hydroxylase, CH25H)、干扰素诱... 详细信息

为探索宿主限制因子(host restriction factors, HRFs)在抗病毒基因药物研发中的应用效果，本研究基于“病毒感染共有通路”及“宿主固有免疫HRFs”,将3种抗病毒HRFs,即胆固醇-25-羟化酶(cholesterol 25-hydroxylase, CH25H)、干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon-induced transmembrane protein, IFITM3)、干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15),利用pCK载体进行融合表达，构建抗病毒基因药物。将这3种HRFs的基因编码序列通过裂解肽编码序列连接，构建了融合表达基因序列CH25H-IFITM3-ISG15(CⅡ)。随后，通过PCR扩增CⅡ序列，并将其连接至pCK表达载体上，经转化、鉴定和提取重组质粒，获得了基于DNA表达系统的候选生物药物，命名为pCK-CⅡ。然后，将重组质粒转染至HEK 293T细胞中，通过Western blot成功检测到3种抗病毒蛋白的表达。为明确pCK-CⅡ在细胞水平上的抗病毒作用，将pCK-CⅡ分别转染至HEK 293细胞和BHK-21细胞，24 h后，在BHK-21细胞上接种表达绿色荧光蛋白的水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus expressing green fluorescent protein, VSV-GFP),12 h后在荧光显微镜下观察并进行流式细胞术检测；在HEK 293细胞上接种H3N2亚型流感病毒，12 h后利用Western blot检测H3N2亚型流感病毒核蛋白的表达。结果显示，瞬时转染pCK-CⅡ质粒能显著降低感染细胞的荧光水平和感染细胞中H3N2亚型流感病毒核蛋白的表达。以上结果表明，在细胞水平上，pCK-CⅡ对VSV-GFP和H3N2亚型流感病毒的感染具有抑制作用。

关键词：宿主限制因子 CH25H IFITM3 ISG15 抗病毒活性

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微生物对干式成熟牛肉食用品质及安全性影响研究进展

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肉类研究 2025年第2期39卷 39-45页

作者：刘晓畅王欢刘寅初孙宝忠张松山谢鹏雷元华臧明伍中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

干式成熟是将未经包装的胴体或分割肉直接置于严格控制温度、湿度和风速的环境中进行数周成熟,以提升牛肉嫩度、风味和多汁性的一种方法。但干式成熟过程中,由于牛肉直接暴露于生产环境中且成熟时间较长,干式成熟牛肉的微生物状况需要... 详细信息

干式成熟是将未经包装的胴体或分割肉直接置于严格控制温度、湿度和风速的环境中进行数周成熟,以提升牛肉嫩度、风味和多汁性的一种方法。但干式成熟过程中,由于牛肉直接暴露于生产环境中且成熟时间较长,干式成熟牛肉的微生物状况需要被特别关注。本文总结干式成熟牛肉中的微生物数量及常见种类,探讨影响干式成熟牛肉中微生物状况的主要因素,同时介绍有益微生物对干式成熟牛肉特征品质形成的作用,详细说明干式成熟牛肉中潜在的致病菌和腐败菌类型及防控措施,旨在为干式成熟牛肉中的微生物资源开发与微生物安全保障提供有价值的参考依据。

关键词：干式成熟牛肉微生物品质安全

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中美两国生猪全产业链整合机制、发展路径与实践效果研究

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黑龙江畜牧兽医 2025年第1期 134-142页

作者：林挺郭舒辰刘畅朱增勇中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193 中国农业大学经济管理学院北京100083

为了解我国目前生猪全产业链发展情况,探讨未来生猪全产业链发展路径及方式,促进我国生猪产业高质量发展,本研究基于中观和微观视角,对中美两国生猪全产业链发展趋势进行全面梳理总结,并以选取两国具有代表性的畜牧企业作为案例,对比分... 详细信息

为了解我国目前生猪全产业链发展情况,探讨未来生猪全产业链发展路径及方式,促进我国生猪产业高质量发展,本研究基于中观和微观视角,对中美两国生猪全产业链发展趋势进行全面梳理总结,并以选取两国具有代表性的畜牧企业作为案例,对比分析生猪全产业链整合机制、发展路径及模式,评估其实践效果。结果表明:“十三五”以来我国生猪产业集中度快速提升,尤其非洲猪瘟疫情后龙头企业加速扩产,并开展全产业链布局;产业集中度与消费习惯差异促使美国生猪全产业链整合由下游屠宰企业向上游驱动,而我国则是由上游饲料和养殖企业向下游扩展。我国生猪全产业链发展仍处于探索阶段,存在盲目整合、整合方式单一、布局不完善等问题。鉴于此,笔者提出如下建议:丰富纵向整合模式,降低市场经营风险;整合企业内部供应链,提高垂直管理效率;避免盲目横纵向整合,及时调整布局方式。

关键词：中国生猪行业全产业链发展路径转型升级

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反刍动物初乳microRNA组成和功能研究进展

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畜牧兽医学报 2025年第1期56卷 74-81页

作者：孙同玉马涛中国农业科学院饲料研究所农业农村部饲料生物技术重点实验室北京100081

反刍动物初乳中含有丰富的生物活性成分,其中microRNA是一类非编码RNA,可在转录后水平调节基因的表达,对于母体乳腺以及幼龄反刍动物肠道发育具有重要的调控作用。近年来,反刍动物初乳microRNA组成和功能的研究开始受到关注,本文综述了... 详细信息

反刍动物初乳中含有丰富的生物活性成分,其中microRNA是一类非编码RNA,可在转录后水平调节基因的表达,对于母体乳腺以及幼龄反刍动物肠道发育具有重要的调控作用。近年来,反刍动物初乳microRNA组成和功能的研究开始受到关注,本文综述了反刍动物初乳中microRNA的来源、组成及其影响因素、功能,以及目前研究的局限性和未来的研究方向,为生产高品质初乳,提高母仔一体化培育水平提供理论支撑。

关键词：反刍动物初乳 microRNA 胞外囊泡

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雁亚科（Anserinae）动物球虫种类与地理分布

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中国动物传染病学报 2025年

作者：韩红玉黄兵于钰董辉赵其平朱顺海中国农业科学院上海兽医研究所农业农村部动物寄生虫学重点实验室

为了解雁亚科（Anserinae）动物球虫的种类及在世界各地的分布状况，本文收集整理了世界上有关报道雁亚科动物球虫的相关文献，按虫种学名的字母为序，介绍了已记录的17种雁亚科动物球虫在21个国家的分布情况，其中艾美耳属（Eimeria）1... 详细信息

为了解雁亚科（Anserinae）动物球虫的种类及在世界各地的分布状况，本文收集整理了世界上有关报道雁亚科动物球虫的相关文献，按虫种学名的字母为序，介绍了已记录的17种雁亚科动物球虫在21个国家的分布情况，其中艾美耳属（Eimeria）15种、等孢属（Isospora）1种、泰泽属（Tyzzeria）1种，每种球虫包括中文名称与学名、宿主名称、寄生部位、地理分布，地理分布按照国家和地区的英文或拼音字母为序。记录球虫种类最多的国家为中国14种，随后依次为加拿大11种、美国10种、法国8种、土耳其7种、捷克6种、埃及与俄罗斯各5种、保加利亚与匈牙利各4种，澳大利亚等11个国家1种。球虫种类与分布国家数量分别为截形艾美耳球虫（Eimeria truncata）15个，微小泰泽球虫（Tyzzeria parvula）12个，鹅艾美耳球虫（Eimeria anseris）与有害艾美耳球虫（Eimeria nocens）各9个，多斑艾美耳球虫（Eimeria stigmosa）7个，克里氏艾美耳球虫（Eimeria christianseni）、棕黄艾美耳球虫（E. fulva）、赫氏艾美耳球虫（E. hermani）各5个，其余9种1～4个。依国家英文字母和文献年份为序，整理了国外11个国家检出雁亚科动物球虫未定种的相关信息，其中7个国家在地理分布中未记录。依省份拼音字母和文献年份为序，整理了中国18个省份家鹅与天鹅球虫病病例的相关信息，其中13个省份在地理分布中未记录。按雁亚科动物所属分类阶元的学名字母为序，列出了本文涉及雁亚科动物4属30种/亚种的相关信息，包括雁属（Anser）12种/亚种，黑雁属（Branta）14种/亚种，澳洲灰雁属（Cereopsis）1种，天鹅属（Cygnus）3种。本文基本能反映雁亚科动物球虫在世界各地的分布与感染状况，为全面了解雁亚科动物的球虫种类及地理分布提供了一份较为全面的基础资料。

关键词：雁亚科球虫种类地理分布

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猪急性腹泻综合征冠状病毒N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用

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畜牧兽医学报 2025年第1期56卷 319-326页

作者：曾苗苗杨小曼张鑫刘大凯时洪艳张记宇张燎原陈建飞冯廷帅李修文石达冯力中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室/猪消化道传染病创新团队哈尔滨150069

为建立一种猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)血清抗体的快速检测方法,本研究首先经PCR扩增SADS-CoV N基因,纯化鉴定后克隆至表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32a-N。重组N蛋白诱导表达并通过SDS-PAGE和Western blot鉴定后,采用... 详细信息

为建立一种猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)血清抗体的快速检测方法,本研究首先经PCR扩增SADS-CoV N基因,纯化鉴定后克隆至表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32a-N。重组N蛋白诱导表达并通过SDS-PAGE和Western blot鉴定后,采用纯化的重组N蛋白作为包被抗原,以兔抗猪HRP-IgG作为二抗,利用方阵滴定法优化各反应条件,建立了一种以SADS-CoV N蛋白为靶标的检测SADS-CoV血清抗体的间接ELISA方法,并对此方法的敏感性、特异性、重复性及临床应用价值进行鉴定。SDS-PAGE及Western blot结果显示,重组表达的N蛋白约为70 ku,且具有良好的反应原性。采用该方法检测SADS-CoV阳性血清抗体效价可达1∶3 200,并且与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪丁型冠状病毒(PDCoV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪轮状病毒(PoRV)和猪圆环病毒(PCV)阳性血清均无交叉反应,具有良好的敏感性和特异性。批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%,具有较好的重复性。利用该方法和间接免疫荧光方法(IFA)分别对50份猪临床血清样品进行检测,结果显示二者的总符合率为98%。综上,本研究建立了一种基于SADS-CoV N蛋白的间接ELISA抗体检测方法,可用于临床SADS-CoV血清抗体检测以及流行病学的监测,对防控SADS-CoV的流行具有重要意义。

关键词：猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV) N蛋白原核表达间接ELISA

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绵羊无浆体LAMP-CRISPR/Cas12a检测方法的建立

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中国兽医科学 2025年第3期55卷 330-337页

作者：郭心龙周勇志曹杰王亚楠张厚双段德勇周金林湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128 中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

绵羊无浆体(Anaplasma ovis)是一种蜱传、寄生于红细胞内的细菌病原体,引起绵羊、山羊和野生反刍动物等发病,对我国养羊业发展造成严重危害。尽管已有多种绵羊无浆体诊断方法报道,但仍然缺少简易快捷、应用于现场的检测技术。本研究旨... 详细信息

绵羊无浆体(Anaplasma ovis)是一种蜱传、寄生于红细胞内的细菌病原体,引起绵羊、山羊和野生反刍动物等发病,对我国养羊业发展造成严重危害。尽管已有多种绵羊无浆体诊断方法报道,但仍然缺少简易快捷、应用于现场的检测技术。本研究旨在建立一种针对绵羊无浆体msp4基因的LAMP-CRISPR/Cas12a检测方法。该检测方法是在恒定温度下进行的,不需要特殊设备仪器,能够产生荧光呈现可视化的结果。通过优化LAMP-CRISPR/Cas12a检测方法的体系以确定各成分最佳浓度比。该检测方法能够检测到绵羊无浆体msp4基因最低质粒DNA拷贝数为3.90 copies/μL,具有较高的敏感性。检测其他无浆体和其他常见羊病原体时呈阴性,表明特异性良好。对临床样本的应用检测,与常规PCR检测结果符合率为100%。结果表明,建立的LAMP-CRISPR/Cas12a体系适用于绵羊无浆体的检测,具有快捷方便的现场诊断和在资源匮乏的情况下应用的优势。

关键词：绵羊无浆体 msp4基因 LAMP CRISPR

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